Repaso rx

Según el artículo 14 de la Constitución Española, "los españoles son iguales ante la ley, sin que pueda prevalecer discriminación alguna por razón de...": (Señale la respuesta INCORRECTA). Nacimiento. Lengua. Raza. Religión.

El Título Preliminar de la Constitución Española establece que España se constituye en un Estado: Igualitario de Derecho. Popular y social de Derecho. Social y democrático de Derecho. Plural y social de Derecho.

En la Constitución Española se establece (art. 3) que la lengua oficial del Estado es: El castellano. Tanto el español como el catalán, el gallego y el euskera. Sólo el español. Sólo el español, el catalán y el euskera.

Según el artículo 55 (Salud, sanidad y farmacia) del vigente Estatuto de Autonomía de Andalucía (Ley Orgánica 2/2007, de 19 de marzo), corresponde a la Comunidad Autónoma: La legislación en materia de productos farmacéuticos. La competencia exclusiva en materia de sanidad exterior, como la atención sociosanitaria de los andaluces que están fuera de España. La competencia exclusiva sobre la organización, funcionamiento interno, evaluación, inspección y control de centros, servicios y establecimientos sanitarios. La competencia exclusiva en materia de sanidad interior, así como su coordinación con otras Comunidades Autónomas sin intervención del Estado.

¿Quién integra la Junta de Andalucía?. Parlamento de Andalucía. Presidencia de la Junta. Consejo de Gobierno. Todos los anteriores.

Como regla general y sin perjuicio de las excepciones a las que hubiera lugar, el área de salud extenderá su acción a una población, según la Ley General de sanidad: A una población no inferior a 200000 habitantes ni superior a los 250000 habitantes. A una población no inferior a 250000 habitantes ni superior a los 300000 habitantes. A una población no inferior a 100000 habitantes ni superior a los 200000 habitantes. Ninguna de las opciones anteriores es correcta.

Entre los componentes del software se encuentra: Circuitos eléctricos. Teclado. Programas. Impresora.

El sistema de información sanitaria tiene como objetivo general dar respuesta a las necesidades de determinados colectivos, hay uno que es FALSO. Autoridades sanitarias. Ciudadanos. Casas comerciales. Organizaciones y asociaciones del ámbito sanitario.

Al conjunto de normas Internacionales sobre calidad y su gestión, se le denomina: Normas Políticas. Normas ISO. Normas de responsabilidades. Normas Jurídicas.

El control de calidad externo consiste en: Analizar unas muestras conociendo los resultados esperados. Analizar muestras de las cuales se desconocen los resultados que debemos obtener. Pasarlo cada día, antes de empezar la rutina de trabajo. No se emplean controles externos, salvo los internos.

En referencia a DIRAYA. Señale la respuesta correcta: El proyecto Diraya nace durante 1998 en el seno del Servicio Andaluz de Salud. Su finalidad es integrar de forma estructurada toda la información sanitaria de cada ciudadano. En su diseño no han intervenido los profesionales sanitarios. Uno de sus inconvenientes es no permitir la accesibilidad a los servicios y prestaciones sanitarias.

Una de las características de la historia de salud única es: Señale la respuesta correcta: Mantiene la coherencia con BDU (Base de Datos de Usuarios). La tarjeta sanitaria no está vinculada a la BDU. Carece de arquitectura dual (centralizada y descentralizada). Facilita la comunicación únicamente entre pacientes.

En referencia a la práctica de la profesión del TER y en relación a la ética, la falta de una aplicación o cuidado por descuido u omisión es: Señale la respuesta correcta: Difamación. Agravio. Asalto. Negligencia.

En la prevención de la infección nosocomial el método más importante es: Empleo de material desechable. Esterilización. Lavado de manos. Utilización de desinfectantes.

Las lesiones derivadas de las posturas de trabajo son consecuencia del llamado: Trabajo dinámico. Trabajo sedentario. Trabajo estático. Trabajo en grupo.

Cuando exista riesgo por exposición a agentes biológicos para los que haya vacunas eficaces, según se indica en el Real Decreto 664/97 sobre la protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a agentes biológicos durante el trabajo: Las vacunas no deben ponerse a disposición de los trabajadores. El ofrecimiento al trabajador de la medida correspondiente y su aceptación de la misma deberán constar por escrito. Se informará a los trabajadores exclusivamente de los inconvenientes de la vacunación. El ofrecimiento al trabajador de la medida correspondiente y su aceptación de la misma deberán constar por escrito en caso de agentes biológicos del grupo 4.

¿Qué significa el número 1 como digito en el sistema binario?. Ese valor numérico. El valor de la letra A. Estado de encendido. Estado de apagado.

¿Qué sistema emplean los ordenadores como medio de procesado de información?. Binario. Hexadecimal. Decimal. Ninguno de los anteriores.

¿Qué componentes del sistema informático está formado por los elementos físicos con los que se construye el ordenador?. Hardware. SOFTWARE. CPU. WINDOWS.

¿Qué elementos de estos NO es Hardware?. Teclado. Windows 8.0. Monitor. Impresora.

¿Cuál de estas informaciones de la operatividad del técnico no es correcta en la protección radiológica del paciente?. Una vez posicionado el paciente y centrado el estudio, el técnico debe diafragmar de manera correcta. La distancia foco-piel nunca debe ser menor a 25 cm. La zona de vestuario de los pacientes debe estar blindada por la parte adyacente a la sala de examen. No debe haber ningún paciente en la sala cuando se explora a otro.

¿Cuál es el objetivo principal de colocación de un filtro en el haz primario de un tubo de RX?. Aumentar el número de fotones de alta energía que recibe el paciente. Disminuir el número de fotones de alta energía que recibe el paciente. Aumentar el número de fotones de baja energía que recibe el paciente. Disminuir el número de fotones de baja energía que recibe el paciente.

De los siguientes factores: ¿Cuál es el que NO afecta a la dosis recibida por el paciente?. Tamaño del foco. KV. mAs. Filtración.

Los efectos biológicos estocásticos producidos por las radiaciones ionizantes: A) Se caracterizan por una relación dosis/efecto de naturaleza probabilística. B) Se caracterizan por una relación dosis/efecto correlacionable. C) Su gravedad depende de la dosis recibida. D) A y C son ciertas.

¿A qué grupo de riesgo pertenecen las personas que reciben dosis bajas o muy bajas de radiación, en espacios de tiempo relativamente largos o intermedios con una exposición a un gran volumen corporal?. De alto riesgo. De riesgo intermedio. De bajo riesgo. De riesgo especial.

¿De que dependen esencialmente los factores determinantes del riesgo frente a radiaciones ionizantes?. De la dosis de Absorción. Del volumen irradiado. Del tiempo de exposición a la radiación. Todos los anteriores.

¿La radiación secundaria que se escapa por la carcasa del tubo de rx es radiación?: Dispersa. Difusa. De fuga. Útil.

¿Cuál de las siguientes funciones no es desarrollada por un Técnico Superior en Radiodiagnóstico?. Control y gestión de programa de citas a pacientes. Procesamiento de películas de rayos x. Preparación de dosis de radiofármacos. D) Sedación de pacientes para técnicas especiales. Sedación de pacientes para técnicas especiales.

¿Puede el Técnico Superior validar los resultados técnicos de un estudio radiológico?. En ningún caso. Si y debe hacerlo. Sólo bajo la supervisión del jefe de servicio. Ninguna es cierta.

¿Qué no se entiende por material biológico?. Los organismos vivos. Las células de los organismos vivos. Los genes y la información relativa de las células. Se entiende por material biológico todos los aspectos anteriores.

¿Quién promueve y financia la Red Nacional de Biobancos?. La Universidad Alfonso X el Sabio. El Instituto de Salud Carlos III. El Ente Público Intersectorial de Salud. Ninguna de las anteriores.

¿Qué término define a aquel concepto que se produce cuando una empresa autorizada de la conformidad con relación al cumplimiento de unas normas, siendo su finalidad la de garantizar que se documenten y sigan unos procedimientos concretos?. Acreditación. Certificación. Autorización. Auditoria.

La filtración total equivalente en el haz útil de radiación para equipos que trabajen a una tensión superior a 70 kVp, debe ser: Menor de 2mm de Al. Menor de 2,5mm de Al. Menor o igual a 2,5 mm de Al. Mayor o igual a 2,5mm de Al.

El TER sabrá que la variación máxima de la tensión con cambios en la corriente del tubo debe ser: Inferior al 10%. Inferior al 15%. Inferior al 20%. Entre el 10 y el 15%.

Las pruebas para el control de calidad que revistan especial complejidad deberá realizarlas: La empresa que suministro el equipo. El Técnico Especialista en Radiodiagnóstico. El Especialista en Radiofísica Hospitalaria. El Médico Especialista en Radiodiagnóstico.

En el Sistema de Intercomunicación con el paciente: Se tendrá siempre un contacto visual y auditivo con el paciente. El paciente durante la prueba tendrá a su alcance un timbre de llamada que podrá activar cuando quiera. Antes de ser sometido al estudio, el paciente será siempre informado de estos pasos a seguir durante el examen. Todas las respuestas anteriores son correctas.

Entre los efectos tardíos de las radiaciones ionizantes se encuentran: A) El síndrome de irradiación aguda. B) La carcinogénesis. C) El acortamiento de la vida. D) B y C son correctas.

La zona vigilada se identificará con un trébol de color: Amarillo. Verde. Gris azulado. Rojo.

La formación del personal que realice los controles y mediciones de dosimetría de área será acreditada por: Director Gerente del Centro Hospitalario. Consejo de Seguridad Nuclear. Jefe del Servicio de Física y Protección Radiológica. Supervisor de la instalación.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre Dosimetría de área, es falsa?. Su finalidad es evaluar el riesgo radiológico de un area determinada. También se denomina dosimetría ambiental. Las mediciones se realizan siempre con detectores fijos. En la gammateca se realiza dosimetría de área.

El TSID debe conocer que dependiendo del riesgo de exposición la zona controlada puede ser de varios tipos, indíquelos: Zona controlada con riesgo y sin riesgo. Zona de permanencia limitada y zona vigilada. Zona vigilada y zona de acceso prohibido. Zona de permanencia limitada, zona de permanencia reglamentada y zona de acceso prohibido.

En qué zona es obligatorio el uso de dosimetría personal. Zona Vigilada. Zona de libre acceso. Zona controlada. Todas son ciertas.

A las zonas controladas solo pueden acceder los trabajadores de: Categoría A. Categoría B. Categoría C. Categoría B y C.

El objetivo principal de la protección radiológica es: A) Prevenir la ocurrencia de efectos estocásticos. B) Prevenir la ocurrencia de efectos no estocásticos y limitar la probabilidad de incidencia de los efectos estocásticos. C) Limitar la probabilidad de incidencia de los efectos no estocásticos. D) Conjuntamente A y C.

El TSID del Servicio de Protección Radiológica debe conocer la definición correcta de zona controlada, indíquela: Zona en la que es muy improbable recibir dosis superior a 1/10 de los límites anuales permitidos. Zona en la que no es improbable recibir dosis superiores a 1/10 de los límites anuales de dosis, siendo muy improbable recibir dosis superiores a 3/10 de dichos límites. Zona en la que exista la posibilidad de recibir una dosis equivalente superior a 6 mSv año. Zona en la que existe el riesgo de recibir en una única exposición, dosis superiores a los limites anuales permitidos.

¿Qué zona clasificará el TSID con un trébol rojo con su campo punteado, sobre fondo blanco?. Zona de permanencia limitada con riesgo de irradiación. Zona vigilada con riesgo de contaminación C) Zona de acceso prohibido con riesgo de contaminación. Zona de acceso prohibido con riesgo de contaminación. Zona de libre acceso con riesgo de irradiación.

La señalización de zonas, además del símbolo internacional de la radiactividad, debe incluir leyenda: Tipo de zona en la parte superior y el tipo de riesgo en la inferior. Sistema de acceso en la parte superior y tipo de riesgo en la inferior. Tipo de riesgo en la zona superior. Clase de personal que puede acceder a la zona (en la parte superior) y tipo de zona en la parte inferior.

Para el TSID cuál es la definición de Zona Vigilada. Zona en la que es muy improbable recibir dosis superior a 1/10 de los límites anuales permitidos. Zona en la que no es improbable recibir dosis superiores a 3/10 de los límites anuales permitidos. Zona en la que existe el riesgo de recibir en una única exposición, dosis superiores a los límites anuales permitidos. Zona en la que exista la posibilidad de recibir dosis efectivas superiores a 1 mSv por año oficial.

Respecto a los sistemas de control de zonas, indique la respuesta correcta: En la zona de permanencia limitada solo existirá dosimetría de área. En las zonas vigiladas no es necesario ningún tipo de control. En las zonas de acceso prohibido solo es obligatorio la dosimetría de área. En las zonas controladas es obligatorio la dosimetría personal.

¿Qué zona señalizará el TSID del Servicio de Física y Protección radiológica, con un trébol de color rojo con puntas radiales y su campo punteado?. A) Zona de acceso prohibido con riesgo de irradiación y contaminación. B) Zona peligrosa por irradiación. C) Zona peligrosa de contaminación. D) B y C son correctas.

En las zonas vigiladas: Será obligatorio el uso de dosímetros individuales. Se requerirá vestir ropas especiales de trabajo. Serán excluidos totalmente, los menores de 18 años. No es obligatorio el uso de dosímetro siempre y cuando exista dosimetría de área.

En relación a los profesionales que trabajan en salas de radiodiagnóstico. El Límite de Dosis Equivalente para el cristalino en estos trabajadores expuestos es de: 50 mSv por año oficial. 100 mSv por año oficial. 150 mSv por año oficial. 250 mSv por año oficial.

El titular del centro sanitario, donde esté ubicada la unidad asistencial de radiodiagnóstico, deberá archivar los informes relacionados con las dosis impartidas y los niveles de radiación durante un periodo de: 5 años. 10 años. 20 años. 30 años.

Según el criterio ALARA cualquier dosis de radiación por debajo de los límites anuales establecidos en la reglamentación estará: Permitida, siempre en condiciones habituales. Tolerada incondicionalmente. Permitida, sólo para trabajadores expuestos. Permitida, si su recepción está justificada y la operación que da lugar a la misma, ha sido perfeccionada para hacerla lo mejor posible.

Los profesionales expuestos a radiaciones ionizantes: Están clasificados en función del riesgo y dosis que reciben. Están clasificados de acuerdo con la categoría profesional. El límite de dosis que pueden recibir depende de la edad y el sexo. Todas son falsas.

Las proyecciones radiológicas básicas son: A) Anterior. B) Anteroposterior. C) Lateral de la zona de estudio. D) B y C son correctas.

¿Qué es cierto sobre los pacientes claustrofóbicos?. A) Son obesos. B) Necesitan más tiempo para informarlos. C) Suelen ser irritables. D) Son ciertas b y c.

La dosimetría de área: Diferencia los espacios sometidos en dos zonas: zona vigilada y controlada. Diferencia cuatro zonas: zona vigilada, zona controlada, zona de tránsito y zona de trabajo. Sólo mide las dosis en las salas de Rx. Sólo existe la dosimetría personal para profesionales.

La borrosidad por absorción en la imagen médica, a qué es debida: A que los RX se absorben por igual en el centro que en los bordes de ciertos órganos o procesos patológicos. A que los RX no tiene la penetración idónea en los tejidos. A que los RX no se absorben por igual en el centro que en los bordes de ciertos órganos o procesos patológicos. A que los RX rebotan por igual en el centro que en los bordes de ciertos órganos.

La penetración y la absorción son …. A) Conceptos contrapuestos. B) Directamente proporcionales. C) Iguales ante una misma energía fotónica. D) b y c son ciertas.

La absorción de los RX es directamente proporcional …. A la densidad. Al espesor. Al centímetro cuadrado. Al número plutónico.

¿Qué da lugar a la radiación característica?. La desexcitación. La oxidación. La oclusión. La fusión.

Como se manifiesta una reacción leve (o menores) después de la administración de un contraste yodados. Náuseas y vómitos. Sensación de calor y cefalea. Urticaria limitada, prurito, estornudos. Todas son verdaderas.

Cuando los RX interaccionan con el organismo, ¿Qué dos interacciones poseen importancia?. El efecto fotoeléctrico y fotográfico. El efecto fotoeléctrico y la dispersión Compton. El efecto fotoeléctrico y la absorción Compton. El efecto fotoeléctrico y la ionización.

Desde el punto de vista de la radiación que recibe el paciente, el efecto fotoeléctrico …. Es beneficiosa para la obtención de la imagen. Es necesario junto al efecto Compton para obtener la imagen. Es preciso para que se produzca emisión iónica. Es indeseable.

Si un TER / TSID en su actuación profesional lesiona a propósito a un paciente, incurre en responsabilidad: Civil contractual. Penal por delito doloso. Penal por delito culposo. Civil extracontractual.

El ruido cuántico o moteado de la imagen: Aumenta la resolución espacial. Aumenta la resolución en contraste. Disminuye la resolución en contraste. No afecta a la resolución en contraste.

¿Cómo clasificarías la dosis que recibe un TER / TSID captada por su dosímetro personal, a nivel pectoral?. Poblacional, heterogénea, interna. Médica, heterogénea, externa. Médica, heterogénea, externa. Médica, homogénea, externa.

Uno de los principios de la Ley 41/2002 dice textualmente que "Toda actuación en el ámbito de la sanidad requiere, con carácter general, el previo consentimiento de los pacientes o usuarios". ¿Qué principio bioético reconoce este derecho?. El principio de autonomía. El principio de beneficencia. El principio de justicia distributiva. El principio de no maleficencia.

El consentimiento informado, ya sea escrito u oral tiene básicamente tres objetivos. ¿Cuál de los siguientes NO es uno de esos objetivos?. Dar información con calidad y cantidad suficiente sobre el procedimiento, sus posibles alternativas, consecuencias y los riesgos derivados del mismo. Obtener la aceptación del riesgo informado. En el caso de procedimientos de alta dosis (intervencionismo) donde pudieran producirse lesiones en piel, así como en el caso de paciente gestante debería incluirse el riesgo por radiación. Proteger a los profesionales sanitarios de las quejas y reclamaciones que los usuarios puedan realizar una vez terminado el procedimiento radiológico, independientemente de los resultados obtenidos en la prueba. Formalizar la autorización libre y voluntaria del paciente para la realización del procedimiento propuesto. Esta actividad se exterioriza a través de formularios escritos, o dejando constancia escrita en la historia clínica, si la forma de obtención es verbal.