REPASO PRUEBA

Un estudiante de medicina revisa las coenzimas necesarias para el metabolismo de aminoácidos. Encuentra que muchas reacciones de transaminación y descarboxilación requieren una forma activa derivada de la vitamina B6. ¿Cuál de las siguientes corresponde a la forma biológicamente activa de esta vitamina?. A. Tiamina pirofosfato (TPP). B. Fosfato de piridoxal (PLP). C. Tetrahidrobiopterina (THB). D. Nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+). E. Flavina adenina dinucleótido (FAD).

La molécula mostrada corresponde a NAD⁺, una coenzima que participa en múltiples reacciones de óxido-reducción en el metabolismo celular. ¿Cuál de las siguientes opciones incluye precursores adecuados para la síntesis de NAD⁺?. A. Riboflavina (vitamina B2) y flavina mononucleótido (FMN). B. Niacina (vitamina B3) y nicotinamida (NAM). C. Piridoxina (vitamina B6) y fosfato de piridoxal (PLP). D. Biotina (vitamina B7) y carboxibiotina (CB). E. Cobalamina (vitamina B12) y metilcobalamina (MeCbl).

La vitamina A puede encontrarse en diferentes formas. Una de estas formas participa directamente en el proceso de visión, al formar parte de los pigmentos visuales presentes en la retina. ¿Cuál de los siguientes retinoides se requiere para la visión?. A. Ácido retinoico. B. Retinol. C. Retinal. D. β-caroteno. E. Retinil éster.

Una paciente presenta fatiga, palidez y glóbulos rojos de tamaño aumentado en el hemograma. El médico sospecha anemia megaloblástica asociada a una concentración sérica baja de ácido fólico. ¿Cuál de los siguientes mecanismos explica mejor esta alteración?. A. Disminución de la síntesis de hemoglobina, lo que produce eritrocitos pequeños e hipocrómicos. B. Aumento de la destrucción de eritrocitos por alteración de la membrana celular. C. Defecto en la absorción de hierro, lo que reduce la maduración de los eritrocitos. D. Disminución de la síntesis de purinas y dTMP, lo que altera la división celular. E. Inhibición directa de la síntesis de proteínas, lo que impide el crecimiento celular.

Un paciente presenta sangrado fácil y tendencia a desarrollar hemorragias. El médico sospecha una deficiencia vitamínica que afecta la modificación de proteínas necesarias para la coagulación sanguínea. ¿Cuál de las siguientes deficiencias explica mejor este cuadro?. A. Deficiencia de vitamina C. B. Deficiencia de vitamina A. C. Deficiencia de vitamina K. D. Deficiencia de niacina. E. Deficiencia de ácido fólico.

Un paciente con dieta deficiente presenta diarrea, dermatitis y alteraciones cognitivas progresivas. El cuadro clínico se relaciona con la deficiencia de una vitamina del complejo B. ¿Cuál de las siguientes deficiencias es la causa más probable?. A. Deficiencia de niacina. B. Deficiencia de vitamina D. C. Deficiencia de vitamina B12. D. Deficiencia de vitamina E. E. Deficiencia de vitamina C.

Una mujer embarazada presenta una ingesta insuficiente de vitaminas durante las primeras semanas de gestación. El médico le indica que una deficiencia específica aumenta el riesgo de defectos del tubo neural en el feto. ¿Cuál de las siguientes vitaminas está más relacionada con esta complicación?. A. Vitamina A. B. Vitamina C. C. Vitamina K. D. Ácido fólico. E. Vitamina E.

Un paciente refiere dificultad para ver en ambientes con poca luz, especialmente durante la noche. Esta ceguera nocturna se debe a una alteración en la función de los bastones de la retina. ¿Cuál de las siguientes deficiencias explica mejor este síntoma?. A. Deficiencia de vitamina D. B. Deficiencia de vitamina B12. C. Deficiencia de vitamina A. D. Deficiencia de vitamina K. E. Deficiencia de niacina.

Un paciente presenta encías dolorosas y esponjosas, dientes flojos, fatiga y fragilidad capilar. Estos signos sugieren una alteración en la síntesis de colágeno por deficiencia de una vitamina necesaria para la hidroxilación de aminoácidos en esta proteína. ¿Cuál de las siguientes deficiencias explica mejor el cuadro?. A. Deficiencia de vitamina B12. B. Deficiencia de vitamina C. C. Deficiencia de vitamina A. D. Deficiencia de vitamina D. E. Deficiencia de vitamina K.

Un hombre de 28 años de edad acude a consulta por quejas de dolor reciente y muy intenso en el cuadrante superior derecho. También informa de cierta dificultad con las tareas motoras finas. No se observa ictericia en la exploración física. Las pruebas de laboratorio fueron relevantes para elevación de las pruebas de función hepática (alanina y aspartato aminotransferasas en suero) y calcio y fosfato urinarios elevados. La consulta de oftalmología reveló anillos de Kayser-Fleischer en la córnea. Se inició al paciente con penicilamina y zinc. ¿Cuál de las siguientes patologías explica mejor los hallazgos clínicos descritos?. A. Enfermedad de Graves. B. Hemocromatosis hereditaria. C. Hipercalcemia. D. Enfermedad de Keshan. E. Enfermedad de Wilson.

En ciertas poblaciones sensibles, el aumento del consumo de un mineral puede favorecer la retención de agua, lo que contribuye al desarrollo de hipertensión arterial. ¿Cuál de los siguientes minerales se relaciona más directamente con este efecto?. A. Potasio. B. Calcio. C. Sodio. D. Magnesio. E. Fósforo.

Un estudiante revisa la distribución de electrolitos en los compartimentos corporales. Aprende que el sodio es el principal catión extracelular, mientras que otro mineral actúa como el principal anión extracelular. ¿Cuál de los siguientes corresponde a este anión?. A. Fosfato. B. Cloruro. C. Potasio. D. Calcio. E. Yodo.

La deficiencia de un mineral puede causar dolor óseo, tetania, parestesias, alteraciones en la contracción muscular, conducción nerviosa y coagulación sanguínea. ¿Cuál de los siguientes minerales está más relacionado con estas funciones?. A. Yodo. B. Calcio. C. Cloruro. D. Sodio. E. Selenio.

La fosfofructoquinasa es uno de los principales puntos de regulación de la glucólisis. Esta enzima cataliza la conversión de fructosa-6-fosfato en fructosa-1,6-bisfosfato y puede ser regulada por moléculas que indican el estado energético de la célula. ¿Cuál de las siguientes opciones incluye únicamente activadores de la fosfofructoquinasa?. A. ATP y citrato. B. AMP y fructosa-2,6-bisfosfato. C. ATP y pH bajo en músculo. D. Citrato y fructosa-2,6-bisfosfato. E. ADP y citrato.

Durante ejercicio intenso, el músculo puede acumular productos ácidos que disminuyen el pH. Esta condición puede inhibir la fosfofructoquinasa, reduciendo la velocidad de la glucólisis. ¿Cuál de las siguientes combinaciones corresponde a moléculas o condiciones que inhiben esta enzima?. A. AMP, ADP y fructosa-2,6-bisfosfato. B. Fructosa-6-fosfato, ADP y AMP. C. ATP, pH bajo en músculo y citrato. D. Fructosa-1,6-bisfosfato, AMP y citrato. E. Fructosa-2,6-bisfosfato, ATP y ADP.

Una célula presenta aumento de AMP y disminución relativa de ATP. Como respuesta, se favorece la actividad de una enzima clave de la glucólisis que convierte fructosa-6-fosfato en fructosa-1,6-bisfosfato. ¿Cuál de las siguientes interpretaciones es correcta?. A. El AMP inhibe la fosfofructoquinasa porque indica exceso de energía. B. El ATP activa la fosfofructoquinasa porque indica baja disponibilidad energética. C. El citrato activa la fosfofructoquinasa porque estimula la glucólisis hepática. D. El AMP activa la fosfofructoquinasa porque indica baja disponibilidad energética. E. El pH bajo activa la fosfofructoquinasa porque aumenta la producción de lactato.

La imagen muestra una ruta glucolítica con algunos espacios en blanco para completar los intermediarios. Si el espacio en blanco se encuentra después de la glucosa y antes de la fructosa-6-fosfato, ¿cuál de los siguientes metabolitos debe ubicarse en ese lugar?. A. Fructosa-1,6-bisfosfato. B. Gliceraldehído-3-fosfato. C. Fosfoenolpiruvato. D. Glucosa-6-fosfato. E. 3-fosfoglicerato.

Una célula epitelial necesita mantener una barrera selectiva que separe el medio extracelular del intracelular, pero que permita la comunicación y el transporte controlado de sustancias. ¿Cuál de los siguientes componentes forma la base estructural principal de esta barrera?. A. Una capa continua de carbohidratos unidos a proteínas periféricas. B. Una bicapa de fosfolípidos con cabezas hidrofílicas y colas hidrofóbicas. C. Una red rígida de proteínas integrales unidas por enlaces covalentes. D. Una monocapa de colesterol con proteínas insertadas. E. Una matriz de glucógeno asociada a canales iónicos.

Un hombre de 52 años con antecedentes de alcoholismo crónico acude por fatiga y debilidad. Los estudios de laboratorio muestran acumulación de piruvato y niveles elevados de lactato en sangre. Se sospecha una alteración en el complejo piruvato deshidrogenasa. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre esta enzima explica mejor la fisiopatología observada?. A. Cataliza una reacción reversible entre piruvato y acetil-CoA. B. Se localiza en el citosol y requiere ATP para su actividad. C. Cataliza la descarboxilación oxidativa del piruvato formando acetil-CoA y NADH. D. Funciona de manera independiente sin necesidad de coenzimas. E. Convierte directamente el piruvato en glucosa durante el ayuno.

Una célula hepática está utilizando la vía de las pentosas fosfato para generar NADPH. Durante la fase oxidativa de esta vía, se produce un azúcar fosfato que posteriormente puede convertirse en ribosa-5-fosfato para la síntesis de nucleótidos. ¿Cuál es el producto directo generado al final de la fase oxidativa?. A. Glucosa-6-fosfato. B. NADH. C. Ribosa-5-fosfato. D. Ribulosa-5-fosfato. E. Fructosa-6-fosfato.

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el tipo de enzimas que catalizan la transferencia reversible de grupos amino entre esqueletos carbonados y la vitamina de la cual deriva su coenzima?. A. Deshidrogenasas; vitamina B2 (riboflavina). B. Aminotransferasas (transaminasas); vitamina B6 (piridoxina). C. Carboxilasas; vitamina B7 (biotina). D. Oxidasas; vitamina C (ácido ascórbico). E. Liasas; vitamina B1 (tiamina).

Una recién nacida parecía sana hasta las 24 h de nacida, hasta que entró en letargo. Un examen para sepsis resultó negativo. A las 56 horas, comenzó a mostrar actividad convulsiva focal. Su nivel de amoníaco en plasma resultó ser de 887 µmol/L; el normal es de 5 a 35 µmol/L. Los niveles cuantitativos de aminoácidos en plasma revelaron una marcada elevación de citrulina, pero no de argininosuccinato. ¿Cuál de las siguientes actividades enzimáticas tiene mayor probabilidad de ser deficiente en esta paciente?. A. Arginasa. B. Argininosuccinato liasa. C. Argininosuccinato sintetasa. D. Carbamoil fosfato sintetasa I. E. Ornitina transcarbamilasa.

En esta reacción de transaminación mostrada en la imagen adjunta, el oxaloacetato recibe un grupo amino proveniente del glutamato. Como resultado, se forman los productos X y Y. ¿Cuáles de los siguientes corresponden correctamente a estos productos?. A. Alanina, α-cetoglutarato. B. Aspartato, α-cetoglutarato. C. Glutamato, alanina. D. Piruvato, aspartato. E. Glutamina, piruvato.

¿Cuál de las siguientes reacciones es única para la gluconeogénesis?. A. 1,3-bisfosfoglicerato → 3-fosfoglicerato. B. Lactato → piruvato. C. Oxaloacetato → fosfoenolpiruvato. D. Fosfoenolpiruvato → piruvato. E. Glucosa → glucosa-6-fosfato.

¿Cuál de los siguientes enunciados acerca de la gluconeogénesis es correcto?. A. Es un proceso productor de energía (exergónico). B. Es importante para mantener la glucosa sanguínea durante un ayuno de dos días. C. Se inhibe con una caída en la proporción de insulina/glucagón. D. Ocurre en el citosol de las células musculares. E. Usa esqueletos de carbono proporcionados por la degradación de ácidos grasos.

Un niño de 2 años es llevado al hospital por irritabilidad, debilidad y episodios de somnolencia al despertarse por la mañana. Su madre refiere que los síntomas empeoran cuando pasa varias horas sin comer. En los exámenes se observa hipoglucemia, aumento de alanina y acidosis metabólica. Se sospecha una deficiencia hereditaria de una enzima hepática involucrada en la gluconeogénesis. ¿Cuál de las siguientes opciones explica mejor la causa bioquímica de la hipoglucemia en este paciente?. A. La incapacidad para convertir precursores como lactato, glicerol y aminoácidos en glucosa durante el ayuno. B. La disminución de la degradación de glucógeno en el músculo esquelético durante el ejercicio. C. La activación excesiva de la glucólisis hepática, lo que produce liberación masiva de glucosa. D. La incapacidad de las células intestinales para absorber monosacáridos de la dieta. E. La disminución en la síntesis de glucagón, lo que aumenta la captación de glucosa por tejidos periféricos.

Un lactante de 8 meses es llevado a emergencias por letargo, sudoración y convulsiones después de varias horas sin alimentarse durante la noche. Los análisis muestran hipoglucemia severa, acidosis láctica y niveles bajos de cuerpos cetónicos. Se sospecha una alteración en la gluconeogénesis hepática debido a una deficiencia enzimática. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones explica mejor la causa de la hipoglucemia en este paciente?. A. La deficiencia de una enzima gluconeogénica impide la síntesis de glucosa a partir de precursores no carbohidratados durante el ayuno. B. La deficiencia de una enzima gluconeogénica aumenta la glucólisis, elevando directamente la glucosa en sangre. C. La deficiencia de una enzima gluconeogénica estimula la glucogenólisis hepática, agotando las reservas de glucógeno. D. La deficiencia de una enzima gluconeogénica impide la absorción intestinal de glucosa después de las comidas. E. La deficiencia de una enzima gluconeogénica provoca aumento en la oxidación de ácidos grasos, causando hiperglicemia.

¿Cuál de los siguientes enunciados es verdadero solo para las vías anabólicas?. A. Sus reacciones irreversibles, o de no equilibrio, están reguladas. B. Se llaman ciclos si regeneran un intermediario. C. Son convergentes y generan unos cuantos productos simples. D. Son de síntesis y requieren energía. E. Es típico que requieran coenzimas oxidadas.

Un paciente con grupo sanguíneo A necesita una transfusión urgente. Por error, recibe sangre tipo B. Minutos después presenta fiebre, dolor lumbar, hipotensión y signos de hemólisis. ¿Qué componente de la membrana del eritrocito permite diferenciar los grupos sanguíneos?. A. Fosfolípidos de la bicapa con diferente longitud de ácidos grasos. B. Colesterol insertado entre las colas hidrofóbicas de la membrana. C. Carbohidratos unidos a lípidos y proteínas de membrana. D. Canales iónicos específicos para sodio y potasio. E. Proteínas contráctiles asociadas al citoesqueleto celular.

Un paciente con grupo sanguíneo A recibe accidentalmente sangre tipo B durante una transfusión. El sistema inmunológico reconoce estructuras extrañas en la superficie de los eritrocitos transfundidos. ¿Qué estructura molecular cambia entre los grupos sanguíneos A, B, AB y O?. A. La secuencia de aminoácidos de la hemoglobina. B. El tipo de azúcar terminal presente en los antígenos de membrana. C. La cantidad de colesterol en la membrana del eritrocito. D. El número de canales de calcio en la bicapa lipídica. E. La proporción de ácidos grasos saturados e insaturados.

Un paciente con grupo sanguíneo A recibe por error eritrocitos de un donante tipo B. Minutos después presenta signos compatibles con una reacción transfusional aguda, incluyendo fiebre, hipotensión y hemólisis. ¿Por qué este error puede desencadenar una reacción inmunológica?. A. Porque los eritrocitos tipo B liberan insulina al entrar en contacto con plasma tipo A. B. Porque la sangre tipo B contiene más colesterol, lo que rompe la membrana del receptor. C. Porque los antígenos del donante activan directamente la síntesis de hemoglobina fetal. D. Porque los anticuerpos del receptor reconocen como extraños los antígenos del donante. E. Porque el plasma del receptor transforma los antígenos B en antígenos A incompletos.

El oxígeno atraviesa la membrana del eritrocito para unirse a la hemoglobina. Este proceso ocurre a favor del gradiente de concentración y no requiere proteínas transportadoras ni gasto de ATP. ¿Qué tipo de transporte describe mejor este proceso?. A. Transporte activo primario. B. Difusión facilitada. C. Endocitosis mediada por receptor. D. Difusión simple. E. Cotransporte dependiente de sodio.

La glucosa entra al eritrocito mediante una proteína transportadora específica en la membrana. El proceso ocurre a favor del gradiente de concentración y no utiliza ATP directamente. ¿Qué tipo de transporte corresponde a este mecanismo?. A. Difusión simple. B. Transporte activo secundario. C. Difusión facilitada. D. Exocitosis. E. Transporte activo primario.

Una célula expulsa tres Na⁺ e introduce dos K⁺ utilizando ATP. Este proceso permite mantener los gradientes iónicos necesarios para la función celular. ¿Qué tipo de transporte describe mejor este mecanismo?. A. Transporte activo. B. Difusión simple. C. Ósmosis. D. Difusión facilitada. E. Transporte pasivo por canal iónico.

Un ion con carga positiva necesita cruzar la membrana plasmática, pero no puede atravesar directamente la bicapa lipídica debido a su carga. Si cruza a favor de su gradiente mediante una proteína de membrana, ¿qué tipo de transporte está ocurriendo?. A. Difusión simple. B. Transporte activo primario. C. Exocitosis. D. Difusión facilitada. E. Fagocitosis.

Una neurona recibe información proveniente de otras neuronas a través de prolongaciones especializadas que aumentan su superficie de contacto. ¿Qué parte de la neurona recibe principalmente las señales de otras neuronas?. A. Axón. B. Dendritas. C. Vaina de mielina. D. Nodo de Ranvier. E. Terminal axónica.

Una neurona genera un impulso eléctrico que debe viajar desde el cuerpo celular hasta otra célula, como otra neurona, una célula muscular o una glándula. ¿Qué estructura transmite este impulso hacia otra célula?. A. Soma. B. Dendrita. C. Axón. D. Núcleo. E. Ribosoma.

Durante un potencial de acción, la membrana de la neurona cambia rápidamente su polaridad. En la fase de despolarización, se abren canales específicos que permiten la entrada de un ion al interior celular. ¿Qué ion entra durante esta fase?. A. Na⁺. B. K⁺. C. Ca²⁺. D. Cl⁻. E. Mg²⁺.

Después de la despolarización, la neurona necesita recuperar su polaridad inicial. Durante la fase de repolarización, se abren canales que permiten la salida de un ion hacia el exterior celular. ¿Qué ion sale principalmente durante esta fase?. A. Na⁺. B. Ca²⁺. C. Cl⁻. D. K⁺. E. Fe²⁺.

En algunas neuronas, el axón está cubierto por una vaina de mielina interrumpida por espacios llamados nodos de Ranvier. ¿Por qué la mielina aumenta la velocidad de conducción del impulso nervioso?. A. Porque permite que el impulso se propague de manera continua por toda la membrana del soma. B. Porque aumenta la entrada de glucosa a través de la membrana neuronal. C. Porque actúa como aislante y permite que el impulso salte entre los nodos de Ranvier. D. Porque reemplaza los canales de sodio por canales de cloruro. E. Porque impide completamente el movimiento de iones en toda la neurona.

¿Cuál de las siguientes condiciones reduce la oxidación de acetil-CoA por el ciclo del ácido cítrico?. A. Alta disponibilidad de calcio. B. Alta proporción de acetil-CoA/CoA. C. Baja proporción de ATP/ADP. D. Baja proporción de NAD⁺/NADH. E. Alta disponibilidad de ADP.

El metabolismo del etanol por la alcohol deshidrogenasa produce NADH a partir de NAD⁺, lo que disminuye la proporción NAD⁺/NADH. ¿Qué efecto se espera sobre la gluconeogénesis?. A. Aumenta, porque el exceso de NADH favorece la conversión de lactato en piruvato. B. Disminuye, porque el exceso de NADH reduce la disponibilidad de oxaloacetato y piruvato. C. No cambia, porque la gluconeogénesis depende solo de la concentración de glucosa. D. Aumenta, porque el NADH activa directamente la glucosa-6-fosfatasa. E. Disminuye, porque el NADH bloquea la absorción intestinal de aminoácidos.

Un lactante de 4 meses de edad está bajo evaluación a causa de hipoglucemia por ayuno. Las pruebas de laboratorio al admitirlo revelan niveles bajos de cuerpos cetónicos o hipocetonemia, carnitina libre y acilcarnitinas de cadena larga en sangre. Los niveles de ácidos grasos libres en sangre son elevados. ¿Cuál de las siguientes deficiencias explicaría mejor estos resultados?. A. Triglicérido lipasa adiposa. B. Transportador de carnitina. C. Carnitina palmitoiltransferasa I. D. Deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena larga. E. Piruvato carboxilasa.

Un niño de 6 meses fue hospitalizado después de sufrir una convulsión. Su historial reveló que durante varios días antes su apetito había disminuido debido a un virus estomacal. Al admitirlo, su glucosa sanguínea era de 24 mg/dL; el nivel normal referente a su edad es de 60 a 100 mg/dL. Su orina fue negativa para cuerpos cetónicos y positiva para una diversidad de ácidos dicarboxílicos. Los niveles de carnitina en sangre, libre y unida a acilos, eran normales. Se hizo un diagnóstico tentativo de deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media o MCAD. En pacientes con deficiencia de MCAD, la hipoglucemia por ayuno es consecuencia de: A. Disminución de la producción de acetil-CoA. B. Disminución de la capacidad de convertir la acetil-CoA en glucosa. C. Incremento de la conversión de acetil-CoA en acetoacetato. D. Incremento en la producción de ATP y dinucleótido de nicotinamida y adenina. E. Aumento de la entrada de ácidos grasos de cadena media a la mitocondria.

En esta reacción de transaminación, el glutamato transfiere su grupo amino al oxaloacetato. A partir de esta reacción, se forman los productos X y Y. ¿Cuáles de los siguientes corresponden correctamente a estos productos? IMAGEN. A. Alanina, α-cetoglutarato. B. Aspartato, α-cetoglutarato. C. Glutamato, alanina. D. Piruvato, aspartato. E. Glutamina, oxaloacetato.

Una recién nacida parecía sana hasta las 24 h de nacida, hasta que entró en letargo. Un examen para sepsis resultó negativo. A las 56 h, comenzó a mostrar actividad convulsiva focal. Su nivel de amoníaco en plasma resultó ser de 887 µmol/L; el normal es de 5 a 35 µmol/L. Los niveles cuantitativos de aminoácidos en plasma revelaron una marcada elevación de citrulina, pero no de argininosuccinato. Además de la citrulina, ¿cuál de los siguientes compuestos también estaría elevado en la sangre de esta paciente?. A. Asparagina. B. Glutamina. C. Lisina. D. Urea. E. Ornitina.

Una recién nacida parecía sana hasta las 24 h de nacida, hasta que entró en letargo. Un examen para sepsis resultó negativo. A las 56 h, comenzó a mostrar actividad convulsiva focal. Su nivel de amoníaco en plasma resultó ser de 887 µmol/L; el normal es de 5 a 35 µmol/L. Los niveles cuantitativos de aminoácidos en plasma revelaron una marcada elevación de citrulina, pero no de argininosuccinato. ¿Cuál de las siguientes actividades enzimáticas tiene mayor probabilidad de estar deficiente en esta paciente?. A. Arginasa. B. Argininosuccinato liasa. C. Argininosuccinato sintetasa. D. Carbamoil fosfato sintetasa I. E. Ornitina transcarbamilasa.

Antes de que un ácido graso pueda degradarse por β-oxidación, debe ser activado en el citosol mediante una reacción que consume energía. ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor este proceso?. A. El ácido graso se une directamente a NAD⁺ para formar acil-NADH, que ingresa a la mitocondria. B. El ácido graso se convierte en acetil-CoA mediante descarboxilación oxidativa en el citosol. C. El ácido graso se une a CoA para formar acil-CoA, utilizando ATP y produciendo AMP y pirofosfato. D. El ácido graso se transforma en glucosa-6-fosfato para poder entrar a la glucólisis. E. El ácido graso se une a carnitina para formar cuerpos cetónicos en el espacio extracelular.

En la degradación de un ácido graso de cadena larga como el palmitato, varios pasos ocurren en secuencia para permitir su ingreso a la mitocondria y posterior degradación por β-oxidación. ¿Cuál de las siguientes opciones ordena correctamente los eventos, desde el primero hasta el último?. A. Conjugación a carnitina → activación del ácido graso → hidratación → oxidación dependiente de NAD⁺ → oxidación dependiente de FAD → actividad de la tiolasa. B. Activación del ácido graso → conjugación a carnitina → oxidación dependiente de FAD → hidratación → oxidación dependiente de NAD⁺ → actividad de la tiolasa. C. Oxidación dependiente de NAD⁺ → activación del ácido graso → conjugación a carnitina → hidratación → oxidación dependiente de FAD → actividad de la tiolasa. D. Actividad de la tiolasa → activación del ácido graso → conjugación a carnitina → oxidación dependiente de FAD → hidratación → oxidación dependiente de NAD⁺. E. Activación del ácido graso → oxidación dependiente de NAD⁺ → conjugación a carnitina → oxidación dependiente de FAD → hidratación → actividad de la tiolasa.

Durante el ciclo de la urea, el organismo convierte el exceso de nitrógeno en urea, una molécula menos tóxica que puede eliminarse por la orina. ¿Cuál de las siguientes opciones indica correctamente la fórmula de la urea y la procedencia de sus dos nitrógenos?. A. CO₂; ambos nitrógenos provienen del amoníaco libre. B. NH₃; un nitrógeno proviene del aspartato y otro del glutamato. C. NH₂-CO-NH₂; un nitrógeno proviene del amoníaco libre y el otro del aspartato. D. NH₂-COOH; ambos nitrógenos provienen de la glutamina. E. CO(NH₃)₂; un nitrógeno proviene del lactato y otro del piruvato.