Recopilartorio Germán 2

Los transposones eucarioticos. En general se insertan al azar en diferentes puntos del mismo cromosoma. Requieren la presencia de secuencias diana. También se denominan- plásmidos. Sólo pueden insertarse en los extremos de la molécula de ADN. No existen transposones en las células eucariotas.

Los desoxirribonucleótidos son útiles para: Preparar ADN Recombinante. Secuenciar ADN. Preparar cDNA. La localización de genes. Todas son falsas.

Se denomina operón. A cualquier gen bacteriano. A un gen bacteriano que sólo se transcribe en presencia de determinados metabolitos. A un grupo de genes que se transcriben conjuntamente. A un ARNm que contiene información procedente de varios genes. A varios ARNt que se transcriben conjuntamente.

La proteína de recibimiento del péptido señal. Detiene provisionalmente la síntesis de un polipéptido. Se encuentra en la membrana del RE. Se encuentra en la membrana del aparato de golgi. Es necesaria para el acoplamiento de las subunidades ribosómicas. Todas son falsas.

La puromicina: Se une al ribosoma bloqueando la síntesis del polipeptido. Se une al ribosoma impidiendo el acoplamiento de las subunidades. Se une al ARNm impidiendo su unión ribosomica. Es un antagonista de la aminoacil-ARNt. Es una toxina virica.

El ADN complementario. No contiene Intrones. Se separa utilizando transcriptasas. Es útil para conseguir la expresión de proteínas eucariotas. Es de menor tamaño que el gen del que procede. Todas son correctas.

Los denominamos chips o microarrays de ADN permiten estudiar: La secuencia de los genes. La secuencia de los ARN. La expresión génica. La localización de genes. Todas falsas.

Las investigaciones farmacogenómicas intentan relacionar el pilomorfismo genético con: La distinta eficacia terapéutica de los habanos en los diferentes pacientes. Las caractericas individuales en el metabolismo de los fármacos. Los distintos efectos adversos de fármacos en distintos pacientes. Las diferentes respuestas fisiológicas a un fármaco en distintos individuos. Todas son correctas.

Las proteinas PABP. Es necesaria para la replicación del ADN. Se une a las secuencias 3´terminales de los ARN mensajeros. Se une a las secuencias 3´de los ARN de transporte. Se une a las secuencias 3´ terminales de los ARN ribosomicos. Es une factor de terminación en la síntesis de ARN.

Los didesoxirribonucleótidos trifosfato (ddATP, ddTTP, ddGTP, ddCTP). Se utilizan para amplificación de un segmento de ADN por PCR. Se utiliza en el método enzimático de secuencias de ADN. Carecen de grupo hidroxilo en la posición 3´ de la ribosa. B y C son correctas. A y B son correctas.

Los microsatélites están formados por secuencias repetidas de: 10-65 pared de bases. Menos de 10 pares de bases. Más de 1000 pares de bases. 100-500 pares de bases. 100-200 pared de bases.

La desnaturalización parcial del ADN provoca. Ruptura de los enlaces puente de hidrógeno entre adeninas y timinas. Ruptura de los enlaces puentes de hidrógeno entre guaninas y citosinas. Ruptura de los enlaces N-glucosídico. Ruptura de los enlaces fosfodiester. Todas las anteiores.

La proteína PCNA es un factor necesario para la asociación de: ADN polimerasa eucariotas. ADN polimerasa bacterianas. RNAsas ecucariotas. Endonucleasas bacterianas. Ninguna de las anteriores.

La translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 observada en algunos pacientes de leucemia mieloide crónica da lugar a la síntesis de: Una tirosin-kinasa continuamente activa. Un receptor alterado. Una ARN polimerasa inactivada. Una Endonucleasas inactivada. Todas las anteriores son falsas.

En relacion con la reacción de unión de los aminoácidos a los tARN, es falso que: Tiene dos fases. la primera fase consiste en la activación del aminoácido, formándose un intermediario activado aminoacil-AMP. la segunda fase consiste en la transferencia del aminoácido activado a su tARN específico. siempre se une el aminoácido directamente al grupo 2’-OH de la ribosa del nucleótido del extremo del tARN. Consume versus en forma de ATP.

La subunidad pequeña del ribosoma reconoce y se une al mARN para poder iniciar la traducción: En procariotas gracias a una secuencia especifica. En eucariotas gracias a una secuencia complemnetaria de ARNr. En eucariotas gracias al recibimiento de una secuencia de determiandos gatitos de iniciación. La respuesta a y c son correctas. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La formación del enlace peptídico entre dos aminoácidos en la cadena polipeptídica en formación tiene lugar gracias a. La activación propofol-transferasa de las proteinas ribosomales. La actividad peptidil-transferasa del tARN. La actividad peptidil-transferasa del rARN. La actividad peptidil-transferasa de la aminoacil-tARN sintetasa. La actividad peptidil-transferasa de los factores de coagulación.

La toxina diftérica: Bloquea la translocación de ribosomas eucariotico. Actúa sobre esa EF-2 eucariota. Es una molécula de ARN. A y B son correctas. B y C son correctas.

El factor de liberación eucariota eRF1. Tiene una estructura tridimensional similar a la del tRNA. Se une al lugar E del ribosoma. Reconoce el codón de stop. B y C son correctas. A y C son correctas.

Las proteinas XPG y XPF son: Endonucleasas procariotas de reparacion. Endonucleasas eucariotas de reparación. Topoisomerasas. Polimerasas eucarioticas. Endonucleasas de restricción.

El enzima telomerasa es: Una Endonucleasas. Una exonucleasa. Una retrotranscriptasa. Una RNA polimerasa. Una proteasa.

Las secuencias SINE se encuentran. Dispersas. Concentradas en el centrómero. Concentradas en el centrómero y los telómeros. Concentradas en el inicio-y final de los genes. Todas son falsas.

El factor de transcripción basal eucariótico que fosforila la RNA polimerasa es el: TFIIA. TFIIE. TFIIB. TFIIG. Ninguno de los anteriores.

El codón de iniciación para la síntesis corresponde al aminoácido. Glutamina. Metionina. Triptófano. Glicina. Serina.

El reconocimiento del primer codón en el ARNm eucariótico se realiza gracias a la presencia en éste de: Secuencias de Shine-Dalgarmo. Secuencias de Kozak. Cola de poli-A. Casquete 5´. Ninguna de las anteriores.

El factor de replicación C (RFC) es necesario para la acción de las. ADN polimerasas eucariotas. ADN polimerasas bacterianas. Aminoacil Trna sintetasas eucariotas. Endonucleasas canteranas. Ninguna de las anteriores.

Los microARNs o ARNs interferentes actúan. Uniéndose a los genes. Bloqueando los ARNm. Bloqueando los ribosomas. Facilitando la expresión génica. Bloqueando los ARNt.

Se denomina operon. A cualquier gen bacteriano. A un gen bacteriano que solo se transcribe en presencia de determiandos metabolismos. A un grupo de genes que se transcriben conjuntamente. A un ARNm que cuénteme información procedente de varios genes. A varios ARNt que se transcriben conjuntamente.

En las células eucariotas, el enzima encargado de la síntesis de ARNs cebadores durante la replicación del AND es: ADNpol y. ADNpol B. ADNpol o. ADNpol E. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de las siguientes enfermedades es causada por una mutación consistente en un aumento del número de repeticiones de trinucleótidos?. Neuropatia óptica de Leber. Xerodermia pigmentosa. Enfermedad de Huntington. Enfermedad de parkinsong. Todas las anteriores.

La translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 observada en algunos pacientes de leucemia mieloide crónica da lugar a síntesis de: Tirosín-kinasa continuamente activa. ADNpol alterada. ARNpol inactiva. Endonucleasas inactiva. Todas las anteriores son incorrectas.

La proteína PABP (o PAB poli A binding protein): En un factor de terminación en la síntesis de ARN. Se une a las secuencias 3´ terminales del ARNm. Se une a las secuencias 3´ de los ARN de transporte. Se une a las secuencias 3´ termianels de los ARN ribosómicos. Todas son falsas.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se basa en: La secuenciacion del ADN. La replicacion del ADN. La Recombinacion del ADN. La síntesis de ARN. La clonación de ADN.

El extremo 5’ de los ARNm está compuesto por: La repetición de adenosinas. 7-metil citidina. Uracilo. Secuencias codificantes. Todas falsas.

Los espliceosomas están compuestos por: ARNs nucleares pequeños. ARNs nucleares pequeños y proteinas. Endonucleasas. Exonucleasas. Retrotranscriptasas.

Es correcto que: Hay tantos codones como anticodones. Hay menos codones que anticodones. Hay más codones que anticodones. Son necesarios 61 anticodones en los tRNA para emparejarse con los 20 codones y especificar los 20 aminoácidos. La respuesta a y d son correctas.

En relación con la reacción de unión de los aminoácidos a los tRNA, es falso que: Tiene dos fases. La primera fase consiste en la activación del aminoácido, formándose un intermediario activado aminoacil-AMP. La segunda fase consiste en la transferencia del aminoácido activado a su tRNA específico. Siempre se une el aminoácido directamente al grupo 2’-OH de la ribosa del nucleótido del extremo del tRNA. Consume energia en forma de ATP.

La subunidad pequeña del ribosoma reconoce y se une al mRNA para poder iniciar la traducción: En procariotas gracias a una fruncía especifica, la secuencia de Shine-dalgarno. En eucariotas gracias a una secuencia complemnetaria de ARNr. En eucariotas gracias al recibimiento de una secuencia por determinados factores de iniciación. Las respuestas a y c son correctas. Todas las respuestas anteriores son falsas.

La formación del enlace peptídico entre dos aminoácidos en la cadena polipeptídica en formación tiene lugar gracias a: La actividad peptidil-transferasa del mRNA. La actividad peptidil-transferasa del tRNA. La actividad peptidil-transferasa del rRNA. La actividad del peptidil-transferasa de la aminoacil-tRNA sintetasa. La actividad peptidil-transferasa de los factores de elongación.

La toxina diftérica: Bloquea la translocacion del cromosa eucariotico. Actúa sobre el EF-2. Es una molécula de ARN. A y B son correctas. B y C son correctas.

El abatir de liberación eucariota eRF1: Tiene una estructura tridimensional similar a la del tRNA. Se une al lugar E del ribosoma. Reconoce un codón de stop. Las respuestas b y c son correctas. Las respuestas a y c son correctas.

La degradación de los ARNm mediante exonucleasas. Comienza por el extremo 5´. Se produce en el núcleo. Comienza en el extremo 3´. A y B son correctas. B y C son correctas.

La metilacion del ADN. Suele producirse en los nucleótidos de timina. Suele favorecer la expresión génica. Es siempre irreversible. Se transmite a la descendencia de la célula. Todas las anteriores son falsas.

La metalicacion de las histonas. Dificulta la expresión génica. Separa las histonas de la molécula de ADN. Está catalizada por las histonas acetiltransferasas. Puede ser activada por receptores de glucocorticoides. Todas las anteriores son falsas.

La proteína IRP, cuando está unida al ARNm de la ferritina. Facilita el recibimiento del ARNm por el ribosoma. Está también unida a Fe++. Facilita la degradación del ARNm. Impide la asociación de los factores de iniciación de la traducción. Modifica la secuencia de ANRm.

Los didesoxirribonucleótidos trifosfato (ddATP, ddTTP, ddGTP, ddGTP). Se utilizan Para la amplificación de un fragmento de DNA por PCR. Se utilizan En el método enzimático de secuenciación del DNA. Carecen del grupo hidroxilo en la posición 3´ de la ribosa. La respuesta b y c son correctas. Las respuestas a y b son correctas.

La estructura secundaria del ADN está principalmente determinada por. Enlaces fosfodiester entre los nucleótidos. Disociación del fosfato en disolución acuosa. Carácter hidrofóbico de las bases. Enlaces de puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas. Enlaces N-glocosidicos.

Los genes contenidos en el ADN mitocondrial codifican. Todas las proteinas necesarias para la función mitocondrial. Algunas proteínas necesarias para la función mitocondrial. Todos los enzimas de la cadena respiratoria. Proteinas citoplasmaticas. Solo ARNr.

Las proteinas de secreccion se sintetizan en ribosomas que se encuentran. En el núcleo. En la membrana del RE. En la membrana del Aparato de golgi. En la membrana celular. En vacuolas de secrección.

En el código genético hay: Varios codones de parada. Varios codones de iniciación. Un único codones de parada. En único codones de iniciación. Todas falsas.

El factor de elongación EF-tu. Participa en la translocación del ribosoma. Se une a un aminoácido tRNA y dirige a este hacia el sitio A del ribosoma. Sirve para reciclar EF-ts. Es un factor propio de eucariotas. B y D son correctas.

El alelo A del gen que determina los grupos sanguíneos AB0 codifica para: Una inmunoglobulina. Una Endonucleasas. Una glicosil transferasa. Un factor de transcripción. Una proteína de adhesión.

La proteína CREB es. Una ADN polimerasa. Un receptor de membrana. Un factor de transcripción. Una proteína transportadora. Todas son falsas.

La n-glicosilación de las proteínas comienza con la sintesis de un polisacárido unido a. ATP. Dolicol-fosfato. Arginina. Treonina. Glicina.

La alta fidelidad de la replicación del ADN en E. coli no sería posible sin: La elevada procesatividad de la ADN polimerasa III. La aumentada 5 de la ADN polimerasa I. La actividad 5´ Exonucleasas de la ADN polimerasa III. La actividad 3´ Exonucleasas de la ADN polimerasa III. La percusión de las aminoacil-ARNt sintetasas.

Los codones de terminación están presentes en. La hebra codificante de ADN, donde indican el final de la transcripción. La cadena molde de ADN, donde indican el final de la transcripción. El ARNm, donde indican el final de la traducción. El ARNt, donde indican el final de la traducción. Los factores de terminación, donde indican el final de la traducción.

¿Por qué motivo la fusión de dos ovocitos en un tubo de ensayo no puede producir un embrión viable?. La inactivación del cromosoma X no sería posible. Algunos genes con huella genómica no se expresarían. Los telómeros se acortarían excesivamente. Los transposones se activarían. Todas las anteriores.

La deleción de un gen codificante para un precursor de un miRNA probablemente causará: Un aumento en la traducción de un ARNm. Una lectura errónea del código genético. Una disminución en la estabilidad de los ARNm. La acetilación de las histonas. Todas las anteriores son incorrectas.

Es de esperar que exista una secuencia señal en los precursores de todas las proteínas siguientes, EXCEPTO EN: Proteinas ribosomicas. Na-K ATPasa de la membrana plasmatica. Colágeno de la matriz extracelular. Inmonoglubulinas G. Maltasa ácida, una hidrolasa lisosomica.

Los ARNs nucleares pequeños forman parte de: Los ribosomas. Algunos factores de splicing. Endonucleasas. Exonucleasas.. Retrotranscriptasas.

Los vectores retrovirales son más empleados que otros vectores virales en la terapia génica somática porque: Se replican más rápido que otros virus. Contienen varias copias de ADN en su genoma. Pueden integrarse por sí sólos en el genoma de la célula huésped. Su replicación es más precisa que la de la mayoría de otros virus. Su ADN tiene una amplia homología de secuencias con el ADN humano.