repaso

¿Qué es la DE50 (Dosis Eficaz 50) en farmacología?. a. La dosis letal para el 1% de los sujetos. b. La dosis que produce un efecto terapéutico en el 99% de los sujetos. c. La concentración plasmática mínima eficaz. d. La concentración tóxica mínima. e. La dosis en la que se observa el efecto esperado en el 50% de los individuos.

¿Qué factor influye en la absorción de un fármaco a través de la membrana?. a. El peso molecular del fármaco. b. La liposolubilidad del fármaco. c. Las propiedades químicas ácidas o básicas del fármaco. d. La hidrosolubilidad del fármaco. e. T odas las anteriores.

¿Qué factores determinan la intensidad y la velocidad de eliminación de un fármaco?. a. Su afinidad por los tejidos. b. La cantidad de fármaco libre. c. La unión a proteínas plasmáticas. d. Todas las opciones anteriores. e. Ninguna respuesta es correcta.

¿Qué fenómeno puede afectar la acción farmacológica tras la administración por vía oral?. a. Primer paso hepático. b. Capacidad de autoadministración. c. Palatabilidad. d. Presencia de alimentos en el estómago. e. Ninguna respuesta es correcta.

¿Qué ocurre con las concentraciones plasmáticas en la administración intravenosa?. a. Son elevadas y rápidas. b. Son estables y mantenidas. c. Dependen del proceso de absorción. d. Todas las anteriores son correctas. e. Ninguna respuesta es correcta.

¿Qué representa el índice terapéutico o margen de seguridad?. a. La relación entre la CMT y la CME. b. El tiempo necesario para alcanzar la Cmax. c. La cantidad total de fármaco plasmático durante un periodo de tiempo. d. La concentración a la que comienzan a observarse los efectos tóxicos. e. El rango de concentraciones plasmáticas que inducen el efecto farmacológico.

¿Qué representa el periodo de latencia (PL) en farmacología?. a. El tiempo necesario para alcanzar la concentración máxima (Cmax). b. El tiempo transcurrido entre la administración del fármaco y la detección de los primeros efectos farmacológicos. c. La concentración plasmática mínima eficaz (CME). d. El tiempo en el que el fármaco se disuelve en grasa. e. El rango de concentraciones plasmáticas que inducen el efecto farmacológico.

¿Qué representa el rango de concentraciones plasmáticas que inducen el efecto farmacológico abarcando desde CME hasta la Cmáx?. a. Tmáx (tiempo máximo). b. IE (intensidad del efecto). c. TE (tiempo eficaz). d. CME (Concentración mínima eficaz). e. CMT (concentración mínima toxica).

¿Qué representa una curva dosis – respuesta en farmacología?. a. La relación entre la concentración de un fármaco y la magnitud de su respuesta. b. El tiempo necesario para alcanzar la concentración máxima. c. La relación entre la dosis y la toxicidad del fármaco. d. La eficacia máxima que un fármaco puede lograr. e. La relación entre la dosis y la biodisponibilidad.

¿Qué riesgo está asociado con la administración intravenosa?. a. Infección bacteriana. b. Embolia gaseosa. c. Reacciones adversas inmediatas y graves. d. Todas las anteriores. e. Ninguna respuesta es correcta.

¿Qué se representa en una curva dosis – respuesta escalonada?. a. La relación entre la dosis y la toxicidad. b. La eficacia máxima del fármaco. c. La relación entre la dosis y la biodisponibilidad. d. La respuesta para cada dosis de fármaco en porcentaje de respuesta máxima. e. La relación entre la dosis y la ocupación del receptor.

¿Qué ventaja tiene la vía sublingual en comparación con otras rutas de administración?. a. Mayor duración del efecto. b. Evita el primer paso hepático. c. Menos riesgo de efectos secundarios. d. Efecto local. e. Absorción lenta.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor un efecto adverso común de las benzodiazepinas en perros, gatos y caballos?. a. Periodos transitorios de calma y coordinación justo tras la administración. b. Periodos transitorios de agitación, incoordinación, excitación, fasciculaciones musculares o ataxia justo tras la administración. c. No tienen ningún efecto adverso en perro, gatos y caballos. d. Provocan el síndrome de abstinencia en todos los casos. e. T odas las anteriores.

¿A qué componente sanguíneo puede unirse un fármaco, de forma general, además de a las proteínas plasmáticas?. a. Leucocitos. b. Eritrocitos. c. Plaquetas. d. Plasma. e. Célula beta.

¿Cómo afecta la ionización del fármaco a su absorción?. a. Cuanto mayor sea la ionización, más fácil será la absorción. b. Cuanto mayor sea la ionización, más difícil será la absorción. c. La ionización no afecta la absorción. d. Depende del pH del medio. e. Ninguna respuesta es correcta.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta acerca de la eficacia de un fármaco?. a. La eficacia de un fármaco está directamente relacionada con su afinidad por el receptor. b. Todos los fármacos que se unen a un mismo receptor tienen la misma eficacia. c. Un fármaco con afinidad por el receptor, pero sin eficacia, se considera un agonista. d. La eficacia es la capacidad de un fármaco para iniciar un efecto celular. e. Solo los antagonistas tienen la estructura molecular necesaria para su eficacia.

¿Cuál de los siguientes parámetros farmacocinéticos se refiere al tiempo necesario para alcanzar la concentración máxima (Cmax)?. a. Tmáx (tiempo máximo). b. IE (intensidad del efecto). c. TE (tiempo eficaz). d. CME (concentración mínima eficaz). e. CMT (concentración mínima tóxica).

¿Cuál es la aplicación específica de las soluciones oleosas (como la vaselina liquida) en la administración rectal?. a. Evitan el mal sabor de los fármacos. b. Administrar contraste de baño en técnicas de imagen. c. Resolver obstrucciones intestinales. d. Mejorar la absorción de fármacos irritantes. e. Evitar el primer paso hepático.

¿En qué situaciones podría ser útil la administración rectal de fármacos?. a. En presencia de vómitos o episodios convulsivos. b. Para evitar el mal sabor u olor de los medicamentos. c. En animales inconscientes. d. T odas las opciones son correctas. e. Ninguna opción es correcta.

¿Qué caracteriza la administración intravenosa (IV)?. a. No hay absorción. b. Concentraciones plasmáticas estables. c. Uso de goteo o perfusión. d. T odas las anteriores. e. Ninguna respuesta es correcta.

¿Qué caracteriza la administración sublingual de fármacos?. a. Interacciones con el contenido digestivo. b. Efecto lento y prolongado. c. Marcado fenómeno del primer paso hepático. d. Uso común en animales adultos. e. Ninguna opción es correcta.

¿Qué consecuencias se derivan de la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas?. a. Fracción unida sin actividad farmacológica. b. Interacciones entre fármacos. c. Variaciones en la biodisponibilidad. d. T odas las opciones son correctas. e. Ninguna es correcta.

¿Qué define la concentración mínima tóxica (CMT)?. a. La concentración plasmática a la que se comienzan a observar efectos tóxicos. b. La concentración máxima que el fármaco puede alcanzar. c. El rango de concentraciones plasmáticas entre la CMT y la CME. d. La concentración a la que se alcanza la eficacia terapéutica. e. La concentración en la que se detectan los primeros efectos farmacológicos.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor una reacción adversa común de los neurolépticos bloqueantes dopaminérgicos en gatos, incluso a bajas dosis?. a. Aumento del comportamiento exploratorio y social. b. Reducción de la agresividad. c. Aumento de la agresividad. d. No tienen ningún efecto en gatos. e. Todas las anteriores.

¿Qué característica distingue a la medetomidina de otros agonistas alfa2?. a. Es el menos selectivo por el receptor. b. No puede generar un grado de hipnosis o anestesia ligera. c. Es el más selectivo por el receptor y potente, con lo que llega a generar también un grado de hipnosis o anestesia ligera. d. No se puede revertir su efecto con atipamezol. e. Todas las anteriores.

Respecto a los efectos adversos de los neurolépticos. a. La clozapina provoca vómitos. b. La acepromacina no ha mostrado efectos adversos. c. La dosis no es determinante en la aparición de efectos adversos en el caso de las Fenotiacinas. d. Las Fenotiacinas muestran más efectos adversos siendo más imprevisibles en gatos. e. Las butirofenonas muestras más efectos adversos, principalmente en équidos.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el efecto del isoflurano en la función cardiovascular?. a. Aumenta la función cardiovascular. b. No tiene ningún efecto en la función cardiovascular. c. Disminuye la función cardiovascular. d. Provoca arritmias cardiacas. e. T odas las anteriores.

¿Qué característica distingue el sevoflurano del isoflurano?. a. El sevoflurano es inflamable. b. El sevoflurano tiene una velocidad de inducción de anestesia más lenta que el isoflurano. c. El sevoflurano puede originar una reacción exotérmica con los absorbentes secos de CO2. d. El sevoflurano tiene olor característico. e. T odas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el mecanismo de acción de los barbitúricos a dosis clínicas?. a. Son agonistas directos del receptor GABA – A. b. Son moduladores alostéricos positivos del receptor del GABA – A y su lugar de unión es diferente al de las benzodiacepinas. c. No tiene ningún efecto en el receptor del GABA – A. d. Son antagonistas del receptor GABA – A. e. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el mecanismo de acción del propofol?. a. Aumenta la velocidad de disociación del GABA con el receptor. b. No tiene ningún efecto en el receptor GABA – A. c. Es un agonista directo del receptor GABA – A. d. Disminuye la velocidad de disociación del GABA con el receptor. e. T odas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el uso clínico principal del pentobarbital?. a. Se utiliza para tratar el insomnio y ansiedad. b. Se utiliza como Anticonvulsionante. c. Se utiliza para la eutanasia y sedación en ciertas circunstancias. d. Se utiliza para la analgesia. e. T odas las anteriores.

¿En qué situaciones se recomienda el uso de Etomidato?. a. En pacientes sanos para procedimientos rutinarios. b. En cardiópatas, emergencias y pacientes críticos. c. No se recomienda su uso en ninguna situación. d. En pacientes con alta tolerancia a otros anestésicos. e. Todas las anteriores.

¿Qué característica distingue el propofol en términos de su farmacocinética?. a. Tiene un redistribución lenta y una baja proporción de unión a proteínas plasmáticas. b. Tiene una redistribución rápida, alta proporción de unión a proteínas plasmáticas y posee un volumen de distribución grande. c. No se biotransforma y se excreta sin cambios. d. La duración de la anestesia por una dosis de inducción es más larga en perros que en gatos. e. Todas las anteriores.

¿Qué factor puede afectar a la velocidad de recuperación anestésica con tiobarbitúricos en los galgos?. a. La cantidad de tejido graso corporal. b. La deficiencia en enzimas oxidativas. c. La menor redistribución de tiobarbitúricos. d. Todas las anteriores. e. Ninguna respuesta anterior.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor el mecanismo de acción de los anestésicos locales?. a. Actúan sobre los canales de potasio. b. Actúan sobre los canales de calcio. c. Actúan sobre los canales de sodio. d. No tienen ningún efecto en los canales iónicos. e. Todas las anteriores.

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales pertenece al grupo de las amidas?. a. Cocaína. b. Procaína. c. Tetracaína. d. Benzocaina. e. Lidocaína.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista de los receptores opioides y se usa para tratar el dolor intenso agudo y crónico sobre todo en perros?. a. Cocaína. b. Heroína. c. Morfina. d. Naxolona. e. Propofol.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista parcial de los receptores mu, muy lipofílicos que penetran muy bien en el SNC y se disociación muy lentamente de su unión a los receptores?. a. Morfina. b. Tramadol. c. Fentanilo. d. Buprenorfina. e. Naxolona.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista de los receptores opioides que se usa como antídoto para las sobredosis de opioides?. a. Morfina. b. Tramadol. c. Fentanilo. d. Buprenorfina. e. Naloxona.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un derivado morfínico que es 10 veces más potente que la morfina y se usa para cólicos en caballos así como en perros y gatos?. a. Oximorfona. b. Heroína. c. Hidromorfina. d. Apomorfina. e. Codeína.

La morfina. a. Es el opioide más usado como analgésico. b. Tienen una unión a proteínas plasmáticas. c. Pueden generar excitación en gatos y caballos. d. a, b y c son correctas. e. Ninguna es cierta.

La naloxona. a. Es un agonista opiáceo de potencia similar a la morfina. b. Administrado solo, ofrece una sedación leve. c. Es el antagonista de receptores muscarínicos. d. Es agonista de receptores muscarínicos. e. Actúa bloqueando la acción de los opioides en su receptor.

Respecto a los fármacos antiepilépticos, indicar la respuesta correcta: a. El fenobarbital, la carbamazepina , el valproato y las benzodiacepinas son fármacos que son útiles en diferentes patologías, pero nunca en pacientes epilépticos. b. Los fármacos antiepilépticos de elección son la L-dopa y la dopamina. c. Todos los fármacos antiepilépticos carecen de efectos secundarios y no se han descrito reacciones adversas. d. El fenobarbital tiene interés en el tratamiento frente a la epilepsia, siendo muchas veces el fármaco de elección para tratamientos crónicos. e. No hay opción correcta.

¿Cuál de los siguientes fármacos es utilizado para estimular la respiración en neonatos?. a. Doxapram. b. Codeína. c. Imepitoína. d. Fenobarbital. e. No es necesaria la estimulación de la respiración en neonatos.

De los siguientes fármacos cuál tiene acción estimulante del SNC: a. Buprenorfina. b. Ketamina. c. Lidocaina. d. Teofilina. e. Diazepam.

Respecto al fenobarbital: a. Es un tobarbitúrico y por lo tanto su vida media es corta. b. Es un oxibarbitúrico de vida media corta. c. Es un oxibarbitúrico de vida media prolongada en perros. d. Su principal uso es como eutanásico. e. El fenobarbital se usa actualmente como tratamiento del insomnio.

¿Cuál de los siguientes NO es un efecto adverso común de los antidepresivos triciclicos (TCA)?. a. Ganancia de peso. b. Sedación por la inhibición de receptores H1. c. Disminución del umbral convulsivo. d. Aumento de la agudeza visual. e. Efectos adversos más marcados en gatos.

¿Cual de los siguientes NO es una aplicación terapéutica de los TCA?. a. Tratamiento de la ansiedad y trastornos comportamentales en perros y gatos. b. Tratamiento de la ansiedad de separación. c. Tratamiento del aseo obsesivo. d. Tratamiento de la depresión sobre la muerte de un compañero. e. Tratamiento de la diabetes.

Frente al picaje en loros, cual de los siguientes TCA es el más indicado. a. Paracetamol. b. Selegilina. c. Fluoxetina. d. Fenobarbital. e. Ciomipramina o amitriptilina.

Respecto a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRI). a. Aumentan y prolongan la actividad de la neurotransmisión serotoninérgica. b. Están indicados para el tratamiento en perros y gatos de la agresión, trastorno obsesivo compulsivo y ansiedad. c. Son altamente selectivos para los canales transportadores de noradrenalina (NET). d. Las respuestas a y b son ciertas. e. Actúan inhibiendo la enzima monoaminooxidasa (MAO).

Señala un agente adecuado para tratar los trastornos obsesivos compulsivos en perros. a. Agente inhibidor de la recaptación de dopamina: fluoxetina. b. Agente inhibidor de la recaptación de serotonina: selegilina. c. Agente inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina: fluoxetina. d. Agente inhibidor de la MAO selegilina. e. Agente inhibidor de la MAO fluoxetina.

Señala un agente inhibidor de MAOB. a. EAP. b. selegilina. c. buspirona. d. teofilina. e. xilacina.

La acetilcolina. a. Es el neurotransmisor andrenérgico por excelencia. b. Es el neurotransmisor de la placa motora. c. Es degradada por la acetilcolinesterasa (ACht). d. A y B correctas. e. B y C correctas.

Dentro de los agonistas muscarínicos el betanecol. a. No es un agonsta muscarínico, es un antagonista nicotínico mixto. b. Se puede usar en medicina veterinaria para el tratamiento de retención urinaria y síntomas de vejiga de la orina tras episodios. c. Como agonista muscarínico no tiene efectos sobre la contracción muscular. d. Tiene un fármaco con efecto farmacológico similar a la atropina. e. No tiene efectos adversos conocidos actualmente.

¿Cúal de las siguientes indicaciones terapéuticas NO es propia de la administración de atropina?. a. Generación de miosis oftálmica. b. Tratamiento de mastenia gravis. c. Uso para midriasis y ciclopejia en oftalmología. d. Evitar sialorrea. e. a y b son ciertas.

La atropina. a. Sus efectos farmacológicos son dosis dependientes. b. Dentro de sus efectos farmacológicos, puede darse la inhibición de la salivación de la motilidad gastrointestinal midriasis o inhibición de la secreción gástrica. c. Se usa como antídoto para intoxicaciones por pesticidas y hongos. d. Puede ser usado en premedicación anestésica. e. Todas correctas.

Respecto a los antagonistas muscarínicos. a. Compiten con el neurotransmisor por el sitio de unión en el receptor muscarínico. b. Actúan a nivel de receptores alfa-2-adrenérgicos. c. La atropina y la escopolamina pertenecen a este grupo d fármacos. d. a y c son correctas. e. Ninguna es correcta.

La neostigmina. a. Un inhibidor muscarínico. b. Un bloqueante adrenérgico alfa. c. Un antipsicótico. d. Un inhibidor de la acetilcolinesterasa. e. Un inhibidor nicotínico.

Los derivados del curare. a. Tienen sinergia con la TXA2. b. Son usados en cirugías para facilitar la técnica quirúrgica por ejemplo a nivel torácico. c. Producen parálisis muscular flácida. d. a y c correctas. e. b y c correctas.

Los bloqueantes neuromusculares. a. Se utilizan para provocar relajación muscular durante la cirugía. b. Impiden transmisión del impulso nervioso desde la neurona motora a la célula muscular a nivel del receptor nicotínico muscular a nivel del receptor nicotínico muscular. e. Ninguna es correcta. c. No producen analgesia ni pérdida de la consciencia. d. Todas las respuestas anteriores son ciertas.

Entre las acciones farmacológicas de la Dopamina se incluyen: a. Vasodilatación. b. Aumento del flujo sanguíneo renal y filtración glomerular. c. Aumento de la diuresis. d. Todas son ciertas. e. No hay opciones correctas.

La epinefrina. a. Es agonista alfa 1 exclusivo. b. Tiene capacidad broncodilatadora dada su afinidad por los receptores beta 1. c. Carece de efectos estimulantes. d. Todas correctas. e. Ninguna es cierta.

Señala la correcta. a. El MDMA o efedrina es agonista de receptores beta-1. b. El salbutamol tiene una absorción completa por vía oral. c. La anfetamina o metiendoxometanfetamina es un agente broncodilatador usado en pesticidas. d. La fenilpropanolamina se metaboliza por MAO lo que reduce su semivida. e. El salbutamol tiene una absorción casi completa por vía inhalada.

Cual de los siguientes agentes puede ser recomendado para el tratamiento del FLUTD. a. fentolamina. b. tolazolina. c. propanodol. d. yohimbina. e. ninguna es correcta.

El atipamezol. a. revierte los efectos de la dexmedetomidina. b. puede ser administrado por vía IV, IM o SC. c. puede generar taquicardia e hipertensión. d. todas ciertas. e. ninguna es corecta.

El propanolol: a. es antagonista selectivo de los alfa-2-adrenergicos. b. se administra en gatos por vía IV dado el importante fenómeno del primer paso hepático. c. puede generar broncoconstricción por su bloqueo sobre los b2-adrenérgicos. d. todas ciertas. e. ninguna es cierta.

La prazosima. a. es un bloqueante beta-adrenérgico de clase 1. b. como agente alfa-adrenérgico genera una importante vasoconstricción. c. posee afinidad alfa-1-adrenérgico casi exclusiva. d. todas ciertas. e. ninguna cierta.

La yohimbina. a. revierte los efectos de la xilacina. b. puede tener efectos centrales con incremento de la actividad cardíaca. c. es una sustancia prohibida en España. d. todas ciertas. e. ninguna cierta.

Los betabloqueantes. a. Pueden producir broncoconstricción. b. No producen broncoconstricción. c. Se clasifican como antiarritmicos de clase II y III. d. A y C ciertas. e. B y C ciertas.

Selecciona la respuesta correcta. a. El atipamezol es un potenciador sexual y fármaco lipolitico prohibido en España. b. Antisedan es el nombre comercial de la yohimbina. c. La capacidad antagonista beta 2- adrenérgica del atipamezol permite revertir los efectos de la xilacina. d. La medetomidina ve revertido su efecto por la acción alfa 2-bloqueante del atipamezol. e. Ninguna es cierta.

Señalar la respuesta correcta: a. La unión de fármacos a proteínas plasmáticas sigue la ley de acción de masas. b. Cuando el pKa del fármaco y el pH del medio coinciden, la concentración de fármaco ionizado y no ionizado se igualan. c. A la albúmina plasmática se unen fundamentalmente fármacos de naturaleza ácida. d. Las sustancias lipófilas se reabsorben pasivamente en los túbulos renales. e. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de las siguientes características corresponderán a un fármaco no ionizado liposoluble?. a. Reducido volumen de distribución. b. Rápida excreción por vía renal en forma inalterada. d. Penetración en el sistema nervioso central. c. Importante biotrasnformación hepática. e. c y d son correctas.

¿Cuál de los siguientes procesos se ve favorecido por la hidrosolubilidad de los fármacos?. a. Paso al feto. b. Metabolización hepática. c. Eliminación renal. d. Efecto del primer paso. e. Paso a leche materna.

¿Cuál de los siguientes nombres de un fármaco es seleccionado por la OMS?. a. El código de registro. b. El nombre comercial. c. El nombre genérico. d. El nombre químico. e. La OMS no selecciona los nombres de los fármacos.

Dos fármacos actuando en el mismo sistemas orgánico a través de mecanismos diferentes y que resulta en efectos opuestos: a. Antagonismo competitivo. b. Antagonismo irreversible. c. Antagonismo fisiológico. d. Antagonismo receptorial. e. Antagonismo químico.

¿Cuál de los siguientes parámetros distinguirá a un agonista parcial de un agonista puro?. a. La afinidad por el receptor. b. Efecto máximo. c. Potencia. d. DE50. e. LD50.

El máximo de la curva de niveles plasmáticos, en el modelo farmacocinético monocompartimental con administración extravascular, indica que: a. Se ha completado la distribución del fármaco. b. La velocidad de absorción y eliminación se igualan. c. La absorción ha finalizado. d. La eliminación ha finalizado. e. Comienza la distribución del fármaco.

¿Cómo se denomina el tiempo necesario para que se reduzca la concentración de fármaco en plasma 50%?. a. Aclaración. b. Vida media. c. Volumen de distribución. d. Biodisponibilidad. e. T máxima.

Si la concentración de un fármaco disminuye en plasma de acuerdo a una cinética de primer orden esto significa que: a. La eliminación tiene lugar exclusivamente mediante biotrasnformación. b. La eliminación tiene lugar por mecanismo saturable. c. Se trata de un fármaco que presenta una baja biodisponibilidad. d. La velocidad de eliminación es proporcional a la concentración plasmática. e. Ninguna respuesta es cierta.

¿Cuál de los siguientes fármacos se une a receptores intracelulares?. a. Insulina. b. Succinilcolina. c. Catecolaminas. d. Glucocorticoides. e. Péptidos opioides.

Señalar lo incorrecto. a. En ocasiones el fenómeno de inducción enzimática puede ser responsable del aumento de toxicidad de determinados fármacos. b. La interacción entre fármacos origina siempre efectos negativos desde el punto de vista terapéutico. c. En las reacciones alérgicas de tipo I el fármaco actúa como antígeno. d. En las reacciones de tipo II el fármaco actúa como hapteno. e. Ninguno es correcto.

Un fenómeno de tolerancia agudo que aparece para todos los efectos de un fármaco tras la administración de unas pocas dosis, se denomina: a. Anafilaxia. b. Profilaxia. c. Taquifilaxia. d. Sinergismo. e. Agonismo.

El efecto de primer paso está directamente relacionado con: a. Su estabilidad química en el medio gastrointestinal. b. El mecanismo de acción del fármaco. c. La vía de administración utilizada. d. La administración simultánea de varios fármacos. e. La formación de complejos insolubles en el tracto digestivo.

¿Qué parámetro de las curvas dosis-respuesta refleja la potencia del fármaco?. a. El efecto máximo. b. Dosis eficaz 50. c. Vida media. d. Área bajo la curva. e. Volumen aparente de distribución.

Señalar lo correcto con respecto a la glicoproteína P. a. Está implicada en la biotransformación de fármacos. b. Está implicada en el transporte de fármacos en la sangre. c. Facilita la expulsión de algunos fármacos en las células en las que está presente. d. Su función es bloqueada por algunos fármacos como el Verapamilo. e. Son correctas c y d.

¿Cuál de los siguientes es un profármaco?. a. Warfarina. b. Enalapril. c. Piroxicam. d. Fenitoína. e. Diacepam.

Señalar la asociación correcta entre fármaco y molécula con la que interacciona para ejercer su acción. a. Teofilina-canal iónico de cloro. b. Sulfonilureas-receptores acoplados a proteína G. c. Insulina-receptor con actividad tirosina quinasa. d. Omeprazol-canal iónico de sodio. e. Cardiotónicos-enzima con actividad guanilato ciclasa.

Señalar lo que es correcto. a. La representación en escala lineal de una relación dosis respuesta gradual origina una curva sigmoidea. b. Los metabolitos procedentes de la biotransformación de los fármacos son siempre inactivos. c. Un fármaco antagonista se puede unir de forma covalente con el receptor. d. La potencia de un fármaco se determina a partir de la pendiente de su correspondiente dosis respuesta. e. Todos los fármacos deben ser metabolizados antes de ser excretados por el riñón.

Señalar lo que es falso. a. En la hembra los niveles de fármaco durante la gestación están aumentados. b. En ocasiones las dosis de fármaco se expresan en mg/m3. c. Los barbitúricos son inductores del citocromo P450. d. La patología hepática puede originar aumento de biodisponibilidad de un fármaco. e. La vía de administración puede condicionar cualitativamente la respuesta al fármaco.

¿Cuál de las siguientes reacciones no es catalizada por el citocromo P450?. a. Nitrorreducción. b. Sulfoxidación. c. Metilación. d. O-dealquilación. e. Hidroxilación.

La adición de ácido glucurónico a un fármaco: a. Aumenta su liposolubilidad. b. Implica al citocromo P450. c. Habitualmente conduce a su inactivación. d. Ocurre siempre después de una reacción de fase I. e. Se produce con igual intensidad en todas las especies animales.

Señalar lo que es incorrecto. a. Los receptores acoplados a proteína G presentan siete segmento transmembranales. b. La proteína G pueden activar directamente canales iónicos. c. La activación de receptores acoplados a proteína G puede originar la formación intracelular de diacilglicerol. d. La activación de receptores acoplados a proteína G puede originar un aumento de AMPc intracelular. e. El receptor nicotínico es un receptor acoplado a proteína G.

¿Cuál de las siguientes respuestas corresponde a la definición de índice terapéutico?. a. DE50/DL50. b. DL1/DE99. c. DL50/DE50. d. DE99/DL1. e. DL99/DE99.

Señalar la respuesta correcta: a. A nivel ganglionar, en el SNS y SNP, el neurotransmisor liberado es la noradrenalina. c. A nivel ganglionar, en el SNS el neurotransmisor liberado es la noradrenalina y en el SNP es la acetilcolina. b. A nivel ganglionar, en el SNS y SNP, el neurotransmisor liberado es la acetilcolina. d. A nivel ganglionar, en el SNS el neurotransmisor liberado es la acetilcolina y en el SNP es la noradrenalina. e. Todas las respuestas anteriores son falsas.

Con respecto a la neurotransmisión colinérgica, señalar la respuesta correcta: a. En la síntesis de la acetilcolina intervienen la acetilcoenzima A, la colina y la enzima acetilcolinesterasa. b. La toxina botulínica inhibe la liberación de catecolamina. c. La hiperpolarización nueronal facilita la transmisión del impulso. d. Las respuestas a y b son correctas. e. Las respuestas a y c son correctas.

Señalar cuál de los siguientes no es un fármaco colinérgico de acción directa: a. Fisostigmina. b. Edrofonio. c. Carbacol. d. Ecotiofato. e. Todos los anteriores son fármacos colinérgicos de acción indirecta.

Con respecto a los fármacos colinérgicos, señalar la respuesta correcta: a. Los esteres de colina se suelen administrar por VO dada su elevada absorción gastrointestinal. b. El inconveniente de los esteres de Ac. Carbámico es su escasa resistencia a la colinesterasa. c. Los alcaloides atraviesan fácilmente la BHE. d. Las respuestas a y b son correctas. e. Las respuestas a, b y c son correctas.

Con respecto a los fármacos inhibidores de la colinesterasa, señalar la respuesta incorrecta: a. La fisostigmina atraviesa la BHE. b. La neostigmina tiene acción agonista directa a nivel de la placa motora. c. Tras la intoxicación con organofosforados, la atropina se utiliza para reactivar la acetilcolinesterasa. d. El edrofonio es poco liposoluble. d. En caso de Miastenia gravis existen anticuerpos contra receptores de la placa motora.

Con respecto a los fármacos antagonistas colinérgicos, señalar la respuesta correcta: a. La escopolamina es un antagonista semisintético. b. A dosis terapéuticas la escopolamina provoca somnolencia. c. Provocan un bloqueo del drenaje del humor acuoso. d. Las respuestas a y b son correctas. e. Las respuestas b y c son correctas.

Las catecolaminas exógenas son: b. Fármacos adrenérgicos. a. Fármacos colinérgicos. c. Actúan sobre los receptores nicotínicos. d. Actúan sobre los receptores muscarínicos. e. Ninguna de las anteriores es ciertas.