Repaso-4-3er Parcial-Patologia

Pseudoneoplasias-Tejidos Blandos. Ganglion. Quiste Sinovial. Fascitis nodular. Miostitis osificante. Condromatosis sinovial.

Paciente masculino, en sexta decada de vida, presenta engrosamiento irregular en las fascias palmares de ambas manos, ademas de una contractura del 4to a 50 dedo de la mano izquierda. Se denotan arrugas y depresiones, asi como adherencias de la piel. Determine diagnostico. Tumor desmoide. Fibromatosis palmar. Fibromatosis plantar. Fibromatosis penana.

Paciente masculino, en tercera decada de la vida, se le deonta una masa en la pared abdominal donde previamente se le practico una apendicectomia. Se le remueve la masa, que se formo en la aponeurosis, denotando una proliferacion de fibroblastos sin atipia, entrelazado con fibras de colageno. Determine diagnostico. Tumor desmoide. Fibromatosis palmar. Fibromatosis plantar. Fibromatosis penana.

Tumores benignos de tejidos blandos. Lipoma. Hemangioma. Hemangioma capilar. Hemangioma cavernoso. Granuloma piogeno. Histiocitoma fibroso benigno. Fibroma blando.

Leiomioma. Angioleiomioma. Piloleiomioma. Leiomioma genital.

Tumores malignos-Tejido blando. Liposarcoma. Angiosarcoma. Sarcoma Sinovial. Histiocitoma fibroso maligno.

Tumores malignos 2-Tejido blando. Rabdiosarcoma de adulto. Rabdiosarcoma infantil. Rabdiosarcoma juvenil.

Tumores benignos-Sistema esqueletico. Osteocondroma. Exostosis hereditaria multiple. Endocondromas. Condroma subperiosticos. Tumor de celulas gigantes.

Tumor mesenquimatoso que produce matriz osteoide producida por osteoblastos. Es de crecimiento activo rapido y doloroso. Se localiza en la metafisis y puede romper la cortical, en la micro hay una formacion de matriz osteoide inmadura. Posible mutacion de RB Determine diagnostico. Mieloma multiple. Sarcoma de Ewing. Osteosarcoma. Osteocondroma.

Paciente presenta hipercalcemia, proteinuria e insuficiencia renal. Se encuentran multiples fracturas que al examinar con radiogradias presentan lesiones en sacabocado en el craneo y costillas. Pruebas de laboratorio muestran aumento de proteina M y proteina de Bence Jones, hiperggamaglobulinemia. En la micro se observa una proliferacion neoplasica de celulas plasmaticas y formacion de cuerpos de Russel. Determine diagnostico. Mieloma multiple. Sarcoma de Ewing. Osteosarcoma. Osteocondroma.

Paciente presenta dolor leve en area de la rodilla que se intensifico gradualmente, hay un aumento de volumen en zona afectada que aparenta una infeccion piogenosa asi como una edemetizacion. Prueba de laboratorio muestra leucocitosis. En microscopia, se observan nidos de celulas pequenas con poco citoplasma, PAS +, se denotan que son celulas provenientes de neuroectodermo. Determine diagnostico. Mieloma multiple. Sarcoma de Ewing. Osteosarcoma. Osteocondroma.

Sistema Nervioso Central-Meningitis. Leptomeningitis aguda. Meningitis linfocitica. Meningitis cronica. Meningitis por TB.

Meningitis por hongos-Variaciones. Coccidioidomicosis. Sifilis. Zigomicosis. Criptococo.

Infecciones parenquimatosas-Sistema Nervioso Central. Absceso cerebral. Toxoplasma Gondii. VHS-1. Arbovirus. VHS-2. CMV.

Infecciones parenquimatosas 2-Sistema Nervioso Central. Virus de la rabia. VIH. Cisticercosis.

Infecciones parenquimatosas 3-Sistema Nervioso Central. Papovavirus (JC). Priones.

Patologia vascular del SNC. Encefalopatia hipoxica isquemica. Isquemia global. Isquemia regional.

Patologia vascular del SNC. Ataque isquemico transitorio. Infarto cerebral. Obstriccion de carotida interna. Infarto Rojo/Hemorragico. Embolia. Infarto Palido/Anemico.

Hernias del SNC. Hernia subfalcina. Herniacion transentorial. Herniacion amigdalina.

Hematomas-Patrones de lesion vascular. Epidural/Artierial. Subdural/Venoso. Parenquimatosa. Micro aneurismas de Charcot-Bouchard.

Hematomas-Patrones de lesion vascular-2. Malformaciones arteriovenosas (MAV). Angioma venoso. Hemorragia subaracnoidea. Angioma cavernoso. Telangiectasia capilar.

Determine lo correcto acerca del hemangioblastoma. Asociado a VHL. Rx: Quistico con nodulo mural. Micro: Celulas grandes con citoplasma claro. Afectacion del cerebelo, medula y retina.

Paciente pediatrico presenta cefalea, vomito, convulsiones y deficits neurologicos. Se toma TAC, destacando un tumor quistico con un nodulo mural localizado en el area del cerebelo y 3er ventriculo. Al ser retirado y analizado, se observan astrocitos con prolongaciones celulares alargadas, celulas de rosenthal y microquistes. Determine diagnostico. Gliobastoma multiforme. Astrocitoma pilocitico. Astrocitoma anaplasico. Astrocitoma difuso.

Paciente presenta deficits neurologicos de instalacion rapida. Se realizan estudios de imagen destacando un nodulo solitario con un centro necoritco, al realizar contraste parece un "anillo". Al ser extraido y examinado se encuentra focos de necrosis central pseudoempalizada con proliferacion de celulas endoteliales. Determine diagnostico. Gliobastoma multiforme. Astrocitoma pilocitico. Astrocitoma anaplasico. Astrocitoma difuso.

Astrocitomas infiltrantes. Difuso. Anaplasico.

Neoplasias del SNC. Oligodendroglioma. Ependimoma.

Aun mas neoplasias del SNC. Ependimoma mixopapilar. Meduloblastoma. Mengioma.

Subgrupos moleculares del meduloblastoma. Tipo WNT. Tipos SHH. Grupo 3. Grupo 4.

Patologia pediatrica. Corsitoma. Hamartoma. Fibromatosis juvenil. Hemangioma.

Patogenia pediatrica 2. Hemangioma plano. Sd. Stuge Weber. Linfangioma cavernoso. Sd. Kassabach-Merrit. Teratoma congenito.

Paciente pediatrico presenta masa retroperitoneal solida, hematuria, hipertension, polictemia y coagulopatia. Al extripar se observa que la masa produce el signo de la garra en el rinon. En la microscopia se observa que contiene tejido blastemal, epitelio de los glomerulos y tejido mixoide. Determine diagnostico. Neuroblastoma. Nefroblastoma/Tumor de Wilms. Hepatoblastoma. Retinoblastoma. Rabdomiosarcoma.

Sindromes asociados a Tumor de Wilms. Sd.WAGR. Sd. Denys-Drash. Sd. Beckwith-Wiedemann.

Paciente pediatrico presenta masa abdominal retroperitoneal, e hipertension por un aparente aumento de las catecolaminas. Se extrae el tumor localizado en la medula suprrarenal y se observan nodulos pequenos con una pseudocapsula fibrosa, necrosis leve. Microscopicamente se observan celulas pequenas redondas y azules, asi como formacion de rosetas de Hommer-Wright con un centro fibrilar. Determine diagnostico. Neuroblastoma. Nefroblastoma/Tumor de Wilms. Hepatoblastoma. Retinoblastoma. Rabdomiosarcoma.

Tumor maligno debido a exposicion de la amdre a metales y productos derivados del petroleo. En la microscopia se observan celulas pequenas redondas y azules, con elemento de tejido oseo. En el laboratorio se observa aumento de la AFP Determine diagnostico. Neuroblastoma. Nefroblastoma/Tumor de Wilms. Hepatoblastoma. Retinoblastoma. Rabdomiosarcoma.

Paciente pediatrico presenta leucocoria y estrabismo. Al ser retirado una porcion del tumor y analizada se observa celulas pequenas redondas y azules, con formaciond de rosetas de flexner, necrosis e invasion al nervio optico. Determine diagnostico. Neuroblastoma. Nefroblastoma/Tumor de Wilms. Hepatoblastoma. Retinoblastoma. Rabdomiosarcoma.

Sarcoma de tejidos blandos mas frecuentes en nenes, puede estar localizado en la cabeza, orbita del cuello, tracto genitourinario o retroperitoneo. Se cree en una traslocacion 2;13 que provoco al gen quimerico PAX/FKHR Determine diagnostico. Neuroblastoma. Nefroblastoma/Tumor de Wilms. Hepatoblastoma. Retinoblastoma. Rabdomiosarcoma.

Niveles de Clark-Piel. I. II. III. IV. V.

Niveles de Breslow. Menos de 1 mm. Mas de 4 mm.