Repaso HMT

En infecciones parasitarias y alergías podemos observar su aumento en sangre periférica. Neutrófilos. Eosinofilos. Basófilos. Monocitos. Todas son correctas.

Células que presentan antígenos sobre una molécula de Histocompatibilidad de Clase II. Macrófagos. Linfocitos B. Células dendríticas. Todas las anteriores. Ninguna de las anteriores.

Células que presentan antígenos propios sobre una molécula de Histocompatibilidad de Clase I. Hepatocitos. Miocitos. Macrófagos. Neutrófilos. Todas las anteriores.

Células que poseen receptores para la Fc de las inmunoglobulinas E. Eosinófilos. Basófilos. Mastocitos. Todas las anteriores. Ninguna de las anteriores.

Proteína que se encuentra en la membrana del Linfocito B, la cual puede sufrir un cambio molecular, conocido como Hipermutación somática. BCR. IgM membranal. IgG membranal. TCR. IgM e IgG son correctas.

Producto resultante de la acción de la mieloperoxidasa (MPO) sobre el peróxido de hidrógreno (H2O2), el cual ejerce una función bactericida. Hipoclorito (OCl-). Peróxido de hidrógeno (H2O2). Ion superóxido (O2). Catalasa. Ninguna de las anteriores.

Enzima que se encuentra presente en las bacterias resistentes a la acción del peróxido de hidrógeno. Mieloperoxidasa. Catalasa. Mucopolisacaridasa. Ninguna de las anteriores. Potente :3.

Etapa de maduración del linfocito B en el cual secreta anticuerpos de alta afinidad y especificidad, tales como la IgG e IgE. Célula plasmática. Linfocito plasmocitoide. Linfocito mediano. Prolinfocito. Ninguna de las anteriores.

Que activan los Linfocitos LTH1. Macrófagos. Neutrofilos. Eosinofilos. Activan todas las anteriores.

Sitio u órgano donde se lleva a cabo el término de maduración del Linfocito T. Médula Ósea. Bazo. Bursa. Timo.

Sitio u órgano donde se lleva a cabo el término de maduración del linfocito B. Timo. Bursa. Ganglios linfáticos. Bazo. Baso.

Sitio u órgano donde se lleva a cabo los reconocimientos de antígenos extraños, los cuales provocan activación y maduración de los linfocitos b y T "vírgenes". Ganglios linfáticos. Bazo. Bursa. Timo. Vasos sanguíneos.

Célula hematopoyética especializada que ejerce su función en sangre periférica. Neutrófilo. Macrófago. Eosinófilo. Eritrocito. Ninguna de las anteriores.

Células que poseen gránulos ricos en histamina, la cual ejerce la primera respuesta inmune en tejido por medio de la vasodilatación. Basófilo. Mastocito. Eosinófilo. Neutrófilo. a y b son correctas.

Células hematológicas que inducen a apoptosis a aquellas células infectadas por virus y células neoplásicas. Linfocitos T CD4 cooperadores. Linfocitos T CD8 citotóxicos. Linfocitos NK. Linfocitos B. Linfocitos NK y T CD8 son correctos.

Células encargadas de la activación y diferenciación de diversas células participes de la respuesta inmune adaptativa. Linfocitos B. Linfocitos T CD8 citotóxicos. Linfocitos T CD4 Cooperadores. Linfocitos NK. Todas son correctas.

Células cooperadoras que participan en la activación de los macrófagos infectados para la fusión de sus gránulos y son estimulados por la presencia de interferon gamma. LTh1. LTh2. LTh3. LTh17. Lth Reg.

Células cooperadoras que activan a los LB para madurar y secretar inmuniglobulina E, mediante la secreción de IL-4. LTh1. LTh2. LTh3. LTH17. LTh Reg.

Células cooperadoras que se especializan en la activación de los neutrófilos para la fusión del fagolisosoma. LTh1. LTh2. LTh3. LTh17. LTh Reg.

Inmunoglobulinas específicas que se unen a los eosinófilos, basófilos y mastocitos, mediante receptores Fc. IgM. IgG. IgE. IgA. IgD.

Proceso de maduración del linfocito T, en el cual debe ser capaz de reconocer la MHC a través de su TCR. Ninguna de las anteriores. Selección positiva. Selección Negativa. Selección intermedia. Hipermutación somática.

Proteína de superficie presente en la estirpe de Linfocitos B maduros. TdT. CD3. CD4. CD8. CD10. CD19.

Proceso en el cual el linfocito B activado realiza cambios en la región variable VDJ de su inmunoglobulina, obteniendo una de mayor especificidad. Ninguna de las anteriores. Selección positiva. Seleccción negativa. Todas las anteriores. Hipermutación somática.

Anticuerpos de esta enzima provoca la oxidación de la hemoglobina y proteínas de superficie de los eritrocitos. Catalasa. Mieloperoxidasa. Superóxido dismutasa. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Heme-oxigenasa.

La deficiencia de esta enzima inhibe la síntesis de hipoclorito en los lisosomas de los neutrófilos. Catalasa. Mieloperoxidasa. Superóxido deshidrogenasa. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Heme oxigenasa.

Anticuerpos de baja especificidad, los cuales son secretados de forma pentamérica por los linfocitos plasmocitoides 7 días después del contacto infeccioso. IgM. IgG. IgE. IgA. IgD.

Etapa de maduración del neutrófilo en el cual comienza la producción de los gránulos secundarios y la degradación de las mucopolisacaridasas. Mieloblasto. Promielocito. Mielocito neutrófilo. Neutrófilo segmentado. Metamielocito neutrófilo.

Funciones del macrófago: Fagocitar patógenos. Presentar antígenos en una MCH-II. Eliminar microorganismos intracelulares. Producir citocinas. Todas las anteriores.

Células grandes CD68(+) que se especializan según el tejido donde se encuentren: Neutrófilo segmentado. Macrófago. Linfocito B. Linfocito T. Eosinófilo.

Unir Los macrófagos son células especializadas con diferentes nombres según el tejido donde residan. Hígado. Pulmón. Huesos. Cerebro (SNC). Piel. Tejido conectivo.

Inmunoglobulina mambranal que trabaja en conjunto en la IgM en la presentación antigénica por LB y así facilitar la respuesta de los LT. IgD. IgG. IgE. IgA. Tadas las anteriores.

Estirpe de linfocitos cooperadores, capaces de secretar citocinas de activación y maduración, según se requiera: LTH1. LTh2. LTh17. Todas las anteriores. Ninguna es correcta.

Regiones hipervariables localizadas en la inmmunoglobulina, las cuales sufren el proceso de splicing alternativo. Región Fab. Región Fc. Región V,DJ. Regiones Z,P,T. Epítopo.

Etapa de maduración del neutrófilo en el que su nícluo adquiere una forma "arriñonada". Metamielocito neutrófilo. Mieloblasto. Promielocito. Neutrófilo en banda. Mielocito neutrófilo.

La presencia de mieloblastos y promielocitos en sangre periférica nos indican: Neoplasia. Infección bacteriana. Diapédesis. Ninguna de las anteriores. Infección viral.

Patología en el cual los pacientes sufren recurrentes infecciones bacterianas, debido a que los neutrófilos no pueden llevar a cabo sus procesos metabólicos debido a que no pueden utilizar los carbohidratos ingeridos de la dieta. Hipertensión. Diabetes. Anemia. Leucemia. Neoplasia.

Proceso cinético en el cual el neutrófilo viaja de sangre periférica a tejido para ejercer su función bactericida. Diapédesis. Mitosis. Rolling. Unión de receptores. Endomitosis.

Relaciona correctamente la unión de las moléculas de adhesión encargadas de realizar el Rolling y diapédesis del neutrófilo a través de ñas células endoteliales de los vasos sanguíneos. Sialil-Lewis. IL-8. LFA-1. Histamina.

Citocina estimuladora en la producción y maduración de los eosinófilos. IL-3. IL-2. IL-5. Eritropoyetina. Trombopoyetina.

Marcador de superficie exclusiva de la estirpe de los linfocitos T. CD3. CD19. CD20. CD33. CD34.

Principal compuesto granular eosinófilo que inhibe la ATPasa de patógenos parasitarios. Proteína catiónica básica eosinofílica. Mieloperoxidasa Eosinofílica. Histamina Eosinofílica. Gelatinasa Eosinofílica. ATPasa Eosinofílica.

La observación de los gránulos primarios en las etapas maduras del neutrófilo nos indica: Presencia de mucopolisacáridos. Infecciones bacterianas. No dio tiempo de degradar los MPS. Granulación citotóxica en neutrófilos. Todas las anteriores.

Sustancia capaz de provocar la activación de los linfocitos B para la producción de anticuerpos de tipo IgE mediante la activación de un LTh2, provocando así Hipersensibilidad. Histamina. Lipopolisacáridos. Esterasa. Alergeno.

Citocina estimuladora específica de la producción y maduración de los neutrófilos. IL-3. IL-5. IL-6. Neutropoyetina.

Marcador inmunológico que se utiliza para identificar a precursores linfoides. CD33 Y CD13. CD20 Y CD19. CD3 Y CD8. CD10 Y TdT.

Linfocitos cooperadores que activan a las células secretoras de anticuerpos, frente a procesos infecciosos. LT CD4. LT CD8. LNK. CD8 Y NK son correctas.

Función de los anticuerpos. Neutralizar. Opsenizar. Activar complemento. Todas las anteriores.

Característica morfológica en el síndrome de Pelger Huet. Neutrófilos con granulación citotóxica. Neutrófilos con gránulos azurófilos. Neutrófilos hipersegmentados. Neutrófilos hiposegmentados. Ninguna de las anteriores.

En le síndrome de Chédiak-Higashi, ¿cuál es el hallazgo morfológico patognomónico en los neutrófilos?. Neutrófilos hipersegmentados. Neutrófilos hiposegmentados. Neutrófilos con gránulos gigantes. Neutrófilos con gránulos pequeños.