REPASO FARMA

1. El excipiente: a) Sustancia con actividad farmacológica capaz de interactuar con determinados receptores. b) Sustancia sin actividad farmacológica que se añade a la forma farmacéutica. c) Sustancia medicamentosa destinada a ser utilizada en personas y animales. d) Sustancia presente en el medicamento que puede modificar la biodisponibilidad de este. e) b y d son correctas.

2. ¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas no se puede administrar vía oral?. a) Cápsulas. b) Comprimidos hipodérmicos. c) Gotas. d) Jarabes. e) Viales.

3. Si nos encontramos dos triángulos unidos por su vértice en eje en el envase de un medicamento indica: a) Necesidad de receta médica. b) Fecha de caducidad especial. c) Conservación en frío. d) Sustancia estupefaciente. e) Uso hospitalario.

4. ¿Qué afirmación no es correcta sobre el excipiente?. a) Puede afectar a la biodisponibilidad del fármaco. b) Puede facilitar la preparación tecnológica del medicamento. c) Carece de acción farmacológica. d) Se utiliza para modificar la acción farmacológica del principio activo. e) Todas son afirmaciones correctas.

5. ¿Cuál de las siguientes no es una vía parenteral?. a) La vía cutáneo-mucosa. b) La vía intramuscular. c) La vía intravenosa. d) La vía subcutánea. e) Todas las anteriores son vías parenterales.

6. Por qué es tan rápida la penetración del fármaco sublingual: a) Por el pH del medio. b) Por la vascularización de la zona. c) Por el grado de humedad. d) Por el grado de ionización del fármaco. e) Porque el fármaco sufre el efecto del “primer paso”.

7. En la vía intravenosa: a) La instauración de efectos es inmediata. b) Se pueden usar sustancias irritantes. c) Hay que seleccionar primero el extremo más proximal de la vena. d) Todas son ciertas. e) Son ciertas a y b.

8. Respecto a la vía intramuscular: a) No se pueden administrar sustancias oleosas. b) Es difícil lesionar estructuras nerviosas. c) Administrar pequeños volúmenes (0,5-2ml). d) El área ventroglútea es viable en todo tipo de pacientes. e) Todas son falsas.

9. En la absorción entérica se considera como válido lo siguiente: a) La absorción en el estómago es mayor que en el intestino delgado. b) La presencia de alimentos puede modificar la absorción. c) La vascularización hepática es un factor importante en la absorción gastrointestinal. d) Todas las afirmaciones anteriores válidas. e) Sólo son ciertas b y c.

10. En qué consiste la absorción: a) La cesión del principio activo al organismo a partir de la forma farmacéutica que lo contiene. b) La llegada del fármaco a los distintos compartimentos orgánicos. ) El paso del medicamento por el hígado antes de alcanzar la circulación sistémica. d) El paso del fármaco a través de las membranas principalmente por difusión pasiva. e) Ninguna de las anteriores es cierta.

11. El conjunto de procesos que se conoce con las siglas de LADME. a) Se refiere a todos los procesos que sufre el fármaco desde que se administra hasta que es eliminado completamente. b) Consiste en una serie de procesos dinámicos que se producen de forma simultanea. c) Consiste en los procesos de liberación-absorción, distribución, metabolización y excreción del fármaco que se producen de forma sucesiva en el tiempo, nunca de forma simultánea. d) Son ciertas a y c. e) Son ciertas a y b.

12. El trasporte activo de fármacos cumple las siguientes características excepto: a) Tiene que existir un trasporte de membrana. b) Puede ir a factor de un gradiente de concentración. c) El transportador puede saturarse a partir de una determinada concentración de fármaco. d) Pueden producirse fenómenos de competencia por el mismo sistema de trasporte. e) El trasporte activo es específico y saturable.

13. ¿A qué se denomina biodisponibilidad?. a) A la concentración máxima de fármaco. b) A nivel tóxico de fármaco. c) Cantidad y forma en que llega el fármaco a la circulación sistémica. d) Al tiempo que tarda el fármaco en absorberse. e) Todas son ciertas.

14. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la distribución no es cierta?. a) Las uniones entre los fármacos y las proteínas (F-P) plasmáticas son enlaces químicos de baja energía. b) La unión F-P sigue la Ley de Acción de Masas. c) Las lipoproteínas son las proteínas de unión inespecíficas más importantes desde el punto de vista cuantitativo. d) La fijación proteica es un proceso reversible. e) Parte del medicamento está en forma libre.

15. Sobre la barrera hematoencefálica es cierto que: a) En general las sustancias poco liposolubles no alcanzan el Sistema Nervioso Central (S.N.C.). b) Los capilares cerebrales tienen una doble membrana basal. c) El Líquido Cefalo Raquídeo no tiene proteínas. d) Todas las afirmaciones anteriores son ciertas. e) Sólo son ciertas b y c.

16. ¿Qué características debe cumplir la fracción libre de un fármaco para atravesar la membrana celular?. a) Estar disociada ionicamente. b) No estar ionizada. c) Estar ionizada y presentar una vida de eliminación baja. d) Presentar una vida media de eliminación baja. e) Estar unida a proteínas plasmáticas.