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RADIOLOGÍA

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Título del Test:
RADIOLOGÍA

Descripción:
Director de Instalaciones radiológicas Madrid

Fecha de Creación: 2026/03/17

Categoría: Otros

Número Preguntas: 130

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2). La unidad radiológica de la exposición. a) Sirve para un haz de fotones en el aire. b) Sirve para todo tipo de partículas en aire. c) Sirve para un haz de fotones en agua. d) Ninguna de las anteriores es cierta.

1). La dosis Efectiva E en una irradiación de cuerpo entero. a) Es la dosis absorbida en una parte del cuerpo. b) Es la dosis absorbida dependiendo del tipo de radiación incidente. c) No tiene relación con las dosis equivalentes en los órganos. d) Es la suma de las dosis equivalentes en los diferentes órganos por los factores de ponderación de cada uno de ellos.

3). La dosis absorbida. a) Es la energía depositada en un medio. b) Su unidad en el Gray (Gy) en el sistema internacional. c) No vale para cualquier tipo de radiación. d) Siempre será mayor que el Kerma en condiciones de equilibrio electrónico.

4). El kerma. a) Es la energía cinética por unidad de masa transferida a las partículas ionizantes cargadas liberadas por otras partículas cargadas. b) Es la energía cinética por unidad de masa transferida a las partículas ionizantes cargadas liberadas por partículas no cargadas. c) Es la energía por unidad de masa transferida a las partículas ionizantes cargadas liberadas por partículas no cargadas. d) Sólo se define para electrones.

5). La transferencia lineal de energía o LET. a) Es la dosis por unidad de longitud que se absorbe en un material. b) Es la energía absorbida por unidad de masa para un haz de partículas. Es la energía disipada por una partícula al atravesar la longitud L a causa de aquellas colisiones con electrones en las que la pérdida de energía es menor que ?. d) No es una magnitud usada en dosimetría.

6). ¿Qué afirmación es cierta en cuanto al equivalente de dosis?. a) Es directamente una medida de dosis absorbida. b) No tiene en cuanta la eficacia biológica de la radiación. c) Depende de la carga de las partículas. d) Introduce el factor de calidad que cuantifica la mayor o menor eficacia biológica de las partículas cargadas generadas.

7). Para la dosis a la entrada al paciente en radiodiagnóstico. a) Afecta exclusivamente la dosis del haz directo. b) Afecta exclusivamente la dosis del haz retrodispersado por el paciente. c) No se puede determinar. d) Afecta tanto la dosis del haz directo como la del haz retrodispersado por el paciente.

8). ¿Qué afirmación es cierta en cuanto a las magnitudes operacionales?. a) Se definen a partir de las medidas de dosis en los órganos del cuerpo. b) Son una estimación conservadora dada la imposibilidad de medida existente para las magnitudes limitadoras. c) Son magnitudes que no sirven para verificar niveles de radiación. d) Son imposibles de medir.

9). La dosis equivalente en un órgano debido a varios tipos de radiación. a) Es la suma de las dosis absorbidas por los factores de ponderación de cada una de ellas. b) Es la suma de las dosis absorbidas por cada una de las radiaciones. c) Sólo se define para fotones. d) Es las suma de las dosis de los órganos colindantes que contribuyen a dicha dosis.

10). La dosis absorbida se puede relacionar con la exposición. a) "No se puede, la exposición se define en aire.". b) Si siempre que no exista ningún material en el seno del aire. c) Mediante un factor que dependa del material y de la energía de la radiación de fotones. d) Sólo se pueden relacionar con radiación de electrones.

1). La curva del espectro de emisión de rayos X en función de la intensidad (mA). a) Si aumentan los mA la curva aumenta de intensidad y de forma. b) Si aumentan los mA la curva disminuye de intensidad y no cambia de forma. c) Si aumentan los mA la curva aumenta de intensidad y no cambia de forma. d) No tiene ningún efecto.

2). La filtración del haz de rayos X. a) Es la suma de la filtración inherente y añadida. b) Es debida exclusivamente a la filtración añadida. c) Es debida exclusivamente a la filtración inherente del tubo. d) No se puede filtrar un haz de rayos X.

3). Si aumenta la tensión del tubo de rayos X. a) La energía mínima de los fotones emitidos aumenta. b) La energía mínima de los fotones emitidos disminuye. c) La energía máxima de los fotones emitidos disminuye. d) La energía máxima de los fotones emitidos aumenta.

4). El aumento de la filtración de un haz de rayos X tiene el siguiente efecto en el espectro de emisión. a) El haz tiene menos energía promedio y menos intensidad de radiación. b) El haz tiene más energía promedio y menos intensidad de radiación. c) No tiene efecto sobre el espectro. d) Si se aumenta la filtración añadida se modifica el espectro discreto.

5). La intensidad de rayos X. a) "Es directamente proporcional a la corriente (mA), proporcional al kVp y se reduce con la filtración. b) "Es directamente proporcional a la corriente (mA), proporcional al cuadrado del kVp y aumenta con la filtración.". c) "No depende ni de la corriente , ni del kVp, ni de la filtración. d) "Es directamente proporcional a la corriente (mA), proporcional al cuadrado del kVp y disminuye con la filtración.".

6). Los tipos de radiación que se producen en un equipo de rayos X. a) "El haz directo o radiación primaria, la radiación dispersa y la radiación de fuga. La radiación de fuga es la más abundante. b) El haz directo o radiación primaria y la radiación de fuga. c) La radiación dispersa de forma exclusiva. d) "El haz directo o radiación primaria, la radiación dispersa y la radiación de fuga. La radiación de fuga es un porcentaje muy pequeño.".

7). El espectro de emisión de rayos X. a) Consta de una parte discreta debida a la radiación característica del blanco y de una parte continua debida a la radiación de frenado. b) Consta de una parte continua debida a la radiación característica del blanco. c) Es una representación del número de fotones emitidos por unidad de tiempo. d) No depende del número de fotones por energía emitidos.

8). El espectro más eficaz se consigue en equipos. a) Monofásicos. b) Trifásicos. c) De alta frecuencia. d) Sin rectificación.

9). El número de fotones producidos en un aparato de rayos X. a) No depende del tiempo de exposición. b) Es inversamente proporcional al tiempo de exposición. c) Es directamente proporcional al tiempo de exposición. d) No está representado en el espectro de emisión.

10). El efecto del kVp en la imagen radiológica es. a) Aumento del contraste cuando aumenta el kVp. b) No afecta el kVp al contraste. c) Disminución del contraste cuando disminuye el kVp. d) Aumento del contraste cuando disminuye el kVp.

1). El efecto talón o anódico. a) Provoca que la radiación producida sea bastante uniforme. b) Provoca menos intensidad de rayos X hacia la zona del ánodo. c) Provoca más intensidad de rayos X hacia la zona del ánodo. d) Provoca una eliminación de las dosis bajas del haz de rayos X.

2). El material a elegir para un ánodo de un tubo de rayos X. a) Debe de ser un material que tenga un bajo punto de fusión. b) Debe de ser un material que no conduzca el calor. c) Debe de ser un material que tenga un punto de fusión alto y que conduzca bien el calor. d) Debe de ser un material que tenga un punto de fusión bajo y que no conduzca el calor para que no aumente la temperatura.

3). La función del generador. a) Es que el blanco siempre tenga polaridad positiva y que la diferencia de potencial entre cátodo-ánodo sea constante. b) Es que el blanco pueda cambiar de polaridad y que la diferencia de potencial entre cátodo-ánodo sea constante. c) Es que el blanco pueda cambiar de polaridad y que la diferencia de potencial entre cátodo-ánodo sea variable. d) Es refrigerar adecuadamente el ánodo.

4). La filtración de un equipo de rayos X. a) Ayudan a que los fotones menos energéticos a llegar al paciente. b) Elimina los fotones de menor energía que serán filtrados o eliminados del haz incidente. c) Elimina los fotones de mayor energía que serán filtrados o eliminados del haz incidente. d) Los equipos de rayos X no filtran la radiación.

5). El efecto termoiónico. a) Es el efecto del calentamiento del ánodo al impactar los electrones en él. b) Es el efecto de emisión de radiación de frenado desde el ánodo. c) Es el efecto de emisión de radiación característica del ánodo. d) Es el efecto de emitir una nube de electrones de un filamento cuando se calienta.

6). Las curvas de carga. a) Son las curvas que indican el manejo del equipo. b) "Son curvas que indican qué técnica (kV, mA, tiempo) utilizar en función del espesor del paciente.". c) "Indican los límites establecidos en los parámetros kV, mA y tiempo para no sobrecargar el tubo.". d) Si se aplican provocan sobrecarga del tubo.

7). El tamaño de foco. a) Influye en la ampliación (Zoom) de la imagen radiológica obtenida. b) Influye en la resolución de la imagen. Cuanto menor sea el foco la imagen será más nítida. c) Influye en la resolución de la imagen. Cuanto menor sea el foco la imagen será más borrosa. d) Si es un foco extenso los límites de las estructuras estarán mejor definidas que para un foco más reducido.

8). En equipos intraorales. a) Se utilizan conos focalizadores de como mínimo 6 cm de apertura. b) Los conos circulares son más recomendables que los rectangulares. c) Utilizan colimación variable. d) Se utilizan conos focalizadores de como máximo 6 cm de apertura.

9). En un tubo de rayos X. a) Los fotones generados son debidos a la radiación característica del ánodo de forma exclusiva. b) Los fotones generados son debidos a la radiación de frenado en del ánodo de forma exclusiva. c) Los fotones generados son debidos a la radiación de frenado y a la emisión de radiación característica del ánodo. d) Los fotones son generados debido al calor generado en el ánodo.

10). La mayor o menor cantidad de rayos X producidos. a) Se controla mediante el kilovoltaje (kV) aplicado. b) Se controla mediante la intensidad del tubo y del tiempo de exposición. c) No se puede controlar con ningún parámetro en ningún caso. d) Depende de la colimación.

1). Las exposiciones pueden ser: a) "Ocupacionales, médicas y de público.". b) Exclusivamente médicas. c) Ocupacionales y médicas. d) "Esencialmente ocupacionales, el resto son despreciables.".

2). El sistema de limitación de dosis tiene como objetivo: a) Que todo el personal posea su dosímetro. b) Que en caso de superación de dosis se sustituya al personal. c) Evitar que nos sometamos a muchas exposiciones médicas. d) Evitar que se produzcan efectos deterministas y controlar los estocásticos.

3). Los efectos estocásticos: a) Tiene dosis umbral a partir del cual empiezan a aparecer. b) La severidad de éstos depende de la dosis absorbida. c) Se caracterizan por una relación dosis-efecto de naturaleza probabilística. d) Se desarrollan necesariamente a niveles muy altos de radiación.

4). La justificación de una práctica en el marco de la ICRP 60 establece: a) Sólo se considerará justificable una práctica si el detrimento radiológico es pequeño. b) Solamente se considerará justificable una actividad si el beneficio neto es positivo. c) Nunca se puede justificar una práctica con radiaciones ionizantes. d) Sólo se pueden justificar las prácticas médicas con radiaciones ionizantes.

5). La ICRP (comisión Internacional de protección Radiológica): a) Mantiene los niveles de radiación de los países en niveles tan bajos como sea posible. b) "Es el organismo encargado de establecer la filosofía de la protección radiológica, proporcionando las recomendaciones para un uso seguro de las radiaciones ionizantes.". c) Es un organismo sin relevancia en materia de Protección radiológica. d) Regula la protección Radiológica en Europa.

6). Yo como trabajador en una instalación de rayos X seré menos expuesto a la radiación si cumplo estas medidas: a) "Aumento la distancia a la fuente de radiación, disminuyo el tiempo de exposición y me protejo con un blindaje estructural.". b) "Disminuyo la distancia a la fuente de radiación, disminuyo el tiempo de exposición y me protejo con un blindaje estructural. c) "Aumento la distancia a la fuente de radiación, aumento el tiempo de exposición y me protejo con un blindaje estructural.". d) "Disminuyo la distancia a la fuente de radiación, aumento el tiempo de exposición y me protejo con un blindaje estructural.

7). La optimización en el ámbito de la protección radiológica: a) Implica mantenerse en todo momento alejado de las fuentes de radiación. b) Implica mantener un control de la fuente de radiación en todo momento. c) Implica mantener todas las exposiciones tan bajas como sea razonablemente posible siguiendo el principio ALARA. d) Implica establecer un control dosimétrico para no superar los límites de dosis.

8). Una intervención se realizará: a) En cualquier práctica radiológica durante su funcionamiento normal. b) "Siempre que haya un detrimento de salud, debe de optimizarse y no se aplicarán los límtes de dosis establecidos en las prácticas.". c) No se podrá realizar nunca. d) "Aunque haya detrimento para la salud y se superen los límites, si es una práctica médica nunca habrá intervención.

9). La diferencia entre práctica e intervención: a) La práctica siempre implica un aumento de la exposición en caso de emergencia que debe de ser disminuida mediante una intervención. b) La práctica y la intervención es esencialmente lo mismo. c) Una intervención implica un aumento de la exposición debido a una exposición debido al trabajo habitual con radiaciones o exposición médica. d) La práctica siempre implica un aumento de la exposición por motivos de actividades dedicadas a radiaciones y la intervención va destinada a reducir la exposición o efectos de la radiación.

10). Qué se puede afirmar del Consejo de Seguridad Nuclear: a) Es un ente público dependiente de la administración del estado y con estatuto propio. b) Es un ente público independiente de la administración del estado y con estatuto propio. c) Depende del Ministerio de Industria. d) Es un ente público dependiente de la administración del estado que emite informes preceptivos para el Ministerio de Industria.

1). Los tejidos más radiosensibles son aquellos que: a) Apenas tienen proliferación. b) Los tejidos que no tienen organización jerárquica establecida. c) Aquellos que proliferan de forma rápida y tienen organización jerárquica. d) Aquellos en los cuales las células no se reproducen.

2). De entre los más eficaces radiosensibilizadores se encuentra: a) El carbono. b) El Ozono. c) El Oxígeno. d) Cualquier sustancia que atrape radicales libres producidos por la radiación.

3). Los efectos sobre el ADN de la radiación pueden ser: a) No hay efectos. b) Se producen más moléculas de ADN. c) Efectos directos si depositan la energía en el ADN o efectos indirectos en los cuales se forman radicales libres que dañan el ADN. d) Sólo se forman radicales libres.

4). Los síndromes post-irradiación son: a) "Prodrómico, latente y de enfermedad manifiesta.". b) Trombopenia y leucopenia. c) "Síndrome de médula ósea, síndrome gastrointestinal y síndrome del sistema nervioso central.". d) La radiación sólo produce efectos mientras actúa.

5). La muerte en el feto por efecto de las radiaciones ionizantes se produce: a) En la fase de organogénesis sobre todo. b) En la fase de preimplantación del mismo. c) "En la fase final del embarazo, cuando está el niño plenamente formado y maduro.". d) Sólo se producen anomalías por parte de la radiación.

6). Las fases más radiosensibles del ciclo celular son: a) La fase de síntesis S de ADN. b) La fase de muerte celular. c) La ase de necrosis. d) La fase G1 y M (mitosis celular).

7). Para que tenga lugar un efecto determinista: a) Tiene que producirse la muerte de un número sustancial de células. b) No debe de producirse muerte celular. c) No debe de existir una dosis umbral. d) Ninguna de las anteriores es cierta.

8). La diferencia entre los efectos deterministas y estocásticos de la radiación: a) Los deterministas no tienen dosis umbral y los estocásticos sí. b) Los estocásticos son dependientes de la dosis y los deterministas no. c) La gravedad de los efectos estocásticos es independiente de la dosis y de los deterministas es dependiente de la dosis. d) No hay diferencia entre ellos.

9). Los efectos biológicos que se transmiten hereditariamente son: a) Los deterministas. b) Los estocásticos. c) Tanto los deterministas como los estocásticos se transmiten hereditariamente. d) Ningún efecto de la radiación tiene efecto hereditario.

10). El detrimento o coeficiente nominal de probabilidad de efectos estocásticos expresa: a) Los límites de dosis aceptados. b) La muerte por irradiación de la población. c) Una disminución de la calidad de vida de la población. d) Un efecto contra la salud y la gravedad de tal efecto.

1). La normativa legal a nivel de la comunidad europea establece la siguiente línea legislativa. a) "Los reglamentos, directivas y decisiones son obligatorias y las recomendaciones que no son obligatorias. Las directivas deben adaptarse al marco legal de cada país. b) "Los reglamentos, directivas y decisiones son obligatorias y las recomendaciones que no son obligatorias. Los reglamentos deben adaptarse al marco legal de cada país.". c) "Los reglamentos, directivas, decisiones y recomendaciones que son obligatorias y de aplicación directa.". d) Las recomendaciones deben de adaptarse al marco legal de cada país.

2). El contenido mínimo del Programa de Protección Radiológica debe de contar con: a) Medidas básicas de protección radiológica. b) "Medidas de control, prevención, vigilancia y administrativas.". c) Exclusivamente de vigilancia radiológica. d) Sólo debe de incluir una clasificación de zonas de trabajo y de trabajadores.

3). Una exposición médica u odontológica de rayos X: a) Siempre está justificada aunque no lo indique el facultativo. b) No está justificada cualquier exposición a la radiación. c) La cual no esté justificada por el facultativo está prohibida. d) Es válida cualquier exposición a rayos X.

4). "En el marco del Reglamento sobre Instalaciones Nucleares y Radiactivas, las instalaciones de rayos x diagnóstico se pueden considerar: a) No se pueden considerar de ninguna categoría. b) Se pueden considerar de categoría 3. c) Se pueden considerar de categoría 2. d) Se pueden considerar de categoría 1.

5). Las personas cuidadoras y las sometidas a programas de cribado médico: a) No se deben de someter bajo ningún concepto a una exposición a rayos X. b) Pueden someterse a una a una exposición a rayos X. c) No cumplen los principios de optimización y justificación. d) Deben de utilizar dosímetro personal de forma obligatoria.

6). Si deseo registrar una nueva instalación de rayos X con fines odontológicos debo de seguir los trámites existentes en el. a) Real Decreto 1085/2009 por el que se aprueba el Reglamento sobre Instalación y Utilización de Aparatos de Rayos X con fines de Diagnóstico Médico. b) "Real Decreto 1029/2022, de 20 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento sobre protección de la salud contra el riesgo derivado de las radiaciones ionizantes.". c) Real Decreto 815/2001 por el que se aprueba el Reglamento sobre justificación del uso de radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exposiciones médicas. Modificado por el Real Decreto 601/2019. d) Real Decreto 1976/1999 por el que se establecen los Criterios de Calidad en Radiodiagnóstico.

7). La ley de energía nuclear: a) Es la encargada de la creación del Consejo de Seguridad Nuclear. b) Establece la obligatoriedad de disponer de una póliza de seguros para la seguridad nuclear. c) No tiene aplicación en las comunidades autónomas. d) Establece los límites de dosis.

8). En el Real Decreto 1976/1999 por el que se establecen los Criterios de Calidad en Radiodiagnóstico se establecen medidas para: a) Ayudar a que las dosis recibidas por el público sean las mínimas posible. b) Gestionar adecuadamente las instalaciones de rayos X. c) Para incluir límites de dosis para exposiciones a la población. d) Asegurar la calidad en toda la cadena que implica la imagen diagnóstica en el paciente.

9). La directiva 2013/59 EURATOM: a) No aporta nada nuevo en materia de Protección Radiológica. b) Recoge recomendaciones que aunque no deban ser aplicables están justificadas. c) Establece las bases de utilización de aparatos de rayos X. d) Deroga directivas actuales en las que se basan reglamentos y reales decretos y aporta nuevas consideraciones basándose en las recomendaciones del ICRP 103.

10). De entre las funciones del Consejo de Seguridad Nuclear están: a) Establecer los límites de dosis para trabajadores expuestos. b) Expedir licencias sanitarias a centros. c) "Realizar inspecciones de instalaciones, conceder y renovar licencias y proponer imposición de sanciones. d) "Diseñar la construcción de instalaciones, asegurando los blindajes de tal forma que la exposición ocupacional sea lo más baja posible.

1). "En la formación de la imagen radiológica, ¿qué afirmación es cierta?". a) El efecto Compton produce un mayor contraste en la imagen que el fotoeléctrico. b) El efecto fotoeléctrico es el causante de la radiación dispersada al paciente. c) "El efecto fotoeléctrico produce un mayor contraste en la imagen que el Compton, pero mayo dosis al paciente.". d) El efecto Compton es un efecto deseado en radiología debido a que mejora el contraste de la imagen frente al fotoeléctrico y además disminuye la dosis al paciente.

2). La atenuación de un haz de fotones. a) Es el aumento progresivo del número de fotones que transporta el haz y se debe a efectos de absorción y de dispersión. b) Es la disminución progresiva del número de fotones que transporta el haz y se debe a efectos de absorción y de dispersión. c) Es la disminución progresiva del número de fotones que transporta el haz y se debe a efectos de absorción exclusivamente. d) Es la disminución progresiva del número de fotones que transporta el haz y se debe a efectos de dispersión exclusivamente.

3). La capa hemirreductora. a) Es el espesor de material necesario para reducir la exposición a la mitad en haces de fotones monoenergéticos. b) Es el espesor de material necesario para reducir la exposición a la décima parte en haces de fotones monoenergéticos. c) Es el espesor de material necesario para reducir la exposición a la mitad en haces de espectro continuo. d) Tiene el mismo valor que el coeficiente de atenuación lineal.

4). Cuando un electrón interacciona con el material de un ánodo. a) El único efecto al 100% es calentamiento producido. b) Se produce energía en un 99% de calentamiento y en un 1% en fotones de rayos X. c) Se produce energía en un 1% de calentamiento y en un 99% en fotones de rayos X. d) El único efecto al 100% son fotones de rayos X.

5). En el efecto Compton. a) Se produce la total absorción del fotón incidente. b) "Se produce un fotón dispersado, de menor energía que el incidente y un electrón con energía cinética prácticamente igual a la diferencia de energía entre ambos fotones.". c) Se produce un par electrón ? positrón. d) Se produce exclusivamente radiación de frenado.

6). En la interacción de los fotones con la materia. a) "Según aumenta la energía del haz aparecen: efecto fotoeléctrico, efecto Compton y formación de pares.". b) "Según disminuye la energía del haz aparecen: efecto fotoeléctrico, efecto Compton y formación de pares. c) "Según aumenta la energía del haz aparecen: la formación de pares, efecto Compton y efecto fotoeléctrico. d) Sólo se produce el efecto fotoeléctrico para cualquier energía.

7). La Intensidad de rayos X producida por un haz de partículas cargadas aceleradas que se frenan en un medio. a) Es mayor en cuanto mayor sea la masa de las partículas. b) No depende de la masa. c) Las partículas cargadas no se pueden frenar. d) Es mayor en cuanto menor sea la masa de las partículas.

8). El alcance de una partícula cargada en un medio. a) No depende de la energía de la partícula. b) Es mayor en cuanto la energía sea menor. c) Es la penetración máxima de una partícula de una energía determinada en un medio. d) Cuanto más se frene la partícula (mayor poder de frenado) mayor es el alcance.

9). Las partículas cargadas en su interacción con la materia. a) "Interaccionan de forma elástica, inelástica y radiativa.". b) Nuca podrán producir ionizaciones. c) Interaccionan por efecto fotoeléctrico. d) Interaccionan por efecto Compton.

10). El poder de frenado. a) Es la longitud total que recorre una partícula cargada en su interacción con la materia. b) Es la pérdida de energía por la partícula en la unidad de recorrido. c) Depende de las colisiones elásticas de las partículas cargadas de forma exclusiva. d) "Depende sobre todo, para partículas pesadas, de las colisiones radiativas.".

1). Los dosímetros de película son: a) Son reutilizables. b) Necesitan baterías. c) Presentan problemas de saturación de la placa a dosis altas. d) Se pueden revelar a plena luz del día.

2). Los regímenes en que trabajan los detectores de ionización gaseosa según aumenta el voltaje de polarización aplicado son los siguientes: a) "Cámara de ionización, Geiger-Muller y contador proporcional.". b)"Contador proporcional, Geiger-Muller y cámara de ionización.". c) "Cámara de ionización, contador proporcional y Geiger-Muller.". d) "Geiger-Muller, contador proporcional y cámara de ionización.".

3). La dosimetría de termoluminiscencia: a) Está basada en la emisión de luz cuando un material que ha sido expuesto a radiación ionizante es calentado. b) Está basada en la emisión directa de luz cuando un material ha sido expuesto a radiación ionizante. c) No dosímetros de estado sólido. d) Son muy poco sensibles.

4). Los dosímetros personales comunmente utilizados son del tipo: a) "Activo, ya que no necesitan alimentación externa.". b) "Pasivos, con el inconveniente de tener que utilizar baterías externas.". c) "Pasivos, basados en detectores termoluminiscentes y de luminiscencia óptica.". d) Está desaconsejada la dosimetría personal.

5). Para la vigilancia radiológica se deben de realizar los siguientes controles: a) Vigilancia de contaminación radiactiva y de dosímetros. b) Vigilancia radiológica del ambiente de trabajo medida periódica de las dosis acumuladas por cada individuo durante su trabajo. c) Vigilancia radiológica del ambiente de trabajo medida periódica de las dosis acumuladas por cada individuo durante su trabajo y fuera de él. d) Vigilancia radiológica de las exposiciones diagnósticas acumuladas por cada individuo durante vida.

6). ¿Qué afirmación es cierta para los detectores de ionización gaseosa?. a) Se generan carga debido a la diferencia de potencial aplicado ente sus electrodos. b) Se genera carga cuando se irradia el medio gaseoso y se aplica una diferencia de potencial aplicado ente sus electrodos. c) No son capaces de detectar la radiación. d) Si se aplica una diferencia de potencial las cargas se recombinan siempre con lo cual no llega a recolectarse carga.

7). Los principales efectos que produce la radiación al atravesar la materia son: a) No produce efecto alguno. b) Sólo produce excitaciones atómicas. c) Sólo produce ionizaciones. d) "Produce ionización, excitación de átomos y disociación química.".

8). Las cámaras de ionización: a) En ellas se vuelven a juntar los iones formados por la radiación para volver a formar átomos. b) Son ideales para conocer la energía de las partículas del haz de radiación. c) En ellas se genera poca corriente por lo que necesitan amplificación y no proporcionan información de la energía de las partículas del haz de radiación. d) En ellas se produce una señal tan alta que no necesita amplificación.

9). Los dosímetros de lectura directa: a) Es necesario leerlos a posteriori tras la irradiación. b) En España se utilizan como dosímetros oficiales. c) No necesitan alimentación igual que los dosímetros de termoluminiscencia. d) En tiempo real se puede estimar la dosis y la tasa de dosis.

10). El contador Geiger-Muller: a) No da información de la energía del haz incidente y tampoco necesita amplificación de la señal. b) No sirve para niveles bajos de radiación al dar una señal muy baja. c) Da una información apropiada de la energía del haz incidente y no necesita amplificación de la señal. d) Es exactamente lo mismo que un contador proporcional pero de estado sólido.

1). En el historial dosimétrico de un TE constará: a) Como mínimo para los TE de categoría A las dosis anuales y para los de categoría B las quinquenales. b) "Como mínimo para los TE de categoría A dosis mensuales y las dosis acumuladas durante cada año oficial y durante cada periodo de 5 años oficiales consecutivos. En el caso de trabajadores de la categoría B, se registrarán las dosis anuales determinadas o estimadas.". c) El reconocimiento médico realizado en la vigilancia de la salud. d) Los datos de clasificación de los trabajadores y de las zonas según su riesgo de la instalación.

2). Una barrera es primaria si: a) Se encuentra afectada por la radiación dispersa por el paciente y la de fuga de forma exclusiva. b) Se encuentra afectada por la radiación dispersa por el paciente de forma exclusiva. c) Es aquella en que la radiación directa que sale del aparato de rayos X le llega. d) Aquella en la que exclusivamente le llega radiación de fuga.

3). La protección radiológica operacional de los TE consiste en: a) "Mantener la distancia a la fuente, minimizar el tiempo de exposición y estar siempre detrás de un blindaje estructural.". b) "Evaluación de las condiciones laborales, clasificación de zonas en función de las dosis anuales previstas en el entorno laboral, clasificación de los TE en categorías, aplicar normas y medidas de vigilancia en diferentes zonas y a las distintas categorías de TE y establecer una vigilancia sanitaria.". c) Clasificación de zonas en función de las dosis anuales previstas en el entorno laboral y dentro de ellas y según su trabajo y riesgo discriminar a quien se la va a mantener vigilancia dosimétrica y a quién no. d) Basta con establecer una clasificación de zonas en función de las dosis anuales previstas y siempre de acuerdo al riesgo radiológico asociado a cada puesto de trabajo.

4). La clasificación de las personas en el ámbito del Reglamento de Protección de la salud es: a) Trabajadores expuestos (TE) y población. b) "TE, Personas en formación y estudiantes y población en su conjunto.". c) "TE, Personas en formación y estudiantes, miembros del público y población en su conjunto. d) Sólo se distinguen en el reglamento entre TE y público.

5). Para realizar un cálculo de blindajes en una sala de rayos X médico u odontológico se precisa: a) Saber si la barrera a utilizar es primaria o secundaria y su factor de uso. b) "Saber si la barrera a utilizar es primaria o secundaria y su factor de uso, el factor de ocupación al otro lado, la carga de trabajo y las distancias del foco de radiación a cada una de las barreras. c) "Solamente hace falta las distancias del foco de radiación a cada una de las barreras, después se realiza una estimación de cada caso.". d) No se puede realizar un cálculo de blindajes para un aparato de rayos X.

6). Qué afirmación es cierta en lo relativo a los procedimientos en diferentes zonas: a) En las zonas vigiladas será obligatorio el uso de dosímetros individuales y en las controladas no es necesario hacer ningún tipo de vigilancia dosimétrica. b) "En las zonas vigiladas no será necesario hacer ningún tipo de vigilancia dosimétrica, pero en las controladas será obligatorio el uso de dosímetros individuales.". c) Ningún tipo de vigilancia dosimétrica es necesaria en instalaciones de rayos X médico u odontológico. d) "En las zonas vigiladas debe efectuarse al menos, mediante dosimetría de área, una estimación de las dosis que puedan recibirse y en las controladas será obligatorio el uso de dosímetros individuales.".

"Real Decreto 1029/2022, de 20 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento sobre protección de la salud contra el riesgo de radiaciones ionizantes:". a) Establece normas relativas a la protección de los trabajadores y de los miembros del público. b) Establece normas relativas a la protección de los trabajadores y de los pacientes. c) Establece normas relativas a la protección de los pacientes. d) Establece normas relativas a la protección a la sociedad en general.

8). Los trabajadores expuestos (TE) según el Reglamento de Protección de la salud se clasifican en: a) "Público y población general, según puedan recibir dosis efectivas mayor o menor a 1 mSv al año y equivalentes mayor o inferior a 1/10 de los límites de dosis anuales para cristalino, piel y extremidades. b) "Categoría A si pueden recibir una dosis efectiva superior a 6 mSv/año oficial o una dosis equivalente superior a 3/10 de alguno de los límites de dosis equivalente fijados en el Reglamento de Protección de la salud para el cristalino, la piel o extremidades y categoría B si es muy improbable que reciban una dosis efectiva superior a 6 mSv/año oficial o una dosis equivalente superior a 3/10 de alguno de los límites de dosis fijados en el Reglamento de Protección de la salud para el cristalino, la piel o extremidades. c) "Categoría B si pueden recibir una dosis efectiva superior a 6 mSv/año oficial o una dosis equivalente superior a 3/10 de alguno de los límites de dosis equivalente fijados en el Reglamento de Protección de la salud para el cristalino, la piel o extremidades y categoría A si es muy improbable que reciban una dosis efectiva superior a 6 mSv/año oficial o una dosis equivalente superior a 3/10 de alguno de los límites de dosis fijados en el Reglamento de Protección de la salud para el cristalino, la piel o extremidades. d) Se clasifican dependiendo del trabajo que desempeñen.

9). En la zonas controladas: a) "Existe la probabilidad de recibir dosis superiores a las del público o una dosis equivalente superior a 1/10 de los límites de dosis anuales (LDA). equivalentes en cristalino, piel y extremidades. El color de la señalización es gris. b) "Existe la probabilidad de recibir dosis superiores 6 mSv o una dosis equivalente superior a 3/10 de los límites de dosis anuales (LDA). equivalentes en cristalino, piel y extremidades. El color de la señalización es rojo.". c) "Existe la probabilidad de recibir dosis superiores 6 mSv o una dosis equivalente superior a 3/10 de los límites de dosis anuales (LDA). equivalentes en cristalino, piel y extremidades. El color de la señalización es verde. d) "Existe la probabilidad de recibir dosis superiores a las del público o una dosis equivalente superior a 1/10 de los límites de dosis anuales (LDA). equivalentes en cristalino, piel y extremidades. El color de la señalización es amarillo.".

10). ¿Qué afirmación es cierta para una intervención?. a) "Una intervención no tiene por qué estar justificada, el CSN se encarga de su optimización.". b) Cualquier intervención deberá estar justificada y optimizada. El CSN establecerá los niveles de exposición de emergencia pudiendo ser superiores a los límites establecidos en el Reglamento de Protección de la salud. c) En ellas siempre serán aplicables los límites establecidos en el Reglamento de Protección de la salud. d) Las intervenciones son voluntarias y no debe intervenir el CSN nunca.

1). La carga de trabajo de un equipo panorámico respecto a la de un equipo intraoral. a) Es aproximadamente 10 veces menor. b) Es aproximadamente 10 veces mayor. c) Es aproximadamente 1000 veces mayor. d) Es aproximadamente 1000 veces menor.

2). Para la utilización con pacientes de un equipo intraoral es recomendable: a) "Acercar al paciente al foco si existen conos <20 cm, mejor que de 30 cm.". b) Utilizar un cono lo más largo que permitan las recomendaciones de fabricación de estos equipos y con una apertura menor o igual a 6 cm. c) Los conos circulares reducen la radiación al paciente un 60% respecto a los rectangulares. d) Los conos circulares están prohibidos por ley.

3). El Programa de Protección Radiológica de una instalación de Radiodiagnóstico médico: a) Es un documento obligatorio donde debe constar las pruebas de garantía de calidad del equipamiento radiológico con las tolerancias adecuadas. b) Es un documento obligatorio en el que se desarrollarán los aspectos operacionales aplicables a las Instalaciones de Radiodiagnóstico Médi coprevistos en el Real Decreto 1029/2022 por el que seReglamento sobre protección de la salud contra el riesgo derivado de las radiaciones ionizantes aprueba e. c) Es el documento que recoge el Estado de Referencia Inicial de los equipos de rayos X. d) Es voluntario y el titular decide si tenerlo o no.

4). La imagen panorámica: a) "Es una imagen perfecta a escala de la mandíbula, sin ningún tipo de distorsiones. b) En ella no existe posibilidad de que aparezcan artefactos fantasmas de otras estructuras superpuestas. c) Es una imagen con una escala diminuta. d) Es una imagen que presenta cierta ampliación en el que las estructuras se distorsionan deliberadamente para obtener una sección del paciente bien definida y visible en la radiografía.

5). Los requisitos de blindaje en una sala de rayos X panorámica respecto de otra intraoral: a) "No se necesita blindaje por lo general, para la intraoral si se precisará.". b) Los requisitos de blindaje para panorámicos son mayores que para intraorales en general. c) Los equipos dentales nunca precisan blindaje estructural en las salas que lo contienen. d) "No hace falta aplicar blindajes, sólo se necesita situarse a 2 m del foco de radiación para todo tipo de equipo dental.".

6). El funcionamiento de una instalación de rayos X de diagnóstico dental deberá ser dirigido por: a) Cualquier odontólogo que posea la titulación universitaria correspondiente. b) El dueño de la instalación aunque no posea la titulación universitaria correspondiente. c) "Por odontólogos con conocimientos sobre equipos, riesgos radiológicos y protección radiológica, acreditados ante el CSN.". d) "Por odontólogos con conocimientos sobre equipos, riesgos radiológicos y protección radiológica, sin necesidad de acreditarlos.

7). La radiografía intraoral respecto a la extraoral. a) Abarca zonas más amplias y se debe de tener en cuenta la colimación que se utiliza. b) Abarca zonas menores y utiliza colimación fija. c) Normalmente son equipos cuyo kVp es variable y los extraorales fijo. d) No hay ninguna diferencia en ellas.

8). El personal expuesto en clínica dental (facultativo director y un higienista operador): a) "Son de categoría A los dos, al estar en una zona controlada.". b) El facultativo es de categoría A y el higienista B. c) No se puede considerar a ninguno de ellos como TE. d) "Ambos son de categoría B, al estar trabajando en zona vigilada.".

"Una clínica dental con dos intraorales y un panorámico cone beam ct, según RD 1085/2009 se clasifica como:". a) 1. b) 2. c) 3. d) 2 y 3 al mismo tiempo.

10). Protectores en radiodiagnóstico dental: a) "El protector de tiroides es especialmente importante en población j oven, sobre todo en niños. El problema que tiene es que puede que su colocación sea difícil para que no interfiera en la imagen en el c aso de niños.". b) Protector gonadal especialmente importante en jóvenes en edad fértil. c) "Delantales plomados mandatorios en todas las exposiciones, sobre todo en embarazadas.". d) Los niveles de dosis son tan bajos que no hace falta usar protectores nunca.

1). Las responsabilidades del titular de la instalación de radiodiagnóstico en el marco del Real Decreto 1976/1999. a) "Dirigir el funcionamiento de la instalación, indicando dónde tiene que trabajar cada persona.". b) Determinar la dosis de los pacientes mediante medidas ó métodos estimados. c) Asegurarse que los equipo y sistemas de imagen estén convenientemente actualizados. d) "Implantar el programa de garantía de calidad, y garantizar que la actividad diagnóstica.

2). Previo al uso clínico del equipamiento radiológico en una clínica dental: a) Se comprobará que se enciende y los manuales estarán en castellano. b) Se establecerá obligatoriamente un contrato de mantenimiento del equipo. c) Será sometido a prueba previa a su uso clínico que determine su aceptación. La prueba debe realizarla el suministrador en presencia del comprador y servirá como Estado de Referencia Inicial del Equipo. d) Será preceptivo la presencia de un Especialista en Radiofísica Hospitalaria.

3). El indicador de dosis al paciente es : a) "La dosis en cristalino incluido en el campo de radiación, teniendo en cuenta la radiación debida a retrodispersión producida en el propio paciente.". b) "La dosis superficie a la entrada del paciente (DSE) medida en un punto de la piel del paciente incluido en el campo de radiación, teniendo en cuenta la radiación debida a retrodispersión producida en el propio paciente.". c) "La dosis en tiroide incluido en el campo de radiación, teniendo en cuenta la radiación debida a retrodispersión producida en el propio paciente. d) "No hay indicadores de dosis en el paciente, sólo de imagen.".

4). Los indicadores de calidad de imagen en el paciente: a) Se realiza mediante el contaje de las imágenes rechazadas exclusivamente. b) No son necesarios si existen criterios claros de para las exploraciones radiográficas. c) Sólo los puede realizar el facultativo estudiando imágenes reales de pacientes. d) Se pueden realizar estudiando imágenes reales de pacientes o con objetos de pruebas que den parámetros físicos que caractericen la imagen.

5). ¿Qué afirmación es cierta acerca del Programa de Garantía de Calidad (PGC)?. a) No contempla la tasa de rechazo de imágenes. b) "Importa la calidad de imagen, la dosis al paciente hay que asumirla sea cual sea.". c) Debe de incluir un Control de Calidad del Equipamiento. d) "En él no debe de incluirse ningún aspecto clínico, sólo aspectos técnicos de los equipos radiológicos.".

6). La justificación de una prueba radiológica odontológica será responsabilidad del: a) Titular. b) Especialista en Radiofísica Hospitalaria. c) Odontólogo. d) De la autoridad sanitaria competente.

7). El control de calidad del equipamiento consta de: a) Medidas de radiación del equipamiento radiológico. b) "Medidas del ?equipamiento radiológico, de los receptores de imagen, del sistema de registro de datos, de los sistemas de procesado, de los sistemas de visualización de imagen (negatoscopios, monitores y otros), de los equipos de medida?". c) Medidas geométricas del equipamiento radiológico. d) Una serie de medidas para determinar la dosis a los pacientes.

8). La verificación de dosis a pacientes: a) "La debe de llevar a cabo anualmente un especialista en Radiofísica Hospitalaria, y los resultados y conclusión constar en un informe a archivar por parte del titular.". b) "La debe de llevar a cabo anualmente el titular de la instalación, y los resultados y conclusión constar en un informe a archivar durante al menos 30 años.". c) "La debe de llevar a cabo anualmente el facultativo en Odontología, y los resultados y conclusión constar en un informe a archivar por parte del titular. d) Será realizada en todas las exploraciones que se hagan en la instalación.

9). Los procedimientos para las exploraciones: a) Deben de estar sujetos a procedimientos que impliquen bajas dosis a los pacientes. b) "Deben de estar escritos para cada tipo de práctica radiológica estándar para cada equipo y elaborados de forma que pueda optimizarse la dosis absorbida por los pacientes, de acuerdo con la obtención de la información diagnóstica requerida.". c) En ellos debe de estar presencialmente un Especialista en Radiofísica Hospitalaria. d) Los procedimientos especiales que se salen de la rutina no deben de figurar nunca escritos.

10). El objetivo de la Garantía de Calidad en Radiodiagnóstico es : a) "Asegurar que las imágenes obtenidas son de calidad suficiente como para proporcionar en todo momento información diagnóstica adecuada, al menor coste posible y con la mínima exposición posible del paciente a la radiación.". b) Asegurar que las imágenes obtenidas son de calidad suficiente de forma exclusiva. c) Asegurar que las dosis a los trabajadores de la instalación son tan bajas como sea posible de acuerdo a sus condiciones de trabajo. d) "La dosis al paciente no es importante, al fin yn al cabo están sometidos a una prueba médica por motivos de salud.".

1). Las notificaciones al SALEM (Sala de emergencias del CSN) se realizarán: a) Para cualquier actividad rutinaria de la instalación. b) Para cualquier nueva técnica radiográfica que se utilice. c) Si hay un equipo nuevo de alta complejidad en la instalación. d) "Si ha habido algún suceso en el cual se haya producido superación de los límites de dosis anuales, o riesgo de recibir dosis indebidas debido a un fallo del equipo.".

2). "Si se realiza un cambio de ubicación de un equipo de rayos X intraoral o panorámico dentro de una clínica de un gabinete a otro, ¿qué tramite debo de realizar como titular?. a) "No se realiza ninguno, se avisa mediante notificación al organismo competente en Industria de la comunidad autónoma correspondiente.". b) El único trámite es realizar una prueba y comparar con el estado de referencia inicial del equipo. c) No hace falta ningún tipo de notificación al ser un cambio dentro de la instalación. d) Hay que volver a realizar un trámite de registro de la instalación pero en concepto de modificación de la instalación.

3). La capacitación para dirigir instalaciones de rayos X de uso médico será acreditada ante: a) "El organismo competente de Industria de cada comunidad autónoma acreditando conocimientos, adiestramiento y experiencia en materia de protección radiológica, presentando al efecto cuanta documentación justificativa estimen oportuna.". b) "El Jefe de Servicio de Protección Radiológica o Unidad Técnica de Protección Radiológica acreditando conocimientos, adiestramiento y experiencia en materia de protección radiológica, presentando al efecto cuanta documentación justificativa estimen oportuna.". c) "El Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) acreditando conocimientos, adiestramiento y experiencia en materia de protección radiológica, presentando al efecto cuanta documentación justificativa estimen oportuna. d) Se acredita con la titulación del facultativo.

4). El responsable de implantar el Programa de Protección Radiológica de la instalación es: a) El titular. b) El Jefe de Servicio o Unidad Técnica de Protección Radiológica. c) El especialista en Radiofísica Hospitalaria. d) El Odontólogo acreditado como director de rayos X de la instalación.

5). Una clínica dental con un equipo panorámico de emitir según el RD 1085/2009: a) "Basta con un informe anual al CSN, donde figure un certificado de conformidad de la instalación.". b) Un informe bianual donde conste la verificación de los niveles de radiación en las zonas de trabajo. c) "Un informe bianual al CSN donde conste: certificado de conformidad de la instalación, certificado de verificaciones tras las intervenciones sobre los equipos de rayos X, resumen de la vigilancia dosimétrica de los trabajadores y certificado donde conste la verificación de los niveles de radiación en las zonas de trabajo.". d) Un informe bianual al CSN donde conste el certificado de verificaciones tras las intervenciones sobre los equipos de rayos X.

6). ¿Cuál de estos trámites no se realiza en una inscripción de un equipo de rayos X en el registro de instalaciones de rayos X?. a) Declaración del titular sobre las previsiones de uso de la instalación y de sus condiciones de funcionamiento. b) Certificación de la empresa de venta y asistencia técnica. c) Estimación del índice de rechazo de placas radiográficas. d) Certificación expedida por un Servicio o Unidad Técnica de Protección Radiológica.

7). ¿Cuál de las siguientes obligaciones no corresponden al Jefe de Servicio o Unidad Técnica de Protección Radiológica?. a) Certificar la cualificación de los técnicos expertos en Protección Radiológica. b) Responsabilizarse con su firma de todas las certificaciones que expida el Servicio o Unidad Técnica de Protección Radiológica. c) Velar el cumplimiento del manual de PR y del Programa de Gestión de la calidad. d) Conservar los certificados de las pruebas de aceptación inicial de los equipos de rayos X.

8). El certificado de conformidad de la instalación: a) Es obligación del Servicio o Unidad Técnica de Protección Radiológica tenerlo y expresa que se mantienen las características materiales recogidas en la inscripción y el cumplimiento al programa de protección radiológica. Debe ser firmado por el titular. b) Es obligación del titular tenerlo y expresa que se mantienen las características materiales recogidas en la inscripción y el cumplimiento al programa de protección radiológica. Debe ser firmado y expedido por el. Servicio o Unidad Técnica de Protección Radiológica. c) No es obligatorio en el caso de instalaciones de rayos X dental. d) "Se emite cada cinco años para todas las instalaciones, independiente de su categoría.".

9). Lo que regula el RD 1085/2009: a) "Todas las instalaciones radiactivas, incluyendo sus respectivas licencias y acreditaciones del personal que trabaja en ellas.". b) "Instalaciones de rayos X médico, actividades de venta y asistencia técnica de estos equipos, acreditación del personal que trabaja en estas instalaciones y los servicios y certificaciones que ofrecen los Servicios de Protección Radiológica y UTPR.". c) Los controles de calidad que se deben de realizar en los equipos de rayos de uso médico. d) La justificación de toda irradiación con fines médicos.

10). El certificado de Conformidad de las instalaciones de RX que debe de realizarse para su registro debe de constar de: a) "Medidas de prevención, control, vigilancia y administrativas.". b) La clasificación de los trabajadores expuestos. c) "La planificación y previsiones de uso, requisitos de diseño y construcción de la sala, con planos de la misma a escala 1:50.". d) De una relación de equipos instalados por parte de la empresa de venta y asistencia técnica que los ha instalado.

1). Un átomo excitado. a) Libera un electrón del átomo estando libre para circular por ahí. b) Se desexcita emitiendo un electrón. c) Se desexcita de forma espontánea emitiendo un fotón. d) Es un átomo estable.

2). El fotón. a) Es una onda electromagnética de rayos X siempre. b) Es una partícula del núcleo de un átomo. c) Es una unidad radiológica. d) "Es un corpúsculo de energía, la cual es múltiplo de la frecuencia de la onda electromagnética asociada.".

3). La molécula de una sustancia. a) Está constituida exclusivamente de electrones. b) Es una asociación de átomos colocados al azar. c) Es la menor cantidad de sustancia que conserva sus propiedades químicas. d) Es la menor cantidad de un elemento de la tabla periódica que conserva sus propiedades químicas.

4). La energía de enlace de un electrón. a) Es la energía mínima que hay que suministrar a un electrón para separarlo de la capa correspondiente. b) Es la energía necesaria para para que el electrón caiga al estado fundamental. c) Es la energía necesaria para arrancar un positrón del núcleo. d) No depende de la capa en que se encuentre el electrón.

5). La unidad de masa atómica (uma). a) Es la masa de un electrón. b) Es la masa de cualquier átomo. c) Es la masa de un átomo de carbono 12. d) Es la doceava parte de la masa de un átomo de carbono 12.

6). Los isótopos son. a) "Átomos de un mismo elemento químico con diferente número de neutrones, es decir igual número atómico Z pero diferente número másico A por la diferencia de neutrones.". b) "Átomos de un mismo elemento químico con diferente número de protones, es decir distinto número atómico y diferente número másico A por la diferencia de protones. c) "Átomos de un mismo elemento químico con diferente número de protones, es decir igual número másico A pero diferente número atómico Z por la diferencia de protones". d) "Átomos idénticamente iguales, igual Z y A.".

7). El átomo está formado por. a) Núcleo de electrones y corteza de protones y neutrones. b) Núcleo de protones y neutrones con carga negativa y corteza de electrones con carga positiva. c) Núcleo de protones y neutrones con carga positiva y corteza de electrones con carga negativa. d) "Está formado por los nucleones, es decir neutrones y protones.".

8). Un núcleo queda caracterizado por. a) El número atómico Z y el número másico A. Z es el número de neutrones y A el de protones. b) El número atómico A y el número másico Z. A es el número de neutrones y A el de neutrones. c) El número atómico Z y el número másico A. A es el número de neutrones y protones y Z el de protones. d) El número atómico Z y el número másico A. A es el número de protones y Z el de protones y neutrones.

9). Indicar la afirmación verdadera de los átomos de un elemento. a) Los átomos de cada elemento son diferentes entre sí y cada elemento químico a su vez posee átomos diferentes. b) Los átomos de cada elemento son iguales entre sí y cada elemento químico a su vez posee átomos diferentes. c) Los átomos de cada elemento son iguales entre sí y cada elemento químico a su vez posee átomos iguales. d) Los átomos de cada elemento son diferentes entre sí y cada elemento químico a su vez posee átomos iguales.

10). El estado fundamental de un átomo. a) Es el estado en que algún electrón está excitado. b) Es un estado de máxima energía en donde todos los electrones están subiendo su nivel energético. c) No existe en la naturaleza. d) Es un estado en que los electrones ocupan las capas más cercanas al núcleo.

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