Registros 2

¿Qué factor ha impulsado la actualización del proceso general de autorizaciones sanitarias en el ámbito de Protección de la Salud?. La creación del nuevo registro digital autonómico. La incorporación de profesionales no sanitarios. Los cambios normativos y tecnológicos recientes. El aumento de empresas alimentarias registradas.

¿Qué directiva europea establece los principios que inspiraron la Ley 17/2009 sobre acceso a actividades de servicios?. Directiva 2014/24/UE sobre contratación pública. Directiva 2006/123/CE sobre servicios en el mercado interior. Directiva 98/83/CE sobre calidad del agua. Directiva 2002/46/CE sobre complementos alimenticios.

¿Qué norma sustituyó a la Ley 30/1992 en cuanto a procedimiento administrativo común?. Ley 33/2011, General de Salud Pública. Ley 40/2015, de Régimen Jurídico del Sector Público. Ley 14/1986, General de Sanidad. Ley 39/2015, de 1 de octubre.

¿Qué criterio ha sido clave en el rediseño del proceso de autorizaciones sanitarias para hacerlo más operativo?. La supresión del nivel autonómico en la resolución. La digitalización completa del expediente. La agrupación de actividades por nivel de intervención. La externalización del control sanitario.

¿Qué finalidad técnica justifica la aplicación del desarrollo general previsto en el punto 5.1 del Manual de Procesos de Registros en Protección de la Salud, cuando no concurren condiciones especiales en la autorización sanitaria?. Facilitar la asignación de técnicos según perfil profesional. Reducir el número de inspecciones sanitarias previstas. Unificar criterios procedimentales aplicables a la mayoría de autorizaciones. Excluir la participación de Delegaciones Territoriales en la resolución.

¿Qué motivación principal justifica el enfoque de desarrollo específico para algunas autorizaciones sanitarias?. La posibilidad de emitir resoluciones automáticas. La falta de normativa aplicable. Su alta demanda profesional o características técnicas específicas. Su inclusión en la normativa europea.

En el contexto del desarrollo general descrito en el punto 5.1 del Manual de Procesos de Registros en Protección de la Salud, ¿qué utilidad tiene el Anexo I como herramienta técnica para los Agentes de Salud Pública?. Definir el sistema de incentivos económicos por autorización tramitada. Establecer los modelos de inspección específicos por categoría. Determinar los tipos de autorizaciones sanitarias sujetos a procedimiento. Recoger las sanciones aplicables por incumplimiento de los plazos.

¿En qué se basa el diseño del proceso de autorizaciones sanitarias para adaptarse a distintos tipos de trámite?. En la aplicación de un único modelo procedimental. En la existencia de un equipo técnico centralizado. En el uso exclusivo de medios electrónicos. En la participación variable de uno a cuatro niveles sanitarios.

¿Qué enfoque metodológico orienta el desarrollo del procedimiento descrito en el punto 5.1 del Manual de Procesos de Registros en Protección de la Salud?. Evaluación por resultados clínicos. Gestión por procesos. Dirección participativa. Control por indicadores económicos.

¿Qué valor añadido proporciona el desarrollo general a los profesionales que ejecutan el proceso?. Reducción del número de inspecciones necesarias. Homologación automática de empresas interesadas. Claridad, operatividad y utilidad para la práctica profesional. Sustitución de competencias técnicas por administrativas.

Según el punto 5.1 del Manual de Procesos de Registros en Protección de la Salud, ¿en qué supuesto se considera formalmente iniciado el procedimiento de autorización sanitaria?. Cuando se emite la propuesta de resolución por parte del técnico de salud pública. Cuando se recibe la solicitud en el registro del órgano competente para tramitar. Cuando se realiza la inspección previa al establecimiento. Cuando se activa la ficha técnica en ALBEGA.

De acuerdo con la Ley 39/2015 del Procedimiento Administrativo Común y el Manual de Procesos de Registros, ¿qué efecto tiene la presentación de una solicitud en un registro distinto al competente para su tramitación?. Debe reiniciarse el cómputo de plazos cuando llegue al órgano competente. La solicitud se considera inválida. Se archiva automáticamente sin resolución. Se remite al órgano competente sin alterar la validez de la presentación.

En el desarrollo general descrito en el Manual de Procesos de Registros en Protección de la Salud, ¿qué justifica la asignación de niveles de intervención diferenciados entre autorizaciones sanitarias?. La especialización profesional del personal del SSPA. La complejidad técnica del producto autorizado. La variedad en los órganos competentes para tramitar, resolver o registrar. La necesidad de control fiscal por parte del órgano autonómico.

¿Qué función tiene el desarrollo general descrito en el punto 5.1 del Manual de Procesos de Registros cuando no se trata de autorizaciones con especificidad técnica?. Reducir plazos de inspección obligatoria. Aplicar un modelo simplificado y común a la mayoría de procedimientos. Permitir la derivación de competencias al Ministerio de Sanidad. Evitar la aplicación de la Ley 39/2015.

¿Qué contenido se recoge en el Anexo I del Manual de Procesos de Registros en relación con el procedimiento de desarrollo general?. Modelos de inspección y actas de visita. Legislación comparada con otras comunidades autónomas. Tipos de autorizaciones sanitarias sujetos a tramitación en el ámbito de Protección de la Salud. Códigos de usuario para el acceso a ALBEGA.

¿Qué utilidad práctica tiene la agrupación de autorizaciones sanitarias en el desarrollo general según el Manual de Procesos de Registros?. Permitir su tramitación a través de medios telemáticos. Evitar la emisión de informes previos por parte de técnicos. Establecer un criterio operativo basado en las actividades realizadas en cada nivel del SSPA. Clasificar las actividades por riesgo sanitario.

En el marco de la gestión por procesos, ¿qué elementos se han incorporado al desarrollo general descrito en el punto 5.1 del manual para garantizar claridad y operatividad?. Actas de inspección abreviadas. Mapas de competencias técnicas por provincia. Procedimientos sancionadores automáticos. Una secuencia común de actividades, flujos y responsables.

¿Qué criterio legal permite que una solicitud de autorización sanitaria sea válida si se presenta fuera del órgano competente para tramitar, según la Ley 39/2015?. Artículo 18.1: Reglas sobre órganos colegiados. Artículo 42.2: Comunicación entre administraciones. Artículo 16.4: Lugares válidos para la presentación de solicitudes. Artículo 21.3: Resoluciones sin efectos administrativos.

¿Qué modalidad específica de autorización sanitaria requiere una mención aparte dentro del desarrollo general por su régimen jurídico singular, según el Manual?. Autorización de actividades recreativas en el medio acuático. Autorización de excepción a los valores paramétricos en aguas de consumo. Autorización de comercialización de fitosanitarios. Autorización para uso de biocidas en superficies alimentarias.

¿Qué diferencia procedimental justifica el desarrollo específico de ciertas autorizaciones, como la inscripción en el Registro de Establecimientos Biocidas de Andalucía?. Que solo pueden tramitarse por la Secretaría General de Salud Pública. Que no requieren inspección previa. Que tienen una elevada complejidad técnica o una alta demanda profesional. Que no se registran en ALBEGA.

En el procedimiento general descrito en el punto 5.1 del Manual de Procesos de Registros en Protección de la Salud, ¿qué establece la Ley 39/2015 respecto al cómputo del plazo de resolución de una solicitud sanitaria?. Comienza a contar desde la recepción de documentación por parte del ASP. Se computa desde la fecha de inspección si es previa. Se inicia desde la entrada de la solicitud en cualquier registro del SSPA. Empieza cuando la solicitud entra en el órgano competente para tramitar.

Según el Manual de Procesos de Registros en Protección de la Salud, ¿qué se considera notificación efectiva en un procedimiento de autorización sanitaria?. La publicación en tablón oficial del centro sanitario. El envío por correo sin acuse de recibo. Cualquier medio que acredite recepción, fecha e identidad del notificado. El registro del acto administrativo en ariesweb.

¿Qué opción ofrece el Decreto 183/2003, de 24 de junio, respecto a la presentación de solicitudes en procedimientos administrativos de protección de la salud?. Permite la presentación en formato audiovisual. Obliga a su presentación exclusivamente presencial. Admite la presentación por medios electrónicos. Restringe la presentación a delegaciones provinciales.

En el desarrollo general del procedimiento, ¿qué función cumple el sistema ALBEGA según el Manual de Procesos de Registros en Protección de la Salud?. Publicar informes técnicos de inspección. Grabar datos de establecimientos para su identificación y seguimiento. Emitir propuestas de resolución automática. Notificar electrónicamente a los interesados.

¿Qué determina el Manual de Procesos de Registros respecto a las referencias temporales contenidas en el desarrollo general del procedimiento?. Tienen carácter orientativo y se refieren a días naturales. Son obligatorias y siempre expresadas en días hábiles. Están reguladas en la Ley General de Sanidad. Se adaptan a los plazos internos del Ministerio de Sanidad.

¿Qué determina el Manual de Procesos de Registros en Protección de la Salud en relación con las actividades que se desarrollan en cada nivel del SSPA?. Que deben ser asumidas exclusivamente por el nivel autonómico. Que pueden subcontratarse a entidades externas. Que se agrupan en función de la actividad real del nivel correspondiente. Que se adaptan a las prioridades económicas del presupuesto.

¿Qué procedimiento se sigue cuando una solicitud de autorización entra por un registro que no es competente para tramitarla, según el Manual?. Se inicia directamente el trámite de audiencia. Se remite al órgano competente para tramitar sin alterar su validez. Se considera nula y se requiere nueva presentación. Se traslada al nivel central para validación.

Según el desarrollo general del procedimiento, ¿qué implica la consideración de una autorización sanitaria como independiente cuando se solicita una prórroga a una excepción previa?. Se tramita automáticamente si la anterior fue favorable. Requiere solo actualización documental. Debe iniciarse como una nueva autorización completa. Puede resolverse sin nueva inspección ni valoración.

¿Qué establece el Manual de Procesos de Registros respecto a la forma en que debe realizarse la notificación efectiva en el procedimiento de autorización sanitaria?. Mediante correo certificado exclusivamente. Por comparecencia presencial obligatoria. Por cualquier medio que garantice constancia de entrega y contenido. Mediante email institucional sin acuse.

¿Qué tipo de actividades pueden ser presentadas preferentemente ante el órgano competente para tramitar, según el punto 5.1 del Manual de Procesos de Registros en Protección de la Salud?. Aquellas cuya sede se ubique fuera de Andalucía. Las que correspondan al ámbito territorial del establecimiento. Las actividades que tengan inspección conjunta. Solo las relacionadas con productos farmacéuticos.