Replicación viral

Pasos de la replicación viral. Replicación Vírica: 1. Adsorción. 2. Penetración. 3. Descapsidación. 4. Síntesis de macromoléculas (ácidos nucleicos y proteínas virales). 5. Maduración o ensamblaje. 6. Gemación. 7. Liberación. Fase tardía: -Replicación del genoma. -Síntesis de macromoléculas. -Ensamblaje, maduración y liberación.

FASES DEL CICLO REPLICATIVO: Fase temprana: Virus reconoce célula diana. -Se adhiere a la superficie celular. -Atraviesa la membrana plasmática. -Libera material genético (descapsidación o desnudamiento). -Si es necesario, introduce el genoma al núcleo celular. Periodo de eclipse • Inicia con la entrada del virus a la célula diana • Finaliza con la salida de los nuevos viriones después del ensamblaje.

¿Cuál es el primer paso en la replicación viral?. Adsorción. Descapsidación.

Durante la fase temprana de la replicación viral, ¿qué ocurre después de que el virus se adhiere a la superficie celular?. Síntesis de macromoléculas. Descapsidación.

¿En qué paso se lleva a cabo la síntesis de ácidos nucleicos y proteínas virales?. Síntesis de macromoléculas. Maduración.

¿Qué proceso implica la formación de nuevos viriones a partir de proteínas y material genético?. Ensamblaje. Gemación.

¿Cuál de los siguientes periodos se inicia con la entrada del virus a la célula diana?. Periodo de eclipse. Periodo de latencia.

¿Qué ocurre durante el periodo de latencia?. Se incluye el periodo de eclipse y finaliza con la liberación de viriones. Los viriones se ensamblan.

¿Qué son las partículas defectivas en la replicación viral?. Virus que no producen infección debido a mutaciones o errores en el ensamblaje. Virus que solo infectan células sanas.

¿Cuántas partículas puede producir cada célula infectada en el proceso de replicación viral?. Hasta 100,000 partículas. Hasta 50,000 partículas.

¿Cuál es el porcentaje estimado de partículas que pueden ser infecciosas de las producidas por una célula infectada?. 1-10%. 50-60%.

¿Qué implica que un virus sea considerado "defectivo"?. Que no puede replicarse sin la ayuda de un virus auxiliar. Que siempre causa enfermedad.

¿Qué consecuencia tiene la producción de partículas defectivas para la infección viral?. Reduce la capacidad del virus para infectar nuevas células. Acelera el ciclo de vida del virus.

¿Qué son las proteínas de adhesión vírica (PAV)?. Proteínas que permiten al virus unirse a los receptores celulares. Proteínas que protegen al virus del sistema inmunológico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre los receptores celulares en la infección viral?. Los receptores celulares son específicos para cada tipo de virus. Todos los virus pueden infectar cualquier célula.

¿Qué resultado tiene la unión de las proteínas de adhesión vírica a los receptores celulares?. Inicia el ciclo de vida del virus en el huésped. Provoca la muerte inmediata de la célula huésped.

¿Qué puede ocurrir si un virus tiene mutaciones en sus proteínas de adhesión vírica?. El virus puede perder la capacidad de infectar células. El virus se vuelve más virulento.

¿Qué ocurre durante la penetración viral?. El material genético del virus entra en la célula huésped. El virus se adhiere a la superficie de la célula.

¿Cuál de los siguientes métodos se utiliza comúnmente para la penetración de virus en las células?. Fusión de la membrana celular. Filtración.

Los virus pueden entrar en las células huésped de diferentes maneras. ¿Cuál de las siguientes es una forma de penetración por endocitosis?. El virus es engullido por la célula en vesículas. El virus inyecta su material genético directamente.

¿Qué tipo de virus generalmente utiliza la fusión de membrana para penetrar en las células?. Virus envueltos. Virus de ADN.

¿Qué proceso se refiere a la eliminación de la cápside o envoltura de un virus?. Descapsidación. Penetración.

¿Dónde ocurre la descapsidación de los virus de ADN?. En el núcleo. En la membrana plasmática.

¿En qué parte de la célula se lleva a cabo la descapsidación de los virus de ARN?. En el citoplasma. En los endosomas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la pérdida de la envoltura en virus envueltos?. Es promovida por un entorno ácido. No es necesaria para la infección.

¿Qué tipo de enzimas son responsables de la pérdida de envoltura en los virus envueltos en el interior de las células?. Proteasas. Lipasas.

¿Qué tipo de proteínas dirigen la síntesis de ARNm y proteínas virales dentro de la célula huésped?. Proteínas estructurales. Proteínas no estructurales. Proteínas virales. Todas las anteriores.

¿Cuál es la función principal de las proteínas no estructurales en los virus?. Actuar como enzimas. Formar la cápside. Facilitar la unión al receptor celular.

Los virus de ARN, en general, se replican y producen ARNm en: El citoplasma. El núcleo.

Qué tipo de virus de ARN requiere enzimas codificadas para la transcripción y replicación?. Virus de ARN de cadena positiva. Virus de ARN de cadena negativa. Virus de ARN de doble cadena. Todos los anteriores.

¿Cuál de los siguientes virus es un poxvirus que se replica en el citoplasma?. Virus de la influenza. Virus del sarampión. Virus de la viruela. Virus de la hepatitis.

Dónde ocurre la transcripción del genoma de los virus de ADN (excepto los poxvirus)?. En el núcleo de la célula huésped. los virus de ADN para sintetizar ARNm viral Utilizan las polimerasas de la célula huésped.

¿Qué tipo de polimerasas codifican los virus de ARN para la síntesis de ARNm?. Polimerasas dependientes de ARN (replicasas y transcriptasas). Los genomas virales de cadena positiva (+) pueden ser: Respuesta: Traducidos directamente por los ribosomas del huésped. Los genomas virales de cadena negativa (-) deben ser: Transcritos a una cadena positiva antes de la traducción.

¿Qué son las proteínas estructurales en los virus?. Son las proteínas que forman la cápside y otros componentes estructurales del virus. la función principal de las proteínas no estructurales en los virus Respuesta: Actuar como enzimas que facilitan la replicación y transcripción del genoma viral.

¿Qué virus replican en el citoplasma y no en el núcleo?. Los poxvirus son virus de ADN que replican en el citoplasma. DESCAPCODACION : Se elimina la cápside o la envoltura del virus, liberando el material genético en la célula huésped.

¿Cuál es el período de eclipse en el ciclo viral?. Es el tiempo que va desde la entrada del virus en la célula hasta que se liberan nuevos viriones después del ensamblaje. Todos los virus uIlizan los ribosomas de la célula huésped para producir sus proteínas. También uIlizan el ARNt de la célula huésped. La unión del ARNm al ribosoma es por medio de una guanosina meIlada en la caperuza 5’.

¿Cómo los virus promueven la traducción de su propio ARNm viral en lugar del ARNm celular?. Aumentan la concentración de ARNm viral. Ocupan la mayoría de los ribosomas. Impiden la traducción del ARNm celular. Todas las anteriores.

¿Cuál de las siguientes estrategias utilizan los virus para asegurar que su ARNm sea traducido preferentemente?. Aumentan la síntesis de proteínas celulares. Disminuyen la degradación del ARNm viral. Inhiben la transcripción del ARNm viral.

Qué efecto tienen los virus sobre el ARNm celular durante la infección?. Disminuyen su estabilidad. Aumentan su producción.

Durante la infección viral, ¿qué ocurre con los ribosomas de la célula huésped?. Se dedican exclusivamente a traducir ARNm viral. Se destruyen completamente.

¿Qué sucede con el ARNm viral comparado con el ARNm celular en una célula infectada por un virus?. El ARNm viral predomina en la traducción. El ARNm celular es traducido más que el viral.

¿Cómo generan los virus envueltos su envoltura?. Asociando la nucleocápside a las membranas de la célula huésped. Por lisis celular.

¿Cuál es el proceso por el cual los virus envueltos se liberan de la célula huésped?. Lisis celular. Gemación. Exocitosis. Todas las anteriores.

¿Cómo se liberan generalmente los virus desnudos?. Mediante gemación. Por exocitosis. Por lisis celular. A través de la endocitosis.

¿Qué ocurre con los virus una vez que son liberados al medio extracelular?. Mueren inmediatamente. Pueden infectar a otras células. Se integran al ADN celular.

¿Qué mecanismo pueden usar las nucleocápsides o el genoma viral para transmitirse de célula a célula?. Fusión intracelular. A través del sistema circulatorio. Por gemación. Solo verticalmente a las células hijas.

¿Mediante qué mecanismos los virus son liberados de las células?. Los virus son liberados de las células principalmente por gemación, donde los virus envueltos se desprenden de la membrana celular, y por lisis celular, que ocurre en virus no envueltos, destruyendo la célula huésped. También pueden liberarse mediante exocitosis. El ensamblaje de la nucleocápside de los virus ADN generalmente ocurre en el núcleo de la célula huésped, donde se replica su genoma.

Cómo los virus promueven la traducción de su propio ARNm viral en vez del ARNm celular?. Los virus promueven la traducción de su ARNm viral al inactivar factores de traducción celular, modificar ribosomas para que reconozcan preferentemente el ARNm viral o al secuestrar factores de iniciación de la traducción que normalmente se unen al ARNm celular. La descapsidación es el proceso en el que se elimina la cápside del virus dentro de la célula huésped, liberando el genoma viral para que pueda ser replicado y transcrito por la maquinaria celular.

¿De qué manera los virus envueltos penetran la célula diana?. Los virus envueltos penetran la célula diana mediante fusión de membranas, donde la envoltura viral se fusiona con la membrana celular, o a través de endocitosis mediada por receptor, donde el virus es engullido en una vesícula que luego se fusiona con la membrana endosomal. Los virus envueltos penetran la célula diana mediante fusión de membranas.