Cuál de los cromosomas señalados no tienen masas de cromatida satélite 13 15 21 18 22.
Cuál es la mejor fase para estudiar a los cromosomas humanos Profase Metafase Anafase Telofase Interfase.
En qué fase de la división mitótica los cromosomas se ubican en la línea ecuatorial Telofase Prometafase Metafase Anafase Profase.
Proceso de citocinesis ocurre en Metafase anafase Profase Telofase Prometafase.
Las tétradas aparecen En qué etapa de la primera división meiótica Leptoteno Cigoteno Paquiteno Diploteno Diacinesis.
Señale el concepto de incorrecto Las células germinales primordiales humanos aparecen en la pared del saco vitelino Los espermatogonios se obtienen por serie de mitosis Los espermatocitos primarios se obtienen a partir de la primera división meiótica de espermatogonios Los espermatocitos primarios realizan la primera división meiótica Los espermatocitos secundarios forman cuatro espermatides.
Cuál de estas células no se dividen Espermatogonias Espermatocito primario Espermatocito secundario Espermatides Todas se dividen.
Señale el concepto incorrecto El ovogonio se forma de las células germinativas primordiales Los ovocitos primarios se obtienen después de nacimiento Los ovocitos primarios empiezan con profase de meiosis 1 al tercer mes del desarrollo uterino Antes de la ovulación el ovocito primario completa La primera división meiótica El diclo-tecno es fase de reposo de la primera división meiótica.
La segunda división meiótica se completa Al momento de nacimiento En la ovulación En la fecundación Al tercer mes de desarrollo intrauterino En la primera menstruación.
La síntesis de proteínas ocurre en Núcleo Membrana celular Ribosomas Citoplasma Mitocondrias.
El proceso de traducción del rna se realiza Citoplasma Mitocondrias ribosomas Membrana celular Núcleo.
Los trastornos cromosomicos se encuentran en la categoría de Disrupción Deformación Malformación Displasia Secuencia.
Que no es característico de la secuencia de Potter Agenesia renal Polihidramnios Hipoplasia pulmonar Defecto de posición de extremidades Compresión fetal.
De los farmacos señalados cual no es teratógeno Talidomida Estreptomicina Heparina Tetraciclinas Isotretinoína.
Cuál vitamina es un teratógeno conocido Vitamina B Ácido fólico Vitamina A Vitamina C Vitamina E.
Son características del síndrome de down excepto Clinodactilia Retraso mental Occipucio prominente Mancha de brushfield Cuello corto.
La anomalía más frecuente de los abortos espontáneos Síndrome de down Cromosoma X frágil Síndrome de Turner Síndrome 13 - 14 - 15 47 XXX.
Cual no es característica de la trisomía 47 XXX De fertilidad comprobada Problemas de aprendizaje Pubertad retrasada Déficit significativo de comportamiento No son fenotípicamente anormales.
Cuál no es característico del síndrome de klinefelter Infertilidad A menudo altos Ginecomastia constante Hialinizacion de los túbulos seminíferos Testículos pequeños.
La alteración de un gen está implicado en los cánceres colorrectales señalo 7 10 5 8 12.
Todo es característico del retinoblastoma excepto Es el prototipo de mutaciones en genes supresores de tumor Es un raro trastorno maligno de la retina Se hereda con carácter recesivo Alrededor del 40% de los casos son hereditarios El Gen rb1 se expresa en la retina.
Cuál es el gen supresor de tumores en relación con el tumor de Willms RB1 DCC WT1 TPS3 NF1.
Los oncogenes señales lo verdadero Bloquean el desarrollo del tumor Afectan el crecimiento y el desarrollo del celular normal Pocos oncogenes son formas mutadas de genes normales Todos los oncogenes se han relacionado con oncogenes víricos Todos son verdaderos.
Los síndromes prader willi y angelman corresponden a Duplicación Deleción isocromosoma Inversión Traslocacion.
En tumores sólidos es más frecuente que encontremos Isocromosomas Translocaciones Deleciones Inversiones Todos los señalados.
En relación a la mutación señale lo incorrecto Es un cambio permanente en el d n a Puede ocurrir en células somáticas o germinales Son claves para la etiología del cáncer Las mutaciones somáticas se transmiten de generación en generación Las mutaciones de la línea germinal generan la enfermedad hereditaria.
Cual no es característica del hermafroditismo verdadero El cariotipo típico es 46 XX genitales externos siempre Fenotipo masculino casi siempre Tiene tejido ovárico y testicular Es un error en la determinación sexual.
Cual no es característica del síndrome de Turner Disgenesia gonadal Pterigium colli Tórax ancho Inteligencia menor a la media Linfedema de pies.
En el síndrome de insensibilidad androgénica señale lo incorrecto Son mujeres de aspecto normal Presencia de testículos Los genitales externos son femeninos No se produce la menstruación No se desarrollan las características sexuales secundarios.
Que no es característico de la Mola hidatiforme Proliferación anormal de vellosidades coriales Las molas parciales son triploides La mola completa puede tener un feto atrofico pequeño Las molas evolucionan hacia los coriocarcinoma En Las molas de origen genético el ADN paterno.
Cual no es característica del síndrome de 47 XYYY Infértiles Talla elevado Trastornos de la conducta No son dismorficos Inteligencia normal.
Todo es característico de la trisomía 13 excepto Graves malformaciones del snc Pies en mecedora Labio y paladar hendido Epicanto Polidactilia.
La anomalía cromosómica más común de abortos espontáneos es 47 XXY 46.5 P 47 X Y+ 21 45 XO 47 XXX.
Hiperplasia suprarrenal congénita señale lo incorrecto Es trastorno autosómico recesivo Produce virilización de los fetos femeninos Producción excesiva de andrógenos Deficiencia de enzima de la corteza suprarrenal Deficiencia de 21 - hidroxilasa que disminuye la secreción de ACTH.
En relación a la traslocación señale lo incorrecto Intercambio de segmentos cromosomicos entre cromosomas no homólogos Sólo participan dos cromosomas Intercambio recíproco de fragmentos rotos 3 - 4% de pacientes con síndrome de down tienen trisomía por translocación El número total de cromosomas cambia.
Tumbaron 49 XXXXY existen Cuántos cuerpos de barr 0 1 2 3 4.
Que no es característica del maullido de gato Retraso mental leve Micrognatia Microcefalia Pliegues epicanticos Orejas de implantación baja.
Las inserciones son un tipo de Delecion Translocación no recíproca Inversión Duplicación Isocromosoma.
un nivel alto de Alfa feto proteínas en la sangre de una mujer embarazada indica excepto Espina bífida Meroanencefalia Síndrome de down Muerte fetal Más de un feto.
Cual no es característica del síndrome de cromosoma X frágil Anomalías del ADN en el cromosoma X Los niños heredan esta condición de sus madres Retraso mental Hipoplasia testicular Algunas características de autismo.
Cual no es criterio para Herencia autosómica dominante Cualquier hijo de un progenitor afectado posee un 50% de riesgo de heredar el riesgo El fenotipo aparece en cada generación Cada individuo afectado posee un progenitor afectado Los miembros fenotípicamente normales de una familia no transmiten el fenotipo a sus hijos Los varones y las mujeres poseen la misma probabilidad de transmitir el fenotipo a sus hijos del mismo sexo.
Los siguientes principios pueden aplicarse a los rasgos determinada por un gen recesivo no ligado a x excepto Tanto Los varones Cómo las mujeres tienen la misma probabilidad de resultar afectados Las anomalías pueden aparecer en todas las generaciones pero no puede hacerlo A menos que ambos progenitores tengan el mismo rasgo Cuando uno de los progenitores posee el rasgo y el otro tiene un gen recesivo pero no tiene el rasgo es probable que la mitad de su prole tenga el rasgo Prácticamente en todos los individuos con el rasgo se encuentran que ambos progenitores tienen el Gen aún cuando ninguno tenga el rasgo Las mutaciones se manifiestan en la expresión del rasgo.
Señala el concepto incorrecto El Gen tiene la información necesaria para construir una proteína Un gen es una colección de ADN Los genes varían de tamaño según el tamaño de las proteínas que codifican Todas las características hereditarias están codificadas por los genes Las variaciones de los genes que controlan características determinadas genéticamente pueden dar lugar a enfermedades genéticas.
Señale el concepto incorrecto La localización de un determinado Gen en un cromosoma se llama locos Los telomeros son cubiertas de los extremos de los cromosomas que protegen de lesiones La desaparición de los telómeros lleva a la muerte de la célula Cada vez que la célula réplica su ADN los telomeros se alargan ligeramente Una de las causas del envejecimiento es el acortamiento de los telomeros.
Los siguientes principios se aplican a rasgos determinada por un gen recesivo ligado a x Casi todos los afectados son varones Todas las hijas de un padre afectados serán portadoras Un padre afectado nunca transmite el rasgo afectado a sus hijos varones Las madres que son portadoras del Gen no poseen el rasgo pero transmiten el Gen a la mitad de sus hijos varones que generalmente tendrán el rasgo Todo los señalados.
Señala el concepto incorrecto Los ácidos nucleicos son degradados a purinas y pirimidinas Las bases de purina se oxidan a ácido úrico Las nuevas purinas y pirimidinas se forman a partir de intermediarios antifolicos y son esenciales en la dieta Los farmacos antifolatos bloquean la biosíntesis de los nucleótidos de purina El trastorno metabólico de las purinas produce gota.
Los nucleosomas se enrollan alrededor de las moléculas de A d n A r n Histonas Cromatina Todos los señalados.
El cinetocoro A)Es parte del centromero B)Interviene en la citocinesis C)Proporciona el sitio de unión para el El huso mitótico D)Es Estructura esencial para la segregación cromosómica durante la mitosis C&d.
Heterocromatina constituida señales lo falso Siempre está condensada Es inactiva Se halla en regiones cercanas al centromero Se halla en los telomeros Se ve como eucromatina.
El centromero es una región rica en A)Adenina B)Timina Citosina Guanina A y b.
Las aneuploidías pueden ocurrir por A)Falta de disyunción B)Translocación de un cromosoma Dispermia A y b Todos los señalados.
La no disyunción es Falta de separación de cromosomas Falta de separación de cromátidas Falta de separación de cromosomas de cromátides doble Se realiza en anafase de la división celular Todas las señaladas.
Qué anomalías estructurales heredan Deleción - - - - duplicación Deleción - - - - isocromosoma Inversión - - - - isocromosoma Inversión - - - - translocación Traslocacion - - - - duplicación.
Un cromosoma en anillo se asocia con Isocromosoma Duplicación Delecion Inversión Traslocacion.
Todo es característico de la triploidia Tronco pequeño Bajo peso al nacer Dispermia No separación del primer cuerpo polar en meiosis Anomalías cromosómicas múltiples.
Cuál de los fármacos señalados son importantes en la incidencia del labio y paladar hendido Estreptomicina Tetraciclinas Anticonvulsivantes Aspirina Penicilina.
En cuál de los siguientes síndromes la edad materna interviene como factor principal 47 XXX 47 xy+ 21 45 x 2 47 XXY 46.5 P.
El pseudohermafroditismo femenino se asocia con A) la utilización prenatal de andrógenos y progestágenos B)El sindrome suprarrenogenital La utilización prenatal de dietilestilbestrol A y b Todas las anteriores.
Señale el concepto incorrecto Pseudohermafroditismo - - - - virilización genitales externos femeninos Síndrome de feminización - - - - 46 x y presencia de varios testicular Seudohermafroditismo - - - - producción inadecuada de SIM masculinos Hermafroditismo verdadero - - - - se forman ovotestis Disgenesia gonadal mixta - - - - en la pubertad no se produce menstruación.
El Erizo sónico shh está relacionado con Holoprosencefalia Arnold chiari Agenesia del cuerpo calloso Hidranencefalia Meroanencefalia.
La causa más común de retardo mental es Rubéola Radiaciones Alcoholismo materno Cretinismo Mutaciones genéticas.
Todo es característico del síndrome de prader willi Función gonadal inadecuada Estatura baja Obesidad Hipertonía Sobrealimentacion.
Todo es característico de los genes Homeocaja excepto Presentes en todos los vertebrados Especifica la organización de los segmentos corporales Participan en el desarrollo fetal Forma factores de transcripción Regulan la expresión genética.
El huevo huero corresponde a Triploidía Tetraploidia Aneuploidía Tetrasomía Mosaicismo.
Las malformaciones congénitas que resultan de la ruptura cromosómica ocurre con mayor frecuencia en madres que recibieron Lsd Radiaciones Trimetadiona Marihuana Talidomida.
Todo es característico del síndrome de insensibilidad a los andrógenos excepto Genitales externos femeninos Testículo en el abdomen Resistencia a la acción de andrógenos por el tubérculo genital 46 XX Ausencia de menstruación.
Todo es característico del hermafroditismo verdadero excepto Contienen cromatina sexual Se desarrolla corteza y médula de las glándulas indiferenciadas Genitales externos ambiguas La mayoría son 46 XY Es error en la determinación sexual.
Una organización atípica de células de un tejido que ocasionan un cambio morfológico es Anomalía Interrupción Deformación Displasia Defecto.
Puede encontrarse ausencia de una arteria en el cordón umbilical en caso de A)Anomalías cromosómicas B)Malformaciones cardiovasculares Defectos de cierre del tubo neural A y b Todos los señalados.
VEGF-A es esencial para el desarrollo de Células nerviosas B)Células endoteliales C)Células sanguíneas Células musculares B y c.
La biopsia de vellosidades coriales Alma síntesis puede realizarse a partir de las siguientes semanas después delo UPMN respectivamente 7 - 8 semanas 10 - 14 semanas 21 - 25 semanas 17 - 20 semanas 26 - 29 semanas.
Todas las siguientes son indicaciones para la biopsia de las vellosidades coriónicas excepto Detección de anomalías cromosómicas Sospecha de enfermedades ligadas al cromosoma X Para saber el sexo del embrión Detección de errores innatos del metabolismo Cuando necesitamos hacer un diagnóstico antes de realizar una síntesis.
La alfafetoproteína excepto Es glucoproteína Sintetizada por el saco vitelino Su pico máximo a las 14 semanas de fecundación Se lo encuentran en el suero materno Su nivel es bajo en el síndrome de down.
Son requisitos para la amniocentesis excepto Edad materna avanzada Trastornos ligados al cromosoma X Defectos del tubo neural Eritroblastosis fetal Anomalías cromosómicas.
Todo es característico del síndrome de di George excepto Hipoplasia tiroidea Hipoparatiroidismo Hendiduras nasales Filtrum labial acortado Labio y paladar hendido bilateral es.
Qué cariotipo no corresponde a su célula al inicio de la transformación o división celular Oogonio - - - - - 46 XX 2 ADN Espermatides - - - - 23 Y 2 ADN Espermatocito secundario - - - - 23 Y 2 ADN Espermatocito primario - - - - - 46 xy 2 ADN Ovocito secundario - - - - 26 x 2 a dn.
La mutación del Pax - 6 ocasiona Afaquia Aniridia Criptoftalmos Coloboma de la retina Coloboma del Iris.
Qué de los siguientes no es verdad respecto a la hiperplasia suprarrenal congénita Es más frecuente asociada con una deficiencia de 21 - hidroxilasa Se asocia con un gen autosómico recesivo Es la causa más frecuente de pseudohermafroditismo femenino Los varones en la variedad más frecuente suelen estar feminizadas Si hay pseudohermafroditismo femenino no se palpan las gónadas.
El muestreo percutáneo de la sangre del cordón umbilical sirve para Determinar el sexo fetal Diagnosticar trastornos placentarios Dianosticar defectos abiertos del tubo neural Hacer estudios cromosomicos Diagnosticar trastornos ligados al cromosoma X.
Señale el concepto incorrecto El mvc nos da resultados antes que con la amniocentesis Con la amniocentesis se perforan corion y amnios para extraer líquido amniótico La guía del ultrasonido es importante para la amniocentesis La amniocentesis la podemos hacer por vía vaginal El mvc se lo puede hacer por vía transcervical.
Moy D son esenciales para la diferenciación de Células musculares Células nerviosas Miocardio Intestino primitivo Aparato genitourinario.
Todo lo siguiente es verdad respecto a la Mola hidatiforme excepto Se presentan con embrión muerto No se desarrollan las vellosidades coriónicas terciarias Se forman tumefacciones quísticas Producen gran cantidad de hcg Las molas hidatiformes completas son de origen materno.
La falta de rechazo del concepto por el tejido materno a pesar de contener el 50% de genes paternos se debe posiblemente a los siguientes excepto Las células del sincitiotrofoblasto carecen de antígenos mayores de histocompatibilidad cmh Los antígenos cmh del trofoblasto son poco identificables por los linfocitos T maternos Los linfocitos t pueden suprimir la función de estructura de las células Dn linfocitos destructores Las células deciduales protegen al conceptos porque también tienen origen ectodermico.
Todo es característico del síndrome de ÁngelMan excepto Retraso mental leve Convulsiones Movimientos atáxicos Microcefalia Sacudidas del tronco y extremidades.
Una inversión que implique el centromero es Inversión acéntrica Inversion pericentrica Inversion paracentrica Inversión robertsonianas.
Todas las siguientes son aberraciones estructurales cromosómicas excepto Isocromosoma Delecion Síndrome de Cri du chat Triploidía Todas son aberraciones cromosómicas estructurales.
La presencia de dos o más líneas celulares en un cariotipo se llama Quiasma Citocinesis Endomitosis No disyunción Mosaicismo.
La alteración cromosómica que se considera responsable directo de las trisomías en humanos es Las endoreduplicaciónes Las inversiones pericéntricas La no disyunción meiótica Los cromosomas anulares Ninguna de las anteriores.
Las mutaciones en los genes hox A y
HOX D producen distintos defectos en Cerebro Extremidades Cardiovasculares Renales Digestivas.
Un gen humano shh está expresado en Notocorda Línea primitiva Tubo neural Placa precordial Cresta neural.
El rna contiene excepto Adenina Guanina Citosina Trimidina Uracilo.
Diversos factores aumentan la incidencia de mutaciones Virus Sustancias químicas Luz ultravioleta Radiacion ionizante Todos los anteriores.
Qué concepto es incorrecto en relación al a rn mensajero Es muy homogéneo en tamaño y estabilidad Llevan la información genética para síntesis de proteínas El m RNA Se sintetiza en el citoplasma Las moléculas de rna se sintetiza antes de ingresar al citoplasma La cola Poli A mantiene la estabilidad celular del m.RNA.
Señale el concepto incorrecto La heterocromatina constitutiva siempre está condensada La heterocromatina constitutiva es activa La heterocromatina constitutiva está cerca del centromero La heterocromatina facultativa se ve como eucromatina De los dos integrantes del par de cromosomas x uno permanece casi del todo inactivo y es heterocromatico.
El genoma Humano está conformado Aproximadamente Cuántos millones de pares de bases 20 millones 100 millones 200 millones 300 millones No se sabe.
el pcr es una técnica que Separa ADN Corta el ADN Colorea ADN Amplifica ADN Disgrega ADN.
Cual no es característica de los trastornos autosómicos recesivos Varones y mujeres presentan la misma probabilidad de ser afectados El riesgo de recurrencia para cada hermano del propósitus es de 1 en 4 Los padres del individuo afectado siempre son consanguíneos Se aparece en más de un miembro familiar se observa sólo en los hermanos del propósitus .
Son componentes del primosoma ADN polimerasa+ helicasa Helicasa+ primasa Girasa + helicasa Primasa + girasa Helicasa +proteínas ssb.
Los fragmentos de okasaki Controlan la progresión del ciclo celular Sirven para reparar alteraciones de la duplicación del ADN Forman puentes en la cadena rezagada del ADN Son áreas de eucromatina Se forman durante la síntesis de la cadena líder de ADN.
En el gen las secuencias codificantes son Intrones Exones VNTRs Primers Microsatelites.
El aporte del proyecto genoma a la medicina será Desarrollo de nuevas terapias moleculares Desarrollo de la farmacogenomica Entendimiento de bases moleculares de la enfermedad Desarrollo de la nueva taxonomía molecular Todas las señaladas.
En los eucariontes el más abundante de los rna es m RNA r RNA mi RNA sn RNA tRNA.
En el empalme del m RNA y La regulación del Gen participan Rna ribosomal Rna transferencia C)Rna pequeño D)Micro rna C y d.
Las bases purinicas son Citosina- - - timina Adenina - - - guanina Adenina - - - citosina Timina - - - - guanina Ninguna es correcta.
La herencia mitocondrial se caracteriza por Herencia de padres a hijos Heredarse de madre a hijos e hijas Sólo lo heredan las mujeres Sólo lo heredan los hombres Ninguno de los señalados.
Qué tipo de cromosomas no existe en la especie humana Submetacentrico Acrocentrico Telocentrico Metacentrico Todos pertenecen a la especie humana.
Los lugares de Empalme y síntesis de ARN ribosomico se realizan en Mitocondrias Núcleo Nucleolo Poros nucleares Matriz celular.
Todo es característico de la fenilcetonuria excepto Es error congénito del metabolismo Para su diagnóstico es necesario hacer cribado en bebés Siempre ocurre retardo mental Se detecta en la infancia Daño del cerebro en desarrollo.
Los oncogenes se activan por Delecion Sobreexpresion Hipótesis de los dos golpes Mutación homocigoto Ninguno de los señalados.
El segmento de cromatina que constituye mayoritariamente genes activos se llama Heterocromatina facultativa Eucromatina Heterocromatina constitutiva Telomeros Ninguna de las señaladas.
En los seres humanos existe Cuántos genes 20,000 35,000 30,000 a 40,000 100000 10,000 a 20,000 15,000 a 25000.
El síndrome VACTERL se refiere a excepto Anomalías vertebrales Anomalías anales Anomalías neurológicas Anomalías de las extremidades Anomalías traqueoesofagicas.
Inhiben la expresión de genes mi ARN tA ARN mARN rARN Ninguno de ellos.
Son enfermedades multifactoriales Hipertensión arterial Diabetes mellitus Arteroesclerosis Enfermedades autoinmunitarias Todas las señaladas.
El anticodón se encuentra en El ADN El ARN m El ARN nh El ARN r El ARNt.
La degeneración del código genético implica El daño de los codones por metilación La existencia de codones sinónimos La existencia de anticodones inespecificos La correspondencia de un codón para cada aminoácido Ninguna de las señaladas.
Cual no es una características de la acondroplasia Alteración en epífisis de huesos largos El riesgo Se incrementa con edad avanzada del padre Retardo mental leve Características radiológicas en columna vertebral Los acondroplásicos homocigóticos no sobreviven Más allá de la infancia temprana.
Al conjunto base nitrogenada más ribosomas se llama Nucleotico Adivine Nucleósido Proteína Nucleosoma.
El gen p53 Es un oncogen Detiene el ciclo celular Estimula el ciclo celular Repara el ADN Inhibe la apoptosis.
Los genes de supresión tumoral se conocen como genes guardianes Caretaker Damage repair Todos los anteriores Ninguno de los anteriores.
Cuando se hereda un alelo mutado del Gen p53 la persona se encuentra afecta de Síndrome de Cowden Síndrome de li-fraumeni Síndrome de turcot Síndrome de gorlin Ninguna de las señaladas.
Cuál no es un trastorno autosómico dominante Neurofibromatosis Acondroplasia Fenilcetonuria Osteogénesis imperfecta Poliquistosis renal.
En relación a la fibrosis quística señale el concepto incorrecto Enfermedad autosómica recesiva disminución de cloruro en el sudor Enfermedad pulmonar crónica Insuficiencia pancreática exocrina Más común en niños de raza blanca.
El descubrimiento de enzimas de restricción a permitido Amplificar el ADN Mejorar la extracción de ADN Cuantificar ARN Realizar trasgenesia Hacer análisis de microsatelites.
Las secuencias de ADN no repetidas copias únicas Constituyen elementos cortos y largos interpuestos Se conocen como Mini y micro satélites Sirven para identificar a las personas Se denominan genes Ninguna de las anteriores.
La neurofibromatosis tipo 1 se caracteriza por todo lo siguiente excepto Es trastorno autosómico dominante frecuente Nódulos pigmentados del Iris Manchas café con leche Glioma del nervio óptico Schwannomas.
Señale el concepto incorrecto Los ribonucleótidos se utilizan en la síntesis de rna En el rna reemplaza al T como base complementaria de A Tanto en el RNA como en el DNA se copia el genoma completo En la síntesis de RNA no está involucrado un cebador En la transcripción rna no existe una función de conexión de la secuencia.
La autofagia está determinada por Transcripción anómala Función chaperona Ruptura de lisosomas Cariolisis Acción de pretratamiento con proteinasa k.
El responsable de la replicación del virus vih retrovirus es A d n polimerasa II A rn polimerasa II Transcriptasa inversa Arnt Ninguna de las señaladas.
La ecuación de hardy-weinberg sirve para Investigar riesgos personales Analizar riesgos individuales Calcular incidencias en familias Interpretar recurrencias de personas afectadas Establecer las bases de la genética de poblaciones.
Una célula en GO se encuentra En fase previa de la replicación En Apoptosis En Estado quiescente Sintetizando nuevo ADN Inicio de la mitosis.
En el ciclo celular la transcripción de G2 a M se hace a través de Cdk2 Cdk1 Cdk4 Cdk6 Todos los señalados.
Las mutaciones pueden interferir Con la síntesis de proteínas a distintos niveles Procesamiento anormal del ARN m Supresión de transcripción en mutaciones puntuales Se afecta a la traducción Todas las señaladas.
Una mutación puntual es Amplificación de secuencias de tres nucleótidos Dos pares de bases delecionan del ADN Una base única de un nucleótido se puede cambiar con otra base distinta Son pequeñas de lesiones o inserciones Ninguna de las señaladas.
La Selección del Gen ccr5 protege frente a la infección por Hepatitis Toxoplasma Varicela Vih Citomegalovirus.
El riesgo de que un varón afecto de una enfermedad de herencia mitocondrial pueda transmitir el riesgo de que un varón afecto de una enfermedad de herencia mitocondrial pueda transmitirlos a sus hijos es: 0% 5% 25% 50% No se puede calcular.
Qué cromosomas tiene el contenido más bajo de genes a)Y B)19 X 13 A y b.
La cdk4 es actividad por acumulo de Ciclina C Ciclina D Ciclina E Cinclina A Ciclina B .
Qué porcentaje de genoma codifica proteinas 50% 25% 5 - 10% 2 - 3% 1.1 - 1.5%.
El ADN SE réplica por completo En qué fase del ciclo G1 S G2 G0 M.
Cuál no es un trastorno recesivo ligado al cromosoma X Distrofia muscular de duchenne Síndrome de X frágil Enfermedad de Wilson Diabetes insípida Hemofilia a y b.
La información del proyecto del genoma humano tiene influencia importante en el campo de Proteomica Bioinformatica Biotecnología Farmacogenomica Todas las señaladas.
Braquidactilia es Acortamiento de los dedos Disminución del diámetro biparietal Acortamiento de extremidades Dedo meñique encorvado Ninguno de los anteriores.
Cuál es el porcentaje más alto de proteínas codificadas por genes humanos Enzimas de ácidos nucleicos Factores de transcripción Receptores Hidrolasas Desconocidas.
La ciclina D controla El paso de G2 a M el paso de M a G1 El paso de G1 a S El paso de S a G2 Todo lo anterior.
La ciclina a activa A Cdk 6 Cdk1 Cdk2 Cdk 3 Cdk4.
Cuál no es un trastorno autosómico recesivo Fenilcetonuria Hipercolesterolemia familiar Galactosemia Talasemias Hiperplasia suprarrenal congénita.
Genoma humano codifica Cuántas proteínas 100000 10,000 20,000 1500 a 25.000 3000 al 4000 50,000 a 55000.
La hibridación con inflorescencia in situ permite Expresar el a rn Localizar un gen en una banda cromosómica Amplían los segmentos de ADN corta el ADN en fragmento grandes Aísla fragmento de longitud variable.
Micromelia es A)Miembros anormalmente cortos con los segmentos de las extremidades completas B)Extremidades incompletas Segmentos de las extremidades normales además presentan braquidactilia A y b son correctos Ninguna es correcta.
Los cromosomas alcanzan su condensación máxima Leptoteno Zigoteno Diploteno Diacinesis Paquiteno.
el complejo sinaptonémico se forma en etapa de Ovogonia Espermatocito primario Ovocito secundario Espermatide Espermatozoide.
Los quiasmas aparecen en Fase s Fase g1 Metafase Diploteno Paquiteno.
Cuál es el organelo que posee gran cantidad de enzimas hidrolíticas Mitocondria Lisosomas Retículo rugoso Todos los anteriores Ninguno de los anteriores.
La colchicina actúa sobre Las vesículas del aparato de Golgi Las proteínas de la membrana celular Los lípidos de la membrana nuclear La tubulina del huso acromático Ninguna de las señaladas.
El estudio de cromatina de barr es Útil para detectar trisomía en Par 21 Par 13 Par 18 Par sexual Ninguno.
La ley de chargaff se refiere a El antiparalelismo de las cadenas de ADN La proporción de A-T Y C-GRACIAS EN EL ADN Las medidas de los surcos mayores y menos del ADN La composición del a rn La interacción a d n - histonas en el núcleo.
El diámetro de la hélice del ADN es 20 nm 20 um 20* A 20 pm 20 pm Ninguno de los señalados.
Los cromosomas pueden ser visto desde Profase Metafase Anafase S y G2 Interfase.
La cromatina según su estructura se clasifica en lo siguiente excepto Heterocromatina constitutiva Heterocromatina facultativa Nucleosoma Eucromatina.
Tecno traducción la síntesis de proteínas utiliza como molde a Rna RNA m RNA r RNA pequeño ADN.
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