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50. Senescencia celular, ES FALSO: b) Consecuencia de la disminución del tamaño de los telómeros. c) Consecuencia de la aparición de mutaciones en la célula. d) Pérdida irreversible de la capacidad de división de una célula proliferativa. e) Implica la muerte celular. a) Implica una menor capacidad de respuesta de una lesión.

49. La lámina basal: a) Es sintetizada por los fibroblastos del tejido conectivo subyacente. b) Todas son falsa. c) Da soporte a los fibroblastos del tejido conectivo. d) Se suma a la lámina basolateral y apical para rodear a las células epiteliales. e) En fibras musculares y nerviosas se conoce como lámina externa.

48. ¿Qué tipo de lípido es sintetizado por el retículo endoplásmico liso y exportado por el aparato de Golgi para su modificación a esfingolípidos y glicolípidos?. a) Ceramida. b) Triglicéridos. c) Colesterol. d) Fosfolípidos. e) Ácidos grasos.

47. ¿Qué elemento está relacionado con las hemidesmosomas?. a) Integrinas. b) Todas son ciertas. c) Filamentos intermedi os. d) Laminina. e) Célula epitelial.

46. Componentes nucleares: a) Número de cromosomas de una célula somática: 23. b) Heterocromatina: Cromatina muy poco condensada. c) Cromátidas: Extremos terminales de los cromosomas. . d) Todas son falsas. e) Eucromatina: ADN que no se transcribe activamente.

45. ES FALSO, que la translocación de la fosfatidilserina a la cara externa de la membrana: a) Es inducida cuando una célula entra en apoptosis. b) Significa señal “eat me”, retirada de la célula apoptótica. c) Indica la respuesta inflamatoria. d) Activa la fagocitosis de la célula por macrófagos. e) Es activada por flipasas.

Colágeno, ES FALSO QUE: a) Degradado por metaloproteinasas secretadas por fibroblastos, condrocitos y osteoblastos. b) Tipo I: Forman grandes haces. Sintetizado por fibroblastos, condrocitos (cartílago) y osteoblastos (hueso). d) Su procesamiento finaliza en el aparato de Golgi. e) Tipo III: Fibras reticulares.

43. Lípidos de membrana: a) Contiene triglicéridos. b) Fosfolípidos y glicolípidos presentan distribución asimétrica. c) Todas son falsas. d) Pueden cambiar de hoja (flip-flop), libremente. e) Las cabezas hidrofílicas de los fosfolípidos quedan enterradas en el interior de la bicapa.

42. Glicocáliz: a) Importante para el reconocimiento celular. b) Todas son falsas. c) Manto que recubre la célula, rico en Ác. Grasos. d) La presentan todos los orgánulos celulares. . e) Manto que recubre la membrana nuclear rico en oligosacáridos.

41. Moléculas de adhesión celular (CAM): a. ) Las cadherinas median las principales uniones adhesivas estables entre células. b) Todas son ciertas. c) Selectinas: participan en la extravasación de los leucocitos a través del endotelio. d) Presentan sitios de unión para componentes del citoesqueleto. e) Participan en la formación de desmosomas.

¿Qué estructura transitoria se forma y es necesaria para la citocinesis en células animales?. a) Huso mitótico. b) Centrosoma. c) Anillo contráctil de actina y miosina. d) Envoltura nuclear. e) Cinetocoro.

39. Receptor nicotínico de acetilcolina en la fibra muscular esquelética: a) Es un canal iónico. b) Todas son ciertas. c) Introduce Na+ al citoplasma de la célula muscular. d) Su activación inicia la contracción muscular. e) Es regulado por ligando.

38. Lisosomas: a) Vía de degradación y reciclaje de componentes celulares. b) Se forman por fusión de vesículas, provenientes del Golgi, con un endosoma tardío. c) El acrosoma del espermatozoide: lisosoma especializado. d) Todas son ciertas. e) Destino final de las sustancias endocitadas por la célula.

Retículo endoplásmico liso: a) N-glicosilación de lípidos. b) Especializado en el almacenamiento de triglicéridos. c) Abunda en células especializadas en la secreción de proteínas. d) De la fibra muscular (retículo sarcoplásmico): especializado en almacenar Ca2+. e) El aspecto es debido a la ausencia de membrana.

36. Peroxisomas, INDICA LO FALSO: a) Mediante beta oxidación de Ác. Grasos producen ATP. b) Son muy importantes en el metabolismo de diferentes precursores lipídicos. c) Contienen catalasa para eliminar el exceso de H2O2 generada. d) Implicados en la detoxificación de distintos compuestos orgánicos tóxicos. e) Utiliza H2O2 para las reacciones de oxidación de diversos sustratos.

Membrana plasmática, NO ES CIERTO QUE: a) Los glicolípidos se ubican en la cara exoplasmática. b) Proteínas integrales: funcionan como receptores de membranas. c) Su fluidez se reduce con el aumento de la temperatura. d) Glicocáliz: responsable de la antigenicidad de los grupos sanguíneos ABO. e) Sus proteínas participan en las uniones intercelulares y con la matriz extracelular.

¿Qué tipo de ARN forma parte de la estructura de los ribosomas y lleva a cabo el enlace peptídico?. a) ARNm. b) ARNr. c) Todas son falsas. d) ARNt. e) ARN polimerasa.

33. Ciclo vital de las células: c . a) Fase G2: Corrección de posibles errores ocurridos en la duplicación del ADN. b) Fase G1: Replicación del ADN. ) El punto de restricción se encuentra al final de la fase S. d) Factores de crecimiento: actúan a nivel de G2. e) La fase M es la más larga y más variable entre fenotipos celulares distintos.

30. Bomba Na+ /K+¿Qué ES FALSO?. a) Transporte activo. b) Responsable del potencial de membrana. . c) Antiporte. d) Saca de la célula 3K+ e introduce 2Na+. ) Responsable de la osmolaridad celular.

29. Microtúbulos: a) Forman los pseudópodos que extienden los macrófagos durante el proceso de fagocitosis. b) Forma el anillo contráctil que se constituye durante la citocinesis. c. ) Son polímeros de subunidades de la proteína globular actina. d) Se ensamblan y organizan mediante el centrosoma (MTOC). e) Forma un córtex celular que determina la forma celular.

26. Una célula del páncreas exocrino que está en fase activa de secreción de enzimas pancreáticas por exocitosis regulada tendrá: a) REL con gran cantidad de túbulos. b) Numerosos endosomas de reciclaje. c) Numerosos peroxisomas. d) RER y aparato de Golgi bien desarrollado. e) Numerosos lisosomas.

25. ¿Qué función tienen el retículo endoplásmico liso y los peroxisomas en los hepatocitos?. a) Transporte de nutrientes. b) Producción de energía. c) Síntesis de proteínas. d) Almacenamiento de lípidos. e) Detoxificación celular.

Endosoma tardío: a) Contiene el material ingerido por endocitosis. b) Se convertirá en un lisosoma acumulo de hidrolasas lisosomales. c) Localización cercana al Golgi. d) Todas son ciertas. e) pH fuertemente ácido.

23. Biosíntesis y degradación de proteínas: a) Las proteínas destinadas al núcleo son sintetizadas en ribosomas libres en el citosol. ) Las proteínas destinadas a las mitocondrias son sintetizadas en ribosomas adosados al RE. c) Las plegadas anómala e irreversiblemente son degradadas por las chaperonas. d) Las plegadas anómala pero reversiblemente pueden ser reparadas por los proteosomas. . e) Todas son falsas.

¿Qué evento caracteriza la anafase I de la meiosis?. a) Separación de los cromosomas homólogos. ) Desmantelamiento del huso mitótico. c) Separación de las cromátidas hermanas. d) Formación de la placa metafásica. e) Recomposición de la envoltura nuclear.

Difusión simple de moléculas a través de la membrana plasmática: a) Se produce en contra de su gradiente de concentración. b) Todas son falsas. c) Las moléculas cargadas difunden libremente por la membrana. d) A mayor tamaño mejor difusión. e) A mayor polaridad peor difusión.

Gametogénesis: a) La espermatogénesis se inicia en el periodo embrionario. b) La oogénesis comienza en la pubertad. c) El oocito secundario finaliza la meiosis II en el momento de la ovulación. d) El oocito primario queda detenido en diploteno hasta la ovulación. e) Todas son falsas.

19. Líquido tisular, intersticial o hístico: a. a) Formado por glicosiaminoglicanos y proteoglicanos. b) Deriva de la linfa. c) Junto a células y matriz extracelular configuran los tejido. d) Es lo mismo que sustancia base. e) Todas son falsas.

Microfilamentos: a) Se asocian con la miosina II para formar el sarcómero. b) Todas son falsas. c) Están constituidos por la proteína tubulina. d) Forman una estructura hueca semejante a tubos. e) Constituyen el huso mitótico.

17. Membrana mitocondrial interna, ES FALSO QUE: a) Las crestas aumentan su superficie. b) Tiene lugar el ciclo de Krebs. c) Presenta una proporción extraordinariamente elevada de proteínas. d) Contiene la ATPsintasa. e) Se ubica la cadena transportadora de electrones.

16. Las mitocondrias: s. a) Participan en la síntesis de esteroides y grupo hemo. b) Su ADN codifica para proteínas mitocondriales. . c) Son orgánulos auto-replicativos. d) Todas son ciertas. e) Muy abundantes en fibra muscular y neurona.

15. El retículo endoplasmático rugoso: a) Abunda en hepatocitos, detoxificando a través del complejo P450. b) Responsable de la acidofilia citoplasmática. ) Lleva a cabo la síntesis de proteínas integrales de la membrana plasmática. d) Todas son falsas. e) Junto con los peroxisomas, conforman la ruta secretora.

14. Citosol, SEÑALA LO INCORRECTO: a) De macrófagos presenta inclusiones o gotas lipídicas de ésteres de colesterol. b) De hepatocitos presenta inclusiones de glucógeno. c) De queratinocitos (epidermis) presenta pigmentos de bilirrubina. d) De neuronas presenta pigmentos de lipofuscina,. e) Junto a orgánulos y otras estructuras celulares constituye el citoplasma celular.

13. ¿Qué componente de la matriz extracelular es responsable de la formación de un gel hidratado?. a) Glicosiaminoglicanos (GAG). lamina. c) Colágeno. d) Elastina. e) Fibronectina.

10. Relación correcta inclusión/célula: . a) Colesterol/Macrófago. b) Todas las demás son falsas. c) Glucógeno/Queratinocitos. d) Triglicéridos/Neuronas. e) Inclusión de glucógeno/Hematíes.

Secreción de proteínas: a) Comienza la síntesis en el retículo endoplásmico rugoso. b) Regulada: Se almacenan en vesículas hasta que llega una determinada señal. c) Se distribuyen desde la cara trans del Golgi. d) Continua: Secreción de colágeno por los fibroblastos. c) Todas son ciertas. a) Comienza la síntesis en el retículo endoplásmico rugoso. b) Regulada: Se almacenan en vesículas hasta que llega una determinada señ. ) Se distribuyen desde la cara trans del Golgi. d) Continua: Secreción de colágeno por los fibroblasto. c) Todas son ciertas.

7. Uniones intercelulares: a) Hemidesmosomas: unen a las células epiteliales entre sí. b) Desmosomas: comunican citoplasmas de células adyacentes. c) Comunicantes (tipo GAP): forman sinapsis eléctricas entre neuronas. d) Estrechas: proporcionan gran fuerza adhesiva entre células vecinas. e) Todas son falsas.

Las células del cuerpo humano: a) Todas presentan un solo núcleo. b) Su citoplasma se encuentra compartimentado mediante orgánulos. c) Todas son ciertas. d) Son procariotas. e) Su configuración citoplasmática es idéntica a la de las bacteria.

Mitosis: a) La célula progenitora (haploides, n) da lugar a dos células genéticamente idénticas (haploides, n). b) Todas son falsas. c) La ruptura de la envuelta nuclear comienza en metafase. d) La citocinesis comienza al final de la profase y termina en anafase. a) La célula progenitora (haploides, n) da lugar a dos células genéticamente idénticas (haploides, n). b) Todas son falsas. c) La ruptura de la envuelta nuclear comienza en metafase. d) La citocinesis comienza al final de la profase y termina en anafase. e) Telofase: duplicación del centrosoma.

Pinocitosis: a) El ligando o molécula endocitada se dirige hacia los peroxisomas. b) Se traduce en la formación de fagosomas. c) Todas son falsas. d) El receptor implicado puede ser reciclado a la membrana plasmática por endosomas de reciclaje. e) Media la entrada a la célula de grandes partículas o incluso de células.