Retículo Endoplasmático y Aparato de Golgi: Procesamiento y Transporte Celular

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¿Cuál es la función principal del retículo endoplásmico (RE)?. Síntesis de ATP y energía celular. Síntesis, procesamiento y transporte de moléculas. Almacenamiento de material genético. Degradación de desechos celulares.

¿Cuáles son los dos dominios morfológicos y funcionales del RE en células eucariotas?. RE liso y RE nuclear. RE rugoso y RE de transición. RE rugoso (RER) y RE liso (REL). RE de síntesis y RE de transporte.

¿Qué le da al RER su aspecto rugoso o granuloso bajo el microscopio electrónico?. La presencia de mitocondrias adheridas. La ausencia de ribosomas. La presencia de ribosomas adheridos a su cara citosólica. La abundancia de cisternas aplanadas.

¿A través de qué complejo molecular los ribosomas se acoplan a la membrana del RE para ingresar nuevas cadenas polipeptídicas al lumen?. Complejo de translocación de proteínas. Complejo translocón. Partícula de reconocimiento de señal (PRS). Oligosacariltransferasa.

¿Cuál es la ruta intracelular por la que las proteínas destinadas a secreción, membrana o sistema endomembranoso son sintetizadas y procesadas en el RER?. Vía lisosomal. Vía autofágica. Vía secretora. Vía endocítica.

Durante la síntesis de proteínas en el RER, ¿qué moléculas ayudan en el plegamiento y modificación de proteínas en su lumen?. Hormonas esteroides. Enzimas y chaperonas. Ácidos grasos. Glicolípidos.

¿Qué tipo de proteínas son las que, al ser sintetizadas en el RER, se insertan en la membrana del RE y no como proteínas solubles?. Proteínas luminarias. Proteínas residentes del RE. Proteínas destinadas a secreción. Proteínas ancladas a la membrana.

¿Cuál de las siguientes NO es una función del Retículo Endoplasmático Liso (REL)?. Síntesis de lípidos y fosfolípidos. Detoxificación de fármacos. Almacenamiento de calcio. Síntesis de proteínas ribosomales.

¿Qué proceso ocurre en el hígado donde el REL metaboliza fármacos y compuestos tóxicos?. Gluconeogénesis. Detoxificación. Síntesis de esteroides. Almacenamiento de calcio.

¿Qué función especializada del REL en células musculares (retículo sarcoplásmico) es crucial para la contracción muscular?. Síntesis de lípidos. Detoxificación de toxinas. Almacenamiento y liberación de calcio (Ca2+). Producción de hormonas esteroides.

La adición de cadenas de oligosacáridos a ciertas proteínas mientras se sintetizan en el RER se denomina: Plegamiento proteico. Formación de puentes disulfuro. Glicosilación. Ensamblaje multimérico.

¿Qué es la ERAD (Endoplasmic Reticulum-Associated Degradation)?. Un mecanismo para exportar proteínas al citosol. Un sistema de control de calidad para degradar proteínas mal plegadas o incompletas. Una vía para la síntesis de lípidos en el REL. Un proceso de transporte de proteínas al aparato de Golgi.

¿Cuál es el nombre de la vía de defensa celular que se activa cuando se acumulan proteínas mal plegadas en el RER?. Vía endocítica. Apoptosis. UPR (Unfolded Protein Response). Fagocitosis.

¿Qué función cumplen las chaperonas como BiP en el lumen del RER?. Degradar proteínas mal plegadas. Catalizar la formación de puentes disulfuro. Ayudar al plegamiento y evitar la agregación de proteínas. Facilitar la translocación de proteínas al aparato de Golgi.

¿Qué es el anclaje GPI (glicosilfosfatidilinositol)?. Una proteína integral de membrana. Un lípido que atraviesa completamente la membrana plasmática. Una modificación que une proteínas a un lípido de membrana, fijándolas a la cara externa. Una señal para la degradación proteica.

Una mutación en el gen PIGA puede alterar la síntesis del anclaje GPI, lo que lleva a una enfermedad conocida como: Hipercolesterolemia familiar. Diabetes Mellitus. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN). Alzheimer.

¿Cuál es la función principal del aparato de Golgi?. Síntesis de ATP. Almacenamiento de calcio. Procesamiento, clasificación y distribución de proteínas y lípidos. Degradación de organelos viejos.

¿Qué región del aparato de Golgi actúa como centro de recepción de vesículas de transporte COPII cargadas con proteínas y lípidos recién sintetizados del RE?. Cara trans-Golgi. Cisternas medias. Cara cis-Golgi. Red trans-Golgi.

¿Qué modificación importante ocurre en las cisternas medias del Golgi para dirigir enzimas a los lisosomas?. Sulfatación. Formación de puentes disulfuro. Adición de manosa-6-fosfato. Plegamiento proteico.

¿Cuál es la función de las proteínas residentes del RE que llevan la señal KDEL?. Ser secretadas al exterior celular. Ser transportadas al aparato de Golgi para su modificación. Ser recapturadas y devueltas al RE desde el Golgi. Ser degradadas por el proteasoma.

¿Qué son los lisosomas y cuál es su principal contenido?. Orgánulos que sintetizan ATP y contienen enzimas oxidativas. Orgánulos rodeados por membrana que contienen hidrolasas ácidas. Orgánulos implicados en la síntesis de lípidos y esteroides. Orgánulos que almacenan calcio para la contracción muscular.

¿Por qué el pH ácido dentro del lisosoma (~5) es considerado un mecanismo de seguridad doble?. Permite una degradación más rápida de los sustratos. Inactiva las enzimas si la membrana del lisosoma se rompe, protegiendo el citoplasma. Facilita la entrada de protones desde el citosol. Aumenta la estabilidad de la membrana lisosomal.

¿Qué proceso celular utiliza los lisosomas para reciclar organelos envejecidos como las mitocondrias?. Fagocitosis. Endocitosis. Autofagia. Pinocitosis.

¿Qué ocurre durante la fagocitosis y qué tipo de células la realizan principalmente?. Ingestión de partículas grandes (bacterias, restos celulares) por células especializadas como macrófagos y neutrófilos. Reciclaje de organelos celulares envejecidos por todas las células. Internalización de moléculas extracelulares disueltas por la membrana plasmática. Transporte de lípidos y proteínas a través del RE.

La vía endocítica mediada por receptores, como la captación de LDL, implica la formación de vesículas recubiertas de: COPII. COPI. Clatrina. KDEL.

¿Cuál es la importancia de las enzimas lisosomales que actúan a pH ácido?. Permiten la síntesis de nuevas proteínas. Facilitan la detoxificación de fármacos. Actúan como mecanismo de seguridad para proteger al citoplasma de la lisis celular en caso de daño lisosomal. Catalizan la formación de ATP en la célula.

En la hipercolesterolemia familiar, una mutación en el receptor de LDL impide su internalización, lo que lleva a: Una mayor captación de colesterol por las células. Una disminución de los niveles de colesterol en sangre. La acumulación de LDL en sangre y riesgo cardiovascular elevado. Una síntesis endógena de colesterol aumentada.

¿Qué papel juega el RE en la síntesis de hormonas esteroides?. El RER participa directamente en su síntesis proteica. El REL es el sitio principal para la síntesis de colesterol y hormonas esteroides. Los lisosomas degradan los precursores de las hormonas esteroides. El aparato de Golgi es responsable de la síntesis de hormonas esteroides.

Si una proteína plegada incorrectamente en el RER no puede ser corregida, ¿qué mecanismo se activa para su eliminación?. Se secreta directamente al exterior celular. Se transporta al aparato de Golgi para un plegamiento adicional. Es marcada para degradación a través del sistema ERAD y el proteasoma. Se almacena en vesículas de secreción.

¿Qué son las 'cisternas' en el contexto del RE y del Golgi?. Vesículas de transporte. Sacos aplanados y apilados formados por membranas. Ribosomas libres en el citosol. Canales para el transporte de agua.

¿Cuál es la consecuencia de una disfunción en el almacenamiento o liberación de Ca2+ por el REL en las células musculares?. Aumento de la síntesis de lípidos. Alteración de la contractilidad muscular. Mejora en la detoxificación de fármacos. Mayor producción de hormonas esteroides.

¿Qué ocurre en la cara trans-Golgi?. Recepción de vesículas del RE. Procesamiento principal de oligosacáridos. Clasificación y empaquetamiento de productos para su destino final. Síntesis de lípidos de membrana.

¿Por qué la función del REL en la detoxificación de fármacos puede llevar a una tolerancia a estos fármacos con el uso habitual?. El REL se reduce en tamaño, disminuyendo su capacidad detoxificante. Las enzimas del REL se vuelven menos eficientes. El REL aumenta de tamaño y número de enzimas para manejar la carga tóxica, requiriendo dosis mayores para el mismo efecto. Los fármacos se acumulan en los lisosomas.

¿Qué tipo de proteínas transportan las vesículas que brotan de las regiones CIREG del RE hacia el Golgi?. Proteínas residentes del RE con señal KDEL. Proteínas luminarias y de membrana destinadas al Golgi o su destino final. Proteínas destinadas a la degradación por ERAD. Proteínas que se quedan en el RE.

¿Qué característica estructural del RE liso lo diferencia del RE rugoso?. Presencia de ribosomas adheridos. Ausencia de ribosomas adheridos. Formación de túbulos flexibles. Estructura rígida y definida.

El ensamblaje y modificación de proteoglicanos, que son proteínas centrales unidas a largas cadenas de glicosaminoglicanos (GAGs), ocurre principalmente en: El Retículo Endoplasmático Rugoso (RER). El Retículo Endoplasmático Liso (REL). Los Lisosomas. El Aparato de Golgi.

¿Qué enzima en el RER es responsable de la formación de puentes disulfuro en las proteínas?. Oligosacariltransferasa. Peptidasa señal. Disulfuro isomerasa. Calnexina.

¿Cómo contribuyen los lisosomas al mantenimiento celular en el contexto de la autofagia?. Sintetizando nuevas proteínas para reemplazar las dañadas. Degradando y reciclando organelos y componentes celulares viejos o dañados. Transportando nutrientes esenciales a través de la célula. Generando energía a través de la fosforilación oxidativa.