REPASO F HOSPI 8 -9

La emisión de pedidos se lleva a cabo en: El área de Gestión del SFH. El área de Gestión de la Consejería de Sanidad. El área de Almacén del SFH. La Gerencia del Hospital.

La clase de alerta farmacéutica más grave es: La clase 1. La clase 2. La clase 3. La clase 4.

En la fase I de estudio de los ensayos clínicos: Participan más de cien personas, pudiendo llegar a ser miles. Son ensayos pequeños, de menos de 1.000 personas. Son ensayos muy grandes, participan más de un millón de personas. Son ensayos pequeños, de menos de 30 personas.

Señala cuál no es un derecho fundamental del ser humano: Derecho a vacaciones. Derecho a la vida. Derecho a la integridad física y moral. Dignidad.

¿En qué sistema se dispensan cantidades fijas de medicamentos y dispositivos médicos de uso más frecuente en cada servicio de hospitalización y suele haber un stock mínimo que se repone con una periodicidad de 24 horas?. Sistemas de distribución de medicamentos en dosis unitarias (SDMDU). Sistemas de reserva por planta. Sistemas de por prescripción individual transcrita o directa. Sistemas de distribución combinado o mixto.

La licitación como proceso de adquisición de medicamentos: Es el procedimiento más utilizado. Es preferible cuando hay un mínimo de proveedores, la selección se hace a partir de un registro de los mismos por un Comité de compras (formado por funcionarios del centro). Tienen lugar cuando grupos de Hospitales conforman asociaciones como modalidad de gestión de compras, que puede tener o no ánimo de lucro. Pueden ser públicas o privadas.

A la hora de emitir pedidos desde el Servicio de Farmacia se valoran: Los precios. La calidad. Los proveedores. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál de los siguientes pasos no se realiza en una recepción física de medicamentos?: Registrar los números de lote y las caducidades de cada envase. Comprobar que la mercancía recibida coincida con la indicada en el albarán de compra. Comprobar que los embalajes lleguen en perfecto estado (sin daños, cortes, humedad o suciedad). Comprobar las fechas de fabricación de cada medicamento.

En el orden de prioridad de la colocación de medicamentos en el almacén, los estupefacientes son: Los primeros. Los segundos. Los terceros. Los cuartos.

Los primeros medicamentos en almacenarse deben ser: Los estupefacientes. Los psicótropos. Los termolábiles. Los inyectables.

¿Qué tipos de inventarios se suelen hacer en los Servicios de Farmacia?: Anual y mensual. Diario y anual. Mensual y diario. Rara vez se controlan los inventarios debido al gran número de artículos del almacén.

La cantidad de existencias a partir de la cual se decide iniciar la reposición o compra para mantener las existencias mínimas, también llamada punto de reposición, es: Existencia mínima. Existencia máxima. Existencia de urgencia. Existencia de alerta.

La clase de alertas farmacéuticas más peligrosa para la salud del usuario es: Clase 1. Clase 2. Clase 3. Todas son igual de peligrosas.

Las alertas farmacéuticas son emitidas por: La Gerencia del propio Hospital. La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. Los Laboratorios farmacéuticos. El ministerio de Sanidad de cada Comunidad Autónoma.

¿Cuál no es una función del Servicio de Farmacia de un Hospital en el área de ensayos clínicos?. Preparar y dispensar las muestras de ensayo. Devolver la medicación sobrante cuando el ensayo finalice. Participar como sujetos de ensayo. Dejar constancia en registros sobre los movimientos de la medicación.

Señale la afirmación falsa con respecto a la recepción de las muestras de ensayo en un SF: Se deberá de verificar el correcto etiquetado y las condiciones adecuadas de conservación durante el transporte de las muestras. Se verificará su integridad física. Se dará entrada de su registro en el programa informático. La hora de su recepción es indiferente, siempre hay personal en el Servicio.

De las siguientes opciones, ¿Cuál de ellas se corresponde con una función del SFH en los ensayos clínicos?. Participar como promotor en cada estudio. Actividades docentes. Actividades de publicidad. Ninguna de las respuestas es correcta.

¿Qué labor puede desempeñar el farmacéutico de un SF en un ensayo clínico?. Ser miembro del Comité Ético de Investigación Clínica. Ser promotor del ensayo clínico que paga un laboratorio. Participar como sujeto en el ensayo. Todas las respuestas son correctas.

Un estudio clínico, según el Real Decreto 1090/2015, es toda investigación relativa a personas destinada a…. Descubrir o comprobar los efectos clínicos, farmacológicos o demás efectos farmacodinámicos de uno o más medicamentos. Identificar cualquier reacción adversa a uno o más medicamentos. Estudiar la absorción, la distribución, el metabolismo y la excreción de uno o más medicamentos, con el objetivo de determinar la seguridad y/o eficacia de estos. Todas las respuestas son correctas.

La fase comparativa de un ensayo clínico es: La fase I. La fase V. La fase III. La fase II.

¿Cuántos participantes suele tener la Fase III de un ensayo clínico?. Millones. Más de 100, hasta miles. Menos de 10. Uno.

La composición de los Comités de Ética de la Investigación: Es aleatoria entre los ciudadanos de un País. Cada Nación tiene su comité. Está formado por expertos multidisciplinares, siendo dependiente del promotor. Está formado por políticos y empresarios. Está formado por expertos multidisciplinares, siendo independiente e imparcial.

Señale la afirmación falsa acerca de los protocolos de actuación de ensayos clínicos: Debe de incluir el precio aproximado del medicamento cuando sea comercializado. La justificación del ensayo es un apartado inicial en el que se exponen los motivos por los que se desarrolla el ensayo clínico. Debe de incluir información detallada del medicamento y de todo el material que se va a necesitar. Debe de incluir un plan de trabajo, en el que se incluyan los métodos de reclutamiento de los sujetos que van a participar.

El grupo de control de un ensayo clínico: Recibirá la misma medicación que el grupo de tratamiento. Nunca existe en estudios aleatorizados. Pueden recibir placebo. Deben de ser menores de edad.