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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEreactividad de alquenos

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Título del test:
reactividad de alquenos

Descripción:
quimica orgámca

Autor:
Griselda Malinskas
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Fecha de Creación:
03/07/2020

Categoría:
Otros

Número preguntas: 15
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Temario:
Las reacciones caracteristicas de los alquenos son las reaciones de adiciones, donde el sustrato que presenta doble enlace , pierde un enlace pi, y se transforma en dos enlaces sigma. falso verdadero.
Los electrones π de sustratos con dobles enlaces y triples enlaces carbono-carbono proporcionan zonas ricas en electrones. falso verdadero.
En las reacciones de adición, al reaccionar el alqueno con el electrófilo deja uno de los carbonos olefínicos con 3 enlaces y por tanto con carga positiva. Este carbocatión puede ahora reaccionar con un nucleófilo que haya en el medio,por lo que el electrófilo en estas reacciones se adiciona preferentemente al a cualquier carbono carbono oleafínico mas sustituido carbono oleafínico menos sustituido .
Teniendo en cuenta que el electrofilo se ubica en el carbono menos sustituido, y la especie nucleófila se sitúa sobre el carbono más sustituido del doble enlace. esto obedece a la regla de ninguna de las reglas citadas anti-Markovnikov, Markovnikov .
Cuando el mecanismo seguido por la reacción impide la formación de un intermediario carbocatión, la reacción puede seguir otros mecanismos que también son regioselectivos, pero en contra de las predicciones de la regla de Markovnikov, como la adición radicalaria. Se dice que tales reacciones son anti-Markovnikov, dado que el átomo de halógeno se une al átomo de carbono menos sustituido. falso verdadero.
La hidroboración de alquenos seguida por oxidación, es una reaccion anti-Markovnikov, falso verdadero.
Cuando se forma un carbocatión en una reacción de adicion, este puede reaccionar de dos formas: 1) la adición de un nucleófilo 2) la pérdida de un átomo o grupo, regeneraría el doble enlace, Falso verdadero.
La hidroxilacion de alquenos con permanganato de potasio da un glicol, en el producto se observa dos grupos R, indicar donde entran los grupos hidroxilos. R1, y se obtiene un alcohol R2, y se obtiene un alcohol En ninguno de los dos, y se obtiene un cicloalcano En R1 Y R2 y se obtiene un glicol.
El permanganto frío y diluido produce la oxidación del alqueno mediante una adición electrofílica (AE) en el doble enlace del alqueno formando un intermediario de reacción éter mangánico cíclico (también llamado manganato cíclico). falso verdadero.
En la segunda etapa de la hidroxilación de alquenos por el permanganato de potasio , en medio acuoso, se hidroliza el intermediario manganato cíclico produciendo el glicol y dióxido de manganeso (MnO2). falso verdadero.
Cuando un alqueno no tiene los mismos sustituyentes en sus carbonos sp2 puede formar dos tipos de productos en reacciones de sustitución electrófila. El producto mayoritario es el que se obtiene por adición del protón al carbono sp2, que genera el carbocatión de mayor estabilidad. Indicar ¿cuál es la respuesta correcta que indica cual es el producto mayoritario y cuál el minoritario? Producto A en igual cantidad que el producto B Producto A minoritario y producto B mayoritario Producto A mayoritario y producto B minoritario.
Cuando el propeno reacciona con el ácido bromhidrico se obtiene dos compuestos , ellos son : A, 1- bromo 1- metiletano, B, 1- bromopropano A, 2-bromopropano, 1- bromopropano A, 1- bromo 1- metiletano, B, 1- bromoisopropano .
SI se disuelve 2 gotas (o unos 50 mg) de un alqueno en 1 ml de CCl4 y se le añadir gota a gota una disolución de bromo en CCl4 al 2 % hasta la persistencia del color del bromo. si el color del bromo desaparece y es necesario añadir más de dos gotas para que el color persista se considera que el ensayo de identificación de los dobles enlaces es: positivo negativo.
Los alquinos y los alquenos dan esta reacción con bromo. Por tanto, hay que comprobar también el mismo ensayo con una sustancia que no adicione bromo. falso verdadero.
Se coloca una gota o 25 mg en un tubo de ensayo el compuesto a analizar, se le agrega2 ml de agua o acetona . Se le adiciona gota a gota y agitando fuertemente una disolución acuosa de permanganato potásico al 1 %. El resultado es positivo si es necesario añadir varias gotas para que persista el color violeta (del KMnO4 sobre el color marrón del precipitado). falso verdadero.
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