Repaso Farma

¿Cuál de las siguientes alternativas es correcta respecto a la función que cumple el recubrimiento entérico que poseen algunos comprimidos?. El recubrimiento entérico protege la mucosa intestinal del daño directo del fármaco. El recubrimiento entérico produce la liberación retardada del principio activo. El recubrimiento entérico protege al fármaco del ácido clorhídrico del estómago. El recubrimiento entérico permite la absorción del principio activo solo en el estómago.

Un fármaco agonista completo o total se caracteriza por: Tener afinidad por el receptor e inducir el máximo cambio conformacional. Tener afinidad por el receptor y bloquearlo para que no interaccione el receptor con el sustrato fisiológico correspondiente. Tener la máxima afinidad por el receptor. Tener afinidad y desarrollar la máxima potencia farmacológica.

A un estudiante de medicina de 25 años se le prescribe un medicamento para el asma que, según el médico, tiene un índice o rango terapéutico muy alto. ¿Cuál de las declaraciones caracteriza mejor el fármaco en relación con el índice terapéutico?. Es probable que los niveles séricos o en sangre del fármaco deban controlarse cuidadosamente. Es probable que el medicamento atraviese la barrera hematoencefálica. Es probable que el medicamento tenga muchas interacciones con otros medicamentos. Es poco probable que el medicamento tenga efectos adversos graves.

Si tienes un fármaco A que se une a proteínas plasmáticas (P.P) en un 20% y un fármaco B que se une en un 80%. ¿Cuál de las siguientes alternativas es correcta respecto a su comportamiento farmacocinético?. El fármaco A tiene una vida media mayor al fármaco B. El fármaco B tiene una fracción libre menor a la del fármaco A. El fármaco B tiene una mayor distribución que el fármaco A. El fármaco B atraviesa más fácilmente las membranas biológicas que el fármaco A.

Si un paciente con acarbosa sufre una hipoglucemia por la insulina, ¿por qué no conviene corregirla con disacáridos orales?. Porque la acarbosa inhibe su absorción. Porque aumentan el riesgo de acidosis láctica. Porque interaccionan con la insulina. Porque producen cetoacidosis.

¿Cuál es el mecanismo de los inhibidores de SGLT2 (dapagliflozina, empagliflozina)?. Aumentan la secreción de insulina. Inhiben la DPP-IV. Inhiben la reabsorción renal de glucosa, provocando glucosuria. Retrasan la absorción intestinal de hidratos de carbono.

Respecto a la metformina, es cierto que: No produce hipoglucemias porque no estimula la liberación de insulina. Favorece la obesidad. Se administra por vía subcutánea. Su efecto adverso más frecuente es la hipoglucemia.

La ezetimiba actúa: Activando el PPAR-α hepático. Inhibiendo la síntesis hepática de triglicéridos. Inhibiendo la absorción intestinal de colesterol (transportador NPC1L1). Inhibiendo la lipólisis.

El uso prolongado de colestiramina o colestipol produce: Déficit de vitaminas del grupo B. Déficit de vitaminas liposolubles (A, D, E, K). Hiperuricemia. Hipoglucemias graves Inhibiendo la lipólisis.

¿Cuál es la función de las HDL?. Transportar triglicéridos de la dieta al hígado. Llevar colesterol del hígado a los tejidos periféricos. Transportar colesterol desde los tejidos hasta el hígado para su excreción. Depositar colesterol en la pared arterial.