LOS SANTOS NUNCA ME DAN LA ESPALDA...

¿Cuál de las siguientes opciones es correcta respecto a los quilomicrones?. Transportan triacilgliceroles de origen dietético (exógeno) a tejidos periféricos. Sirven como coenzimas implicadas en el metabolismo lipoproteico. Favorecen la captación del colesterol por los macrófagos. Aceptan el colesterol libre de los tejidos periféricos y lo llevan al hígado.

En el proceso de síntesis de ARN en células eucariotas se requiere que: El gen que se va a transcribir esté altamente condensado. Las historias de los nucleosomas estén desacetiladas. El promotor del gen que se va a expresar tenga la caja Pribnow. El gen que se va a expresar se encuentre como eucromatina.

El alopurinol es un medicamento utilizado en el tratamiento de la gota con el objetivo de disminuir la hiperuricemia. El mecanismo de acción de este fármaco es inhibir a la enzima: Fosforribosiltransferasa. Guanilaciclasa. Dihidrofolato reductasa. Xantina oxidasa.

Un paciente masculino de 46 años con antecedente de tabaquismo es reportado con dolor opresivo de inicio súbito en el área precordial que se extiende al brazo izquierdo, se hace el diagnóstico por el cuadro clínico de infarto agudo al miocardio. Referente a este caso, ¿qué prueba de laboratorio sería útil para confirmar este diagnóstico?. Valorar los niveles séricos de la iscenzima CK2 (creatina cinasa MB). Medir los niveles séricos de la enzima lactato deshidrogenasa. Determinar el patón electroforético de las proteínas totales en el plasma. Cuantificar en suero los niveles de ALT (alanina amino transferasa).

Transportador que permite la absorción de la fructosa en el intestino: GLUT 2. SGLT-1. GLUT 4. GLUT 5.

Tipo de hemoglobina cuya magnitud depende de la concentración plasmática de glucosa. Por lo que puede ser utilizada como un indicador del control de los pacientes diabéticos. Hb A2. Hb A1c. Hb F. Hb S.

Es una característica de la ecuación de Henderson Hasselbach. Es útil para calcular la concentración de un ácido fuerte y su base conjugada presentes en una solución amortiguadora. Permite calcular la concentración de iones hidrógeno en una solución. Es utilizada para cuantificar la constante de equilibrio de una reacción química catalizada por enzimas. Permite predecir como los cambios en la concentración de bicarbonato y el CO2 influyen en el pH fisiológico.

Vitamina que se encuentra deficiente en pacientes con síndrome de Wernicke Korsacoff. Tiamina. Acido absórbico. Niacina. Piridoxal.

Paciente de 5 años de edad acude a la consulta de pediatría para su evaluación ya que presenta fatiga que aparece durante el estado de ayuno y desaparece en el estado bien alimentado. El examen físico revela hepatomegalia y agrandamiento de ambos riñones. La glucemia en ayunas es baja. La administración de glucagón no incrementa los niveles de glucosa en sangre mas de los niveles basales. Con estos datos, ¿cuál de las siguientes enzimas es más probable que esté deficiente en este paciente?. Glucosa 6-fosfatasa. Fructocinasa. Galactocinasa. Hexocinasa.

El flujo de información del ADN y luego a las proteínas se denomina. Transcripción. Dogma central de la biología
molecular. Traducción. Replicación conservadora del ADN.

Para la mayoría de los genes eucariotas ¿a qué nivel de los siguientes se ejerce el principal punto de control de la expresión génica?. De la transcripción. De la fase M del ciclo celular. De la replicación. De los operones.

La ribosa 5-fosfato generada en la vía de la hexosa monofosfato es necesaria para la síntesis de: Aminoácidos. Nucleótidos. Fosfolípidos. Disacáridos.

Un paciente desea saber si tuvo una infección reciente por el virus del VIH. La detección de anticuerpos está negativa y el médico sospecha que el paciente tiene una cantidad de virus circulando en la sangre. En este caso, ¿cuál de las siguientes técnicas de biología molecular podría emplearse para detectar al virus en una etapa temprana de la infección?. Transferencia Western. Hibridación. Reacción en cadena de la polimerasa. Transferencia Northem.

¿Cómo se denomina al segmento de ADN presente en los operones bacterianos que regula la actividad de los genes estructurales del operón al unir de forma reversible un represor?. Operador. Promotor. Regulador. Operon lac.

Los aminoácidos con cadenas laterales ácidas y básicas presentes en las proteínas pueden actuar como amortiguadores debido a que tales moléculas: Son de configuración D. Poseen cadenas laterales ionizables. Son b-aminoácidos. Presentan átomos de carbono quiral.

Son las unidades monoméricas de los ácidos nucleicos. Bases pirimídicas. Bases púricas. Nucleósidos. Nucleótidos.

Para poder aumentar la solubilidad de la bilirrubina ésta debe ser conjugada con el ácido glucurónico. Este proceso se lleva a cabo en: Hígado. Riñón. Eritrocitos. Macrófagos.

Reacción que se favorece por la acción de la vitamina C durante la síntesis de colágeno sobre los residuos de prolina y lisina. Aminación. Glucosilación. Hidroxilación. Carboxilación.

¿La acumulación de cuál de las siguientes moléculas se asocia directamente con complicaciones de la diabetes como cataratas, neuropatía periférica y retinopatía?. Galactosa. Sorbitol. Fructosa. Maltosa.

Enfermedad causada por la carencia de la enzima desaminasa. Aciduria orótica. Inmunodeficiencia adquirida. Sindrome de Lesch-Nyhan. Inmunodeficiencia combinada grave.

ARN que transporta la información genética del ADN nuclear al citosol donde se usa como molde para la síntesis de proteínas. Heterogéneo nuclear. Ribosómico. Mensajero. Transferencia.

¿cuál de los siguientes glucosaminoglucanos difiere del resto por no estar sulfatado, sirve como lubricante, absorbe impactos y se encuentra en líquido sinovial y en el humor vítreo?. Sulfato de condroitina. Ácido hialurónico. Sulfato de dermatán. Sulfato de queratan.

Durante el ayuno, el descenso de la insulina y el aumento del glucagón favorecen que aumente la concentración de AMPc en las células del tejido adiposo. En este caso, ¿cuál de las siguientes enzimas intensifica su actividad?. Sintasa de ácidos grasos. Glicerol cinasa. Lipasa sensible a hormonas. Acetil-CoA carboxilasa.

Los aminoácidos cuyo catabolismo produce piruvato o uno de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxicílicos se denominan. No esenciales. Glucogénicos. Esenciales. Cetogénicos.

El monóxido de carbono es un agente que realiza su acción dañina al unirse al complejo IV de la cadena de transporte de electrones inhibiéndola ¿qué efecto tiene este inhibidor respiratorio en la fosforilación oxidativa?. Incremento del gradiente de protones hacia la matriz mitocondrial y por lo tanto un aumento del pH de la misma. Evita que los protones entren a la matriz mitocondrial y por lo tanto se inhibe la
fosforilación oxidativa. La creación de un gradiente eléctrico, con más cargas positivas en el exterior que en el interior de la membrana mitocondrial. Incapacidad de mantener el gradiente de protones y por lo tanto se inhibe la fosforilación oxidativa.

Es una forma no tóxica por la cual el amoniaco en los humanos se transporta desde los tejidos periféricos al hígado. Lisina. Glutamina. Histidina. Glicina.

Los estudios moleculares actuales para determinar la paternidad de un sujeto se basan preferencialmente en: Análisis de regiones de número variable de repeticiones (VNTRs). Análisis tipo Southern del ADN mitocondrial. Estudios tipo Northem biot para genes asociados a enfermedad. Análisis de patrones de metilación diferencial del ADN.

¿cuál de las siguientes al estar deficiente, disminuye la oxidación de los ácidos grasos y en el músculo, genera intolerancia al ejercicio y daño muscular durante la actividad física?. Acetil-CoA. Mioglobina. Carnitina. Maloril-CoA.

Las secuencias codificantes para proteínas en el ARNm inmaduro se denominan: Intrones. Transposones. Regulones. Exones.

En pacientes con infarto agudo al miocardio se les indica como parte del tratamiento la toma de dosis bajas de ácido acetilsalicílico. Con el objetivo de inhibir. La síntesis de leucotrienos A2. La síntesis de tromboxanos A2 en las plaquetas. La actividad de la fosfolipasa A2 sobre los fosfolípidos de membrana. La acción de la 5-lipoxigenasa.

¿Cuál es el producto final de la traducción?. Proteína. ARN. ADN. ARNm.

Se presenta en el servicio de neurología una paciente femenina de 70 años de edad, con trastornos en la memoria reciente, se extravía en su propio domicilio y no reconoce a los miembros de su familia. Se establece un diagnóstico presuntivo de enfermedad de Alzheimer. ¿cuál es la causa que da origen a esta enfermedad?. La formación de agregados insolubles de proteínas priónicas en las neuronas. Un incremento de anticuerpos contra las células neuronales. Un incremento en la síntesis de la proteína precursora del amiloide. Una acumulación del péptido B amiloide en el encéfalo.

Enzima secretada por las células principales del estómago, que participa liberando polipéptidos y aminoácidos libres de las proteínas de la dieta. Tripsina. Pepsina. Aminopeptidasa. Secretina.

Las talasemias son un grupo de enfermedades hemolíticas hereditarias. Dichas hemoglobinopatías son causadas por: Mutaciones de un solo nucleótido en el gen y la globina. Alteración en un solo aminoácido de la hemoglobina C. Un desequilibrio en la síntesis de las cadenas de globina. La oxidación del hierro hemo Fe2+ a Fe3+.

¿cuál de las siguientes es una de las modificaciones postranscripcionales que presentan los transcritos primarios del ARNm?. Adición de grupos fosfato. Remoción de las secuencias codificadoras. Adición de una cola de poli-A en el extremo 3. Inserción de una caperuza de acetil-timidina-3 en el extremo 5.

Es uno de los objetivos de la terapia génica: El estudio de la estructura de los genes y el análisis del ARNm. La reparación de averías génicas en todas las células del cuerpo. La sustitución de todas las células mutantes por células sanas. La incorporación de un gen funcional en un tejido particular a fin de compensar el gen defectuoso.

¿cómo se denomina la enzima que cataliza la reacción en donde el piruvato sufre una descarboxilación para formar acetil Co-A?. piruvato oxidasa. piruvato cinasa. piruvato carboxilasa. piruvato deshidrogenasa.

En el estado de absorción, los niveles elevados de glucosa e insulina: disminuyen la acción de la glucógeno sintasa en el músculo. favorecen el almacenamiento de los triacilgliceroles en tejido adiposo. incrementan la síntesis de cuerpos cetóricos. inhiben la actividad de la via de las pentosas fosfato.

Via metabólica que utilizan todos los tejidos con el objetivo de obtener energía a partir de la glucosa. Glucogénesis. Glucogenólisis. Glucólisis. Gluconeogénesis.

Un niño de 8 años presenta frecuentes episodios de debilidad acompañados de sudoración y sensación de vértigo. La exploración física demuestra hepatomegalia. Los análisis de laboratorio demuestran hipoglucemia hiperlactacidemia y una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa. Con los datos que se presentan el diagnostico mas probable es: Enfermedad de Von Gierke. Enfermedad de las células I. Enfermedad de Mcardle. Enfermedad de Cori.

Paciente femenina de 10 años de edad que inicia cuadro clínico posterior a la ingesta de chocolate, inicia con comezón excesiva (prurito), inflamación de manos, labios y párpados acompañados de coloración roja de la piel, a la valoración se diagnostica un cuadro alérgico. En este caso, ¿cuál de los siguientes compuesto está involucrado en las reacciones alérgicas e inflamatorias que presenta la paciente?. Serotonina. Histamina. Fosfocreatina. Dopamina.

Patología que se produce como consecuencia de una carencia de las enzimas procesadoras del colágeno o bien por mutaciones en las secuencias de aminoácidos de los colágenos tipo I,llI y V. Enfermedad de Huntington. Escorbuto. Síndrome de Marfan. Sindrome de Ehler-Danlos.

La enfermedad de McArdle está clasificada como una glucogenosis. En esta patología existe una mutación que afecta al gen de la enzima. Glucógeno fosforilasa muscular. Glucógeno fosforilasa cinasa. Glucógeno fosforilasa hepática. Enzima desramificadora del glucógeno.

Son las unidades monoméricas de los ácidos nucleicos. Bases pirimidicas. Bases púricas. Nucleósidos. Nucleótidos.

Un joven con sobrepeso, en afán de perder peso se somete a una dieta pobre en calorías. En este caso, la ruta metabólica que aumentará su actividad con el objetivo de obtener energía es la: Lipogénesis. Glucogénesis. Vía de las pentosas fosfato. Betaoxidación.

Vía metabólica que utilizan todos los tejidos con el objetivo de obtener energía a partir de la glucosa. Gluconeogénesis. Glucogénesis. Glucólisis. Glucogenólisis.

Las proteínas desnaturalizadas presentan con frecuencia: Alteración de la estructura primaria. Rompimiento de los enlaces peptídicos. Pérdida de la función biológica. Un incremento en su solubilidad.

Forma no tóxica por la cual el amoniaco en los humanos se transporta de los tejidos periféricos al hígado. Lisina. Glutamina. Glicina. Histidina.

Es una de las características del ciclo de los ácidos tricarboxílicos: Se lleva a cabo en el citosol. Produce NADH у FADH2. Se estimula por concentraciones elevadas de ATP. Genera NADPH.

Es uno de los objetivos de la terapia génica: El estudio de la estructura de los genes y el análisis del ARNm. La reparación de averías génicas en todas las células del cuerpo. La sustitución de todas las células mutantes por células sanas. La incorporación de un gen funcional en un tejido particular a fin de compensar el gen defectuoso.

¿Cuál de las siguientes moléculas al estar deficiente, disminuye la oxidación de los ácidos grasos y en el músculo genera intolerancia al ejercicio y daño muscular durante la actividad física?
. Acetil-CoA. Mioglobina. Carnitina. Malonil-CoA.

Es un trastorno metabólico grave que se presenta cuando existe deficiencia de la enzima Aldolasa B ya que puede producir insuficiencia hepática y muerte. Acidosis láctica congénita. Intolerancia hereditaria a la fructosa. Fructosuria esencial. Sindrome de McArdle.

Las talasemias son un grupo de enfermedades hemolíticas hereditarias. Dichas hemoglobinopatías son causadas por: Mutaciones de un solo nucleótido en el gen de la y-globina. Alteración en un solo aminoácido de la hemoglobina C. Un desequilibrio en la síntesis de las cadenas de globina. La oxidación del hierro hemo Fe2+ a
Fe3+.

Enzima que en las células beta del páncreas funciona como un sensor de la glucosa, determinando así el umbral para la secreción de insulina. Glucocinasa. Fosfoglicerato mutasa. Fosfoglucoisomerasa. Gliceraldehido 3-P-deshidrogenasa.

Para que ocurra el proceso de síntesis de ARN en células eucariotas se requiere que: El gen se va a expresar se encuentre como eucromatina. La cromatina esté altamente condensada. Las histonas de los nucleosomas esten
desacetiladas. El promotor del gen que se va a expresar tenga la caja Pribnow.

Compuesto que debido a su gran AG negativo permite que la reacciones endergónicas se lleven a cabo. FMN. ATP. Coenzima Q. AMP.

Paciente femenina de 45 años con obesidad acude a consulta por dolor intenso en cuadrante superior derecho, relacionado la ingesta de alimentos grasosos y que cede durante el ayuno. Exploración física: Temperatura 38°C, ligera coloración amarilla en escleróticas. Exámenes de laboratorio Colesterol total de 470 mg/dL, biometría hemática normal y ultrasonido con múltiples opacidades y obstrucción de conducto biliar. Con los datos que se presentan el diagnóstico probable de este paciente es. Cirrosis. Pancreatitis. Colelitiasis. Anemia hemolítica.

Los aminoácidos con cadenas laterales ácidas y básicas presentes en las proteínas pueden actuar como amortiguadores debido a que tales moléculas: Son beta-aminoácidos. Poseen cadenas laterales ionizables. Son de configuración D. Presentan átomos de carbono quiral.

Niña de 3 años que llega al servicio de urgencias ya que se intoxicó al ingerir veneno para ratas cuyo principio activo es el fluoroacetato. Un examen específico de laboratorio demuestran niveles elevados de fluoroacetil-CoA y bajas concentraciones de intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos. En este caso, el efecto tóxico del fluoroacetato se produce debido a la inhibición del ciclo de Krebs a nivel específico de la enzima. Aconitasa. Fumarasa. Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa. Malato deshidrogenasa.

En procariotas, el grupo de genes organizados secuencialmente junto con los elementos reguladores que determinan su transcripción se denomina: Cistrón. Potenciador. Elemento de acción Trans. Operon.

La heterocromatina contiene ADN. No empaquetado y transcripcionalmente activo. Estrechamente empaquetado y transcripcionalmente inactivo. No empaquetado y transcripcionalmente activo.

¿Cuál de los siguientes elementos requiere las polimerasas que intervienen en el proceso de replicación de ADN?. Cloro. Zinc. Magnesio. Cobre.

En el sistema de reparación por escisión de bases, son la enzimas que escinden hidrolíticamente las bases anomalías del esqueleto de desoxirribosa fosfato. Desoxirribosa fosfato liasa. Proteínas MUT. Endonucleasas específicas de UV. ADN Glicosilasa.

Enzima que durante la fase S del ciclo celular, es la encargada de la síntesis de los desoxirribonucleótidos a partir de los difosfatos de ribonucleosidos. Adenilosuccinato sintetasa. Ribonucleótido reductasa. Tiorredoxina reductasa. IMP deshidrogenasa.

En el síndrome de Lesch-Nyhan la carencia de la enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa (HGPRT) ocasiona que no haya rescate de purinas como la hipoxantina o guanina, lo que provoca: Alteraciones en la síntesis de ácido
 orótico. Que se disminuye la producción de
desoxirribonucleótidos. Un incremento en los niveles de IMP y GMP. Que se produzcan cantidades excesivas de ácido úrico.

Enzima cuya función es catalizar la formación del enlace peptídico en la síntesis de proteínas. Poliadenilato polimerasa. Peptidiltransferasa. Primasa. ARN polimerasa.

Región del ADN a la cual se une la ARN polimerasa y que es reconocida por el factor sigma en procariotas para dar inicio a la transcripción. Operador. Potenciador. Intron. Promotor.

¿Qué tipo de estudio puede ser utilizado como diagnóstico prenatal indirecto en caso de una mujer embarazada en cuya familia hay un niño que padece de fenilcetonuria clásica?. Análisis de los polimorfismos de la longitud de los fragmentos de restricción ligados a la enfermedad. Determinación de los niveles de ARN mensajero del gen de la fenilalanina hidroxilasa. Determinación de la presencia del número de repeticiones en tándem
(VNTR). Cuantificación de proteínas mediante la transferencia Western.

Fármaco que inhibe la síntesis de proteínas en procariotas y que en niveles altos puede inhibir también la síntesis de proteínas mitocondriales. Rifampicina. Metotrexato. Cloranfenicol. Acido micofenolico.

Se desea cultivar bacterias en las cuales la actividad del operón lac se encuentra al máximo. Para ello, el método de cultivo debe contener: Lactosa. Glucosa y lactosa. Glucosa y galactosa. Glucosa.

Existen virus como el virus de la inmunodeficiencia humana que son difíciles de detectar en etapas tempranas de infección utilizando métodos convencionales, ¿qué método de los siguientes ayudará a la detección temprana del virus de una manera rápida y sensible?. Southern Blot. PCR. Microarreglos. Northern Blot.

Modificación postranscripcional que permite estabilizar el ARNm para evitar su degradación lo que facilita su traducción. Adición de una cola de Poli-A. Adición de una secuencia de -CCA al extremo 3'. Corte y empalme alternativo. Eliminación de intrones.

Proteínas básicas con alto contenido de lisina y arginina que contribuyen a la organización del ADN eucariota. Proteínas SSB. Chaperoninas. Topoisomerasas. Histonas.

¿Cuál de los siguientes fármacos es utilizado como agente antineoplásico ya que se une al surco estrecho del ADN y bloquea la replicación?. Rifampicina. Metotrexato. Actinomicina D. Cloranfenicol.

Etapa determinante en la biosíntesis de los nucleótidos de purina. La reducción del dihidroorotato por la
dihidroorotato deshidrogenasa. La síntesis de la 5-fosforribosilamina a partir del PRPP. La aminación del Trifosfato de uridina (UTP) por la CTP sintetasa. La síntesis de carbamoil fosfato a partir de 2 ATP, CO2 y glutamina.

La secuencia que codifica para una proteína de 100 aminoácidos sufre una mutación en el codón 51, lo que provoca un cambio de UGC a UGA? produciendo una proteína de menor tamaño que la normal. En este caso, ¿cuál de los siguientes tipos de mutaciones provoca esta anomalía?. Cambio de marco de lectura. Corte y empalme. Silenciosa. Sin sentido.

¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a una característica estructural del ARNm eucariota?. Tiene una cola de poli-5'. Es policistrónico. Participa en la estructura de los
 ribosomas. Se adiciona la caperuza 5' a 7-
metilguanosina.

A la variación de secuencias en un locus determinado (alelo) dado en más del 1% de la población se le denomina. Polimorfismo. Transfección. Mutación. Transformación.

La regulación del metabolismo del hierro es un ejemplo de regulación de la expresión génica por: Corrección de ARNm. Elementos móviles. Cortes y empalmes alternativos. Estabilidad del ARNm.

¿Cómo se denomina la secuencia en el ARNm, que en procariotas permite el reconocimiento del inicio de la traducción?. Codón de inicio. Shine-Dalgarno. Caja TATA. Potenciador.

¿Cuál de las siguientes enzimas implicadas en la síntesis de novo de los nucleótidos de purina es la que se inhibe por acción del metotrexato y que por ello también es tóxico para todas las células en división?. Formiltransferasa. IMP deshidrogenasa. PRPP sintetasa. Dihidrofolato reductasa.

Etapa determinante en la biosíntesis de los nucleótidos de purina. La reducción del dihidroorotato por la
dihidroorotato deshidrogenasa. La síntesis de carbamoil fosfato a partir de 2 ATP, CO2 y glutamina. La aminación del trifosfato de uridina
(UTP) por la CTP sintetasa. La síntesis de la 5° fosforribosilamina a partir de PRPP.

ADN polimerasa eucariota formada por múltiples subunidades, donde una de ellas tiene actividad de primasa, la cual inicia la síntesis de nueva en la cadena adelantada y al principio de los fragmentos de Okazaki en la cadena retrasada. Pol y. Pol B. Pol E. Pol A.