Repaso

Dio mucha importancia a la conservación, preparación, formulación y elaboración de medicamentos: Claudio Galeno. Aristoteles. Tecnología farmaceutica. Biofarmacia.

Se considera una ciencia básicamente tecnológica: Biofarmacia. Tecnología Farmacéutica. Biodisponibilidad. Farmacia Galénica.

Para la determinación de las concentraciones de los fármacos en los fluidos biológicos durante el siglo XX dieron lugar a cambios fundamentales en la concepción galénica, con la Introducciòn de nuevos términos como el de: Biodisponibilidad. Principio Activo. Farmacocinetica. Tecnología farmacéutica.

Como ha evolucionado la farmacia galénica: Farmacia galénica, biofarmacia, tecnología farmacéutica y farmacocinética. Tecnología farmacéutica, farmacocinética y biofarmacia. Farmacocinética, biofarmacia y tecnología farmacéutica. Tecnología farmacéutica, biofarmacia y farmacocinética.

Procesos que van desde la administración de la forma farmacéutica a el paso del principio activo a través de la membrana del lugar de absorción reciben el nombre de: Biofarmacia. Biodisponibilidad. Degradación y disgregación. Difusión.

Es una disciplina que aborda la relación existente entre las propiedades físico - químicas de fármaco, las formas farmacéuticas, la vía de administración en la velocidad y cantidad del fármaco absorbido. Farmacia. Farmacología. Biofarmacia. Liberación.

Pertenece a una rama de la farmacología y su estudio radica en la formulación química y física de un medicamento: Propiedades físico - químicas. Farmacia galénica. Biofarmacia. Medicina.

La biofarmacia estudia todas las. Interacciones, PA, vehiculizado FF y SB. Con el resultado de optimizar el resultado terapéutico en términos de seguridad y eficacia. Interacciones, PA, vehiculizado FF y SB. Con el resultado de reducir el objetivo terapéutico en términos de seguridad y calidad. Efecto, PA vehiculizado FF. Con el resultado de ofrecer un buen medicamento. Los procesos metabolicos.

La Biofarmacia ha avanzado sustancialmente en los últimos años, tanto en conceptos como en programas de cómputo para su análisis tomando en consideración la importancia de esta disciplina en al ámbito: Académico. Industrial. Hospitalario. Todas las anteriores.

La biofarmacia basa sus características en conocimiento de estudio como: La farmacia. La farmacología y tecnología farmaceutica. Todas las anteriores. Ninguna de las anteriores.

La biofarmacia analiza los diferentes factores como: El tamaño de la partícula, forma cristalina y procedimiento de fabricación. El tamaño de la partícula, forma cristalina y procedimiento de fabricación y entorno del cuerpo. Físico - químicos. Externos e internos.

Otra característica de la biofarmacia es: Procesos metabólicos. La liberación. LADME.

Entre sus importancias la biofarmacia es una herramienta fundamental para la formación de farmacéuticos involucrados en el campo:

¿Cuáles son los objetivos de la biofarmacia?. * Enseñar al alumno los conceptos básicos de Biofarmacia y farmacocinética. * Comprender la relación entre las características fisicoquímicas del fármaco, la F.F en la cual se presenta y las interacciones con el organismo. * Ver las características cinéticas de absorción, distribución y excreción del principio activo. * Podrá aplicar a los pacientes el uso de los principios de farmacocinética. Procesos LADME. * Enseñar al alumno los conceptos básicos de Biofarmacia y farmacocinética. * Comprender la relación entre las características fisicoquímicas del fármaco, la F.F en la cual se presenta y las interacciones con el organismo. * Ver las características cinéticas de absorción, distribución y excreción del principio activo. Todas las anteriores.

El fin del estudio de la Biofarmacia es la: Determinación de cantidades o dosis adecuadas. Garantizar la seguridad y eficacia. Todas las anteriores. Procesos LADME.

¿Factores que influyen en la Biofarmacia?.

La respuesta a un fármaco puede estar influenciada por diversos factores: Dependientes del principio activo. Dependiente de la forma farmacéutica. Dependientes del propio paciente. Factores externos e internos. El metabolismo. La liberación del fármaco de la forma farmacéutica. La velocidad de disolución del fármaco en el sitio de absorción. La absorción sistémica del fármaco.

Factores dependientes del principio activo.

Factores dependientes de la forma farmacéutica.

Factores dependientes del paciente.

Se denomina al grado y la velocidad con que una forma activa (el fármaco o uno de sus metabolitos) accede a la circulación y llega al lugar de acción. Biofarmacia. Órgano diana. Baja disponibilidad. Biodisponibilidad.

La biodisponibilidad de un fármaco depende en gran medida de las propiedades de la forma farmacéutica, que a su vez dependen en parte de su: Seguridad y eficacia. Farmacología. Equivalencia química. Diseño y fabricación.

Mencione 3 causas de baja disponibilidad.

Implica que dos productos farmacológicos contienen la misma cantidad del mismo compuesto activo y cumplen con los requisitos oficiales vigentes; sin embargo, pueden diferir en su contenido en ingredientes inactivos:

Significa que dichos productos farmacológicos dan lugar a concentraciones equivalentes del fármaco en plasma y tejidos cuando se administran a un mismo paciente empleando las mismas dosificaciones:

La equivalencia terapéutica indica que dichos productos provocan los:

Dos medicamentos son bioequivalentes: Si son seguros e eficaces. Si cumplen con las mismas características. Si contienen la misma cantidad del mismo principio activo. Todas las anteriores.

¿Cómo suele calcularse la biodisponibilidad?.

Los estudios de bioequivalencia son necesarios en: Medicamentos de categoría A, Productos farmacéuticos orales de liberación inmediata, No orales (Parches transdermicos y supositorios) y Productos de liberación sostenida. Procesos LADME. Mismas dosificaciones. Ninguna de las anteriores.

Se controla el lugar donde se liberará el medicamento:

El fármaco se libera de forma continua y preestablecida, durante un periodo prefijado de tiempo:

Proceso por cual un fármaco entregado en un vehículo o sea su forma farmacéutica accede a la condición del fármaco libre imprescindible para su absorción:

Proceso de los fármacos después de su administración puede considerarse como genuino de los estudios biofarmacéuticos.

El fármaco disuelto atraviesa la membrana absorbente siempre a favor de gradiente de concentración y a esta situación se le denomina condiciones.

Tiempo requerido por una forma farmacéutica sólida para desintegrarse en un fluido de prueba:

Los disgregantes permiten: Aumentar el área superficial disponible. Son efectivos en bajas concentraciones. promueven la penetración de agua. Todas las respuestas.

Principales mecanismos de acción de los disgregantes:

Es quizá el mecanismo más común para la disgregación de los comprimidos:

La efectividad de los superdisgregantes que no se hinchan está sustentada en suporosidad y acción capilar, por ejemplo, la CPVP:

Este mecanismo aplica a superdisgregantes no hinchables: Fuerzas repulsivas de partículas. Porosidad. Recuperación por deformación. Todas las anteriores.

El mecanismo implica que la forma de las partículas se distorsione durante la compresión y las partículas regresen a su forma cuando se humedecen lo cual les aumenta de tamaño y las partículas deformadas causan que el comprimido se rompa: Recuperación por deformación. Hinchamiento. Porosidad y acción capilar. Fuerzas repulsivas.

Ejemplos de este mecanismo son la celulosa: solución, liberación de fármacos. Microcristalina y el almidón. Difusión. Degradación.

Para que un fármaco pueda ser absorbido es necesario que se encuentre en solución: Liberación de fármacos. Sistemas de liberación retardada. Sistemas de liberación sostenida. Liberación in vitro.

La velocidad de disolución de los fármacos depende de: Factores inherentes del propio fármaco. Los excipientes empleados en la formulación. la tecnología utilizada para la obtención de la forma farmacéutica. Todas las anteriores.

Cuáles son los factores propios del fármaco:

La liberación de fármacos se divide en 4 categorías: Sistemas de liberación retardada. Sistemas de liberación sostenida. Liberación en sitios específicos. Liberación en receptores. Todas las anteriores.

Sistema de liberación donde se usan dosis repetidas e intermitentes:

Fármaco con el que se obtenga una liberación lenta de la droga en un tiempo extenso. Que tipo de sistema es?.

Se encuentran dentro del tejido enfermo. Qué tipo de sistema es?.

Receptor particular para una droga dentro de un órgano. Que tipo de sistema es?.

La liberación in vitro de un fármaco depende de: Las características físico químicas del propio fármaco. De los excipientes. De la tecnología utilizada para su fabricación. Pueden ser hidrófobos, blandos y elásticos e insolubles. Todas las anteriores.

Entre los excipientes que pueden modificar los procesos fisiológicos se destacan: Los que aceleran el vaciado gástrico, modificantes de la motilidad y reguladores de la glicoproteína P. Los que incrementan la velocidad de disolución, incremento del área superficial expuesta del principio activo o de la solubilidad de éste y actúan modificando parámetros fisiológicos o metabólicos. Las características físico químicas del propio fármaco, de los excipientes y de la tecnología utilizada para su fabricación. Todas las anteriores.

Actualmente se reconoce la existencia de algunos excipientes que mejoran la absorción y biodisponibilidad de principios activos particularmente en formas farmacéuticas orales:

Algunos de esos excipientes pueden: Incrementan la velocidad de disolución. Incremento del área superficial expuesta del principio activo o de la solubilidad de éste. Actúan modificando parámetros fisiológicos o metabólicos. Todas las anteriores.

La expresión nivel sanguíneo de la droga se refiere a la concentración del fármaco en sangre ó plasma. Cierto. Falso.

Proceso por el cual átomos, moléculas o partículas muy pequeñas son transportados de una región de mayor concentración a una de menor concentración debido a su movimiento al azar: Difusión. Liberación. Degradación. Todas las anteriores.

Conjunto de operaciones dirigidas a crear un sistema físico que contiene un principio activo (o más de uno), usualmente combinado con excipientes, caracterizado por su estabilidad física y química: Formulación. Liberación. Absorcion. Todas las anteriores.

Se refiere a todos aquellos procesos que provocan su paso al organismo, a partir de su forma de administración: Liberación. Difusión. Formulación. Todas las anteriores.

Se refiere al paso de una fracción del fármaco liberado desde el lugar de admiración hasta la circulación sistémica: Absorción. Formulación. Liberación. Ninguna.

Cuáles son los tipos de formulación: Bombas osmóticas. El medicamento y el sistema osmótico se integran en una membrana semipermeable. El medicamento disuelto se libera de forma constante a través de un pequeño orificio practicado con láser. Todas las anteriores.

El principio activo se libera inicialmente en proporción suficiente para producir su efecto, y después se libera de forma lenta a una velocidad no necesariamente constante: Forma de acción prolongada. Liberación sostenida. Cinética. Liberación en receptores.

Es un parámetro que expresa la mayor o menor rapidez con la que un soluto: velocidad de disolución. Cinetica. Ninguno.

Es un parámetro que expresa la mayor o menor rapidez con la que un soluto: velocidad de disolución.

Se puede definir como la cantidad de fármaco que se disuelve en cada unidad de tiempo, a partir de una forma sólida de dosificación:

Menciones una característica del tipo de sistema de FFLM ( Sistemas de liberación acelerada).

Menciones una característica del tipo de sistema de FFLM ( Sistemas de liberación diferida) y un ejemplo de ese fármaco comercializado.

Menciones una característica del tipo de sistema de FFLM ( Sistemas de liberación prolongada) y un ejemplo de ese fármaco comercializado.

Menciones una característica del tipo de sistema de FFLM ( Sistemas flotantes y bioadhesivos ).

Se han desarrollado últimamente sistemas de administración de fármacos: Liposomas, nanoparticulas y micropartículas. Sistemas de liberación sostenida. Sistema de liberación controlada. Sistema de liberación acelerada.

Portadores coloidales particulares que se usan como sistemas de liberación de medicamentos:

Hace referencia al paso del fármaco a través de las membranas celulares: Absorción. Metabolito. Difución. Liposolubilidad.

La absorción dependerá de factores como:

Factores que alteran la absorción de un fármaco: Factores fisiológicos como: La edad, el embarazo o la presencia de alimentos. Factores patológicos como: Enfermedades que cursan con diarrea, vómitos o alteraciones de la absorción. Factores iatrogénicos debidos a interacciones. Propiedades fisicoquímicas del fármaco, diseño de la forma farmacéutica y anatomía y fisiología del sitio de administración. Factores condicionantes. Factores físicos - químicos.

La absorción de un fármaco depende de muchos factores: Propiedades fisicoquímicas del fármaco. diseño de la forma farmacéutica. Anatomía y fisiología del sitio de administración. Todas las anteriores. Ninguna de las anteriores.

Cuales son las de administración y acceso de los fármacos a la circulación sistémica:

En la vía entera ¿Cuáles son sus vías?.

Vía parenteral. ¿Cuales son sus vías?.

La vía transdérmica su absorción es en la piel?. Cierto. Falso.

La vía bucal su absorción es en la mucosa bucal y no en el tubo digestivo. Cierto. Falso.

La vía inhalatoria su absorción es a tráves del pulmón. Cierto. Falso.

La vía parenteral o sea inyectable, su absorción es a través del musculo, el celular subcutáneo y la submucosa?. Cierto. Falso.

La absorción de los fármacos por membrana lipoidea, ocurre a nivel gastrointestinal es la difusión pasiva. Cierto. Falso.

La velocidad de la difusión, es proporcional. ¿Qué tipo de ley es?.

Determinaron una expresión que permite relacionar el pka:

Absorción a través de la membrana lipoidea a nivel gastrointestinal: Trasporte activo. Filtración a través de poros. Pinocitosis. Difusión facilitada.

Difusión a través de poros acuosos: Depende de: Tamaño del poro, Peso molecular de los solutos. Carga eléctrica, los poros están cargados positivamente, Importante cuando se administran vía parenteral(IM, SC): Filtración a través de poros. Pinocitosis. Transporte a través de iones. Trasporte activo.

Consiste en el englobamiento y la captación de partículas o de liquido por parte de una célula:

Este tipo de transporte se ha descrito para fármacos que poseen carga neta positiva y que son capaces de formar complejos:

Difusión a través de espacios para celulares:

En el mecanismo de absorción la difusión pasiva presenta parámetros como: PKa de la sustancia. Coeficiente de partición. Coeficiente de difusión. Todas la anteriores.

En el mecanismo de absorción la difusión facilitada presenta parámetros como: Transportadoras y especificidad. Inhibición competitiva. Van a favor de un gradiente de concentración. Todas las anteriores.

En el transporte activo se presentan parámetros como transportadoras, en contra del gradiente y tienen especificidad. Cierto. Falso.

La pinocitosis unos de sus parámetros causa invaginaciones de la membrana. Cierto. Falso.

En la filtración a través de poros en los parámetros hay transporte de moléculas pequeñas y absorción mediante los poros. Cierto. Falso.

En la difusión transporte por pares iónicos el único parámetro es la formación de complejos de cargas neutras. Cierto. Falso.

Factores que condicionan la vía de administración:

Las primeras teorías compartimentales son las de Wagner-Sedman y de Higuchi-Ho. Cierto. Falso.

Con estos modelos han contribuido a aclarar los mecanismos intrínsecos de absorción pasiva de los xenobiòticos en general: Modelo biofísico. Gordon Amidon. Wagner-Sedman y de Higuchi-Ho. Primera aplicación del SCB.

Se ha utilizado con el fin de predecir la biodisponibilidad. Sistema de clasificación Biofarmacéutica. Modelo biofísico. Primera aplicación del SCB. Todas las anteriores.

Surgió entre los años 70 y los 80, necesidad de clasificar los fármacos en función de su solubilidad y permeabilidad. Métodos in vitro. Gordon Amidon. Estudios in vivo. Wagner-Sedman y de Higuchi-Ho.

Actualmente se ha ampliado su uso a la industria farmacéutica enfocado en el descubrimiento de nuevos fármacos: Primera aplicación del SCB. Métodos in vitro. Método in vivo. Todas las anteriores.

Actualmente se utilizan 3 tipos de metodologías para determinar las potencialidades de nuevas moléculas estudios in vivo, métodos in sillico y experiencias in vitro. Cierto. Falso.

Predicen la capacidad de absorción mediante cálculos matemáticos: Métodos in sillico. Métodos in vitro. Método in vivo. Primera aplicación del SCB.

Miden experimentalmente los parámetros de absorción, utilizando membranas que se puedan asimilar al intestino delgado. Métodos in vitro. Métodos in sillico. Método in vivo. Modelo biofísico.

Hace referencia a estudios desarrollados en animal entero o incluso: Método in vivo. Métodos in vitro. Métodos in sillico. Gordon Amidon.