Gen involucrado en las enfermedades renales congénitas HLA B*07 + HLA B*1302 ANA's HLA- DR2 WT-1.
Nombre que le da falta de riñon (es decir, que éste NO se forma) Agenesia renal Hipoplasia renal Atresia renal Hidronefrosis.
RN con oligohidramnios + Hipoplasia pulmonar + Fascies de Potter Agenesia renal Secuencia de Potter Atresia renal Hidronefrosis.
Hipertelorismo, orejas grandes c/ implantación baja, pliegue subocular, nariz plana, retrognatismo, epicanto son característicos de: Enf quística renal Secuencia de Potter Agenesia renal Fascies de Potter.
Relaciona la descripción con la patología correcta Incapacidad del riñon para desarrollarse riñón ubicado en otros sitios fusión de los polos renales no se forma el riñon (ya sea bilateral o unilateral) Dilatación del Sist Pielocaliceal colección de liq intraparenquimatoso.
Los quistes renales son + comunes en su forma simple y en enfermedad quistica adquirida ( + frec asociada a diálasis) Verdadero Falso.
Las siguientes pertenecen a Enfermedades quísticas adquiridas:
✔ Hidronefrosis
✔ Enf quística por diálasis
Verdadero Falso.
La causa + común de Hidronefrosis es por diálisis Verdadero Falso.
Px RN con hipoplasia pulmonar + daño renal BILATERAL(Riñón en esponja) +NO se presentan quistes hepáticos sin embargo se acompaña de Fibrosis hepática congénita. Clasficación de Potter a la que corresponde I Gigantismo tubular II Inhibición ampular precoz III Anomalías ampular e intersticial asociadas IV Obstrucción uretral intrauterina.
Relaciona la descripción con la Clasificación de Potter. I Gigantismo Tubular II Inhibición ampular precoz III Anomalías ampular e intersicial asociadas IV Obstrucción uretral intrauterina.
Px 50a ASINTOMATICO que presenta un hallazgo por imagen de un tumor con contenido líqudo, traslucido, de pares lisa interna y externa, de aprox 10 cm, y que en la micro se observan que estan tapizados por un ep simple, de pared de tejido fibroso y que no conectan con pelvis o cálices. Enf quística por diálisis Hidronefrosis Carcinoma Quistes simples.
Px RN con riñón quístico con gigantismo tubular (en esponja) bilateral, que se acompaña además de quistes de vías biliares.
ロ: Hematuria, Infecciones, litiasis/nefrocalcinosis. Clasificación de Potter a la que pertenece: I II III IV .
Enf quística renal heredada + común aunque también se puede asociar a otros síndromes, y el 30% esta asociado a Trisomía 13.
ロ: Displasia renal multiquística unilateral con involucro de todo el órgano, los quistes son de tamaño variable, revestidos de epitelio plano, de islotes de mesenquima inmaduro, al igual que túbulos colectores y conductos inmaduros. Clasificación de Potter a la que pertenece: I II III IV .
Px Masculino de 33a con riñones grandes (3 Kg) bilaterales, menciona que hay historia familiar de Enf. Renal poliquistica, ademas hay presencia de quistes en otros órganos.
ロ: Dolor abdominal bajo que empeora con el ejercicio fisico, masa palpable y falla renal (azoemia).
Imagen radiologica: se observan multiples quistes renales
► Morfologia: QUISTES GLOMERULARES (característica distintiva), con estroma fibrótico ademàs de quistes que involucran cápsula de Bowman, túbulos colectores y nefronas.
Clasificación de Potter a la que pertenece: I II III IV .
Relaciona la descripción con la Clasificación correcta: Riñón Multiquístico INFANTIL Riñón Poliquístico ADULTO.
Px Masculino con angiomatosis familiar cerebeloretinal + hemangioblastomatosis + angiofacomatosis + Feocromocitoma. Ademàs hay presencia del Gen VHL y presencia de quistes en páncreas y riñón. Esclerosis Tuberosa Von Hippel Lindau NEM tipo I SD Sipple.
SD neurocutaneo, automosomico dominante , con expresión y penetrancia variable en el Cr 9 y 16.
△: Angiomas(angiofibromas faciales o angiomiolipomas renales) + Crisis convulsivas + RM y además dentro del
ロ: lesiones cutáneas: manchas lanceoladas
Esclerosis Tuberosa Von Hippel Lindau NEM tipo I SD Sipple.
Relaciona el origen de los siguientes tumores renales Epitelial BENIGNO Epitelial MALIGNO NO Epiteliales BENIGNOS NO Epiteliales MALIGNOS Disontogenéticos BENIGNOS Disontogenéticos MALIGNOS .
Tumor renal BENIGNO que se presenta del 7-20% de las autopsias, de aprox 3 cm, de células cúbicas con un patrón de crecimiento tubular o papilar, de origen casi siempre EPITELIAL Adenoma Cortical Oncocitoma Carcinoma de células renales.
Tumor renal BENIGNO encapsulado de color pardo, central, y que hay presencia de celulas oncocíticas grandes de citoplasma eosinofílico, de origen EPITELIAL y que UE: Mitocondrias Adenoma Cortical Oncocitoma Carcinoma de células renales.
Tumor maligno renal +frec en ADULTOS Tumor de Wilms Nefroblastomtosis Carcinoma de células renales.
Los siguientes datos corresponden a Sd Paraneoplásico:
✔ Hiperparatiroidismo
✔ Policitemia
✔ SD Cushing
✔ Femenización/ Masculinización
✔ HTA Verdadero Falso.
Relaciona el origen de los siguientes tumores de la Pelvis Renal: Epitelial BENIGNO Epitelial MALIGNO NO Epitelial BENIGNO NO Epitelial MALIGNO.
PX Masculino con nódulos solitarios polipoides de 2 CM, que crecen hacia la lámina propia SIN atipia con escaso tejido conectivo.
ロ: Hematuria, obstrucción urinaria Papiloma Invertido Tumores de pelvis renal y uretero Carcinoma de pelvis renal y uréter Carcinoma de uretero.
PX Masculino de 65a con tumores múltiples y sincrónicos, en pelvis extrarrenal y tercio distal (90% carcinoma transicional) el px refiere que es fumador y que trabaja en industria textil, además de presencia de litos recurrentes.
ロ: Dolor tipo cólico en ambos flancos, disuria, masa palpable Papiloma Invertido Carcinoma de pelvis renal Carcinoma de pelvis renal y uréter Carcinoma de uretero.
Relaciona Hematuria Proteinuria SD Nefrótico SD Nefrítico Insuficiencia Renal aguda Insuficiencia Renal crónica.
Causa + común de daño GLOMERULAR por complejos inmunes membrano proliferativa congénito medicamentosa.
Cual Glomerulopatía NO cursa con SD Nefrítico: GN de cambios minimo GN Post. Estreptocócica GN Rápidamente progresiva SD Goodpasture Enf Berger GN por Lupus.
Cual Glomerulopatía NO cursa con SD Nefrotico: GN de cambios minimo GN Membranoso GN Rápidamente progresiva GN Esclerosis focal y segmentaria.
PX Masculino de 5a con antecedente Ac anti-estreptococo vs Ag glomerular
ロ: Oliguria, hematuria, HTA, ↑ Urea, ↑ Creatinina
UE: Acúmulos densos epiteliales "jorobas"
Morfología(ML): Glomérulos hipercelulares + Estrechamiento de la luz capilar GN de cambios minimo GN Rapidamente progresiva GN Post Estreptococica GN Esclerosis focal y segmentaria.
PX Masculino de 5a con antecedente Ac anti-estreptococo vs Ag glomerular
ロ: Oliguria, hematuria, HTA, Leve proteinuria y edema, el cual desarolla rápidamente insuficiencia renal.
UE: Semilunas ☾
Morfología(ML): Riñón hipertrofico con hemorragias + semi☾ con PMN
IF: (+) Fibrinógeno GN de cambios minimo GN Rapidamente progresiva GN Post Estreptococica GN Esclerosis focal y segmentaria.
PX Masculino de 37a con afectación renal y pulmonar.
ロ:DISNEA, hemoptisis, oliguria, hematuria, HTA y ↑ creatinina ↑ urea
UE: Semilunas ☾ + NECROSIS
Morfología(ML): fijación del completo (hipersensibilidad tipo II) y GN proliferativa
IF: (+) Deposito de C3 (Ac antimembrana basal) GN Lúpica GN Berger GN Goodpasture GN Esclerosis focal y segmentaria.
PX Masculino de 17a con afectación renal y pulmonar.
ロ:DISNEA, hemoptisis, oliguria, hematuria, HTA y ↑ creatinina ↑ urea
Morfología(ML): Proliferación del mesangio + ESCLEROSIS
IF: (+) Deposito de IgA GN Lúpica GN Berger GN Goodpasture GN Esclerosis focal y segmentaria.
PX Femenina de 37a de forma insidiosa o aguda
ロ: 70% afectación renal, daño cutaneo, articular y en membranas serosas
Morfología(ML): Cuerpos hematoxinilicos + Necrosis FIBRINOIDE, engrosamiento membrana basas (Asas de alambre) y formación de medias☾ epiteliales.
Clasificación de WHO: GN Mesangial tipo II (+ frec) GN Lúpica GN Berger GN Goodpasture GN Esclerosis focal y segmentaria.
PX Masculino de 5a con pérdida de polianiones de la membrana basal
ロ: Proteinuria, edema, hipoproteinemia, hipercolesterolemia
Morfologia (ML): No hay dato glomerular, pero hay túbulos con LÍPIDOS
UE: FUSIÓN de procesos podálicos
IF: no hay GN cambios minimos GN Post. Estreptocococcica GN Membranosa con "Spikes" GN Esclerosis focal y segmentaria.
PX Masculino de 35a con una biopsia donde existe un engrosamiento de la pared capilar
ロ: Proteinuria, edema e hipercolesterolemia
Morfologia (ML):déposito subepitelial de espigar + hialinosis
UE:PÉRDIDA de los procesos podálicos
IF: IgG, IgM y complemento (+) GN cambios minimos GN Post. Estreptocococcica GN Membranosa con "Spikes" GN Esclerosis focal y segmentaria.
PX DM
ロ: edema, proteinuria masiva, además de hipercolesterolemia e hipoproteinemia
Morfologia (ML): Glómerulo con afectación en la luz + ↑ colágena + dèpositos de lípidos + adherencias en cápsula de Bowman y con afectación en TODOS LOS PODOCITOS
UE: Fusión de los procesos podálicos
IF: Déposito foca y segmentario de IgM y C3 GN cambios minimos GN Post. Estreptocococcica GN Membranosa con "Spikes" GN Esclerosis focal y segmentaria.
PX Masculino de 35a con antecedete de endocarditis♥
ロ: Proteinuria, edema e hipercolesterolemia
Morfologia (ML):déposito subendotelial y mesangiocapilar en "vías de tren"
UE: Duplicación de la MB en "vía de tren"
IF: Igs + C3 GN Mesangiocapilar tipo I GN Mesangiocapilar tipo II GN Membranosa GN Cambios minimos.
PX Masculino de 25a
ロ: Proteinuria, edema e hipercolesterolemia
Morfologia (ML):déposito densos intramembranosos de la MB glomerular + HIPERCELULARIDAD
IF: Igs casi nulo + C3
Labs: Factor nefrítio (+) para C3 GN Mesangiocapilar tipo I GN Mesangiocapilar tipo II GN Membranosa GN Cambios minimos.
LCR presenta: TODO aumentado + coloración turbia . ¿Ud sospecharía de una infección tipo? Viral Bacteriana.
LCR presenta: Proteinuria aumentada pero ≤ 200 + coloración claro-amarillenta . ¿Ud sospecharía de una infección tipo? Viral Bacteriana.
Px DM con afectación en el Sist Pielocalicial + Cicatrización
: caliectasia + inflamación aguda, atrofia, y adelgazamiento
Labs: cilindros con leucocituria Pielonefritis Aguda Pielonefritis Crónica Pielonefritis Xantogranulomatosa Infección en pelvis renal.
Px femenina con afecación en el sist Urinario superior
:inflamación aguda y sepsis
Labs: cilindros con PMN y da (+) E. Coli Pielonefritis Aguda Pielonefritis Crónica Pielonefritis Xantogranulomatosa Infección en pelvis renal.
Px que presenta el siguiente :cálculos cariliformes + obstrucción, además los riñones son grandes con nódulos amarillos
Labs: macrofagos espumosos Pielonefritis Aguda Pielonefritis Crónica Pielonefritis Xantogranulomatosa Infección en pelvis renal.
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