resumen

La fisiopatología principal de la Esclerosis Múltiple consiste en: Degeneración de neuronas motoras inferiores por exceso de acetilcolina. Destrucción autoinmune de la mielina en el sistema nervioso periférico. Desmielinización inflamatoria del sistema nervioso central mediada por linfocitos T. Acumulación de proteína beta-amiloide en corteza cerebral.

La Esclerosis Múltiple afecta principalmente: El sistema nervioso central. El hígado. Los músculos. El sistema digestivo.

¿Cuál de los siguientes síntomas es común en la Esclerosis Múltiple?. Pérdida de visión o visión borrosa. Sangrado nasal frecuente. Tos con flemas. Dolor abdominal intenso.

Todas son manifestaciones clínicas de Esclerosis Múltiple, excepto: Fenómeno de Raynaud. Dismotilidad Esofágica. Altofragia. Engrosamiento y endurecimiento de la piel.

Son factores de riesgo de la Esclerosis Múltiple, a excepción de: Obesidad en la adolescencia. Baja de exposición solar. Diabetes Mellitus en la adolescencia. Infección por Epstein Barr.

Un tratamiento de primera línea indicado para el dolor neuropático es: Tramadol con paracetamol 37.5/325mg tableta. Venlafaxina 75mg cápsula o gragea de liberación prolongada. Gabapentina cápsula 300mg. Oxicodona tableta de liberación prolongada de 10 y 20mg.

Es útil para el diagnóstico de esclerosis múltiple: Escala CURB-65. Criterios McDonald. Escala de Killip y Kimball. Criterios SOFA.

Selecciona la opción que define correctamente a la esclerosis múltiple: Caracterizada por la degeneración progresiva de las neuronas motoras de la corteza, el tronco encefálico y la médula espinal. Caracterizada por ser una enfermedad autoinmune, crónica y desmielinizante con pérdida focal de mielina en el sistema nervioso central. Caracterizada por la destrucción de la mielina en áreas circulares concéntricas alternadas con bandas de tejido preservado. Caracterizada por ser un trastorno genético neurocutáneo que produce la formación de hamartomas en el cerebro y otros órganos.

¿Cuál de las siguientes formas clínicas o características de presentación inicial se asocia con el peor pronóstico funcional y una progresión más rápida de la discapacidad en la Esclerosis Múltiple?. Debut clínico manifestado como neuritis óptica retrobulbar. Inicio de la enfermedad antes de los 20 años de edad. Esclerosis Múltiple de tipo Primaria Progresiva (EMPP). La aparición de fasciculaciones en extremidades o indicios de daño en el SNP.

Con respecto a las manifestaciones clínicas y la semiología de la Esclerosis Múltiple (EM), los siguientes enunciados son correctos, excepto: La pérdida microvascular de la sensibilidad propioceptiva cursa característicamente de forma simétrica y distal. El fenómeno de Uhthoff consiste en el empeoramiento transitorio de los síntomas con el calor. La oftalmoplejía internuclear bilateral por lesión del fascículo longitudinal medial es altamente sugestiva de EM. El signo de Lhermitte es una sensación de descarga eléctrica cervical al flexionar el cuello.

¿Cuál es el estudio de imagen indicado en todo paciente con sospecha de esclerosis múltiple?. Tomografía computarizada sin contraste. Resonancia magnética de encéfalo con gadolino intravenoso. Radiografía de cráneo con material de contraste. Ultrasonido Doppler cerebral.

¿Cuál es un hallazgo típico en el líquido cefalorraquídeo (LCR) de pacientes con esclerosis múltiple?. Disminución de proteínas. Presencia de bacterias grampositivas. Bandas oligoclonales de IgG. Elevación de eritrocitos.

¿Qué puede identificar la resonancia magnética en un paciente con esclerosis múltiple?. Lesiones desmielinizantes y actividad inflamatoria. Únicamente hemorragias intracraneales. Malformaciones congénitas exclusivamente. Fracturas de la bóveda craneal.

¿Cómo se llaman los criterios diagnósticos internacionales vigentes utilizados para establecer formalmente el diagnóstico de esclerosis múltiple, incluso desde un primer brote, apoyándose en la resonancia magnética?. Criterios de Jones. Criterios de McDonald. Criterios de la EULAR / ACR. Criterios de Glasgow modificados.

La esclerosis múltiple se define fisiopatológicamente como una enfermedad de origen autoinmune, crónica y desmielinizante. ¿A qué nivel del sistema nervioso se daña de forma selectiva?. Exclusivamente a las neuronas motoras de la médula espinal. Al sistema nervioso central (SNC), afectando la sustancia blanca y gris. A los axones mielinizados del sistema nervioso periférico y autonómico. Únicamente a las placas neuromusculares de los músculos estriados.

¿Qué significa el concepto "NEDA" (No Evidence of Disease Activity), el cual es actualmente la meta ideal en el seguimiento del paciente tratado con TME?. a) Que el paciente no presenta efectos secundarios a los fármacos. Ausencia de nuevos brotes clínicos, ausencia de progresión de la discapacidad y ausencia de nuevas lesiones activas o crecientes en la resonancia magnética. Que los niveles de anticuerpos en la sangre se han reducido a cero. Que el paciente ha recuperado la fuerza muscular previa a la enfermedad sin necesidad de rehabilitación.

¿Cuál de los siguientes hallazgos en la resonancia magnética es característico de la Esclerosis Múltiple?. Lesiones hiperintensas periventriculares en T2. Hemorragia subaracnoidea difusa. Calcificaciones en ganglios basales. Atrofia exclusiva del cerebelo.

¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas puede presentarse en un paciente con Esclerosis Múltiple?. Parálisis facial periférica recurrente. Debilidad muscular y espasticidad. Hepatomegalia dolorosa. Ascitis progresiva.

Definición de esclerosis múltiple. enfermedad crónica, inflamatoria y desmielinizante del SNC. enfermedad neurodegenerativa exclusiva del SNP. infección bacteriana aguda de las meninges. trastorno congénito de la médula ósea.

La esclerosis múltiple es más común en: mujeres jóvenes blancas. hombres adultos mayores asiáticos. niños afrodescendientes menores de 10 años. mujeres embarazadas con diabetes mellitus.