rejunte parcial 1

1. Una célula que reconoce un PAMP con TLR aumenta la transcripción de interleuquinas proinflamatorias activando el factor de transcripción NFK-beta. Verdadero. Falso.

2. En la lista que sigue se incluyeron moléculas que actúan como DAMP y moléculas que actuarían favoreciendo la producción o el acceso al citosol de DAMP. Busque y marque la molécula que no pertenece a ninguno de los dos grupos nombrados. Sales de aluminio. Péptido beta-amieloide. ATP. LPS.

3. Sobre el metabolismo del Ácido Araquidónico indique los enunciados VERDADEROS. Los leucotrienos son potentes inhibidores de la inflamación. Las prostaglandinas disminuyen el dolor en la inflamación. Las lipoximas favorecen el reclutamiento leucocitario. Los tromboxanos causan vasodilatación.

4. Indique cuál de estas sustancias es hiperalgésica en la inflamación aguda. C1q. C3a y C5a. Histamina. Bradocinina.

5. Sobre el sistema de coagulación indique si los enunciados son VERDADEROS. La trombina es el principal eslabón entre este sistema y el del complemento. El sistema de la coagulación no se relaciona con el complemento. Los productos de degradación de la fibrina son quimiotacticos. La calicreina esciende al fibrinógeno.

Relacione las citoquinas liberadas por el macrófago con la función correcta. Orienta a los CD4 hacia el perfil Th1. Actividad antitumoral. Respuesta inflamatoria local y sistémica.

7. Indique sobre la quimiotaxis los enunciados VERDADEROS. La migración es en contra de un gradiente de quimiotractante. En la quimiotaxis se polimerizan los filamentos de actina. Bradicinina, C3a, C5a y IL-8 son quimioatractantes. En la quimiotaxis hay una disminución de calcio intracelular.

8. La activación del endotelio permite una expresión aumentada de integrinas, principalmente LFA-1. Verdadero. Falso.

9. Citoquinas inflamatorias, como IL-1, estimulan la expresión de selectinas en el endotelio. Verdadero. Falso.

10. Una las opciones según corresponda sobre las sustancias que produce en reposo o en activación de la célula endotelial. Factor tisular. PAF. Interleuquina 8. Proteína C,. Proteína S. Trombomadulina.

11. Sobre los mastocitos responda verdadero o falso. Los gránulos preformados contienen prostaglandinas y leucotrienos. Verdadero. Falso.

13. Ordene los pasos del homing leucocitario. Adhesión firme. Diapédesis. Migración. Rodadura o Rolling.

15. Indique sobre el neutrófilo el enunciado correcto. La mieloperoxidasa se combina con el peróxido de hidrogeno y haluros para dar acido hipocloroso. Forman un solo pool de células circulantes en sangre periférica. Al igual que de los linfocitos tienen la capacidad de recircular. Son importantes porque intervienen principalmente en la inmunidad antiviral. No es capaz a diferencia del macrófago de dar muerte por procesos enzimáticos.

16. En relación a las funciones del macrófago, maque la opción correcta. Produce anticuerpos. Produce IROS. No interviene en la reparación de tejidos. Es incapaz de presentar antígenos.

Indique con qué tipo de proteínas se relacionan las siguientes moléculas de adhesión, en el homing leucocitario. Ligando de las integrinas. Ligando de las selectinas. Integrinas. Selectinas.

18. Sobre el sistema de Cininas, indique si los enunciados son verdaderos o falsos. La histamina es el producto final de esta vía. Este sistema se relaciona con el del Complemento y la Coagulación. El producto final son las prostaglandinas. Los productos derivados de la fibrina activan esta vía. los fragmentos de fibrina activan el factor hageman y este activa el sistema cinin.

El TLR4 reconoce y una RNA de doble cadena. V. F.

20. Los PAMP presentan estructuras químicas muy diversas pero comparten tres características. Marque las VERDADERAS. Son esenciales para la supervivencia o patogenicidad de los microorganismos. Muchos de ellos son compartidos por microorganismos diferentes. Están presentes en los huéspedes pero no en los microorganismos.

21. Indique a que células presenta el antígeno en cada una de las moléculas enunciadas. CD1. MHC I. MHC II.

22. Sobre el óxido nítrico liberado por la célula endotelial, marque si los enunciados son VERDADEROS. El ON no interviene en la relajación vascular. El ON interviene en la contractilidad del músculo liso. En concentraciones elevadas es bactericida.

Sobre los productos que produce la célula endotelial indique los enunciados VERDADEROS. El ON inhibe el crecimiento celular endotelial. Las proteínas C y S favorecen la coagulación. La endotelina no es producida por la célula endotelial.

24. La respuesta inflamatoria consta de una reacción vascular y otra celular. V. F.

25. Sobre el sistema de complemento. Indique la respuesta correcta: La activación del sistema de complemento lleva a la lisis celular. La vía clásica del complemento se activa en presencia de anticuerpos. La molécula C3a es opsonizante. La vía de las lectinas se activa con la interacción entre C1q e inmunocomplejos (antígeno + anticuerpo). La activación del complemento lleva a la muerte por apoptosis de la célula blanco.

26. El mecanismo de estasis venosa se refiere a: Incremento del calibre de los vasos sanguíneos. Enlentecimiento de la sangre en los vasos involucrados en la inflamación. Extravasación de leucocitos. Rodadura de leucocitos sobre el endotelio vascular. Contracción de las células endoteliales.

27. En la infamación aguda no existe cambio en el calibre de los vasos sanguíneos y la permeabilidad vascular. V. F.

28. Indique sobre sistema de complemento si la respuesta es verdadera o falsa: Las moléculas C3b y C5b son quimioatractantes. V. F.

29. El siguiente listado incluye respuestas celulares que pueden activarse mediante receptores RRP. Indique cuál de esas respuestas no corresponde a ese grupo. Fagocitosis. Producción de citosinas y quimiocinas. Producción de lípidos bioactivos. Apoptosis celular. Producción de IRO.

30. Indique que mediador no libera en abundancia la célula endotelial en reposo: Factor tisular. Proteína S. Proteína C. Antitrombina III.

31. Indique cuál de estos mediadores químicos son: a) preformados o b) formados de nuevo (nueva síntesis). Tromboxanos. Histamina. Lipoximas. Enzimas lisosomales. Serotonina. Prostaciclinas.

32. Indique la función de cada una de las siguientes moléculas del complemento. Es una C3 convertasa de la alterna. Es una molécula que inactiva el complemento. Forma de un poro en la membrana. Es una C3 convertasa de la vía clásica. Son moléculas opsonizantes.

33. Sobre TLR, indique si su activación induce la liberación de interleuquinas antiinflamatorias por parte de las células que contactan con PAMPS. V. F.

34. Se listan a continuación propiedades generales de los receptores Fc de las inmunoglobulinas. Diga si son VERDADEROS. Una de las funciones efectoras activadas a través de RFc es la desgranulacion celular y estimulación de la producción de citoquinas, quimiocinas y mediadores lipídicos proinflamatorios. Para que ocurra la activación de los receptores RFc debe ocurrir entrecruzamiento de receptores o microagregacion inducida por inmunoglobulinas libres. La estimulación de algunos receptores RFcgama conduce a la activación celular, mientras que otros median un efecto inhibitorio.

35. Relacione la acción de las citoquinas IL-1, IL-6 y TNFalfa en los órganos. Inducen incremento de temperatura por actuar en. Inducen neutrofilia por liberación de neutrófilos en. Inducen incremento de proteínas de fase aguda en.

36. Sobre los componentes humorales elija la opción correcta: Monocitos, basófilos y neutrófilos liberan histamina. El factor II activa la cascada del complemento y la vía del ácido araquidónico. Bradicinina y prostaglandinas son aminas vasoactivas. Siempre se encuentran activos en plasma. Leucotrienos y tromboxanos son derivados del ácido araquidónico.

Respecto a los mediadores químicos de inflamación: Las citosinas, óxido nítrico y leucotrienos son derivados del ác araquidónico ya que son productos de nueva síntesis. La calicreína es un activador potente del factor hageman (plasminógeno). Los mediadores químicos preformados en leucocitos se encuentran en gránulos específicos secundarios y en los azufiros o primarios. La calicreína tiene actividad quimiotáctica y convierte C5 en C5a.

45. RESPECTO AL MECANISMO DE PERMEABILIDAD VASCULAR. MARCAR LAS VERDADERAS. La respuesta vascular inducida por citoquinas tarda en manifestarse24 horas pero dura 30 min o mas. La respuesta vascular inducida por la histamina es transitoria e inmediata. Los hiatos que se generan en los endotelios vasculares son inercelulares o cercanos a uniones intercelulares. La reorganización estructural del citoesqueleto de células endoteliales que generan la interaccion con los receptores IL-1, TNF-alfa, e IFN-gamma favorecen el aumento de permeabilidad vascular.

47. Los siguiente enunciados hacen referencia a quimiotaxis MARCAR LAS VERDADERAS. La migración es a favor de una gradiente de quimioatrayentes. En la quimiotaxis se polimerizan filamentos de actina. C3a, C5a e IL-8 son quimioatrayentes. En la quimiotaxis hay aumento de calcio intrecelular.

48. A continuación se detallan afirmaciones sobre el homing MARCAR LAS VERDADERAS. En la activación del endotelio participan los siguientes mediadores inflamatorios: histamina, bradicina, C5a, TNF-alfa y LPS, debilitando uniones celulares. En el rodamiento ocurre interaccion entre LFA-1 que reconoce ICAM-1 e ICAM-2. Luego del rodamiento ocurre la extravasación. En un proceso inflamatorio en progreso, los mediadores inflamatorios como el TNF-alfa y la IL-1 pueden estimular la expresión de E-selectina.

52. con respecto al mecanismo de permeabilidad vascular MARCAR LAS VERDADERAS. histamina es un mediador que inhibe la contracción del musculo liso vascular. el oxido nítrico en bajas concentraciones actua por pocos segundos sober la microvasculatura relajando el musculo liso. la bradicinina produce contracción del musculo liso vascular y dilatación de los vasos sanguíneos. la unión de los mediadores a sus receptores en las células endoteliales activan una serie de señales intracelulares que dan lugar a la fosforilacion de proteínas contráctiles y citoesqueleticas como la miosina.

53. El sistema de complemento desempeña un papel relevante en la depuración de complejos inmunes solubles presentes en el plasma. Activacion. union. transporte. eliminación endocitosis y degradación.

54. indique que situacion se correlaciona con la activacion de las diferentes vias del complemento: ingreso de prote extrañas que contienen hidratos de carbono. ingreso al organismo de veneno de cobra o polisacaridos bacterianos. union de anticuerpos combinados con el antigeno a la fraccion C1q.

57. indique qué acontecimientos deben ocurrir para el reclutamiento de leucocitos en el sitio de la inflamación. llegada temprana de anticuerpos al sitio de la inflamación. producción incrementada de IL-10 y TGB-b por el macrofago en el tejido inflamado. activación de la cel endotelial con produccion de mol de adhesión en su superficie estasis venosa en la microvasculatura del tejido linfático.

61. relaciona cada una de las siguientes moleculas a las funciones en el homing leucocitario : rodamiento en el endotelio vascular. activacion de las integrinas del endotelio vascular. transmigracion leucocitaria. adherencia firme al endotelio vascular.

62. citocinas inflamatorias como IL-1 estimulan la expresion de selectinas en el endotelio . V. F.

63. los granulos preformados tienen prostaglandinas y leucotrienos. V. F.

la diapedesis es a traves de uniones estables de tipo reversibles. V. F.

65. Receptores Fc de la Ig MARCAR LAS VERDADERAS. se expresan en células de la inmunidad innata y linfocitos B. anticuerpos Ig E libres es capaz de unirse a FRc. entre los efectores que induce la activación de los FRc esta la quimiotaxis. solo el complejo antigeno/anticuerpo activa FRc. la estimulacion de FRc siempre conduce a la activación celular. son receptores de membrana.

66. receptores RRP MARCAR LAS VERDADERAS. las ficolinas H y L pertenecen a la flia de los receptores lectina C. NOD puede captar componentes microbianos que ingresan al citoplasma. proteína C reactiva (PCR) es capaz de reconocer MO y células propias que deben ser eliminadas. receptores depuradores pueden reconocer LDL modificada.

67. receptor tipo Toll TLR_8 es capaz de reconocer ARN propio. V. F.

68. RRP elija el ligando o PAMPS. TLR.9. TLR.7. NOD 1. TLR.4. NLRP 3. DC-SING.

69. unir la molécula o tipo de receptor (RRP) que le corresponde a cada función. Reconocen células apoptóticas. promueven la quimiotaxis de los gra. neutrófilos al foco infeccioso. unen sus ligandos en forma soluble estando presentes en los líquidos biológicos.

70. sobre los RRP y PAMPS. los RRP, TLR 3, se expresan en la membrana citoplasmática celular. una célula que reconoce una PAMP con TLR aumenta la transcripción de interleuquinas proinflamatorias activando el factor de transcripcion NF-KB. TLR 5 reconoce y une masosa y fosforilcolina. TLR, indique si su activación induce la liberación de interleuquinas antiinflamatorias por parte de las células que contactan con PAMPS.

72. Indique la semejanza correcta entre el macrofago y el neutrofilo. Producen diversas citoquinas y quimiocinas al reconocimiento de los PAMP. -.

74. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD Por cada enunciado indique si lo descrito pertenece a moléculas de clase I o clase II: Alojan péptidos de 8 a 10 aa con conformación extendida. se expresan constitutivamente en monocitos, macrofagos, linf B y cel. dendrítica. Presentan sus péptidos a linfocitos T CD4+. Alojan péptidos de 12 a 18 aa que se extienden por fuera de los extremos. Presentan sus péptidos a linfocitos T CD8+. En su estructura posee una cadena no polimorfa llamada B2-microglobulina.

75. Las siguientes afirmaciones hacen referencia a la vía de presentación cruzada, elija la opción INcorrecta: Proteínas que fueron endocitadas, escapan a citosol y son presentadas por moléculas clase II . -.

78. Las siguientes afirmaciones hacen referencia a las moléculas no clásicas de HLA, para cada indique VERDADERO. HLA-G interacciona y es no reconocido por el TCR. HLA-E es capaz de unir péptidos de origen viral. La familia de genes MIC se asocian a la molécula de Beta2 microglobulina.

79. Las siguientes afirmaciones hacen referencia a las moléculas no clásicas de HLA, para cada indique verdadero o falso según corresponda. El incremento en la expresión de MIC-A Y MIC-B genera una señal de alarma, poniendo en marcha mecanismos de destrucción celular. HLA-G puede expresarse en células del citotrofoblasto y en células tumorales. HLA-E interacciona únicamente con receptores inhibidores de la citotoxicidad de células NK.

80. Una característica de CMH I es la codominancia en cuanto a la expresión de las moleculas en la superficie celular. V. F.

81. El polimorfismo y el poligenismo hacen referencia a la existencia pobre o baja de alelos distintos para cada molécula del CMH. V. F.

82. En cuanto a la distribución tisular y la estructura tridimensional de las moléculas HLA, indique en cada caso si corresponde a la clase I o clase II: En su estructura el dominio alfa1 y alfa2 se combinan para armar el surco o fosa donde se unirá el péptido. En su estructura el dominio alfa1 y beta1 se combinan para armar el surco o fosa acanalada donde se unirá el péptido. Se expresan en forma codominante en la superficie de todas las células nucleadas del organismo. Tiene una distribución muy restringida y se expresan constitutivamente en la superficie de Linfocito B, monocitos y macrofagos.

83. Las moléculas HLA clase I y clase II comparten características de unión a péptidos pero también presentan diferencias. Indique cada caso si lo descrito pertenece a moléculas clase I o clase II: Pueden unir péptidos derivados de la degradación de proteínas celulares de membrana o secretadas al medio extracelular. Pueden unir péptidos derivados de proteínas extrañas que se encuentren en el citosol, como por ejemplo un virus. Pueden unir péptidos derivados de proteínas microbianas que son endocitadas o devienen de la degradación de microorganismos presentes en endosomas. pueden unir péptidos más largos y de tamaños más variables con longitudes que abarcan de 12 a 20 aminoácidos. Pueden unir péptidos de entre 8 a 10 aminoácidos de conformación extendendida. Pueden unir péptidos derivados de la degradación de proteínas endógenas, propias de la célula.

84. Con respecto al reconocimiento de los linfocitos a los péptidos y lípidos presentados por las moléculas del CMH, elija la opción que corresponda en cada caso: Las moléculas CD1 presentan lípidos a los linfocitos. Las moléculas HLA clase II presentan péptidos a los linfocitos. Las moléculas HLA clase I presentan péptidos y los linfocitos.

85. Sobre células dendríticas inmaduras o convencionales. Presentan baja expresión de RRP. Capturan antígenos en foco infeccioso. Reconocen en ganglio linfatico PAMP y DAMP. Expresan receptores para fragmentos de complemento.

86. Indique si las sgtes funciones corresponden a célula dendrítica inmadura: Captan antigenos en sangre periferica. En proceso inflamatorio pierden capacidad de reclutamiento. Se distribuyen de forma de ocupar una baja superficie en zona de localizacion.

87. Proteinas/moleculas que participan en la via de presentacion y procesamiento antigenico: AP-2 y AP-3. HMC clase II. HLA_DM. HMC clase I. Ubicuitina.

88. Afirmaciones sobre procesamiento de antigenos por via EXOGENA: V o F. …. proteasas degradan peptido CLIP y dan lugar a cadena invariante. presenta a linfocitos T CD8. Disociacion de CLIP requiere pH bajo. En el RER, moleculas clase II se unen a CLIP. procesa MO, restos de cel. apoptoticas o macromoleculas endocitadas.

89. Procesamiento y presentacion. Los linfocitos B reconocen peptidos presentados por HMC clase I o clase II.

90. Afirmaciones que hacen referencia a procesamiento y presentacion ENDOGENA. V o F. Dimeros alfabeta que no estan unidos a peptidos se degradan en golgi. Moleculas de clase I pueden presentar peptidos propios. Degradacion de proteinas en el citosol llevada a cabo por ubicuitina. Cadena alfa de molecula clase I se une temp. calreticulina. presenta antigenos a CD8.

91. Afirmaciones sobre via de presentacion cruzada. Proteinas endocitadas escapan al citosol y son presentadas por moleculas clase II.

92. Afirmaciones sobre presentación mediada por CD1. las molec. CD1 puede expresarse en linfocitos B.

93. Correlacione con las células dendríticas convencionales y las plasmocitoides. Entran a los órganos linfáticos por HEV. Gran capacidad endocítica. Baja capacidad para producir IL-1. Presentan ppal. TRL7 y TRL9. Presentan en fenotipo marcadores mieloides. Presentan TRL2,3,4,5,6,8.

94. Relacione enunciado con cel. dendriticas mieloides o plasmocitoides. intervienen liberando INF-1. Activacion de CD8. Migra hacia ganglio por vaso linf. aferente. Madura en presencia de IL-3.

95.Sobre diferencias de cel. dendriticas convencionales y plasmocitoide, indique lo que corresponde: Activa y orienta la inmunidad adaptativa. Alta capacidad de secretar IL-8. Ejerce importante accion antiviral en fase aguda... Se localizan en sangre y en OLS, no en tejidos. Elevada capacidad de producir IFN-1.

96. Con respecto a la celula dendritica convencional se va activando y madurando. V o F. Incremento de E-cadherinas. Incremento en la capacidad de procesamiento de AG. Disminucion de capacidad endocitica. Incremento de receptor CCR7. Incremento de molec. Coestimuladoras.

97. Indique V o F segun el procesamiento antigénico por via exogena. Las HMC II si no se unen a ag se degradan con rapidez. Vesículas que contienen material endocitado alcalinizan paulatinamente. Las células que presenten ag por esta via NO requieren receptores de alta afinidad. La eliminación del CLIP puede darse sin estar la molécula DM. Para evitar la union de peptidos citosolicos, la cadena invariante se une a HMC II. A traves de esta via se puede presentar material de cel apoptoticas.

98. Indique si las siguientes funciones corresponden a una CD inmadura. Captan Ag del espacio luminal de los tractos. Forman redes celulares en los tejidos. En proceso inflamatorio pierden capacidad de reclutamiento.

99. Elija la mejor opcion para las siguientes celulas: CD convencionales inmaduras o maduras. Ubicacion en tejidos. Ubicacion en organos linfaticos secundarios. Mayor densidad de RRP en membrana. Mayor capacidad de presentacion de ag. Disminucion de receptores de membrana. Mayor capacidad endocitica.

100. Lista de proteinas que participan en las vias de procesamiento y presentacion. Indique a que via pertenece c/u. TAP-1. Calreticulina. Proteasas activas. Proteosoma. CLIP. MHC CLASE II. Calnexina. AP-2 y AP-3.

101. Sobre celulas dendriticas convencionales inmaduras VERDADERO O FALSO. Presenta baja expresion de CCR7. Reconocen en tej. perifericos PAMP y DAMP. A diferencia de las maduras no presentan RRP. Capturan ag lejos del foco infeccioso.

102. Indique a traves de que vias pueden ser procesados los siguientes antigenos. Proteinas de la propia membrana celular. Macromoleculas. Proteina de patogenos que replican en el citosol. Virus opsonizados. Hongos. Productos proteicos de oncogenes.

105. V o F a cada una de las afirmaciones acerca de moleculas de adhesion y receptores para quimiocinas de Linfocito t. Las células T vírgenes expresan el receptor CCR7 que reconocen a las quimiocinas CCL21 y CCL19. Las células T vírgenes expresan MadCAM-1 y CD34 para interactuar con sus ligandos expresados en las HEV de los ganglios. Los linfocitos T efectores expresan VLA-4 (a4b1) que facilita su asentamiento en los tejidos inflamados. Las celulas T efectoras Th1 expresan receptores para quimiocinas inflamatorias CCR5 y CCR3.

106. INMUNIDAD MEDIADA POR LINFOCITOS T. Un linfocito T que circula por sangre entra al bazo en busca de su antigeno Especifico por HEV o VEA.

107.Un linfocito T que sale de un ganglio porque no encontró a su antigeno específico lo hace por un vaso linfático eferente. V. F.

108. Las siguientes afirmaciones se refieren a tráfico y linfocitos Th1. Elija la opción correcta. Recirculan entre los órganos linfáticos secundarios en búsqueda de su antigeno especifico. Ingresan a un organo linfático secundario y esperan hasta que llegue su antigeno especifica. A través de su receptor TCR puede reconocer directamente al antigeno en su forma nativa. Los linfoctos T solo ingresan a los ganglios y lo hacen siempre por venulas post capilares.

109. Indique en el mecanismo Tht antiviral si los siguientes enunciados son verdaderos o falsos. Tanto el linfocito T CD4 virgen como el T CD8. El linfocito T CD4 virgen necesita de mayor estímulo que el linfocito T CD8 virgen. Para la activación del LT CD8 virgen hace falta la union de la molécula CD40, presente en la dendritica, con su ligando presente en el LT CD4. La activación incompleta del Linfocito (sólo 1era señal) lo lleva a la ANERGIA CLONAL. El coestimulo para el linfocito T CD8 se produce entre las moléculas CD40 y su ligando CD40 L.

110.5. Las siguientes afirmaciones hacen referencia al tráfico de las distintas células. Elija la opción incorrecta (DEBE SER MARCAR LA CORRECTA). Las células dendríticas y linfocitos B tienen un tráfico similar. Un neutrófilo que ingresa a un tejido inflamado, luego de destruir al patógeno muere. Los macrófagos residentes en distintos órganos, luego de captar un antigeno, van a migrar al órgano linfático secundario más próximo. Un linfocito T que ingresa a un ganglio en búsqueda de su antigeno especifico, al no encontrarlo muere.

111.6. Sobre la activación del linfocito CD8 virgen y la activación del CD8 citotóxico, indique si las respuestas son verdaderas o falsas: El linfocito CD8 citotóxico necesita la misma intensidad de coestímulo que el CD8 virgen. A diferencia del linfocito CD4 los L CD8 citotóxicos no necesitan de la 2° señal de activación. La unión CD40/CD40L induce mayor coestimulo para el linfocito CD8 virgen. Al igual que el linfocito CD4 el linfocito CD8 virgen necesita de la 1° y 2° señal de activación.

112.7. Indique Verdadero o Falso según corresponda a cada una de las siguientes afirmaciones acerca del patrón de expresión de moléculas de adhesión y los receptores para quimiocinas de los linfocitos T: Las células T vírgenes expresan el receptor CCR7 que reconocen a las quimiocinas CCL21 y CCL19. Las células T vírgenes expresan MadCAM-1 y CD34 para interactuar con sus ligandos expresados en las HEV de los ganglios. Los linfocitos T efectores expresan VLA-4 (a4b1) que facilita su asentamiento en los tejidos inflamados. Las celulas T efectoras Th1 expresan receptores para quimiocinas inflamatorias CCR5 y CCR3.

113. Defina la función de las siguientes moléculas en un mecanismo Th1: Ser el Receptor de linfocitos T. Activar endonucleasas. Abrir poros en la célula infectada. Unir a la IL-2. Ligar a la molécula CD80. Fosforilar residuos de tirosina. Dar el coestimulo a la célula T.

114.En la activación, diferenciación y cooperación de linfocitos Th1, indique la función de cada interleuquina: IFNgamma. IL-12 e IL-27. IL-12. IL-10. IL-2. IL-27. IL-18.

115. Indique cuál de los suigientes pares de moléculas, son la 1° y 2o señal de activación para los linfocitos T: Unión de INF gamma con su receptor. Unión de Interleuquina 12 con su receptor. Unión de Interieuquina 2 con su receptor. Unión de la molécula CD4 a la porción no polimorfica de la molécula MHC unida al péptido. Unión de Molécula MHC más péptido antigenico con TCR. Unión de moléculas CD80 CD86 con molécula CD28. Unión de selectina con su ligando de salillewis.

116. Las siguientes afirmaciones se refieren a tráfico y linfocitos T, elija la opción correcta. A través de su receptor TCR puede reconocer directamente al antigeno en su forma nativa. Recirculan entre los órganos linfáticos secundarios en búsqueda de su antigeno específico. Los linfoctos T solo ingresan a los ganglios y lo hacen siempre por vénulas post capilares. Ingresan a un organo linfático secundario y esperan hasta que llegue su antígeno especifico.

117.En relación con la inducción en la diferenciación de los linfocitos TH1, indique cual de las siguientes citoquinas interviene a tal fin: TNF-ALFA. IL-12. IL-2. IL-18. IL-4. IL-23. IL-27.

118. En la activación, diferenciación y cooperación de linfocitos Th1, indique la funcion de cada interleuquina. IL-10. IL-18. IL-12. IL-2. INFgamma.

1) Relacione virus con celula blanco: Hepatocito. Celula epitelial respiratoria. Linfocito CD4. Macrófago.

1. Las siguientes afirmaciones hacen referencia a eventos que ocurren en la Netosis, elija verdadero o falso según corresponda. Durante la fase temprana del proceso ocurre ruptura de la membrana celular. Homogenización de la eucromatina y heterocromatina. Las NET conforman estructuras fibrosas para contener y secuestrar microorganismos y así producirles las muerte. El principal componente de las NET es ADN.

121. Indique Verdadero o Falso según corresponda a cada uno de los enunciados de abajo. La Necrosis se produce como consecuencia de Isquemia, hipertermia sostenida o trauma químico. El Acido Urico, el ATP, RNA, DNA, y proteínas del shock térmico son sustancias que promueven la supresión de la inflamación. LOS DAMPS provenientes del interior de las células necróticas inhiben las respuestas inflamatorias. La ejecución de la Necrosis NO responde a la puesta en marcha de un programa genético. En la Necrosis se produce Lisis celular con liberación de Perforinas, Granzimas y Serglicinas. En la Necrosis existe un patrón común de cambios.

122. Indique Verdadero o Falso según corresponda a cada enunciado de abajo con respecto a la APOPTOSIS: La Apoptosis no sigue un patrón de cambios conservado ya que los diferentes tipos celulares desarrollan distintos eventos no relacionados entre si. En la Apoptosis se produce un aumento disminucion del tamaño celular, minima maxima condensación de la cromatina con ausencia de fragmentación del DNA. La membrana plasmática de la célula apoptótica permanece integra. El proceso de Flip-Flop de la Fosfatidilserina NO altera la permeabilidad de la membrana plasmática. La Apoptosis es una muerte No programada genéticamente y se desarrolla al azar.

123. Indique si los enunciados son verdaderos o falsos en el mecanismo de apoptosis. El mecanismo secretor está formado por granzimas, perforinas y serciclinas (serglicinas). El macrófago interviene en el mecanismo de apoptosis. La vía FAS / FAS ligando da muerte por necrosis. En la apoptosis el ADN se corta en varias porciones de diferentes longitudes de secuencias de bases nucleotidicas. Las caspasas inducen la activación de endonucleasas que se translocan al nucleo para cortar al ADN. Tanto el mecanismo secretor como el de FAS/FASL inducen apoptosis.

124. Por esta vía de presentación antigénica la célula puede presentar lípidos provenientes de microorganismos. Via del CD1. Vía cruzada. Vía exógena o endocitica. Vía endógena o biosintética.

125. En la inflación aguda no existe cambio en el calibre de los vasos sanguíneos y la permeabilidad vascular. V. F.

126. Correlacione las definiciones con cada uno de los enunciados sobre inflamación aguda: Enlentecimiento de la sangre en la vasculatura. Incremento de poros en la vasculatura. Incremento en la producción de moléculas endoteliales. Pasaje de líquido y células a través del endotelio. Incremento del calibre vascular.

2. Sobre sistema de complemento. Indique la respuesta correcta: La fracción C1q inicia la cascada del complemento clásica. En la activación del complemento, las moléculas C3a y C5a son poderosos opsonizantes. la via alternativa del complemento se activa solo en presencia de anticuerpos. la activación del sistema de complemento no lleva a la lisis celular. la activación del complemento lleva a la muerte por apoptosis de la célula blanco.

3. Sobre la IgA indique los enunciados V o F: El componente secretor la protege de la acción enzimática. En las secreciones se presenta principalmente monomerica. En el comportamiento vascular se presenta principalmente dimerica. Su función principal es neutralizante. Accede a la luz intestinal por el recepto poli-G.

4. Sobre el sistema de coagulación indique si los enunciados son V o F: Los productos de degradación de la fibrina son quimiotacticos. La calicreína escinde al fibrinógeno. La trombina es el principal eslabón entre este sistema y del complemento. El sistema de la coagulación no se relaciona con el complemento.

5. Indique la función de cada una de las siguientes moléculas del complemento: Forma de un poro en la membrana. Es una C3 convertasa de la via clásica. Es una C3 convertasa de la via alterna. Es una molecula que inactiva el complemento. Son moléculas opsonizantes.

6. Indique qué tipo de proteínas se relacionan las siguientes moléculas de adhesión en el homing leucocitario: Integrinas. Ligando de las selectinas. Selectinas. Ligando de las integrinas.

7. Citoquinas inflamatorias como IL-1, estimulan la expresión de selectinas en el endotelio: V. F.

8. La siguiente es una lista de antígenos que pueden ser unidos por las distintas moléculas del CMH. Elija según corresponda y una cada antígeno enunciado: Acido Micolitico. Fosfatidiletanoamina. Fosfatidilglicerol. Fosfatidilnositol. Peptidos de entre 12 y 20 residuos de aminoácidos. Lipoarabinomananos. Peptidos de entre 8 a 12 residuos de aminoácidos. Gangliosidos.

9. El TLR4 reconoce y un RNA de doble cadena. V. F.

10. En la lista que sigue se incluyeron moléculas que actúan como DAMP y moléculas que actúan favoreciendo la producción o el acceso al citosol de DAMP. Busque y marque la molecula que no pertenece a ninguno de los grupos nombrados: ATP. Peptido beta-amiloide. LPS. Sales de aluminio. Cristales de Lirato monosódico.

11. Sobre TLR, indique si su activación induce la liberación de interleuquinas antiinflamatorias por parte de las células que PAMPS. V. F.

12. El TLR5 reconoce y une manosa y fosforilcolina. V. F.

13. El sistema del complemento desempeña un papel relevante en la depuración de los complejos inmunes solubles presentes en el plasma. Ordene las etapas de esa depuración. Transporte mediado por los eritrocitos , de los complejos inmunes al hígado y al bazo. Unión del complejo antígeno-anticuerpo-C3b al CR1 expresado en los eritrocitos. Activación de la vía clásica del sistema del complemento, generación de C3b e interacción covalente con grupos químicos expuestos sobre la superficie del complejo inmune. Eliminación, endocitosis y degradación de los complejos inmunes por parte de las células de Kupffer y los macrófagos esplénicos.

15. Se listan a continuación propiedades generales de los receptores Fc de las inmunoglobulinas. Diga si son V o F: Una de las funciones efectoras activadas a través de RFc es la desgranulacion celular y estimulación de la producción de citoquinas, quimiocinas y mediadores lipídicos proinflamatorios. La estimulación de algunos receptores RFgama conduce a la activación celular, mientras que otros median un efecto inhibitorio. Para que ocurra la activación de los receptores RFc debe ocurrir entrecruzamiento de receptores o microagregacion inducida por inmunoglobulinas libres.

17. La activación del endotelio permite una expresión aumentada de integrinas, principalmente LFA-1. V. F.

18. En relación a las funciones del macrófago, marque la opción correcta: produce anticuerpos. produce IROS. no interviene en la reparación de tejidos. es incapaz de presentar antígenos.

19. Correlacione las opciones con las células dendríticas plasmocitoides o con las convencionales: Presentan en su fenotipo marcadores mieloides. Gran capacidad endocitica. Produccion de interferones de tipo I. Baja capacidad para producir IL-12. Presentan principalmente TLR7 y TLR9. Presentan principalmente TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6 y TLR8.

20. Indique si las siguientes funciones corresponden a una celula dendrítica inmadura: En el proceso inflamatorio pierden la capacidad de reclutamiento. Captan antígenos del espacio luminal de los tractos. Forman verdaderas redes celulares en tejidos y mucosas.

21. Relacione los enunciados con células dendríticas mieloides (= que convencional) o plasmocitoides: Intervienen principalmente liberando interferones de tipo 1. Migran hacia los órganos linfáticos secundarios por las HEV. Intervienen principalmente en la activación de todos los perfiles colaboradores (Th) del linfocito CD4. Migran hacia ganglio por linfocitos aferentes.

23. Sobre las diferencias entre células dendríticas convencionales y plasmocitoides, indique que enunciado le corresponde a cada una: Activa y orienta el curso de la inmunidad adaptiva. Migran a los órganos linfáticos secundarios a través de las vénulas de endotelio alto. Expresan alta capacidad de secretar diferentes familias de citoquinas. Ejerce una importante acción antiviral en la fase aguda de infecciones virales. Tienen elevada capacidad de producir INF de tipo I.

24. Indique V o F a cada una de las afirmaciones correspondientes al procesamiento de antígenos por vía exógena: Las vesículas endociticas que contienen al material endocitado alcalinizan paulatinamente su contenido. A través de esta via se pueden presentar material de células apoptoticas. Para evitar la unión de péptidos citosolicos la cadena invariante, Li, se ensambla a la molecula de clase II. La eliminación del CLIP puede darse aun sin estar presente la molecula DM. Las moléculas de clase II si no unen péptidos se degradan con rapidez. Las células que presentan antígenos por esta via NO requieren de receptores de alta afinidad que medien la incorporación selectiva de microorganismos.

25. Las moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad se expresan en la membrana de las células conteniendo o no péptidos siendo estables y capaces de ser reconocidas por linfocitos T. V. F.

26. El polimorfismo y poligenismo hacen referencia a la existencia pobre o baja de alelos distintos para cada molecula del complejo mayor de histocompatibilidad. V. F.

En cuanto a la distribución tisular y la estructura tridimensional de las moléculas HLA, indique en cada caso si corresponde a clase I o clase II. Tiene una distribución muy restringida y se expresan constitutivamente en la superficie de linfocitos B, monocitos y macrogafos. Se expresan en forma codominante en la superficie de todas las células nucleadas del organismo. En su estructura el dominio alfa 1 y alfa 2 se combinan para armar el surco o fosa acanalada donde se unira al péptido. En su estructura el dominio alfa 1 y beta 1 se combinan para armar el surco o fosa acanalada donde se unira el péptido.

27. Con respecto al reconocimiento de los linfocitos a los péptidos y lípidos presentes por las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad, elija la opción que corresponda en cada caso: Las moléculas HLA clase II presentan péptidos a los linfocitos. Las moléculas HLA clase I presentan péptidos a los linfocitos. Las moléculas CD1 presentan lípidos a los linfocitos.

28. Indique en la MHC clase II, cada uno de sus componentes según corresponda: (dibujo). Cadena Beta. Fosa hendidura. Region polimórfica. Region no polimórfica. Cadena Alfa.

Las siguientes son afirmaciones sobre los órganos linfáticos, elija V o F. Ganglio y amígdalas son órganos linfáticos secundarios. Los órganos linfáticos secundarios brindan un entorno apto para la presentación antigénica. Medula osea y bazo son órganos linfáticos primarios. Medula osea y bazo son órganos linfáticos primarios. La ontogenia T ocurre en timo.

A las siguientes afirmaciones sobre trafico linfocitario, elija V o F: Los linfocitos T que ingresan al ganglio migran hasta el área paracortical de modo de favorecer su encuentro con las células dendríticas. El trafico de un linfocito B, una celula dendrítica y un monocito/ macrófago es similar. Los linfocitos B están constantemente recirculando entre los órganos linfáticos secundarios a fin de contactarse con una celula dendrítica que le presente el antígeno especifico para su BCR. Las vénulas del endotelio alto o HEV presentan abundantes sialomusinas sulfatadas y sialiladas que constituyen los determinantes reconocidos por la L-selectina presente en linfocitos vírgenes. El linfocito T reconoce al antígeno a través de un RRP ( receptor de reconocimiento de patrones) por lo que ingresa al tejido infectado en busca del antígeno.

3. Las siguientes son afirmaciones sobre el tráfico de los neutrófilos, elija la opción correcta: Son células que continuamente recirculan entre los órganos linfáticos secundarios en busca del antígeno. Ingresan a un órgano, en un contexto de inflamación a través de la linfa, fagocitan y luego vuelven a la circulación. Ingresan a un órgano, en un contexto de inflamación a través de la linfa, fagocitan y luego vuelven a la circulación.

4. Sobre el sistema de cininas, indique si los enunciados son V o F: El producto final son los productos derviados de la fibrina. El producto final es la Bradicinina. El factor Hageman (XII) activado inicia esta via. Este sistema se relaciona con el del complemento y la coagulación.

8. Indique a través de que vías pueden ser procesados y presentados los siguientes antígenos: Hongos. Proteinas de patógenos que replican en el citosol. Virus opsonizados. Macromoleculas. Proteinas de la propia membrana celular. Productos proteicos de oncogenes.