Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

¿Cuál es el principal objetivo de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)?. Destruir una secuencia de ADN. Amplificar una secuencia específica de ADN. Secuenciar una secuencia de ADN. Modificar una secuencia de ADN.

¿Qué componente de la PCR se une a la secuencia de ADN diana y proporciona un punto de inicio para la polimerización?. Polimerasa. Cebadores. Nucleótidos. Tampón.

¿Qué paso del ciclo de PCR implica la separación de las hebras de ADN?. Elongación. Desnaturalización. Alineación. Enfriamiento.

¿Cómo se denomina el paso de la PCR en el que los cebadores se unen a la secuencia de ADN diana?. Desnaturalización. Elongación. Alineación. Termociclado.

¿Qué ocurre durante la fase de elongación de la PCR?. Desnaturalización. Alineación. Elongación. Termociclado.

¿Qué enzima se utiliza para sintetizar las nuevas hebras de ADN en la PCR?. ARN polimerasa. ADN ligasa. ADN polimerasa. Transcrictasa inversa.

¿Qué componente de la PCR proporciona los bloques de construcción para la nueva hebra de ADN?. Cebadores. Polimerasa. Nucleótidos (dNTPs). Tampón.

¿Qué factor es crucial para la especificidad de la PCR y se debe optimizar cuidadosamente?. La concentración de sal. El tiempo de elongación. La temperatura de alineación. La concentración de ADN molde.

¿Qué aparato se utiliza para realizar los ciclos de temperatura en la PCR?. Microscopio. Centrífuga. Termociclador. Espectrofotómetro.

¿Qué técnica se utiliza para visualizar los productos de la PCR y determinar su tamaño?. Cromatografía líquida. Espectrofotometría. Electroforesis en gel de agarosa. Secuenciación Sanger.

Selecciona los elementos necesarios para una PCR. DNA templete. NaOH. primers. ADN polimerasa. dDNPs. sílice gel. Buffer/cofactor (sln acuosa Mg++).

cantidad de ADN molde que se considera insuficiente. Menos de 50uM. Menos de 10uM. 25 uM.

Amortiguador usado a pH 8.4. NaCl. KOH. EDTA. TRIS-HCl.

Concentración del cofactor enzimático Mg++. 5M. 3N. 1.0-2.5mM. 5-6 mM.

Concentración óptima de iniciadores. 3uM. 2uM. 0.3-1 uM. 7-8uM.

Relaciona las temperaturas a emplear en los ciclos de amplificación- 30-40 ciclos. 95°C. 55-60°C. 72°C. 4°C. 95°C.

Relaciona con el tipo de PCR. PCR convencional cualitativa. PCR selectiva. PCR en tiempo real/qPCR.