Reconocimiento del Antígeno por Linfocitos T y Citotoxicidad Celular

¿Cuál es una diferencia clave entre el reconocimiento de antígenos por linfocitos T (LT) y linfocitos B (LB)?. Los LT reconocen antígeno libre, mientras que los LB no. Los LT reconocen péptidos procesados unidos al MHC, mientras que los LB reconocen antígeno libre. Ambos reconocen antígeno libre y péptidos procesados.

¿Qué molécula está asociada al TCR para transmitir la señal intracelular?. CD4. CD8. CD3.

¿De qué cadenas está formado principalmente el Receptor de Células T (TCR)?. Alfa y Gamma. Beta y Delta. Alfa y Beta.

El TCR no reconoce el antígeno completo, sino que reconoce un: Antígeno libre modificado. Péptido antigénico unido a una molécula de MHC. Complejo de anticuerpos.

¿Qué tipo de antígenos presenta el MHC Clase I?. Antígenos extracelulares como bacterias. Antígenos intracelulares como virus y proteínas tumorales. Anticuerpos.

¿Qué tipo de linfocitos T reconocen antígenos presentados por MHC Clase I?. LT CD4+. LT CD8+. Linfocitos B.

¿Qué tipo de antígenos presenta el MHC Clase II?. Antígenos intracelulares. Antígenos extracelulares como toxinas y componentes bacterianos. Proteínas virales internas.

¿Qué tipo de linfocitos T reconocen antígenos presentados por MHC Clase II?. LT CD8+. LT CD4+. Células NK.

¿Cuáles son las principales Células Presentadoras de Antígeno (CPA)?. Linfocitos T, Linfocitos B y Células NK. Células dendríticas, Macrófagos y Linfocitos B. Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos.

¿Qué función principal tienen los LT CD4+ (Helper) tras el reconocimiento del antígeno?. Destruir células infectadas directamente. Activar macrófagos, linfocitos B y producir citocinas. Eliminar células tumorales.

¿Qué función principal tienen los LT CD8+ (Citotóxicos) tras el reconocimiento del antígeno?. Activar linfocitos B. Destruir células infectadas liberando perforinas y granzimas. Presentar antígenos a otros LT.

¿Qué es la restricción genética en el contexto de la respuesta inmune mediada por LT?. Los LT solo reconocen antígenos presentados por MHC de otras especies. Los LT solo reconocen un antígeno cuando está presentado por una molécula de MHC propio. La capacidad de los LT de reconocer antígenos libres.

El TCR reconoce simultáneamente el péptido antigénico y: La molécula CD3. La molécula MHC que lo presenta. La molécula CD4 o CD8.

¿Por qué se llama 'restricción genética' al fenómeno donde el LT responde solo a un péptido presentado por MHC propio?. Porque los genes del MHC son los que determinan la especificidad de la respuesta. Porque los genes del TCR son los que determinan la respuesta. Porque los genes de las citocinas son los que determinan la respuesta.

La restricción por MHC clase I es reconocida por: LT CD4+. LT CD8+. Macrófagos.

La restricción por MHC clase II es reconocida por: LT CD8+. Linfocitos B. LT CD4+.

¿Durante qué proceso se establece la restricción genética en los linfocitos T?. En la médula ósea. En el timo durante la maduración. En los ganglios linfáticos.

¿Qué ocurre durante la selección positiva en el timo?. Se eliminan los linfocitos que reaccionan fuertemente contra antígenos propios. Sobreviven los linfocitos que reconocen el MHC propio con afinidad moderada. Se activan los linfocitos T colaboradores.

¿Qué ocurre durante la selección negativa en el timo?. Se eliminan los linfocitos que no reconocen el MHC propio. Se eliminan los linfocitos que reaccionan débilmente contra antígenos propios. Se eliminan los linfocitos que reaccionan fuertemente contra antígenos propios.

¿Cuál es un ejemplo de importancia clínica de la restricción genética en trasplantes?. Facilita la aceptación del órgano trasplantado. Diferencias en el MHC pueden provocar rechazo del órgano. Los LT reconocen el MHC del donante sin problema.

¿Cómo influyen las vacunas en relación con la restricción genética?. Las vacunas no necesitan considerar el MHC del individuo. Las vacunas deben generar péptidos que puedan presentarse en el MHC del individuo para activar LT. Las vacunas solo activan a los linfocitos B.

¿Qué es la citotoxicidad mediada por células?. La destrucción de células por anticuerpos. El mecanismo por el cual ciertas células inmunitarias destruyen células infectadas o anormales sin necesidad de anticuerpos. La fagocitosis de patógenos por macrófagos.

¿Qué tipo de células son los principales efectores de la citotoxicidad celular adaptativa?. Linfocitos B. Macrófagos. Linfocitos T citotóxicos (CD8+).

¿Qué reconocen los linfocitos T CD8+ para identificar una célula blanco?. Antígenos libres en la superficie celular. Péptidos antigénicos presentados por MHC clase I. La presencia de anticuerpos unidos a la célula.

¿Cuál es el principal mecanismo de destrucción celular utilizado por los LT CD8+?. Liberación de citocinas que inducen la apoptosis. Vía de perforinas y granzimas. Reconocimiento directo del antígeno sin MHC.

¿Qué hacen las granzimas liberadas por los LT CD8+?. Crean poros en la membrana celular. Se unen al receptor Fas de la célula blanco. Activan enzimas llamadas caspasas para inducir apoptosis.

¿Cuál es la vía alternativa de destrucción celular mediada por LT CD8+?. Vía de perforinas y granzimas. Liberación de interferón gamma (IFN-γ). Vía Fas-FasL.

¿Cuál es una diferencia clave entre LT CD8+ y Células NK en cuanto a reconocimiento?. Las Células NK reconocen MHC I con antígeno, mientras que los LT CD8+ no. Los LT CD8+ requieren reconocimiento específico por TCR, mientras que las Células NK no requieren sensibilización previa. Las Células NK reconocen antígeno libre, mientras que los LT CD8+ no.

¿Qué detectan las Células NK para actuar en la citotoxicidad?. La presencia de MHC clase I normal. La disminución de la expresión de MHC clase I en la superficie celular. La presencia de anticuerpos.

¿Qué citocina activadora de macrófagos secretan las células NK cuando se activan?. IL-2. IFN-γ. TNF-α.

¿Qué tipo de receptores tienen las Células NK que les permiten reconocer células anormales?. Solo receptores activadores. Receptores inhibidores que se unen a MHC clase I. Un equilibrio entre receptores activadores e inhibidores.

¿Qué reconocen los receptores activadores como NKG2D en las Células NK?. Moléculas de MHC clase I normales. Moléculas de superficie que suelen expresar células infectadas por virus y algunas células cancerosas. Anticuerpos unidos a la célula blanco.

¿Qué son las 'células K' en el contexto de la inmunología?. Un tipo de linfocito T específico. Cualquier célula con capacidad citotóxica mediada por anticuerpos (CCDA). Una clase de macrófago especializado.

¿Cuál es la característica esencial de las células K para ejercer su función?. Reconocen directamente el antígeno. Reconocen la porción constante (Fc) del anticuerpo unido a la célula blanco. Necesitan que el antígeno sea presentado por MHC.

¿Qué mecanismo utilizan principalmente las células K para la lisis celular?. Inducción de inflamación aguda. Liberación de perforina y granzimas para inducir apoptosis. Fagocitosis directa de la célula blanco.