Receptores de Linfocitos T

¿Cuál es la función principal de las células T en comparación con las células B?. Neutralizar toxinas libres en solución. Secretar anticuerpos monoclonales. Monitorear el estado de las células del hospedero para detectar infecciones o transformaciones. Eliminar bacterias mediante la secreción de inmunoglobulinas.

¿Cómo reconoce la mayoría de las células T naïve a sus antígenos?. Directamente en solución o en la superficie del patógeno. A través de la unión a lípidos libres en el plasma. Como péptidos cortos presentados en la superficie de una célula presentadora de antígeno profesional (PAPC). Mediante la detección de carbohidratos bacterianos solubles.

¿Qué tipo de TCR poseen la mayoría de las células T recirculantes?. Heterodímero γδ. Heterodímero αβ. Homodímero αα. Heterodímero ζζ.

¿A qué complejo se une el TCR αβ para reconocer el antígeno?. A la proteína CD21 únicamente. A un fragmento de péptido antigénico en una molécula MHC de clase I o II. A toxinas bacterianas opsonizadas por complemento. A las regiones constantes de las cadenas pesadas de Ig.

¿Dónde suelen localizarse preferentemente las células T con receptores γδ?. Médula ósea y bazo exclusivamente. Ganglios linfáticos profundos. Tejidos en la mucosa y la piel. Plasma sanguíneo en altas concentraciones.

Estructuralmente, ¿qué dominios forman cada una de las cadenas del TCR?. Tres dominios constantes y uno variable. Dos dominios constantes y dos variables. Un dominio variable (V) N-terminal y un dominio constante (C). Cuatro dominios de tipo inmunoglobulina similares a CD4.

¿Qué tipo de enlace mantiene unidas las cadenas del TCR cerca de la membrana plasmática?. Enlace iónico. Enlace disulfuro. Puentes de hidrógeno. Fuerzas de Van der Waals.

Según los análisis de rayos X, ¿qué regiones del TCR αβ contactan principalmente con las proteínas MHC?. Solo la región CDR3. Las regiones CDR1 y CDR2. Las colas citoplásmicas. El dominio constante únicamente.

¿Qué región del TCR se describe como "hipervariable" y contacta principalmente con el péptido antigénico?. CDR1. CDR2. CDR3. Dominio transmembrana.

¿Qué molécula es responsable de la transducción de señales en el complejo TCR?. CD4. CD8. El complejo CD3. MHC clase I.

¿Qué motivo de activación contienen las colas citoplásmicas de las moléculas CD3?. Motivos SH2. Dominios PTB. Motivos ITAM. Dominios variable V.

¿A qué región de las moléculas MHC se unen los correceptores CD4 y CD8?. A las regiones variables del péptido. A las regiones conservadas (invariables) del MHC. Directamente al surco de unión del péptido. Directamente al surco de unión del péptido.

¿Qué correceptor es necesario atraer para lograr la activación completa de una célula T naïve?. CD2. CD5. CD28. CTLA-4.

¿Cuáles son los ligandos del correceptor CD28 presentes en las PAPC?. CD3 y CD4. MHC clase I y II. CD80 y CD86. CD80 y CD86.

¿Por qué es crucial el requisito de la unión CD28-ligando para la célula T?. Para permitir la secreción inmediata de anticuerpos. Para prevenir la activación inadvertida contra autopéptidos (protección contra autoinmunidad). Para que el TCR pueda unirse a antígenos solubles. Para reducir la avidez de la unión al MHC.

¿En qué células se encuentran principalmente los ligandos CD80 y CD86?. Células nucleadas generales y eritrocitos. Células dendríticas, macrófagos y células B activadas. Células T colaboradoras y citotóxicas. Células de la mucosa gástrica únicamente.