Riñon

Lesión renal o FG menor de 60ml/min durante 3 meses o más. Insuficiencia renal aguda. Insuficiencia renal cronica. Sindrome nefrotico. Sindrome nefritico.

Es correcto acerca de sindrome nefrotico excepto: Proteinuria. Hematuria. Hipoabuminemia. Edema generalizado.

Incremento permeabilidad glomerular y perdida de proteinas plasmaticas en la orina. Sindrome nefrotico. Sindrome nefritico. Insuficiencia renal aguda. Insuficiencia renal cronica.

Puede ser secundaria a : Diabetes o LES. LES o herpres. Diabetes o VIH. Alcoholismo.

Se presenta una hipoalbuminemia >3g/dl en: Sindrome nefritico. Sindrome nefrotico. Insuficiencia renal cronica. Insuficiencia renal aguda.

Se presenta una proteinuria masiva >3,5 g/dia en: Sindrome nefrotico. Sindrome nefritico. Insuficiencia renal cronica. Insuficiencia renal aguda.

Es mas común en niños. Enfermedad de cambios mínimos. Glomerulonefritis primaria. Glomerulonefritis membranosa. Glomerulonefritis focal y segmentaria.

Es mas común en drogadictos e inmunodeprimidos. Glomerulonefritis mesangiocapilar. Glomerulonefritis focal y segmentaria. Enfermedad de cambios mínimos. Glomerulonefritis secundaria.

Tratamiento de sindrome nefrotico. Prednisona 60 mg. Plasmaferesis. Regular líquidos. Hemodiálisis.

Principal característica de sindrome nefritico. Hematuria. Hiperlipidemia. Lipiduria. Hipoalbuminemia.

Son causas de sindrome nefrítico excepto: Sindrome de Goodpasture. Glomerulonefritis postinfecciosa aguda. Glomerulonefritis membranosa. Granulomatosis de Wegner.

Se encuentra la presencia de depósitos glomerulares de complejos inmunes de IgA. Nefropatia por Inmunoglobulinas A. Granulomatosis de Wegner. Churg strauss. Sindrome de Goodpasture.

Son afirmaciones acerca de síndrome nefrítico excepto: Procesos inflamatorios que ocluyen el lumen capilar glomerular y el daño a la pared capilar. Inicio repentino de hematuria. Incremento permeabilidad glomerular y perdida de proteinas plasmaticas en la orina. Acumulación de liquido extracelular, hipertensión y edema.

Perdida difusa de los pedículos de células en la capa epitelio de la membrana glomerular. Glomerulonefritis membranosa. Enfermedad de cambios. Glomerulonefritis mesangiocapilar. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria.

Se presenta asma, eosinofilia histica y periferica y formaciòn de granulomas extravascuslares. Churg strauss o granulomatosis alergica. Nefropatia por inmunoglobulinas A. Glomerulonefritis primaria. Sindrome de Goodpasture.

Elige la opción correcta acerca de insuficiencia renal aguda. Deterioro rapido en la función renal. Lesión renal cronica o FG menor a 60ml. Incremento de la permeabilidad. Proteinuria masiva.

Causa de la insuficiencia renal aguda excepto: Disminución flujo sanguíneo sin lesion isquemica. Lesión isquemia, toxica u obstrucción tubular. Obstrucción del flujo de salida. Hipertrofia de las nefronas.

TFG normal. 120 a 130ml/min. 100 a 120ml/min. 80 a 100 ml/min. 110 a 130ml/min.

Se presenta disminución importante en el flujo sanguíneo renal. Es reversible. Insuficiencia prerrenal. Insuficiencia posrenal. Insuficiencia intrarenal. Insuficiencia extrarenal.

Obstrucción del flujo de salida de la orina. Insuficiencia posrenal. Insuficiencia prerenal. Insuficiencia intrarenal. Insuficiencia extrarenal.

Son afirmaciones acerca de insuficiencia intrarenal excepto: Daño a parenquima de los glomerulos. Isquemia de los tubulos. Obstrucción intratubular. Disminución flujo sanguíneo renal.

Manifestaciones de la insuficiencia renal crónica excepto: Acumulación de desechos nitrogenados. Alteraciones en el balance de agua, electrolitos y acidobase. Anemia. Orina espumosa.

VFG normal. 125 ml/min. 120 ml/min. 100 ml/min. 130 ml/min.

Inflamación de vasos sanguíneos microscópicos por respuesta anormal del sistema inmunitario. Purpura de Henoch- Schonlein. Poliarteritis Nodosa. Nefropatia por IgA. Sindrome de Goodpasture.