Reco 1: 2016

¿Cuál de los siguientes genes está relacionado con el Cl hepático de la nortriptilina?. CYP2B1. CYP2D6. CYP1A2. UGT1A1. CYP2C19.

Si el Vd=20L. ¿Qué dosis IV debes administrar para obtener una Cp=5 mg/L?. 20 mg. 25 mg. 150 mg. 100 mg. 250 mg.

La monitorización de las Cp de aminodarona indica una Cp = 4μg/ml (Cp terapéutica=1-2μg/ml; T1/2e = 25 días). Si interrumpes la medicación (cuánto tiempo necesitaras esperar para alcanzar una Cp= 1 μg/ml?. 25 días. 50 días. 75 días. 82.5 días. 100 días.

¿Con cuál de los siguientes investigadores relaciones el prontosil?. Axelrod. Black. Fleming. Domack. Ramón y Cajal.

El descubrimiento del NO en el sistema cardiovascular se atribuye a: R.Elliot. Erlich. Fleming. Loewi. Furchgott.

¿Cuál de los siguientes factores determina la variabilidad inter-individual en la respuesta a un medicamento?. Edad. Sexo. Genotipo. Hábitos dietéticos. Todos los anteriores.

El descubrimiento de las prostaglandinas se atribuye a: Domark. Erlich. Fleming. Gilman. B.Samuelson.

un agonista parcial se puede comportar como: Un agonista inverso. Un antagonista no competititvo. Un antagonista competitivo puro. Un antagonista fisiológico. Un inductor enzimático.

Un receptor se distingue de los sitios de unión inespecífica en: La capacidad para unir el fármaco. La afinidad por el fármaco. La interacción con los fármacos competitivos. La fijación reversible de fármacos. La transmisión de señales intracelulares.

¿cómo evitarías el “efecto de primer paso”?. a. Cápsula oral. b. Cápsula oral de liberación lenta. c. Tableta sublingual. d. Parche transdérmico. e. Son correctas c y d.

El aislamiento de la insulina fue realizado por: a. Axelrod. b. Erlich. c. Fleming. Von Euler. Banting.

Para calcular la dosis de mantenimiento se necesita conocer: Cl. T1/2e. Kd. Vd. Ka.

¿Qué documento necesitas para notificar la sospecha de una reacción adversa: Tarjeta roja. Tarjeta amarilla. Tarjeta de alarma a medicamentos. Tarjeta de fallo terapéutico. Tarjeta epidemiológica para fármacos.

La P-glycoproteina (MDR) se expresa en: Intestino. Cerebro. Riñones. Hígado. Todos los anteriores.

El descubrimiento de las proteínas G se atribuye a: a. M.Rodbell. b. P.Erlich. c. A.Fleming. d. A.G.Gilman. e. Son correctas a y d.

¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición rápida?. α. γ. β. Ke. AUC.

¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa la T1/2e de un fármaco?. a. Disminución de la reabsorción tubular pasiva. b. Aumento de la reabsorción tubular pasiva. c. Inducción enzimática. d. La unión a la albúmina. e. Son correctas b y d.

El Vd relaciona: Kd y afinidad. T1/2 y Cl. Dosis y Cp. Ke y AUC. Dosis y T1/2e.

El agua fácilmente accesible corresponde al: a. Compartimento periférico superficial. b. Compartimento periférico profundo. c. Compartimento central. d. Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse. e. Agua renal.

la acidificación de la orina, disminuye la vida media de: Salicitatos. Alcaloides. Barbitúricos. Tiopental. Halotano.

¿Cuál de los siguientes es una transporte saturable?. a. La MRP. b. La BSP. c. El OATP. d. El receptor M1. e. Son correctas a, b y c.

Cuando las Cp se ajustan a la ecuación de una recta en una escala aritmética indica: a. Cinética de orden 0. b. Cinética de orden mixto. c. Cinética de orden 1. d. Un proceso biexponencial. e. Son ciertas c y d.

El fenómeno de atrapamiento se relaciona con: Ka. EC50. Ionización y pH. Kd. Teoría de Clark.

¿Cuál de los siguientes métodos puede ser usado para identificar las causas de una reacción adversa?. Monitorización de las Cp. Monitorización del Cl. Genotipado. Calculo de ratio metabólico. Todos los anteriores.

El número de receptores de estrógenos en una biopsia de cáncer de mama se puede estimar con: Curva de disociación. Curva de asociación. Análisis de Scarchard. Análisis de Hill. Curva de niveles plasmáticos.

Si dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de: Agonismo funcional. Dualismo farmacológico. Sinergismo funcional. Antagonismo funcional. Potenciación funcional.

la cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con: Kd. Emax. Vd. Ka. AUC.

indica el modelo farmacocinético de esta ecuación: Cp= A.e –α.t + B.e –β.t – C.e –Ka.t. Tricompartimental, dosis única, vía IV. Bicompartimental, dosis única, vía IV. Bicompartimental, dosis única, vía extravascular. Monocompartimental, dosis única, vía IV. Bicompartimental, dosis múltiples, vía extravascular.

La constante farmacocinética ALFA se conoce como: Constante de disposición rápida. Constante de disposición lenta. Constante de disposición ultralenta. Constante de eliminación total. Constante de absorción rápida.

la Ke es directamente proporcional a: Cl. T1/2e. AUC. Ka. CAU.

¿Cuál es un profármaco?. Ácido salicítico. Codeína. Rifampicina. Metadona. Naloxona.

¿Cuál es una constante de disposición ultralenta?. α. β. γ. Ke. Κ.

Taquifilaxia es equivalente a: Endocitosis. Pinocitosis. Tolerancia crónica. Tolerancia aguda. Tolerancia farmacocinética.

Las tetraciclinas ven reducida su absorción por: Cationes divalentes. Aniones monovalentes. Diacepam. Inductores enzimáticos. Inhibidores enzimáticos.

la forma de administración de un fármaco con mayor rapidez de acción es: Una tableta de liberación prolongada. Una solución intravenosa. Una capsula oral. Una tableta oral. Un parche transdérmico.

Para conseguir una menor fluctuación de Cp ¿qué presentación farmacéutica usarías?: a. Cápsula. b. Tableta oral. c. Parche transdérmico. d. Solución oral. e. Son correctas b y c.

El valproato sódico tiene una T1/2e = 2h y una distribución monocompartimental. ¿Cuánto se alcanzará CpEE?. 2h. 4.6h. 6.6h. 10h. 12h.

¿Cuál de las siguientes enzimas metaboliza el omeprazole?: NAT1. CYP2C9. CYP3A1. CYP2C19. NAT2.

Si decides cambiar la medicación de IV (120mg x 24h) a una formulación oral (1 tableta cada 8h): ¿qué dosis deberías prescribir para la vida oral (biodisponibilidad = 100%)?. 20 mg. 40 mg. 80 mg. 120 mg. 240 mg.

Los fármacos muy liposolubles tendrán una T1/2e en pacientes obesos: Disminuida. Incrementada. La misma. Reducida a la cuarta parte. Ninguna es correcta.

El ratio DBQ/4-OH-DBQ es más elevado en: Metabolizador lento. Metabolizador rápido. Metabolizador ultra-rápido. Metabolizador intermedio. Metabolizador idiosincrásico.

la Cp en T=0 es dependiente de: Ke. T1/2e. Vd. Cl total. Cl renal.

un Vd muy elevado se asocia con: Elevado porcentaje de unión a la albúmina. Afinidad elevada a los tejidos. Primer paso hepático muy elevado. Cl elevado. T1/2e corta.

un polimorfismo genético que afecta a la EFICACIA de un medicamento puede encontrarse en: Procesos farmacocinéticos. Procesos farmacodinámicos. Receptores huérfanos. Procesos farmacocinéticas y farmacodinámicos, simultáneamente. En todas las anteriores.

Un fármaco difunde a través de una membrana en su forma: Ionizada. Unida a proteínas. No ionizado. Conjugado con ácido glucurónico. Cuaternaria.

La cimetidina causa interacciones con otros fármacos por: Aumento del Cl. Inhibición enzimática. Desplazamiento de la albúmina. Alcanilizacion de la orina. Reducción del filtrado glomerular.

Calcula la T1/2e de un fármaco administrado por vía IV si las Cp medidas 1h y 4h después de la inyección fueron de 26 y 18 μg/mL, respectivamente. 5,8h. 3h. 8,5h. 12h. 6,9h.

La Ka se incrementará con: Una disminución del estado de ionización. Un incremento del tamaño molecular. Una disminución de la liposolubilidad. La oxidación por P-450. La conjugación por glucuronidasas.

La hierba de San Juan es potente inductor de: CYP2C19. CYP3A. NAT. CYP2B2. CYP1A1.

¿Cuál de las siguientes opciones terapéuticas se debe adoptar para forzar el Cp renal del ácido salicílico?. NaHCO3 para incrementar el pH urinario. NaHCNO3 para disminuir el pH urinario. NH4Cl para incrementar el pH urinario. NH4Cl para disminuir el pH. Vitamina C intravenosa.

El déficit de G6PDHasa es una variante genética asociada con reacciones adversas a: Fluoruracilo. Primaquina. Rifampicina. Isoniazida. Naloxona.

¿Cuál de los siguientes NO es un enzima metabólico de fármacos de fase I?: CYP2C9. CYP2D6. NAT-2. CYP2C19. CYP2C11.

¿Con cuál de los siguientes fármacos asocias una curva dosis-efecto en forma e U invertida?: Receptor muscarínico. Receptor alfa adrenérgico. Receptor para interleucina 12. Receptor para Hormona de Crecimiento. Receptor para EGF.

¿Cuál de los siguientes parámetros permite estimar la potencia de un antagonista competitivo?: EC50. pD2. pA2. Kdl. Emax.

¿Con cuál de los siguientes parámetros se define el Índice Terapéutico?. Volumen de distribución. Afinidad por el receptor. Periodo de latencia. Tmax. CME y CMT.

La ecuación de Henderson-Hasselbach relaciona: Kd con pH. Ki con Ka. pKa con pH. pH con Kd.

Un fármaco A con un pKa = 3 y otro B con un pKa = 8: ¿cuál está en mayor proporción ionizado en un medio con un pH=7?. A. B. Depende de la hidrosolubilidad. A y B en igual medida. Depende de la liposolubilidad.

La curva dosis-efecto nos informa sobre: Perfil farmacológico. Bmax. EC50. Constante de asociación. Afinidad.

la Ka de un fármaco se incrementará por: La disminución del estado de ionización. El incremento del tamaño molecular. La disminución de la liposolubilidad. La oxidación por P450. La glucuronidacion.

Calcula el Cl total de un fármaco (200 mg x iv) si Vd=20 L y T1/2e=4h. 3,5 L/h. 2,5 L/h. 4,6 L/h. 8,8 L/h. 5,2 L/h.

Anota el modelo farmacocinético de un fármaco cuya Cp disminuye de forma bifásica después de una inyección IV única. Cinética 1o orden; modelo monocompartimental. Cinética 1o orden; modelo bicompartimental. Cinética 2o orden; modelo monocompartimental. Cinética orden 0; modelo monocompartimental. Cinética orden 0; modelo bicompartimental.

Cuando co-administramos dos fármacos, el efecto resultante es mayor que la suma de sus efectos individuales. Este fenómeno se llama: Taquifilaxia. Desensibilización. Adición. Tolerancia y farmacocinética. Potenciación.

La absorción por vía enteral de una sustancia liposoluble se impide con: Colestiramina. Purgante. Antioclusivo. Catártico. Antagonista.

Una reacción adversa asociada al mecanismo de acción principal del fármaco se conoce como: Contraindicación. Efecto secundario. Sobredosis. Efecto colateral. Tolerancia aguda.

En la administración IV de una dosis única: La Cmax coincide con la Cp teórica en T0. La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco. La Cmax se puede estimar a partir del AUC. La Cmax es directamente proporcional a la Ke. La Cmax es directamente proporcional al Vd.

Indique el modelo farmacocinético de esta ecuación Cp = B.e –Ke.t – A.e –Ka.t. Dosis única, vía IV, tricompartimental. Vía Iv, bicompartimental, dosis única. Monocompartimental, dosis única, vía IV. Monocompartimental, dosis única, vía EV. Bicompartimental, dosis única, vía EV.

La Ke es inversamente proporcional a: Ks. T1/2e. Ki. EC50. AUC.

Un antagonista competitivo se caracteriza porque: Desplaza la curva dosis-efecto hacia abajo y a la derecha. Su mecanismo es por cooperativismo negativo. Desplaza la curva dosis-efecto hacia arriba y a la izquierda. Actúa en el mismo sitio que el agonista. Ninguna de las anteriores es cierta.

El fármaco A: Tiene mayor eficacia que B. Tiene menor eficacia que B. Es de un antagonista no competitivo. Es menos potente que B. Es un antagonista competitivo.

El fármaco B: Tiene igual eficacia que A. Es una agonista parcial. Es más potente que A. Tiene menor EC50 que A. Ninguna de las anteriores es correcta.

Un fármaco antagonista puro competitivo: Tiene afinidad por el receptor y máxima eficacia. Tiene afinidad por el receptor y baja eficacia. Se une al receptor y lo degrada. Incrementa la EC50. Ninguna de las anteriores es correcta.

La codeína es metabolizada en el hígado a: Naloxona. Morfina. Salicílico. OH-triptamina. OH-nortriptilina.

Si comparas el fármaco A con el B: A es más potente que el B. A tiene una afinidad más baja que B. La Emax de B es mayor. La EC50 de B es menor. Ninguna de las anteriores es cierta.

¿Cuál es un agonista parcial?. Fármaco A. Fármaco B. Fármaco C. Fármaco D. Todos los anteriores.

El cAMP como segundo mensajero fue descrito por: Samuelson. Erlich. Feming. Sutherland. Furchgott.

La tasa de curación de la úlcera péptica es mayor en: Heterocigotos metabolizadores pobres. Metabolizadores rápidos. Heterocigotos metabolizadores ultra-rápidos. Homocigotos metabolizadores pobres. Metabolizadores normales.

El efecto de primer paso se evita si el fármaco se absorbe en: Colon. Yeyuno. Piel. Estómago. Recto.

Si el Cl total = 5L/Cl: ¿qué dosis de mantenimiento IV se debe administrar cada 8 horas para mantener un Cp media de 5 μg/ml?. 20 mg. 25 mg. 150 mg. 100 mg. 200 mg.

Se administran 50mg/8 h de ranitidina por via IM. ¿Qué pauta debemos seguir si se administra por vía oral, para mantener el mismo efecto al que tenía la pauta parenteral, si su biodisponibilidad oral = 50%?. 100 mg/24h o 50mg/12h. 300 mg/24h o 150mg/12h. 150mg/24h o 75mg/12h. 200mg/24h o 100mg/12h. 500mg/24h o 250mg/12h.

La afinidad está asociada con: EC50. Selectividad. Desensibilización. Toxicidad. Tolerancia.

La propiedad más observada de los fármacos es: Tolerancia. Selectividad. Taquifilaxia. Reacción adversa. Eficacia.

Un fármaco con actividad intrínseca (α) < 1 es un: Antagonista competitivo. Antagonista puro. Antagonista parcial. Antagonista fisiológico. Antagonista adverso.

En esta figura, la POTENCIA se mide en el punto: Fármaco A. Fármaco B. Fármaco C. Fármaco D. Ninguna de los anteriores.

En esta figura, la EFICACIA se mide en el punto: Fármaco D. Fármaco B. Fármaco C. Fármaco A. Ninguno de los anteriores.

La ley de Fick se relaciona con: Los transportadores MRP. Los endocitosis. La ionización. La exocitosis. Las proteínas BSP.

En una curva de niveles plasmáticos se puede medir: Vd. EC50. Kd. Emax. Ke.

Si pH-pKa = 2 ¿cuál es el % de salicílico NO IONIZADO?. 9. 50. 1. 80. 10.

Si pH-pKa = -1 ¿cuál es el % de base NO IONIZADO?. 99. 50. 1. 90. 10.

¿Qué % de salicñilico (pKa = 3) estará ionizado a pH=7?. (10000-1)/1 = 99.98%. (100-1)/1 = 99%. (1000-1)/1 = 89%. 1/(100-1) = 0.9%. 1/(10000-1) = 0.009%.

¿Qué CYP es, preferentemente, inducido por barbitúricos?: CYP1A. CYP2B. CYP3A. CYP2D. CYP2C19.

La distribución tisular de un fármaco depende de: La constante de partición. La ionización. El pH. El tamaño. Todos los anteriores.

La codeína NO resulta eficaz en pacientes: Metabolizadores ultrarrápidos para el gen CYP2D6. Metabolizadores intermedios para el gen CYP2B. Metabolizadores intermedios para el gen CYP2D6. Metabolizadores ultrarrápidos para el gen CYP2C19. Metabolizadores pobres para el gen CYP2D6.