Recu de Bio

¿Cuál de las siguientes funciones se atribuye a las proteínas de la membrana plasmática?. Límite entre medio acuoso exterior e interior. Punto de anclaje para el citoesqueleto y la matriz extracelular. Responsable de la carga negativa de la superficie celular.

¿Cuál de las siguientes moléculas no es transportada al interior celular por difusión facilitada?. Urea. aminoácidos. moléculas polares de alto PM.

¿Cuáles son las características principales de las membranas biológicas?. ser semipermeables;. ser impermeables;. su asimetría y su fluidez;. ser anfipáticas.

¿En qué fase del ciclo celular podemos observar la envoltura nuclear?. Profase. Metafase. Anafase. Replicacíon. Interfase. Mitosis.

¿Qué no podemos encontrar en el nucleólo?. ADN. ARN ribosómico. ARN nucleolar. Proteínas reguladoras del ciclo celular. ARN transferente.

¿Quién consiguió descartar completamente la teoría de la generación espontánea?. Fleming. Pasteur. Margullis. Nadie, la teoría de la generación espontánea sigue vigente.

El límite de resolución del microscopio electrónico es. 0,2 nm. 0,2 um. 2 nm. 2 um.

La clatrina está implicada en. Exocitosis constitutiva. Endocitosis. Exocitosis facultativa. Exocitosis regulada.

La pinocitosis es. constitutiva. facultativa. regulada.

La transcitosis. implica el paso de moléculas desde un dominio de membrana a otro sin que sea necesaria la formación de vesículas. implica el paso de macromoléculas desde un dominio a otro de la membrana, en células con polaridad. implica el paso de macromoléculas desde un dominio a otro de la membrana, en células con capilaridad. se observa en el paso de IgG hacia la saliva.

Las amebas y levaduras son. Procariotas. Eucariotas. Pluricelulares. organismos exclusivamente patógenos.

Las H1 son. Proteínas necesarias para la formación del nucleosoma. Proteínas necesarias para la formación del cromatosoma. Proteínas necesarias para la formación del polirribosoma. Proteínas necesarias para la formación del octámero de histonas.

Los núcleos arriñonados son típicos de. Células del riñón. Glóbulos blancos. Hepatocitos. Neuronas.

Podemos clasificar a los virus según. Hospedador, ácido nucleico y cápsida. hospedador, membrana y ácido nucleico. ácido nucleico, patogenicidad y envoltura.

Respecto a la membrana nuclear interna: continua con el retículo endoplasmático y posee ribosomas adheridos. interacciona con elementos del citoesqueleto, lo que determina la posición del núcleo en la célula. posee proteínas transmembrana que interactúan con la cromatina y la lámina nuclear.

Un ejemplo de célula multinucleada es. Eritrocito. Osteoclastos. Cardiomiocitos. Hepatocitos.

Respecto a la cara Cis del aparato de Golgi: Es la zona donde entran y se procesan las vesículas provenientes del RER (vesículas de transición). Es la zona donde salen las vesículas a otros compartimentos (vesículas de secreción). Está orientada a la membrana plasmática, con forma cóncava. Ninguna es correcta.

La salida de proteínas desde el núcleo al citoplasma. Requiere la hidrólisis de GTP. Requiere la fosforilación de GDP.

El retículo sarcoplasmático se encarga de : Almacenar calcio mediante transporte activo. Almacenar calcio mediante difusión facilitada. Almacena sodio mediante transporte activo. Almacena cloro mediante difusión facilitada.

Transporte a través de la membrana de moléculas polares, de alto PM sin gasto de energía y mediado por canales proteicos: Difusión simple. Difusión facilitada. Transporte activo. Pinocitosis.

Transporte a través de la membrana de moléculas polares, de alto PM sin gasto de energía y mediado por canales proteicos: Difusión simple. Difusión facilitada. Transporte activo. Pinocitosis.

¿Por qué las células secretoras de enzimas tienen más nucleólos?. porque necesitan producir más ribosomas para sintetizar las enzimas. porque las enzimas que la propia célula produce destruye los nucleolos existentes. Las células secretoras de enzimas tienen más RER, pero no más nucleolos.

¿Cómo interviene el REL en la contracción muscular?. Sintetizando las proteínas contráctiles como actina o miosina. Bombeando iones Ca++ al lumen. El REL no interviene en las células musculares; lo hace el RER.

¿Cuá de los siguientes no es destino de las proteínas sintetizadas por ribosomas libres en el citosol?. Núcleo. Mitocondrias. Peroxisomas. Lisosomas.

¿Cuál es la estructura celular que regula los intercambios entre la célula y el exterior?. El núcleo. El citoplasma. Las mitocondrias. La membrana plasmática.

¿Quiénes participaron en el descubrimiento de la estructura del ADN?. Watson, Crick, Wallace y Margullis. Wilkins, Franklin, Crick y Watson. Mullis y Margullis. Lynn Margullis.

¿Qué aportó Ramón y Cajal a la Teoría Celular?. Confirmó que el tejido nervioso existía. Confirmó la individualidad de las células del tejido nervioso. Confirmó que cada célula procede de otra preexistente. Confirmó que las neuronas tienen núcleo.

Conforman la jaula o cesta nuclear: Filamentos nucleares y anillo distal. Filamentos nucleares y anillo nuclear. Filamentos citoplasmáticos y anillo distal. Filamentos nucleares y anillo radial.

¿A quién debemos las leyes de la Genética Clásica?. Mendel. Darwin. Koch. Margullis.

¿A quién corresponde esta afirmación? "Toda célula procede de otra preexistente". Schleiden. Schwann. Wilkins. Virchow.

Cuál de las siguientes funciones de la membrana plasmática es dependiente del glucocálix. Límite entre el medio externo e interno. Responsable de la carga negativa de la superficie celular. Permite la endocitosis y exocitosis gracias al acoplamiento de las bicapa. Realiza actividad enzimática.

¿Dónde se localiza la enzima catalasa?. Peroxisomas. Mitococondrias. Lisosomas. Proteasoma.

¿Qué tienen en común las mitocondrias y los peroxisomas?. Son orgánulos de membrana simple. Presentan ribosomas. Poseen una molécula de ADN circular. Son autorreplicativos.

Si quisieras aislar la ATP sintasa mitocondrial, deberías buscar en: Asociada a la membrana mitocondrial externa. Soluble en el espacio intermembrana. Asociada a la membrana mitocondrial interna. En ninguna de las ubicaciones señaladas.

Los peroxisomas se pueden formar. A partir de RE y mitocondrias. A partir de RE y Aparato de Golgi. A partir de lisosomas y mitocondrias. A partir de lisosomas y vesículas endocíticas.

La translocación de proteínas hasta la matríz mitocondrial es dirigida por. Complejos proteicos TIM y TOM. Complejos proteicos PEX3 y PEX16. Fosforilación del ADP. ATPsintasas de las crestas mitocondriales.

Indica la afirmación incorrecta para los peroxisomas. Están implicados en la biosíntesis de lípidos. Contienen enzimas oxidativas. Sus reacciones de degradación no producen energía. Oxidan compuestos orgánicos obteniendo peróxido de hidrógeno.

Las proteínas citosólicas destinadas a los peroxisomas tienen una secuencia señal PTS que es reconocida por las peroxinas en la membrana del peroxisoma. Indica que opción correcta. PTS2 unida a su extremo carboxilo termina. PTS1 unida a su extremo amino inicial. PTS1 se une al extremo carboxilo y PTS2 al amino. Ninguna es correcta.

¿Dónde tiene lugar la fase independiente de la luz de la fotosíntesis?. Estroma. Matriz. Tilacoide. Membrana cloroplastidial interna.

De las siguientes afirmaciones, señale la correcta: Los centriolos presentan la fórmula 9 +0. Los microfilamentos están formados por alfa y beta tubulina. La miosina es una proteína asociada a los microtúbulos. Los filamentos intermedios son estructuras polarizadas.

Proteínas motoras que se unen a la superficie de los microtúbulos y favorecen el movimiento intracelular de orgánulos y vesículas. Actina y Miosina V. Dineína y Cinesina. Desmina y Vimentina. COP I y COP II. Clatrina y Calmodulina.

¿Cuál es la afirmación correcta para el centrosoma?. Es un centro organizador de filamentos delgados. Su función es la formación de estereocilios. Regula la formación de filamentos intermedios del citoesqueleto. Es el centro organizador de microtúbulos. En él se sintetizan los heterodimeros de tubulina.

Algunas variedades de filamentos intermedios del citoesqueleto están formados por estas proteínas. Queratina y Vimentina. Fibronectina y Fibrilina. Tubulina alfa y tubulina beta. Actina G y Actina F. Villina y Filamina.

Es responsable de a degradación de proteínas desnaturalizadas o con estructura anormal que han sido marcadas con ubicuitina. Endosomas tempranos. Lisosomas primarios. Proteasomas. Peroxisomas. Endosomas tardíos.

Placoglobinas, Plectinas y Desmoplaquinas son proteínas asociadas a. Microfilamentos. Filamentos intermedios. Microtúbulos. Microfilamentos y microtúbulos.

La formación de cilios y flagelos. Puede ser acentriolar si parte de centriolos preexistentes. Será centriolar si no se duplican los centriolos. Maduran y se acercan a la membrana, donde forman los cuerpos basales. Se forman a partid de precursores llamados pericentriolos.

Las fibras de colágeno son producidas por: Fibroblastos. Fibroblastos y células de músculo liso. Células de músculo liso y estriado. Fibroblastos y células epiteliales.

Escoge la opción correcta. La membrana basal está compuesta por la lámina basal, sintetizada por fibroblastos y la lámina reticular sintetizada por células epiteliales. La lámina basal está compuesta por la membrana basal, sintetizada por fibroblastos y la lámina reticular sintetizada por células epiteliales. La membrana basal está compuesta por la lámina basal, sintetizada por células epiteliales y la lámina reticular sintetizada por fibroblastos. La membrana basal está compuesta por la lámina lúcida, sintetizada por fibroblastos y la lámina densa sintetizada por células epiteliales.

La lámina basal es una estructura en forma de malla formada por: Colágeno IV y VII, laminina, proteoglucano y nidógeno. Colágeno V y VI, laminina, proteoglucano y nidógeno. Colágeno I, V y VII, laminina, proteoglucano y nidógeno. Colágeno IV y VII, laminina, glucoproteína y nidógeno.

Las proteínas que componen las uniones Gap, nexo o hendidura son: Integrinas. Conexinas. Desmoplaquinas. Cadherinas.

Seleccione la aseveración correcta para las caderinas, conexinas y claudinas. Son proteínas transportadoras transmembranales. Son proteínas transmembranales de unión. Forman canales iónicos. Son receptores ligados a proteína G. Son constituyentes de filamentos intermedios.

Las proteínas intracelulares presentes en las adhesiones focales son: Plectinas y desmoplaquinas. Integrinas y conexinas. Cadherinas y Lamininas. Talina, Vinculina y Actinina.

Las proteínas intracelulares de las uniones estrechas son. Ocludinas, Claudinas y JAM. ZO1, ZO2 y ZO3. Cadherinas. Integrinas.

¿Qué monómero es fundamental para la nucleación de los microfilamentos?. Desmina. Tubulina alfa. Actina G. Vimentina.

Los aminoácidos son responsables de la estructura de triple hélice de colágeno: Prolina, Hidroxiprolina, Glicina. Glicina, Prolina y Laminina. Laminina, Vimentina, Hidroxiprolina. Prolina, Glicina y Ascórbico.

El ácido hialurónico. Es el glucosaminoglucano más frecuente y se caracteriza por presentar grupos sulfato. Es sintetizado por enzimas presentes en el RER y transportado al espacio extracelular. Es el glucosaminoglucano más frecuente y se caracteriza por no presentar grupos sulfato. Forma numerosos enlaces con otras moléculas de la MEC debido a su carga positiva.

¿Como se llaman los puntos de unión por los que las cromátidas homólogas quedan íntimamente unidas y se produce la recombinación?. Cinetocoros. Quiasmas. Centrómero. Complejo sinaptonémico.

La estructura proteíca unida al centrómero que sirve de unión a los microtúbulos del huso mitótico: Cromátida hermana. Constricción primaria. Cinetocoro. Telómero.

Las células germinales: Se dividen por meiosis, dando lugar a 4 gametos haploides. Se dividen por mitosis, dando lugar 4 gametos diploides. Se dividen por meiosis, dando lugar 2 gametos diploides. Se dividen por mitosis, dando lugar 4 gametos haploides.

Etapa más larga del ciclo celular que se caracteriza porque se produce el crecimiento celular hasta alcanzar el tamaño óptimo: S. G1. G2. Anafase.

En la División Meiótica I, durante la profase: Cada cromosoma se aparea longitudinalmente, gen a gen, con su homólogo. Se sitúan las tétradas en la placa ecuatorial. Ocurre la separación de los cromosomas homólogos a sus polos respectivos. Hay sobrecruzamiento entre cromátidas hermanas.

En la fase S del ciclo ceular tiene lugar: Duplicación del ADN y de los centrosomas. Duplicación del ADN Y desaparición del nucleolo. Duplicación de los centrosomas y formación del huso mitótico. Duplicación de los centrosomas.

Fase de la mitosis en la que los cromosomas se sitúan en la placa ecuatorial: Telofase. Interfase. Metafase. Citocinesis.

¿En qué fase del ciclo celular podemos observar la envoltura nuclear?. Profase. Metafase. Anafase. Replicación. Interfase. Mitosis.

Fase en la que se produce la condensación de los cromosomas, desaparición del nucleolo, desorganización del citoesqueleto y desplazamiento de los centrosomas hacia los polos opuestos de la célula. Interfase. Profase. Metafase. Anafase.

¿Cua´ntas croma´tidas hermanas presenta cada uno de los cromosomas de una ce´lula humana?: 1 croma´tida si esta´ en el fase G2. 2 croma´tidas si esta´ en fase G1. 1 croma´tida si esta´ en metafase meio´tica. 1 croma´tida si esta´ en la fase G1.

¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula diploide 2n=36 durante la fase G1 del ciclo celular?. 18. 36. 72. 108.

¿Dónde hay más ADN, en una espermátida o en un espermatozoide?. En una espermátida. En un espermatozoide. Ambos tienen la misma cantidad.

El cromosoma Y. Es acrocéntrico en humanos porque el centrómero está en el extremo. Es telocéntrico en humanos porque el centrómero está en el extremo. Es acrocéntrico en humanos porque el centrómero está muy cerca del extremo. Es telocéntrico en humanos porque el centrómero está muy cerca del extremo.

En relación a la dotación cromosómica,. La ploidia es el número completo de genes de cada gameto. Los gametos presentan 23 cromosomas y un cromosoma sexual. Los gametos presentan 22 cromosomas formados por dos cromátidas y un cromosoma sexual. Todas las respuestas son incorrectas.

Las bases nitrogenadas forman parte de la estructura molecular del DNA, las bases púricas son: Citosina, timina y uracilo. Adenina y guanina. Adenina, timinia y uracilo. Guanina y citosina.

Los estudios de rosalin Franklin. Fueron mostrados sin su permiso y son la base del modelo descrito por Watson y Crick en 1953. Se basaron en la técnica de difracción de rayos X. Mostraron una evidencia clara de la estructura tridimensional de la molécula de DNA. Todas las anteriores son correctas.

Durante la replicación del DNA: La polimerasa añade nucleotidos en dirección 3'25. La polimerasa añade nucleótidos en ambas direcciones. La polimerasa añade nucleótidos en dirección 5'?3. La polimerasa sólo participa en la generación de la hebra líder.

Respecto a la estructura y función del tRNA, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. El extremo 5' del tRNA contiene la secuencia C-C-A, responsable de la unión específica al aminoácido correspondiente. La región del anticodón se encuentra en una zona completamente monocatenaria y no presenta ningún tipo de estructura secundaria. La molécula de tRNA presenta regiones de doble hélice formadas por apareamiento interno de bases, y su extremo 3' contiene la secuencia C-C-A necesaria para la unión al aminoácido. El tRNA se encuentra exclusivamente en el núcleo en su forma madura, desde donde es exportado a los ribosomas una vez inicia la traducción.

El código genético tiene varias características, una de ellas es que es degenerado. Esto significa: Que existen tripletes únicos, es decir, cada triplete codifica un aminoácido distinto. Que cada aminoácido existente en la naturaleza viene codificado por un triplete específico. Que un aminoácido puede estar codificado por más de un codón. Que existen tripletes que llevan la información para detener la síntesis de proteínas.

Según el flujo de la información genética en células eucariotas, ¿cuál de los siguientes procesos ocurre necesariamente en compartimentos celulares distintos?. Transcripción y maduración del pre-mRNA. Traducción y síntesis de ribosomas. Replicación y transcripción. transcripción y traducción.

Sobre los procesos de replicación del DNA y síntesis de mRNA: La replicación del DNA ocurre necesariamente con un cebador o primer, mientras que la síntesis de mRNA no necesita un fragmento de RNA para comenzar su síntesis. La replicación del DNA ocurre de novo, es decir, sin la necesidad de un cebador o primer, mientras que para la síntesis de mRNA sí que es necesaria la presencia de un cebador o primer. La replicación del DNA y la síntesis de mRNA son procesos prescindibles para el correcto funcionamiento de las células procariotas y ocurre en el citoplasma celular. La replicación del DNA y la síntesis del mRNA ocurren en dirección 3'?5'.

Durante la iniciación de la traducción en eucariotas, ¿cuál de los siguientes eventos es indispensable para que el ribosoma identifique correctamente el codón de inicio?. El ensamblaje del ribosoma directamente sobre el codón AUG sin necesidad de factores de iniciación, mediante reconocimiento espontáneo del tRNA unido al aminoácido metionina. El escaneo del mRNA por la subunidad ribosomal pequeña desde el cap 5', guiado por factores de iniciación, hasta encontrar un AUG adecuado en un contexto de Kozak favorable. La unión previa del aminoácido metionina al codón UAA, que actúa como señal para colocar el ribosoma en el marco de lectura correcto. La interacción del tRNA elongador (no iniciado.

Acerca de las variantes genéticas germinales y somáticas: Las variantes genéticas germinales son las que se heredan de los progenitores, mientras que las variantes somáticas son aquellas localizadas en las células somáticas. Es la clasificación de las variantes según la afectación en el material genético. Las variantes genéticas germinales son las que se heredan de los progenitores, mientras que las variantes somáticas son aquellas que aparecen de novo en las células germinales. Todas las anteriores son correctas.

En el análisis de variantes genéticas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones describe con mayor precisión la diferencia funcional entre una variante missense y una variante nonsense, considerando mecanismos celulares avanzados?. Ambas variantes producen siempre proteínas truncadas, pero las variantes nonsense activan el mecanismo de reparación por recombinación homóloga. Las variantes missense alteran un único aminoácido, y las nonsense generan un codón de parada prematuro. Las variantes missense siempre afectan dominios proteicos esenciales, mientras que las variantes nonsense solo tienen efecto si se localizan en el último exón. Las variantes nonsense cambian un aminoácido por otro con propiedades fisicoquímicas distintas, mientras que las variantes missense activan el proceso de degradación por nonsense-mediated decay (NM).

¿Cuál de las siguientes variantes afecta exclusivamente a la secuencia del DNA sin alterar directamente la secuencia codificante, pero puede modificar la expresión génica mediante un cambio en la afinidad de un sitio regulador?. Variante frameshift en el exón 2. Variante silenciosa en una posición del codón. Variante en un enhancer regulador situado aguas arriba del gen. Variante missense en el dominio catalítico de la proteína.

¿Cuál es la alteración molecular específica responsable de la anemia falciforme?. Sustitución de glutamato por valina en la cadena ẞ de la hemoglobina debido a una mutación missense en el gen HBB. Deleción completa del gen HBB, que impide la formación de hemoglobina A. Sustitución de valina por glutamato en la cadena ẞ de la hemoglobina causada por una mutación nonsense. Mutación en el gen HBA1 que altera la síntesis de la cadena a de hemoglobina.

En el sistema ABO, ¿cuál de las siguientes afirmaciones describe con mayor precisión la relación alélica y bioquímica entre los alelos IA, IB e i?. IA y IB son codominantes porque cada uno codifica una glicosiltransferasa funcional distinta, mientras que i es recesivo porque no produce una enzima activa capaz de modificar el antígeno H. IB es recesivo con respecto a IA porque produce un antígeno menos estable en la membrana. IA e i son codominantes porque ambos producen antígenos en la superficie del eritrocito. El alelo i es dominante sobre IA y IB porque bloquea la síntesis del antígeno H.

En un organismo diploide que cumple estrictamente las Leyes de Mendel, se estudia un cruce dihíbrido AaBb × AaBb. Si se observa que la proporción fenotípica 9:3:3:1 no se cumple, pero sí se mantiene la segregación 3:1 independiente para cada carácter, ¿cuál es la explicación más coherente desde una perspectiva mendeliana avanzada?. Los genes A y B se encuentran completamente ligados y no recombinan. Existe epistasia recesiva entre A y B, que no altera la segregación individual pero sí la combinación fenotípica final. La Ley de la Segregación no se cumple porque los alelos no se separan durante la meiosis. La Ley de la Transmisión Uniforme impide que los heterocigotos formen gametos en proporciones mendelianas.

En el contexto de la enfermedad de Huntington, ¿cuál de las siguientes afirmaciones sobre los alelos letales es correcta?. La mutación de Huntington es un alelo letal en heterocigosis, por lo que los individuos Hh no llegan a la edad reproductiva. La presencia de un alelo letal en heterocigosis impide que los individuos desarrollen síntomas, pero los transmite a la descendencia. Todos los alelos con expansión de repeticiones CAG son letales en homocigosis desde el nacimiento. La enfermedad de Huntington se debe a un alelo autosómico dominante, pero no es letal antes de la edad reproductiva, lo que permite su transmisión.

Cuál es el patrón de herencia más compatible con la siguiente descripción? La enfermedad aparece solo en hombres de la familia, ninguna mujer afectada, pero varias mujeres son portadoras y los hombres afectados no transmiten la enfermedad a sus hijos varones, pero sí todas sus hijas son portadoras. Autosómico dominante. Autosómico recesivo. Ligada al X recesiva. Ligada al X dominante.

En humanos, la mayor parte del cromosoma Y es no homóloga con X. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la consecuencia funcional de esta hemizigosidad en hombres?. Los hombres son hemizigotos para la mayoría de los genes X no presentes en Y, lo que puede provocar la expresión fenotípica de alelos recesivos ligados a X. Todos los genes del cromosoma X tienen copias equivalentes en Y, por lo que no existen efectos de hemizigosidad. La hemizigosidad masculina afecta únicamente a genes relacionados con la determinación sexual. La hemizigosidad masculina es irrelevante porque el cromosoma Y compensa automáticamente los genes X mediante transcripción aumentada.

Una pareja sana tiene un hijo afectado por una enfermedad autosómica recesiva. ¿Cuál es el genotipo más probable de los padres?. Ambos homocigotos dominantes (AA x A). Ambos heterocigotos (Aa × A). Uno heterocigoto y otro homocigoto dominante (Aa x A). Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

Una variante genética autosómica dominante provoca la muerte en homocigosis. Se cruzan dos individuos heterozigotos con igual genotipo, ¿cuál es la proporción de hijos e hijas vivos y vivas afectados por el rasgo?. 25%. 50%. 75%. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

En un experimento mendeliano clásico, ¿cuál de las siguientes afirmaciones describe con mayor precisión la relación entre carácter, alelo y fenotipo?. El carácter es la manifestación observable de un rasgo, mientras que el fenotipo es la base hereditaria que determina los distintos alelos. Los alelos son diferentes manifestaciones fenotípicas de un carácter, y el carácter representa el genotipo subyacente. El carácter es la propiedad biológica que puede presentar variaciones, los alelos son las formas alternativas del gen que determinan esas variaciones, y el fenotipo es la expresión observable resultante de la interacción entre el alelo y el ambiente. El fenotipo determina directamente qué alelo será heredado, mientras que el carácter es el conjunto de factores ambientales que modulan esa herencia.