Repaso parte 2

Qué enzima cataliza la fosforilación a nivel sustrato: Piruvato quinasa. Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa. Fructosa-1,6-bifosfatasa.

Qué enzima cataliza una reacción que genere equivalentes reductores a la glucólisis: Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa. Gliceraldehido-3-fosfato-deshidrogenasa (GAPDH). Gliceraldehído-3-P-deshidrogenasa.

¿Cuál de las enzimas siguientes participan en la gluconeogénesis y no en la glucólisis?. Aldolasa. Fosfoglucoisomerasa. Enolsa. Glucosa-6-bifosfatasa.

¿Cuál de las enzimas siguientes no participa en la gluconeogénesis y si en la glucólisis?. Fosfoenolpiruvato carboxilasa. Piruvato carboxilasa mitocondrial. Glucosa 6-fosfatasa. Fosfofructoquinasa.

El primer enzima regulador de la gluconeogénesis a partir del prituvato es: Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. Piruvato carboxilasa.

En condiciones de aerobias, la ruta predominante es: Glucólisis y conversión de piruvato en acetil-CoA. Gluconeogénesis con paso de piruvato a lactato. Glucólisis con paso de lactato a piruvato. Glucólisis con conversión de piruvato a lactato.

En condiciones de anaerobias, la ruta predominante es: Glucólisis y conversión de piruvato en acetil-CoA. Gluconeogénesis con paso de piruvato a lactato. Glucólisis con paso de lactato a piruvato. Glucólisis con conversión de piruvato a lactato.

¿Cuál es la enzima que se encuentra en la membrana mitocondrial interna?. Succinil-CoA sintetasa. Succinato Deshidrogenasa. Isocitrato deshidrogenasa. L-malato deshidrogenasa.

¿Cuál de estas enzimas no se encuentra en la matriz mitocondrial interna?. Succinato Q reductasa. Citocromo reductasa. Succinato deshidrogenasa. α-cetoglutarato deshidrogenasa.

El ciclo de Krebs o del ácido cítrico está inhibido por altas concentraciones celulares de: ATP y NADH. ADP y NAD+. ADP y NADH+. ATP y NAD+.

¿Cuál es la enzima que cataliza la primera descarboxilación del ciclo de Krebs?. α-cetoglutarato deshidrogenasa. Isocitrato deshidrogenasa. Succinil-CoA sintetasa. Succinato deshidrogenasa.

¿Cuál es la enzima que cataliza la segunda descarboxilación del ciclo de Krebs?. Isocitrato deshidrogenasa. Succinil-CoA sintetasa. α-cetoglutarato deshidrogenasa. Succinato deshidrogenasa.

En la cadena respiratoria: El complejo II pasa los electrones desde el citocromo C a la coenzima Q. El NADH cede sus electrones directamente al oxígeno. El flujo de electrones se asocia al bombeo de protones hacia la matriz mitocondrial. El complejo II requiere la participación de Fe.

Referente a la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa, es cierto que: La transferencia de electrones se produce como consecuencia de la diferencia de potencial entre los componentes de la cadena. La oxidación aeróbica completa de las moléculas de glucosa proporciona 36-38 moléculas de ATP. El flujo de entrada de protones hacia la matriz mitocondrial dirige la síntesis de ATP. Todas son ciertas.

En el glutamato deshidrogenasa es cierto que: Utilizan como coenzima exclusivamente NAD+. Cataliza una reacción reversible. En la desaminación utiliza ATP. El ADP y el NAD son inhibidores.

En el ciclo de la urea: Cada vuelta del ciclo, con la formación de carbamoil fosfato equivale a la energía de hidrólisis de 4 ATP. El aporte del nitrógeno se realiza exclusivamente a través del carbamoil fosfato. Todas las enzimas que intervienen en el ciclo se encuentran en la mitocondria. La arginasa hepática cataliza la ruptura de la arginina liberando la urea.

El ácido úrico: Es deficiente en la gota. Se forma a partir de xantina en presencia de oxígeno. Es un producto de degradación de la uridina. En el ser humano se oxida antes de ser excretado por el riñón.

Qué enzima cataliza la fosforilación a nivel sustrato: Fosfoglicerato quinasa. Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa. Fructosa-1,6-bifosfatasa.

¿Cuál de las enzimas siguientes no participa en la gluconeogénesis y si en la glucólisis?. Fosfoenolpiruvato carboxilasa. Piruvato carboxilasa mitocondrial. Glucosa 6-fosfatasa. Hexoquinasa.

En relación con la glucólisis es falso: Presenta dos fosforilaciones a nivel sustrato. La fosfofructoquinasa-1 es activada por AMP. La glucoquinasa solo fosforila glucosa. Hay dos reacciones irreversibles.

El Acetil-CoA: Tiene un átomo de carbono. No se genera por descarboxilación oxidativa. No se forma en la mitocondria. Se puede generar por el catabolismo de ácidos grasos.

Por cada molécula de acetil-CoA en el ciclo de Krebs rinde: 12 ATPs. 8 ATPs. 24 ATPs. 10 ATPs.

El rendimiento neto de ATP en la oxidación del pamitoil-CoA se obtienen: 106 ATPs. 108 ATPs. 105 ATPs. 100 ATPs.

¿Cuál de las siguientes lipoproteínas presenta apo B-100 en su estructura?. VLDL y HDL. HDL. LDL. Quilomicrones.

El proceso de síntesis de ATP se acompaña de: Salida de protones de la mitocondria al citosol. Salida de electrones y protones a través de la membrana mitocondrial interna. Entrada de electrones hacia la matriz mitocondrial. Entrada de protones a la matriz mitocondrial.

¿Cuántas moléculas de ATP se consumen en la gluconeogénesis por molécula de glucosa incorporada?. 3. 4. 2. 5.

Las dos fosforilaciones a nivel de sustrato que hay en la glucólisis son las catalizadas por las enzimas: Fosfofructoquinasa-1 y Gluoquinasa. Fosfoglicerato quinasa y Piruvato quinasa. Triosa fosfato isomerasa y Hexoquinasa. Fosfoglucosa isomerasa y Fosofofructoquinasa-2.

Es un producto del catabolismo de las timidina: Beta-aminoisobutirato. Ácido úrico. Inosina. Hipoxantina.

Señale la frase correcta en relación a la biosíntesis de ácidos grasos: Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. Piruvato carboxilasa.

Del ciclo de Krebs es cierto: Su objetivo es la síntesis de acetil-CoA. Solo tiene lugar en ausencia de oxígeno. Tiene lugar en la mitocondria. Consume dos moléculas de ATP.

En relación a la regulación del metabolismo del glucógeno, indique la afirmación que es falsa: La insulina inhibe la degradación del glucógeno en el hígado. El glucagón estimula la degradación del glucógeno en el hígado. La adrenalina estimula la biosíntesis de glucógeno en el hígado. La glucógeno fosforilasa se regula por modificación covalente.

Es característico que la β-oxidación de los ácidos grasos de número par de carbonos de lugar: Propionil-CoA. Palmitil-CoA. Malonil-CoA. Acetil-CoA.

El NAD+ es: Un oxidante. Se transforma en NADH2. Un reductor. Es un lípido.

Es necesario para la síntesis de ácidos grasos: Acetil-CoA. FADH2. Hexoquinasa. HMG-CoA reductasa.

El ADP es un activador alostérico de: Fosfoglicerato quinasa. Fosfofructosaquinasa-1. Glutatión. Glucoquinasa.

Es falso de la glucólisis: Transcurre en el citosol. 4 pasos son irreversibles. Origina siempre piruvato. Genera 2 NADH por cada molécula de glucosa.

Señale cuál de las siguientes afirmaciones acerca del ciclo de la urea es cierta: Se desarrolla íntegramente en la mitocondria. Se consumen dos ATP en cada vuelta del ciclo. El aspartato actúa como donador de uno de los nitrógenos de la urea. El carbamoil fosfato es el donador de los dos nitrógenos de la urea.

De la cadena respiratoria, es cierto: Se localiza en los peroxisomas. Consume ATP. No hay fosforilaciones a nivel sustrato. Solo tiene lugar en anaerobiosis.

El complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa requiere: NADPH. NADH. NAD+. Biotina.

Las concentraciones elevadas de ATP reducen la actividad de: La síntesis del palmitato. La glucólisis. La gluconeogénesis. La síntesis de ácidos grasos.

La fructosa 2,6-bisfosfato: Promueve la actividad de la fructosa 1,6- bisfosfatasa promoviendo la glucólisis. Inhibe la actividad de la fosfofructoquinasa-1 inhibiendo la glucólisis. Tiene un papel principal en la regulación de la glucólisis, pero no de la gluconeogénesis. Tiene un papel principal en la regulación tanto de la glucólisis como de la gluconeogénesis.

La gluconeogénesis es una ruta metabólica que: Conduce a la síntesis mitocondrial de glucosa a partir de acetil-CoA. Utiliza exactamente las mismas enzimas que la glucólisis actuando en sentido contrario. Consume una cantidad de energía metabólica considerablemente mayor que la generada por la glucólisis. Es de naturaleza catabólica, aunque genera menor cantidad de ATP que del ciclo de ácido cítrico.

Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta para el ciclo de ácido cítrico: Produce varias moléculas de ATP en cada vuelta. Se gastan varias moléculas de oxígeno directamente en la oxidación del acetil-CoA. El principal punto de control del ciclo es la primera reacción del mismo, inhibida por ADP. Sus intermediarios se pueden reponer.

Uno de los siguientes enzimas cataliza una fosforilación a nivel de sustrato: Hexoquinasa. Fosfoglucosa isomerasa. Aldolasa. Succinil-CoA sintetasa.

Es característico que la β-oxidación de los ácidos grasos de número impar de carbonos de lugar: Propionil-CoA. Palmitil-CoA. Malonil-CoA. Acetoacetil-CoA.

¿Cuál de los pasos siguientes en la biosíntesis del colesterol es el limitante de la velocidad y el lugar de la regulación metabólica?: 3-Hidroximetil-3-metilglutarilCoA --> Ácido mevalónico. Geranil pirofosfato --> farnesil pirofosfato. Lanosterol --> Colesterol. Escualeno --> Lanosterol.

El ciclo de Krebs o del ácido cítrico está favorecido por altas concentraciones celulares de: ATP y NADH. ADP y NAD+. ADP y NADH. ATP y NAD+.

¿Cuáles de las afirmaciones sobre el complejo piruvato deshidrogenasa es falsa?. En su acción intervienen cinco coenzimas. La transformación que realiza es reversible. La vitamina B1 participa en el proceso. Es inhibida por el acetil CoA.

El primer enzima regulador de la gluconeogénesis a partir del piruvato es: Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. Piruvato carboxilasa.

¿Cuál de las enzimas siguientes participan tanto en la gluconeogénesis como en la glucólisis?. Piruvato carboxilasa. Fosfoglucosa isomerasa. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa. Fructosa-1,6-bisfosfatasa.

Es característico que la β-oxidación de los ácidos grasos de número impar de carbonos de lugar: Propionil-CoA. Palmitil-CoA. Malonil-CoA. Acetoacetil-CoA.

Los ácidos grasos insaturados: No son metabolizados por β-oxidación. Suelen ser metabolizados mediante α-oxidación. Requiere para su degradación una isomerasa y una reductasa dependiente de NADPH. No pueden ser sintetizados en nuestras células.

NO es necesario para la síntesis de ácidos grasos: Acetil-CoA. FADH2. NADPH. ATP.

En el proceso de internalización mitocondrial de los ácido grasos participa la: Carnitina. Ornitina. Glutatión. Clatrina.

En la degradación de los aminoácidos ¿Cuál es el principal mecanismo por el que los aminoácidos pierden su grupo amino?: Desaminación nucleofílica de Bartolomé. Transaminación. Desaminación hidrolítica. Desaminación reductiva.

La enzima acetil-CoA carboxilasa: Forma parte de la ruta de degradación de los ácidos grasos. Cataliza la formación de malonil-CoA. Cataliza la formación de hidroximetilglutaril-CoA. Es activa cuando se encuentra fosforilado.

¿Cuál de los siguientes compuestos es el principal producto de degradación de las bases púricas en el ser humano?: Ácido orótico. Urea. Ácido úrico. Amonio.