REligion jesuita

Causa más frecuente de IRA prerrenal: A) Glomerulonefritis. B) Hipovolemia. C) Litiasis. D) Nefritis intersticial.

Densidad urinaria baja persistente sugiere: A) Buena concentración. B) Daño tubular. C) Hematuria. D) Proteinuria.

Urocultivo positivo significativo (clásico): A) >10³ UFC. B) >10⁴ UFC. C) >10⁵ UFC. D) >10² UFC.

Cilindros grasos se asocian a: A) Nefrítico. B) Nefrótico. C) Pielonefritis. D) IRA prerrenal.

FENa <1% sugiere: A) Daño tubular. B) Prerrenal. C) ERC. D) Posrenal.

Hipertensión secundaria clásica: A) ERC. B) Asma. C) Hepatitis. D) EPOC.

Osteodistrofia renal se asocia a alteración de: A) Sodio. B) Calcio–fósforo. C) Potasio. D) Cloro.

La creatinina sérica se eleva claramente cuando la TFG cae aproximadamente: A) 10%. B) 25%. C) 50%. D) 5%.

Hematuria con cilindros hemáticos orienta a: A) Litiasis. B) Tumor vesical. C) Glomerulonefritis. D) Cistitis.

Oliguria se define como diuresis: A) <100 ml/día. B) <400 ml/día. C) <800 ml/día. D) <1 L/día.

Causa de IRA posrenal bilateral en varón mayor: A) HBP. B) Litiasis unilateral. C) Necrosis tubular. D) Glomerulonefritis.

Proteinuria fisiológica máxima: A) 50 mg/día. B) 150 mg/día. C) 300 mg/día. D) 500 mg/día.

Complicación cardiovascular clásica de uremia: A) IAM. B) Pericarditis urémica. C) Endocarditis. D) Miocarditis.

En síndrome nefrítico el complemento suele estar: A) Elevado. B) Normal. C) Disminuido. D) Indetectable.

Hematuria microscópica persistente con dismorfia eritrocitaria sugiere origen: A) Glomerular. B) Vesical. C) Prostático. D) Ureteral.

Microalbuminuria se define como: A) 30–300 mg/día. B) 10–20 mg/día. C) 300–500 mg/día. D) >3.5 g/día.

Paciente con FENa >2% sugiere: A) Prerrenal. B) Intrínseca. C) Posrenal temprana. D) Deshidratación.

En ERC, alteración electrolítica de mayor impacto agudo: A) Sodio. B) Potasio. C) Calcio. D) Cloro.

Síndrome nefrótico se asocia a: A) Hematuria masiva. B) Hipolipidemia. C) Edema generalizado. D) Hipertensión severa inicial.

En ERC avanzada el calcio sérico suele: A) Aumentar. B) Disminuir. C) Ser normal. D) Oscilar.

Complicación hematológica de ERC: A) Policitemia. B) Anemia normocítica. C) Leucocitosis. D) Trombocitosis.

Edema + albúmina 1.8 g/dL + colesterol elevado. Diagnóstico: A) Nefrítico. B) Nefrótico. C) IRA. D) ITU.

Causa más frecuente de síndrome nefrítico recurrente post-IVAS: A) Postestreptocócica. B) IgA. C) Cambios mínimos. D) Membranosa.

Hematuria dismórfica sugiere origen: A) Vesical. B) Prostático. C) Glomerular. D) Ureteral.

En IRA intrínseca la osmolaridad urinaria es: A) Alta. B) Muy alta. C) Baja. D) >600.

ERC con PTH elevada corresponde a: A) Hiperparatiroidismo primario. B) Secundario. C) Terciario. D) Paraneoplásico.

Proteinuria selectiva implica pérdida de: A) Todas las proteínas. B) Albúmina. C) Inmunoglobulinas. D) Fibrinógeno.

IRA por aminoglucósidos corresponde a: A) Prerrenal. B) Intrínseca tubular. C) Posrenal. D) Glomerular.

Cistatina C sirve para estimar: A) Infección. B) TFG. C) Proteinuria. D) Litiasis.

Hematuria macroscópica indolora. Sospechar: A) ITU. B) Tumor urinario. C) Nefrótico. D) IRA.

Hipercoagulabilidad del nefrótico por pérdida urinaria de: A) Fibrinógeno. B) Antitrombina III. C) Plaquetas. D) Factor VIII.

IRA + cilindros hemáticos. Diagnóstico más probable: A) NTA. B) Glomerulonefritis. C) Posrenal. D) Prerrenal.

Indicación clásica de diálisis urgente: A) Creatinina alta aislada. B) Hiperkalemia refractaria. C) Proteinuria. D) HTA leve.

En ERC la vitamina D activa (calcitriol): A) Aumenta. B) Disminuye. C) No cambia. D) Se duplica.

ERC + Hb 8 g/dL sin sangrado. Tratamiento base: A) Hierro oral. B) Eritropoyetina. C) Transfusión inmediata. D) Esteroides.

Acidosis metabólica crónica puede producir: A) Osteopenia. B) Hipercalcemia. C) Alcalosis. D) Hipofosfatemia.

IRA prerrenal no tratada progresa a: A) Posrenal. B) NTA. C) Nefrótico. D) ERC inmediata.

En síndrome nefrítico el edema suele ser: A) Masivo. B) Leve–moderado. C) Ausente. D) Solo ascitis.

Hematuria color “coca-cola” sugiere: A) Vesical. B) Ureteral. C) Glomerular. D) Prostático.

Retención de potasio en ERC → riesgo principal: A) Arritmias. B) Hipotensión. C) Bradipnea. D) Alcalosis.

IRA tras contraste yodado: A) NTA tóxica. B) Prerrenal. C) Posrenal. D) Nefrítico.

Necrosis tubular por mioglobina se asocia a: A) Rabdomiólisis. B) Hepatitis. C) LES. D) Litiasis.

IRA + eosinofilia + exantema sugiere: A) NTA. B) Nefritis intersticial aguda. C) Posrenal. D) Glomerulonefritis.

Nefritis intersticial aguda se asocia más a: A) AINES/antibióticos. B) HTA. C) DM. D) Litiasis.

IRA + oliguria + FENa baja post-hemorragia: A) NTA. B) Prerrenal. C) Posrenal. C) Posrenal.

Fase poliúrica de NTA se caracteriza por: A) Oliguria severa. B) Recuperación tubular con diuresis aumentada. C) Anuria. D) Hiperkalemia grave.

Complicación frecuente fase poliúrica post-NTA: A) Hipernatremia. B) Deshidratación. C) Hipokalemia. D) Todas.

Litiasis bilateral obstructiva desarrolla: A) IRA posrenal. B) Nefrótico. C) Nefrítico. D) ERC inmediata.

Causa más frecuente de obstrucción urinaria baja en varón: A) Litiasis. B) HBP. C) Tumor renal. D) Estenosis uretral.

Sedimento urinario “activo” incluye: A) Cilindros hemáticos. B) Cilindros hialinos. C) Cristales. D) Bacterias aisladas.