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SAS PRL A1 MEDICINA 2021

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Título del Test:
SAS PRL A1 MEDICINA 2021

Descripción:
SAS PRL A1 MEDICINA OFERTA 2021

Fecha de Creación: 2026/01/08

Categoría: Oposiciones

Número Preguntas: 50

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Temario:

1. ¿Qué Titulo de la vigente Constitución Española de 1978 se dedica a los derechos y deberes fundamentales?. A) El Título Preliminar. B) El Título II. C) El Título I. D) El título V.

2. ¿Qué dice la Constitución Española de 1978, en su artículo 3, sobre el castellano?. A) Que el castellano es la lengua oficial del Estado. B) Que todos los españoles tienen el deber de usar el castellano como lengua. C) Que, junto con las otras lenguas españolas, son las lenguas oficiales en todo el territorio nacional. D) Todas las respuestas anteriores son correctas.

3. Referido a los Colegios Profesionales, ¿qué dice nuestra Constitución de 1978?. A) Que su estructura interna y su funcionamiento deberán ser democráticos. B) Que son obligatorios para las profesiones tituladas superiores. C) Que pueden constituir Tribunales de Honor para juzgar la dignidad de uno de sus miembros para pertenecer a la profesión. D) Todo lo anterior es cierto y está recogido en el Texto Constitucional.

4. ¿A quién compete en nuestra Comunidad Autónoma la elaboración de los reglamentos generales de las leyes?. A) Al Presidente de la Junta de Andalucía. B) Al Parlamento de Andalucía. C) Al Consejo de Gobierno. D) A la Consejería competente en materia de Justicia.

5. Según establece el artículo 7 de la Ley General de Sanidad, ¿cuáles son los principios que deben regir la organización y funcionamiento de los servicios sanitarios y de los administrativos, económicos y cualesquiera otros que sean precisos para el funcionamiento del Sistema de Salud?. A) Equidad, accesibilidad, gratuidad y eficiencia. B) Trasparencia, ajuste presupuestario, efectividad y capacidad de resolución. C) Seguridad, equilibrio territorial, gratuidad y solidaridad. D) Eficacia, celeridad, economía y flexibilidad.

6. Según establece el artículo 1 de la Ley General de Sanidad (Ley 14/1986, de 25 de abril), ¿quiénes son titulares del derecho a la protección de la salud y a la atención sanitaria?. A) Todos los españoles residentes en el territorio nacional y los extranjeros cuyos países de origen tengan establecidos acuerdos con el Estado español. B) Todos los españoles y los ciudadanos extranjeros que tengan establecida su residencia en el territorio nacional. C) Todos los españoles y los extranjeros que se encuentren en el territorio nacional, tanto transeúntes como residentes. D) Solo los ciudadanos que tengan la nacionalidad española.

7. Según el texto publicado en 2013 del vigente IV Plan Andaluz de Salud, se propone la consecución de una serie de compromisos. ¿Cuántos?. A) 6. B) 7. C) 8. D) 10.

8. Referido a la Agencia Española de Protección de Datos (AEPD), es cierto que: A) Su denominación oficial, de conformidad con lo establecido en el artículo 109.3 de la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público, será "Agencia Española de Protección de Datos". B) La AEPD es una autoridad administrativa independiente de ámbito estatal. C) La AEPD se relaciona con el Gobierno a través del Ministerio de Presidencia. D) Todas las respuestas anteriores son correctas.

9. ¿Qué norma legal regula específicamente en España las disposiciones mínimas de seguridad y salud relativas al trabajo con equipos que incluyen pantallas de visualización?. A) El Real Decreto 488/1997, de 14 de abril. B) El Real Decreto 286/2006, de 10 de marzo. C) La Ley 31/1995, de 8 de noviembre. D) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

10. El Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía (BB-SSPA), creado al amparo del Decreto 1/2013, de 8 de enero, está constituido en red y conformado por dos grandes áreas funcionales, una asistencial y otra de investigación. ¿Quién desarrolla en estos momentos las funciones asistenciales del BB-SSPA?. A) La Red Andaluza de Medicina Transfusional, Tejidos y Células. B) La Red Andaluza de Terapias Avanzadas. C) Los Servicios y Unidades de Hematología de los centros asistenciales públicos del Servicio Andaluz de Salud (SAS). D) La Dirección General de Asistencia Sanitaria y Resultados en Salud del SAS.

11. En los llamados estudios de coste-utilidad, la unidad de medida que integra la duración de la vida y la calidad de esta, se denomina: A) Análisis de la Varianza Poblacional. B) Año de vida ajustado por comorbilidad. C) Año de vida ajustado por calidad. D) Ninguno de los anteriores.

12. Una forma sencilla, que puede ser la primera aproximación al estudio de la simetría de la distribución de los datos, consiste en: A) Comparar la media con la mediana, de manera que si están muy próximas, la distribución será aproximadamente simétrica. B) Comparar la media (x) con la desviación típica (s), de manera que si la (s) es casi igual en valor que la (x), estaremos en una distribución muy simétrica. C) Comparar la mediana con la moda, de manera que si coinciden, la distribución será perfectamente simétrica. D) Comparar la mediana con el valor absoluto del rango intercuartílico, de manera que si éste es múltiplo exacto de la primera, la distribución de los datos es simétrica.

13. Uno de los principales problemas para ejercer la medicina basada en evidencias (MBE) es la incapacidad de los profesionales para dedicar más de unos pocos segundos por paciente a identificar o asimilar la evidencia científica, o para reservar más de media hora a la semana a la lectura científica en general y reflexionar sobre la práctica clínica. Esto ha dado lugar a varias innovaciones dirigidas a facilitar la práctica de la MBE, como la creación de sistemas de información para acceder a estos recursos de evidencias en cuestión de segundos. ¿Cómo se conoce a estos sistemas?. A) Motores de "metabúsqueda". B) Revisiones sistemáticas. C) Guías de práctica clínica basadas en la evidencia. D) Meta-análisis.

14. Se desea comparar la efectividad de una medida de educación en el control de la disnea en pacientes con EPOC. Para ello se diseña un cuasiexperimento (estudio "pre-post sin grupo control") en el que se evalúa la presencia de disnea basal (variable categórica si/no) en un grupo de 50 pacientes con EPOC, antes y dos semanas después de llevarse a cabo la intervención. El test estadístico que debe emplearse para comparar si la medida es eficaz sobre la disnea, sería: A) La prueba t de Student. B) La prueba de McNemar. C) La prueba de la varianza para medidas repetidas. D) La prueba de Ji cuadrado.

15. Según el artículo 3 de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, el documento emitido por el médico responsable en un centro sanitario al finalizar cada proceso asistencial de un paciente, que especifica los datos de éste, un resumen de su historial clínico, la actividad asistencial prestada, el diagnóstico y las recomendaciones terapéuticas, se define como: A) Informe de resumen asistencial. B) Informe de alta médica. C) Certificado médico. D) Informe de cierre de episodio.

16. En el procedimiento de Protección en Embarazo y Lactancia Natural del Sistema de Gestión en Prevención de Riesgos Laborales del SAS para centros asistenciales, en su apartado de definiciones, se define a la trabajadora embarazada como: A) Cualquier profesional que refiera resultado positivo de un test de gestación en las 72 horas previas a solicitar la consulta en el área de Vigilancia de la Salud. B) Cualquier profesional que refiera test gestación positivo en los 7 días previos a solicitar consulta en el área de Vigilancia de la Salud. C) Cualquier trabajadora que comunique su estado de embarazo según los mecanismos recogidos en este procedimiento; o que sin mediar comunicación, la organización tenga conocimiento veraz de ello. D) Cualquier profesional que refiera resultado positivo de un test de gestación en los 30 días previos a solicitar la consulta en el área de Vigilancia de la Salud.

17. En el caso de una Enfermedad de Declaración Obligatoria (EDO), conforme a Orden de 12 de noviembre de 2015, por la que se modifica la de 19 de diciembre de 1996 (BOJA nº 228 de 24 de noviembre de 2015), ¿cuál es el plazo establecido para la declaración ordinaria?. A) Se realizará preferentemente dentro de los siete días contados a partir de la sospecha diagnóstica. B) Se realizará preferentemente dentro de las 72 horas desde su sospecha diagnóstica. C) Se realizará preferentemente en el mismo día de su sospecha diagnóstica. D) Se realizará preferentemente en los 7 días (contados a partir de su sospecha diagnóstica).

18. En el documento del Grupo de trabajo Vacunación en trabajadores sanitarios de la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud de 2017, se recoge que en estudios realizados en trabajadores sanitarios con exposición percutánea a sangre contaminada por el VHB, se observa un riesgo de transmisión de: A) Al menos un 70% si la fuente es AgHBe positiva, y menos de un 30% si el paciente es AgHBe negativo. B) Al menos un 50% si la fuente es AgHBe positiva, y menos de un 20% si el paciente es AgHBe negativo. C) Al menos un 40% si la fuente es AgHBe positiva, y menos de un 10% si el paciente es AgHBe negativo. D) Al menos un 30% si la fuente es AgHBe positiva, y menos de un 6% si el paciente es AgHBe negativo.

19. Según el Plan de Gestión de Residuos del Servicio Andaluz de Salud, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. A) Los residuos producidos en la actividad asistencial y que no se les reconoce peligrosidad real ni potencial, pueden ser tratados como Residuos Asimilables a Urbanos. B) Todos los residuos que se generan en la actividad asistencial conllevan algún riesgo potencial y por tanto, deben ser gestionados como residuos peligrosos. C) Los residuos sanitarios infecciosos con moderado grado de transmisión de infecciones, no necesitan medidas de prevención en su manipulación, recogida, almacenamiento, transporte, tratamiento y eliminación. D) Los recipientes y envases que hayan contenido residuos peligrosos, no necesitan ser gestionados como tal.

20. Según la Guía Técnica de Manipulación Manual de Cargas, ¿cuál de estos enunciados NO es un factor de riesgo individual de aparición de lesiones por manipulación manual de cargas?. A) La falta de aptitud física para realizar las tareas en cuestión. B) La inadecuación de las ropas, el calzado u otros efectos personales que lleve el trabajador. C) Periodo insuficiente de reposo fisiológico o de recuperación. D) La existencia previa de patología dorsolumbar.

21. ¿Cuáles de los siguientes residuos se clasifican dentro del grupo III.a. Residuos Sanitarios Infecciosos?. A) Restos de curas y pequeñas intervenciones quirúrgicas. B) Residuos procedentes de hemodiálisis no contaminados por virus VHC, VHB y VIH. C) Sangre y hemoderivados en forma líquida (> 100 ml). D) Residuos descontaminados y/o esterilizados, pero que previamente han estado contaminados con agentes infecciosos.

22. ¿Cuál de las siguientes alteraciones visuales NO tiene una causalidad demostrada con el uso de Pantallas de Visualización de Datos?. A) Ojos secos, pudiendo producirse blefaritis. B) Cataratas. C) Dificultad para enfocar los objetos. D) Astenopia acomodativa y astenopia de convergencia.

23. Según el Documento de Vacunación en trabajadores sanitarios del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (abril 2017), señale la opción correcta con respecto a la vacunación triple vírica (sarampión, rubeola y parotiditis) en profesionales sanitarios: A) Recibirán una dosis de vacuna triple vírica, independientemente de su situación frente a rubeola y parotiditis, si no presentan inmunidad frente al sarampión. B) Recibirán una dosis de vacuna triple vírica, si no presentan inmunidad frente a rubeola y sarampión aunque presenten inmunidad frente a parotiditis. C) Recibirán dos dosis de vacuna triple vírica, independientemente de su situación frente a rubeola y parotiditis, si no presentan inmunidad frente al sarampión. D) Recibirán una dosis de triple vírica, si presenta inmunidad frente a sarampión y rubeola, pero no frente a parotiditis.

24. Según el documento técnico de Vacunación en personal sanitario de 2017, ¿cuál de las siguientes vacunas no están recomendadas a todo el personal sanitario y sólo se indicaría a aquellos cuya ocupación suponga un riesgo específico y en función de características personales?. A) Tétanos y difteria. B) Gripe. C) Hepatitis B. D) Hepatitis A.

25. En la página web del SAS, en la pestaña de Procedimientos del Sistema de Gestión de Prevención de Riesgos Laborales para los Centros Asistenciales del SAS, se específica para cada procedimiento en qué fase de elaboración se encuentran. Indique la respuesta correcta: A) Fase 1 indica que el procedimiento se encuentra en elaboración. B) Fase 1 indica que el procedimiento ha sido validado en Mesa Técnica de Prevención de Riesgos Laborales. C) Fase 3 indica que el procedimiento ha sido validado en Mesa Técnica de Prevención de Riesgos Laborales. D) Fase 3 indica que el procedimiento ha sido aprobado en Mesa Sectorial de Sanidad.

26. ¿En qué Real Decreto se aprueba la Norma Básica de Autoprotección de los centros, establecimientos y dependencias dedicados a actividades que puedan dar origen a situaciones de emergencia?. A) Real Decreto 313/2003. B) Real Decreto 393/2007. C) Real Decreto 486/1997. D) Real Decreto 290/1998.

27. La Nota Técnica de Prevención 486 sobre evaluación de la exposición a benceno, indica, en su apartado de efectos para la salud, que la intoxicación crónica de benceno produce de modo selectivo una afectación de: A) Hígado. B) Médula ósea. C) Sistema Nervioso. D) Sistema músculo-esquelético.

28. Señale la respuesta correcta en relación con la clasificación actual de los efectos del Formaldehido: A) Cancerígeno de categoría 1B según el Reglamento (UE) 1272/2008, sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas (CLP). B) Mutágeno de categoría 3 según el Reglamento (UE) 1272/2008, sobre clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas (CLP). C) Cancerígeno de categoría 2 según la IARC (International Agency for Research on Cancer). D) No está identificado como sensibilizante cutáneo.

29. El Instituto Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo (INSST), en sus documentos técnicos sobre Límites de exposición Profesional 2022, establece que el VLA-ED® para formaldehido es de: A) 0,3 ppm. B) 0,1 ppm. C) 1 ppm. D) 0,5 ppm.

30. En el Protocolo de vigilancia sanitaria específica para los/as trabajadores/as expuestos a plaguicidas, se indica que los tóxicos que ocasionaron mayor número de intoxicaciones por plaguicidas fueron: A) Fungicidas. B) Acaricidas. C) Insecticidas oranofosforados. D) Insecticidas organoclorados.

31. Según el Protocolo de Vigilancia Sanitaria Específica de Agentes Anestésicos Inhalatorios, el periodo entre exámenes de salud no debe ser mayor de: A) Un año. B) Dos años. C) Tres años. D) Cuatro años.

32. Conforme al Protocolo de Vigilancia Sanitaria Específica de Agentes Citostáticos del Ministerio de Sanidad, el intervalo recomendado para la realización de los reconocimientos periódicos es: A) Cada 2 años. B) Cada 3 años. C) Cada 4 años. D) No recomienda ningún intervalo entre exámenes de salud periódicos.

33. Según la Guía Técnica de Manipulación Manual de Cargas del INSHT (actual INSST), cuando se maneja una carga en un equipo de 2 personas, la capacidad de levantamiento es: A) La suma de sus capacidades de individuales. B) Dos tercios de la suma de las capacidades individuales. C) El doble de la capacidad individual del menos potente de los dos. D) Tres cuartas partes de la capacidad individual del más potente.

34. En el Protocolo de Vigilancia Sanitaria Específica de Neuropatías por Presión, se recomienda una periodicidad de los exámenes en función de los niveles de riesgo. Señale para el nivel II, de riesgo moderado, la frecuencia establecida para los exámenes clínicos: A) En el nivel de riesgo II de 7-5 puntos, de riesgo moderado, el examen clínico deberá realizarse cada 3 años. B) En el nivel de riesgo II de 7-5 puntos, de riesgo moderado, el examen clínico deberá realizarse bianual. C) En el nivel de riesgo II de 7-5 puntos, de riesgo moderado, el examen clínico deberá realizarse bienal. D) En el nivel de riesgo II de 7-5 puntos, de riesgo moderado, el examen clínico deberá realizarse anual.

35. En el anexo III del Real Decreto 486/1997, sobre disposiciones mínimas de seguridad y salud en los lugares de trabajo, se establecen las condiciones ambientales de los lugares de trabajo. Señale la respuesta correcta: A) La temperatura de los locales donde se realicen trabajos sedentarios propios de oficinas o similares estará comprendida entre 14 y 27 ºC. B) La temperatura de los locales donde se realicen trabajos ligeros estará comprendida entre 14 y 25 ºC. C) La humedad relativa estará comprendida entre el 25 y el 75 por 100, excepto en los locales donde existan riesgos por electricidad estática en los que el límite inferior será el 50 por 100. D) Los trabajadores no deberán estar expuestos de forma frecuente o continuada a corrientes de aire cuya velocidad exceda de los 0,10 m/s.

36. Según la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, ¿qué hay que tener en cuenta para calificar un riesgo laboral según su gravedad?. A) Se tendrá en cuenta la probabilidad de que se produzca el daño principalmente. B) Se debe tener en cuenta la severidad del daño y el pronóstico de mismo. C) Se valorarán conjuntamente la probabilidad de que se produzca el daño y la severidad del mismo. D) Se valorará la probabilidad de que se produzca el daño y el momento del día en que se produzca.

37. Señale la respuesta correcta de la Declaración de Luxemburgo, sobre Promoción de la Salud en el Lugar de Trabajo (PSLT): A) Fue asumida por todos los miembros de la Red Europea para la PSLT. B) No fue asumida por todos los miembros de la Red Europea para la PSLT. C) Fue rechazada por parte de los miembros de la Red Europea para la PSLT en la reunión mantenida en Luxemburgo los días 27 y 28 de noviembre de 1997. D) La Declaración de Luxemburgo no hace referencia a PSLT.

38. ¿Cuál de los siguientes es un cometido de la Comisión Nacional de Seguridad y Salud en el Trabajo?. A) Realizar el control y seguimiento en la aplicación de los acuerdos de la Comisión Nacional. Para ello, recabará de los grupos de trabajo información relativa al seguimiento de dichos acuerdos. Esta información será, como mínimo, de carácter anual. B) Conocerá las actuaciones que en materia de promoción de la prevención de riesgos laborales, asesoramiento técnico y de vigilancia y control desarrollen las Administraciones Públicas competentes. C) Conocerá, a través del vocal de cada CCAA, las iniciativas y resultados obtenidos en su Comunidad derivada de la coordinación llevada a cabo desde la autoridad laboral con las autoridades competentes en materia de industria, educación y sanidad, en todo lo relacionado con la prevención de riesgos laborales. D) Coordinará las actuaciones entre la Administración General del Estado (AGE) y las Comunidades Autónomas (CCAA) en materia de prevención de riesgos laborales a través de los órganos que se creen para el desarrollo de estas funciones.

39. En relación con el Anexo IV del Real Decreto 486/1997, sobre disposiciones mínimas de seguridad y salud en los lugares de trabajo, de los siguientes niveles mínimos de iluminación de los lugares de trabajo, señale la opción correcta: A) Zonas donde se ejecuten tareas con bajas exigencias visuales: nivel mínimo de iluminación 150 lux. B) Zonas donde se ejecuten tareas con exigencias visuales moderadas: nivel mínimo de iluminación 300 lux. C) Zonas donde se ejecuten tareas con exigencias visuales altas: nivel mínimo de iluminación 500 lux. D) Zonas donde se ejecuten tareas con exigencias visuales muy altas: nivel mínimo de iluminación 1500 lux.

40. De acuerdo con el Real Decreto 783/2001 por el que se aprueba el reglamento sobre protección sanitaria contra radiaciones ionizantes, ¿Cuál de las siguientes es el límite de dosis efectiva para las personas profesionalmente expuestas a radiaciones ionizantes?. A) 100 mSv durante todo período de cinco años oficiales consecutivos, sujeto a una dosis efectiva máxima de 50 mSv en cualquier año oficial. B) 150 mSv durante todo el período de cinco años oficiales consecutivos. C) 200 mSv durante todo el período de cinco años oficiales consecutivos. D) 150 mSv por año oficial.

41. En relación al Anexo II “Clasificación de los Agentes Biológicos” del Real Decreto 664/1997, de 12 de mayo, sobre la protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a agentes biológicos durante el trabajo, señale la opción INCORRECTA: A) La clasificación de los agentes biológicos se basa en el efecto de dichos agentes sobre los trabajadores sanos. B) Los agentes biológicos que no han sido clasificados en los grupos 2 a 4 de esta lista no están implícitamente clasificados en el grupo 1. C) Se tienen en cuenta en esta lista los microorganismos genéticamente modificados. D) Las autoridades sanitarias velarán por que todos los virus que ya hayan sido aislados en humanos y que no hayan sido evaluados y clasificados en el presente anexo se clasifiquen como mínimo en el grupo 2, salvo que puedan demostrar que es improbable que provoquen enfermedades en las personas.

42. Según el Protocolo de Vigilancia Sanitaria Específica de Agentes Citostáticos, está indicada la realización de una espirometría a trabajadores/as manipuladores/as de uno de los siguientes medicamentos: A) Azatioprina. B) Clorambucilo. C) L-asparaginasa. D) Ribavirina.

43. ¿Cuál sería la actuación correcta ante un trabajador que es incluido en un estudio de contacto de tuberculosis y que tiene documentada una prueba de tuberculina negativa previa al inicio del estudio y al que se le indica realización de una Prueba de tuberculina?. A) Si el resultado de la prueba de tuberculina es negativo (< 5 mm): repetir a las 8-12 semanas. Si continúa negativa, realizar quimioprofilaxis primaria frente a tuberculosis. B) Si el resultado de la prueba de tuberculina es positivo (≥ 5 mm): se hará valoración clínica en el momento inicial del estudio y a las 12 semanas y se finaliza el estudio. C) SI el resultado de la prueba de tuberculina es positivo (≥ 5 mm): se realizará quimioprofilaxis primaria frente a tuberculosis. D) Si el resultado de la prueba de tuberculina es negativo (< 5 mm): repetir a las 8-12 semanas. Si continúa negativa se finaliza el estudio.

44. ¿Cuál de los siguientes NO es un “Objetivo estratégico” del Plan General para la Prevención de Riesgos Laborales en Andalucía?. A) Implantar una cultura preventiva en la sociedad andaluza. B) Realizar y coordinar las auditorias de los Servicios de Prevención de Riesgos Laborales. C) Profundizar en la mejora de la coordinación administrativa en lo que respecta a la prevención de riesgos laborales. D) Impulsar acciones preventivas en la Administración Pública de la Junta de Andalucía.

45. ¿Cuál de los siguientes supuestos NO tiene la consideración de accidente de trabajo según Real Decreto Legislativo 8/2015, de 30 de octubre, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley General de la Seguridad Social?. A) Los que sufra el trabajador con ocasión o como consecuencia del desempeño de cargos electivos de carácter sindical, así como los ocurridos al ir o al volver del lugar en que se ejerciten las funciones propias de dichos cargos. B) Las enfermedades o defectos, padecidos con anterioridad por el trabajador, que se agraven como consecuencia de la lesión constitutiva del accidente. C) Los que sean debidos a fuerza mayor extraña al trabajo, entendiéndose por esta la que sea de tal naturaleza que no guarde relación alguna con el trabajo que se ejecutaba al ocurrir el accidente. D) Las consecuencias del accidente que resulten modificadas en su naturaleza, duración, gravedad o terminación, por enfermedades intercurrentes, que constituyan complicaciones derivadas del proceso patológico determinado por el accidente mismo o tengan su origen en afecciones adquiridas en el nuevo medio en que se haya situado el paciente para su curación.

46. ¿Cuál NO es uno de los principios del Servicio Andaluz de Salud en cuanto a su Política en materia de Prevención de Riesgos Laborales (PRL)?. A) Velar por la seguridad y salud de todos los miembros de la organización. B) La identificación de peligros y la evaluación y control de riesgos como base de un Sistema de Gestión de la Prevención de Riesgos Laborales exitoso, adoptando medidas correctoras cuando fuera necesario. C) El compromiso expreso de la Vigilancia de la Salud de sus trabajadores, como elemento de control de la eficacia del Sistema de Gestión de Prevención de Riesgos Laborales, así como de la Vigilancia de la salud de los trabajadores de las empresas subcontratadas. D) El compromiso de una mejora continua tanto del Sistema de Gestión de Prevención de Riesgos Laborales como del rendimiento de su PRL de forma efectiva y eficiente.

47. ¿Cuál de los siguientes es un principio de la actividad preventiva establecido en el artículo 15 de la Ley 31/1995?. A) Dar las debidas instrucciones a los trabajadores. B) Adaptar la persona al trabajo. C) Adoptar medidas que antepongan la protección individual a la colectiva. D) Evaluar los riesgos que se puedan evitar.

48. En relación con el “Procedimiento de actuación para la resolución de conflictos” del Sistema de Gestión de Prevención de Riesgos Laborales de Centros Asistenciales del SAS, señale la opción correcta: A) Se inicia a través del documento denominado CATI por parte del trabajador afectado. B) Se establece cuando surge un conflicto entre un trabajador y un usuario del centro asistencial. C) Sólo se tendrán en cuenta a efectos de inicio de este procedimiento la comunicación por escrito del mismo. D) Serán aceptadas y formarán parte de este proceso aquellas solicitudes presentadas aun cuando se encuentren inmersas en un proceso judicial sobre los hechos relativos al conflicto.

49. En la ponencia del Programa y Registro de vacunaciones 2009 de la Comisión de Salud Pública (Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud), ¿qué pauta se establece de administración de vacunación frente tétanos y difteria (Td) en no vacunados?. A) Se administrará una 1ª dosis con Td tan pronto como sea posible, la 2ª dosis al menos 4 semanas tras la primera y la 3ª dosis al menos 3 meses tras la segunda. B) Se administrará una 1ª dosis con Td tan pronto como sea posible, la 2ª dosis al menos 12 semanas tras la primera y la 3ª dosis al menos 3 meses tras la segunda. C) Se administrará una 1ª dosis con Td tan pronto como sea posible, la 2ª dosis al menos 4 semanas tras la primera y la 3ª dosis al menos 6 meses tras la segunda. D) Se administrará una 1ª dosis con Td tan pronto como sea posible, la 2ª dosis al menos 12 semanas tras la primera y la 3ª dosis al menos 6 meses tras la segunda.

50. ¿Cuál es el Real Decreto por el que se establecen los criterios higiénico-sanitarios para la prevención y control de la legionelosis?. A) Real Decreto 865/2003. B) Real Decreto 714/2005. C) Real Decreto 663/2012. D) Real Decreto 132/2019.

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