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REJUNTE 2 INMUNO

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Título del Test:
REJUNTE 2 INMUNO

Descripción:
parcial inmunosupresora

Fecha de Creación: 2026/09/14

Categoría: Otros

Número Preguntas: 35

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1) Sobre la estructura de los Anticuerpos, indique si los enunciados son verdaderos o falsos: Existen cinco clases de cadenas livianas. Cada anticuerpo posee una cadena pesada y dos livianas. Al cambiar la cadena pesada de un anticuerpo se modifica el isotipo. La porción Fab2 es el segmento por el que el anticuerpo se une al antígeno.

2) Las siguientes afirmaciones se relacionan con las citosinas involucradas en el perfil Th17, elije VERDADERO O FALSO según corresponda: IL-17A e IL-17F favorecen la producción de citosinas proinflamatoria. IL-23 favorece el reclutamiento de neutrófilos. IL-22 actúa de manera autócrina sobre las células Th17 favoreciendo su expansión. Las células NKT pueden producir IL-17A e IL-17F. IL-21 e IL-23 no participan en la diferenciación inicial de un LT CD4+ a un perfil Th17.

3) Indique cual es la herramienta inmunológica que genera finalmente el perfil Thf para resolver una infección con bacterias extracelulares: a) Intermediarios reactivos del oxigeno. b) Incremento de la población de neutrófilos en el sitio de infección. c) Linfocitos TCD8c. d) Anticuerpos. e) Linfocitos Thf.

4) Indique cuál de las siguientes características corresponde a la de una célula T helper folicular(Thf). a) Liberan IL-23 e IL-22. b) Expresan las moléculas CD40. c) Expresan FASL. d) Expresan el BCR específico para un péptido determinado. e) Expresan CXCR3. f) Tienen la capacidad de liberar interleuquinas 17, 8 y 6. h) Expresan CXCR5 en forma persistente.

6) Para cada enunciado elija el Anticuerpo correspondiente: IgM. IgA. IgG. IgD.

7) Las siguientes afirmaciones se refieren a los eventos que se desarrollan en el centroblasto ubicado en el centro germinal. Indique V o F: Hipermutación somática es el mecanismo por el cual sufren cambios puntuales los genes que codifica la porción variable de las cadenas pesada y liviana de las inmunoglobulinas. La diferenciación hacia plasmoblasto se realiza en medula ósea como células plasmáticas productoras de inmunoglobulinas de baja afinidad. En el cambio de isotipo se reemplaza la porción constante de una cadena pesada por otra perteneciente a una clase diferente. La expansión clonal resulta de una alta división celular permitiendo la formación de la zona oscura del centro germinal.

8) Sobre el mecanismo de muerte de parásitos helmintos, elija la opción correcta: a) Muerte por citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA)mediada por IgE. b) La muerte se da por activación macrófaga. c) La muerte se produce por la liberación de perforinas por parte de linfocitos T CD8+ y células NK. d) El mecanismo de muerte es la fagocitosis mediada por anticuerpos.

9) Indique la opción CORRECTA en cuanto a la localización de los linfocitos Thf: a) Se localizan en los folículos linfáticos. b) Migran de Timo a Medula ósea donde ejercen su función. c) Se localiza en piel. d) Están concentrados en el sitio de infección. e) Recirculan por el organismo por vía linfática y hemática.

10) Indique cuál de las interacciones entre proteínas significan la 1° señal de activación para el LB: a) BCR-TCR. b) BCR-MHC-II-péptido. c) BCR-MHC-I-péptido. d) BCR-IgM monomerica. e) BCR-Ag nativo.

13) Las siguientes afirmaciones hacen referencia al perfil Th17, elija la opción CORRECTA: a) Este perfil se activa simultáneamente al perfil Th1. b) IL-17A e IL-17F median un efecto quimiotactico sobre neutrófilos. c) Este perfil induce una respuesta antiinflamatoria. d) Las células Th17 producen IL-6 e IL-1. e) Las células Th17 producen C3a y C5a amplificando la respuesta inflamatoria.

Citosina que en el asma favorece el reclutamiento de eosinófilos. IL-4. IL-4, IL-9 e IL-13. IL-5. IL-25 e IL-33.

14) Las siguientes afirmaciones respecto a las citosinas del perfil Th2, elija en cada caso la OPCIÓN CORRESPONDIENTE: Citosina que en el asma favorece el reclutamiento de eosinófilos. En el asma citocinas capaces de actuar sobre las células epiteliales y estimular la producción de secreciones mucosas. Citocinas que en circunstancias favorecen la diferenciación de linfocitos T CD4+ en un perfil TH2. Principal citocina que favorece la diferenciación de linfocitos T CD4+ en un perfil TH2. Citocinas liberadas por células NKT, mastocitos y basófilos.

15) para cada microorganismo elija el PERFIL PROTECTIVO adecuado. Virus HIV. Mycobacterium. Tuberculosis (bacteria intracelular). Staphylococcus aureus. Bordetella pertussis. Toxoplasma gondii (parásito intracelular).

1) Las siguientes son afirmaciones sobre el papel de las células Th2 en las parasitosis por helmintos, elija la opción INCORRECTA: a) Las sustancias liberadas como consecuencia de la desgranulacion de mastocitos inducen, entre otros efectos, aumento del peristaltismo intestinal. b) Las citosinas IL-4, IL-5, IL-9 e IL-13 producidas localmente pueden inducir la producción de secreciones mucosas, incremento de la permeabilidad de la mucosa intestinal, entre otros efectos. c) Las células Th2 a través de la IL-4 favorecen la generación de las células del perfil Th1. d) La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (CCDA) es un proceso mediado por IgE y células efectoras tales como los eosinofilos.

2) Para que se produzcan la colaboración B-Thf, los LiB y THf deben reconocer: a) Epitopos antigénicos idénticos pertenecientes a diferentes antígenos. b) Epitopos antigénicos presentes en el mismo antígeno. c) Epitopos pertenecientes a antígenos diferentes. d) Epitopos pertenecientes a antígenos propios. e) Epitopos antigénicos idénticos pertenecientes al mismo antígeno.

3) En el folículo linfático primario interaccionan los linfocitos B y T a través de pares de moléculas de membranas. Indique en que célula se expresa cada una de las moléculas que se citan a continuación: CD4. CD40. ICOS. BCR. ICOSL. CD40L. TCR. MHC clase II-péptido.

7) Indique cual es la acción que le permite realizar al LThf el hecho de expresar en su membrana el receptor CXCR5: a) Sufrir anergia clonal y luego apoptosis. b) Localizarse permanentemente en el folículo. c) Recibir señales de supervivencia. d) Proliferar. e) Generar mutaciones en los alelos que codifican para las quemoquinas.

8) El linfocito Thf tiene una función determinada. Indique la opción CORRECTA: a) Procesar y presentar antígenos de microorganismos. b) Cooperar con el linfocito B. c) Liberar IFN-gamma y TNF-alfa para estimular a macrófagos infectados. d) Inducir apoptosis en células infectadas. e) Liberar citoquinas para generar aumento del peristaltismo intestinal. f) Sintetiza y libera péptidos anti-microbianos. g) Sintetizar y liberar anticuerpos. h) Sintetizar y liberar proteínas de fase aguda.

12) Selecciones pares de moléculas según participen o no en la cooperación entre el LiB y el Li Thf. Puede seleccionar más de un par de moléculas. a) IgM-Ag nativo. b) IL21-IL21R. c) ICOS-ICOSL. d) IL2-IL2R. e) CD40-CD40L.

16) Indique cuál de los siguientes pares de moléculas, son la 1º y 2º señal de activación para los linfocitos T, y cuales no: a) Unión de Molécula MHC más péptido antigénico con TCR. b) Unión de la molécula CD4 a la porción no polimórfica de la molécula MHC unida al péptido. c) Unión de moléculas CD80 CD86 con molécula CD28 2 señal. d) Unión de INF gamma con su receptor. e) Unión de Interleuquina 2 con su receptor. f) Unión de selectina L con su ligando de sialil lewis. g) Unión de Interleuquina 12 con su receptor.

20) Sobre el perfil Th2, elija la opción INCORRECTA: a) IL4-, IL-5, IL-9, IL-13 e IL-25 son las citosinas producidas por las células TH2. b) Este perfil es el protectivo en las infecciones por Helmintos. c) Los linfocitos TH2 colaboran a través de CD40 /CD40L con el linfocito B para producir IgE. d) La IL-4 promueve el cambio a switch, en las células B, hacia la producción de IgE.

1) Relacione el virus y la célula blanco que infecta: Linfocito CD4. Célula epitelial respiratoria. Macrófagos. Hepatocitos.

1) Sobre el mecanismo de hipermutación somática que se lleva a cabo en las inmunoglobulinas, elija la opción INCORRECTA. a) La enzima Activation-induced cytidine deaminasa (AID) está presente en los linfocitos e inicia este proceso. b) Ocurre en la porción variable de las cadenas pesadas y livianas. c) Este proceso permite obtener anticuerpos de diferentes isotipo. d) Las mutaciones se producen al azar.

3) Las siguientes afirmaciones se relacionan con el papel de las células Th 2 en el asma, elija la opción CORRECTA. a) Las sustancias liberadas como consecuencia de la desgranulación de mastocitos producen, entre otras cosas, disminución de la permeabilidad vascular. b) Las citosinas IL-13 e IL-4 promueven el reclutamiento de eosinófilos y mastocitos respectivamente. c) IL-4, IL-9 e IL-13 actúan sobre las células epiteliales estimulando la producción de secreciones mucosas. d) La IgE producida se une a mastocitos y basófilos a través de su porción Fab2 que interacciona con el receptor RFc.

4) Las siguientes afirmaciones hacen referencia al perfil Th17, elija VERDADERO o FALSO según corresponda. La diferenciación de LT CD4+ a un perfil TH17 se asocia a los factores de transcripción ROR gamma T y ROR alfa. Células endoteliales, fibroblastos y queratinocitos expresan receptor para IL-22. El perfil Th17 es importante frente a infecciones por bacterias extracelulares. La segunda señal de activación para desencadenar un perfil Th17 está dada por la interacción entre CD80/CD86 y el CD28.

7) Indique si los enunciados son verdaderos o falsos sobre el tema anticuerpos. Las cadenas pesadas que forman cada anticuerpo no son idénticas. Las cadenas pesadas tienen dos dominios y las livianas cuatro. La máxima variabilidad se encuentra en el extremo Fc de los anticuerpos. La porción amino terminal de cadenas pesada y liviana reconocen el antígeno.

1) Relaciones las diferentes inmunoglobulinas con la función principal de cada una de ellas. Forma parte de los mecanismos antimicrobianos en las mucosas. Interviene en la defensa principal en el compartimento vascular. Forma parte el receptor de los linfocitos B, junto con la IgM. Interviene en alergias e infecciones parasitarias. Protege el feto por poder atravesar la placenta.

2) Sobre la IgE indique los enunciados Verdaderos o Falsos: Interviene en mecanismos de citotoxicidad dependiente de anticuerpos. Se presenta solo en forma monomerica. Es capaz de activar el complemento. Se une a los mastocitos por la fracción Fab.

3) Sobre la IgG indique los enunciados Verdaderos o Falsos: Media mecanismos de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. Es la única que no atraviesa la placenta. Todos los isotipos activan el complemento. Existe 4 subclase o isotipos.

4) Sobre la IgG indique los enunciados CORRECTOS. a) Es eficaz como anticuerpo neutralizante. b) El péptido J une la cadena H. c) Secretada se presente como pentámero.

7) indique se los enunciados son verdaderos o falsos en relación con la activación de células Treg: Para ser activadas necesita menor concentración de estímulo antigénico. Son activadas por bacterias gram negativas, flageladas y virus ARN. Para ser activadas necesitan mucho mayor coestimulo que los linfocitos CD4 convencionales.

9) Indique si los enunciados son verdaderos o falsos en relación con las células Treg: Los linfocitos Tr1 y Th3 son inducibles para el gen FOXP3. Los linfocitos Th3 y Th1 se originan en la periferia. Los linfocitos CD4+ CD25+ FOXP3+ se originan en la medula ósea. Los linfocitos CD4+ CD25+ FOXP3+ surgen del timo.

10) Indique cuales de estas situaciones son verdaderos o falsos en relación con lesiones de las células Treg: La disminución de las células Treg incrementa el control de las infecciones. Las células Treg evitan la aparición de enfermedades autoinmunes. Las células Treg suprime reacciones alérgicas. No modulan la respuesta antipaterna del embarazo. El incremento de las células Treg, favorece al desarrollo de la enfermedad injerto huésped. El exceso de células Treg a la aparición de tumores.

12) indique cuales de estés células son células Treg. a) Linfocitos Tr1. b) Linfocitos NKT. c) Linfocitos CD45RA-FOXP3high. d) Linfocitos CD8 supresores. e) Linfocitos Th3.

13) Los siguientes enunciados hacen referencia a los órganos linfáticos primarios y secundarios, elija la opción correcta: a. Los órganos linfáticos secundarios llevan a cabo la ontogenia B y T. b. Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), Ganglio y Timo son órganos linfatcos secundarios. c. Bazo es un órgano linfático primario. d. Medula y Bazo son órganos linfáticos primarios. e. Los órganos linfáticos secundarios constituyen un entorno para montar la respuesta inmune adaptativa.

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