scobyy oftalmo

Hablamos de glaucoma pigmentario cuando: Todas son correctas. Se presenta con más frecuencia en pacientes jóvenes miopes. Se deposita pigmento en la superficie corneal posterior. Existe una degeneración del epitelio pigmentario del ins y cuerpo ciliar.

La oftalmia simpática se caracteriza por. Es una uveítis granulomatosa. En la mayoría de los casos se presenta glaucoma. Es una uveítis no granulomatosa. La enfermedad permanece estacionaria o mejora de manera lenta en 5 a 10 años.

Es la primera causa de ceguera temporal a nivel mundial: Catarata. Desprendimiento de retina. Estrabismo. Glaucoma.

Es la clasificación por etiología del desprendimiento de retina: Inferior, superior y central. Agudo, subagudo y crónico. Regmatógeno, Traccional y Exudativo. Hemorrágico, inflamatorio, postraumático.

El tipo más común de catarata es: Senil. Postraumática. Metabólica. Senil.

En la uveítis NO granulomatosa se encuentra. Su evolución es crónica. La fotofobia es acentuada y los precipitados queráticos son pequeños y blanquecinos. La fotofobia es leve. Un inicio insidioso.

Los nódulos de Bussaca: Se les llama también granuloma conjuntival. Son nódulos blancos o amarillentos localizados en el estroma del iris. Son nódulos que se localizan en el margen pupilar. Se encuentran en la esclera del 0 afectado.

El hipopion está presente: En la retinosis pigmentaria. En la retinitis tóxica. En uveítis anterior aguda asociada a HLA-27. En las uveítis posteriores.

La uveítis granulomatosa se caracteriza por. Su inicio es agudo, no doloroso y abundante secreción. Inicio lento, ojo no doloroso y no hay cambios en la visión. No presentan sinequias. Su inicio es agudo, con dolor, congestión, fotofobia y visión borrosa.

En los casos de Glaucoma de Ángulo abierto: 90% de los casos de glaucoma primario son del tipo de ángulo abierto. No existen síntomas hasta que ocurre deterioro visual. Es bilateral, de principio Insidioso y progreso lento. T odas son ciertas.

Las causas de la escleritis son. Es más común que la epiescleritis. De etiología aguda. Congénita. Enfermedad de la colagena, enfermedades por padecimientos metabólicos, infecciones, fisicas, quimicas y mecanicas.

Las alteraciones inflamatorias de la úvea casi siempre son: Intermedias. Posteriores. Bilaterales en gente de la tercera edad. Unilaterales y más frecuente en jóvenes y edad media.

Son padecimientos que afectan el vítreo, excepto. Hemorragia. Hialosis asteroide. Endoftalmitis. Glaucoma.

Causa de subluxación de cristalino: Síndrome de Down. Síndrome de Marfan. Glaucoma. Sindrome Dismorfico.

El Síndrome de Duane: Presenta notable limitación de la abducción. Todas son correctas. Estrechamiento de ida fisura palpebral al intentar la aducción. Retracción del globo ocular.

La inervación de la esclera está dada por: Nervios ciliares posteriores largos y cortos. Nervio oftálmico. Nervio ciliar anterior largo. Nervio ciliar anterior corto.

El tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad, variedad húmeda es la siguiente: Antioxidantes orales. Laser. Antiangiogénicos intravítreos. Esteroides tópicos.

Es causa de catarata durante el primer trimestre de embarazo: Parotiditis. Varicela Zoster. Rubéola. Sarampión.

Desde el punto de vista clínico y anatomopatológico se reconocen dos tipos principales de uveítis. Agudas y crónicas. Sintomáticas y asintomáticas. Granulomatosa y no granulomatosa. Localizada y difusa. Primarias y secundarias.

La siguiente imagen corresponde a una catarata: Postraumática. Nuclear. Metabólica. Subcapsular posterior.

La forma más frecuente de la uveítis es: Uveitis Intermedia. Panuveítis. Uveítis posterior. Uveítis anterior aguda.

La presión intraocular normal es. Menor a 30 mmHg. Mayor a 25 mmHg. De 15 a 25 mmHg. De 10 a 20 mmHg.

En la oftalmia simpática. El ojo simpatizante se inflama primero. El ojo lesionado (ojo excitante) se inflama primero y el ojo opuesto (simpatizante) lo hace después. El proceso inflamatorio respeta el nervio óptico. En el estudio anatomo patológico existe una uveítis no granulomatosa.

Causa de las fotopsias: Desprendimiento de vítreo posterior. Catarata y glaucoma. Inflamación vítrea. Hemorragia vítrea.

Son síntomas de catarata: Lagnmeo, miodesopsias y 0jo ropo. Dolor, ojo rojo y visión borrosa. Disminución de agudeza visual, visión borrosa y fotofobia. Dolor, cuadrantopsia y 0jo rojo.

Cuando hablamos de la ley de Sherrington decimos que es. Los músculos sinergistas son los que tienen el mismo campo de acción. Los músculos funcionan como yunta. Los músculos antagonistas tienen el mismo campo de acción. mpo de acción. d.

Causas del desprendimiento de retina regmatógeno: Una solución de continuidad en la retina. Exudado inflamatorio entre la retina y coroides. Vitreorretinopatía proliferativa. Membranas traccionales.

Los nódulos de Koeppe: Son acumulo de células inflamatorias y leucocitos en el borde pupilar del iris. Son nódulos de la conjuntiva. Se encuentran en la escleritis nodular difusa. Son acumulo de células Inflamatorias en la comea.

Las cataratas congénitas son: La mayor parte de las veces son bilaterales. La mayor parte son unilaterales. Siempre se presentan con glaucoma. Se presentan con frecuencia en prematuros.

El ángulo iridocorneal está constituido por. Esclera, conducto de Schwalbe, trabeculo. Iris, trabéculo, epitelio pigmentario, procesos ciliare. Iris, pupila, zonula y erupcion escleral. Cuerpo ciliar, espolón escleral, malla trabecular, canal de Schlemm, línea blanca de Schwalbe.

.Los microaneurismas son el primer signo visible en: Retinopatía diabética proliferativa. Retinopatía diabética avanzada. Vitreorretinopatía proliferativa. Retinopatía diabética no proliferativa.

.La escleritis se clasifica según sus características patógenas en: Superficial y profunda. Simple y nodular. Anterior y posterior. Suprayacente y localizada.

La causa más común de estrabismo congénito es: La Exotropia acomodativa. La Endotropia. La parética. La Hipertropia.

En la escleritis necrosante se puede encontrar que: Se recomienda el uso de corticoides. El tratamiento es quirúrgico. Existe la presentación indolora. Existe una destrucción de las fibras de colágeno de la esclera, presencia de zona dolorosa y congestión localizada.

Señale cuál de los siguientes estudios sirve para evaluar el daño en pacientes con glaucoma. T omografia orbitaria. Ultrasonido modo B. Angiografía fluoresceínica de la retina. Campimetría periférica.

Tipo de catarata que presenta corteza licuefacta y completamente blanca, con núcleo en ocasiones móvil dentro de la bolsa capsular. De marseri. De riolano. De Morgagni. De Schaffer.

El cristalino obtiene sus nutrientes de: Rama de arteria temporal. Arterias ciliares cortas. Humor acuoso. Arterias ciliares largas.

La uveítis inducida por el cristalino: Se presenta en cataratas inmaduras. Se presenta frecuentemente en cataratas congénitas. Se presenta en todos los pacientes con Catarata. Es una respuesta autoinmune secundaria a catarata traumática.

Cuando hablamos de Epiescleritis encontramos que: El padecimiento es maligno. La epiescleritis es menos común que la escleritis. El padecimiento es indoloro. Es un inflamación de la epiesclerótica localizada frecuente y es unilateral en las dos terceras partes de los enfermos.

La retinopatía diabética proliferativa se caracteriza por. El primer signo es el edema macular. Presencia de neovasos. Presencia de miodesopsias. Micro Hemorragias y exudados blandos.

Como complicación de la uveítis anterior se puede encontrar. Presencia de coriorretinitis. Sinequias posteriores y glaucoma. Sinequias anteriores y desprendimientos de retina. Lesiones crónicas de coroides y retina.

La Úvea se compone de tres partes: Iris, retina y esclera. Cristalino,zónula y retina. Esclera, cristalino y retina. Iris, cuerpo ciliar y coroides.

Los síntomas de la Epiescleritis son: Existe secreción abundante en conjuntiva. Enrojecimiento,dolor fotofobia, hipersensibilidad y lagrimeo. La esclera está siempre inflamada. Es una inflamación indolora.

En estrabismo la ley de Hering se refiere a. Al par de músculos agonistas que tienen la misma acción primaria se mueven como yunta y se denominan músculos en yugo. Cada músculo tiene diferente dirección. Para cada músculo extrínseco hay un intrínseco. Los movimientos oculares en el lactante.

La Gonioscopia es: Examen que nos sirve para visualizar el ángulo iridocorneal. Todas son ciertas. Es una prueba importante en el diagnóstico de glaucoma. Establece el diagnóstico diferencial del glaucoma de ángulo abierto o cerrado.

Son causas de uveítis granulomatosa EXCEPTO: Oftalmia simpatica. Tuberculosis. Toxoplasmosis. Sarampión.

En un paciente con ataque agudo de Glaucoma de Ángulo cerrado podemos encontrar los siguientes signos y síntomas, EXCEPTO: Pupila en midriasis media y arrefléctica. Visión borrosa. Ojo rojo. Dolor ocular leve.

Se diagnostica glaucoma cuando: Existe disminución de agudeza visual y cambios en la presión ocular. Se presenta disminución progresiva de agudeza visual, aumento de presión ocular, alteración del campo visual y cambios en el nervio óptico. Hay dolor y desviación del ojo afectado. Hay disminución de agudeza visual, ojo rojo y lagrimeo.

En la uveítis intermedia: No existe reacción inflamatoria. Siempre se forman sinequias anteriores. Se encuentra en dos ojos no hay fotofobia dolor ni enrojecimiento. El vítreo es transparente y sin cambios.

Las cataratas bilaterales se pueden asociar a las siguientes enfermedades generales excepto. Galactosemia. Hipoparatiroidismo. Distrofia miotónica. Diabetes Mellitus. Parotiditis.

La complicación final de la retinopatía diabética no tratada es. Desprendimiento de retina. Hemorragia vítrea. Glaucoma neovascular. Retinopatía Proliferativa. Glaucoma Facolítico.

Son causas de uveítis granulomatosa excepto. Sarcoidosis. Toxoplasmosis. Tuberculosis. Sarampión. Oftalmia simpatica.

Cuál es el diagnóstico del siguiente cuadro clínico, dolor, fotofobia, visión borrosa, enrojecimiento ocular, limbo corneal sin secreción purulenta ¿hipersensibilidad y lagrimeo?. Uveítis anterior aguda. Queratitis aguda. Epiescleritis. escleritis. Conjuntivitis bacteriana aguda.

El tratamiento de la retinopatía diabética a parte del control de la glucosa sanguínea es. Ejercicio moderado. Cirugía de retina. Reposo del paciente. Tratamiento oportuno con láser. Control de la presión ocular.

El conducto hialoideo que el feto contiene la arteria hialoidea también se conoce como. Conducto de Schlemm. Conducto de cloquet. Conducto de pearson. Conducto de Marchesani. Conducto de Schwalbe.

El pronóstico para la recuperación de la agudeza visual después de la cirugía de catarata congénita es. Igual en cataratas congénitas unilaterales y bilaterales. peor cuando la opacidad es lentamente progresiva. Peor en cataratas bilaterales. Mejor en las cataratas congénitas bilaterales. Mejor en las cataratas unilaterales.

Según las etapas de madurez de las cataratas la catarata puede ser. Catarata Senil. Secundaria a Galactosemia. Catarata congenita. Catarata de morgagni. Catarata infantil.

En el tratamiento del glaucoma agudo con frecuencia se utiliza un procedimiento con No Yag Laser el cual crea una ventana que comunica con la camera anteriore con la posterior permitiendo la circulación del humor acuoso a este procedimiento se le denomina: Cirugía Transescleral. Iridotomía. Trabeculectomía. Peritomía. Vitrectomía.

Es la segunda causa de ceguera en nuestro país y en el mundo. Retinopatía diabética. Ambliopía. Catarata. Traumatismos oculares. Glaucoma.

Cuál es la primera causa de ceguera en méxico y en el mundo. Desprendimiento de retina. Uveítis. Glaucoma. Catarata. Retinopatia diabetica.

Qué se entiende por iridodonesis. A la pupila irregular. Se le llama así a la luxación del cristalino. Cuando se aprecia un temblor del iris secundario a la luxación del cristalino. Falta de movilidad de la pupila. Enrojecimiento del iris.

Es un glaucoma secundario inducido por el cristalino. Glaucoma congénito. Glaucoma por iris plateau. Glaucoma de cronico de angulo abierto. Glaucoma por síndrome exfoliativo. Glaucoma infantil.

Son causas de escleritis excepto. Tuberculosis. Quemaduras térmicas. Diabetes mellitus DM. Sífilis. Enfermedades de la colágena.

Todos son tratamientos de glaucoma excepto. Trabeculectomía. Iridectomía. Trabeculoplastia con láser. Queratoplastia penetrante. Iridoplastia.

Son complicaciones de la cirugía de catarata excepto. Ruptura de cápsula posterior de cristalino. Hemorragia expulsiva. Presencia de pseudofaquia. Endoftalmitis. Desprendimiento de retina regmatogeno.

Cuáles son las estructuras que forman el ángulo iridocorneal. Malla trabecular, procesos ciliares y descemet. Canal de Schlemm, zónula, cuerpo ciliar. Línea de Schwalbe, Malla trabecular, Canal de Schlemm, Espolón escleral y cuerpo ciliar. Zónula, Espolón escleral, Malla trabecular. Iris, Zonula, Cornea y Cristalino.

Se considera como una verdadera urgencia oftalmológica. Glaucoma de ángulo abierto. Glaucoma por pseudoexfoliación. Glaucoma secundario a uveítis. Glaucoma agudo de ángulo cerrado.

La catarata debe operar cuando: Hasta que esté madura. Cuando la opacidad impide al paciente realizar sus actividades normales. Cuando presenta fotofobia. Hasta que se observa leucocoria. Cuando se diagnostica.

Cuál de las siguientes exploraciones es la más apropiada para el diagnóstico oportuno de la retinopatía diabética. Electroretinograma. Examen de fondo de ojo con oftalmoscopio directo. Oftalmoscopia indirecta.

Un tipo de glaucoma secundario es: Glaucoma subagudo crónico. Aniridia. Glaucoma de ángulo abierto. Glaucoma facolítico.

La oclusión de la arteria central de la retina se caracteriza por excepto: Es frecuente encontrar un émbolo o arterioesclerosis de la capa íntima. Es un trastorno raro unilateral. Generalmente afecta a pacientes seniles. Se asocia comúnmente a retinopatía diabética. La pérdida completa de la visión en forma repentina.

El desprendimiento de retina regmatógeno es más frecuente. En niños pequeños. En enfermos con HIV. En miopes altos. En retinopatía diabética. En hipertensos.

Las siguientes características se consideran como sospecha de glaucoma excepto. Antecedentes familiares de glaucoma. Alta miopía. Edad mayor de 40 años. Hipertensión ocular.

El glaucoma absoluto se debe a. Al glaucoma congénito. Resultado final de cualquier glaucoma no controlado y el ojo no percibe luz. Al glaucoma secundario por enfermedad metabolica. Glaucoma crónico. Al aumento de presión ocular por cambios en el cristalino.

Se diagnostica glaucoma cuando. Cuando hay aumento de presión ocular disminución de agudeza visual alteración de campos visuales periféricos. Existe baja visión ojo rojo y dolor. Dolor y desviación del ojo afectado. Cuando existe apoptosis del nervio óptico. Siempre hay hipertensión ocular.

El cristalino se compone de las siguientes sustancias excepto. El potasio se encuentra en más altas concentraciones en el cristalino que en la mayor parte de otros tejidos. Tiene concentraciones de ácido ascórbico y glutatión en las dos formas oxidada y reducida. Blastocitos en un 80%. Cerca de 60% agua. Proteínas en un 20%.

El cristalino se compone de: 40% agua y minerales. Agua, hierro y glutatión. 65% agua, 35% de proteínas, ácido ascórbico y glutatión. Ácido láctico, minerales y 20% agua.

La luxación del cristalino, también llamada ectopia lentis, se asocia con las siguientes alteraciones, EXCEPTO: Síndrome de Marfan. Homocistinuria. Síndrome de Weill-Marchesani. Síndrome de Down.

La oclusión de la vena central de la retina se caracteriza por las siguientes alteraciones, EXCEPTO: Hemorragias retinianas difusas en los cuatro cuadrantes. Dilatación y tortuosidad de las venas retinianas. Edema macular y disminución de la agudeza visual. Cruces arteriovenosos.

El tratamiento de la uveítis anterior aguda es. Lentes oscuros, ciclopentolato al 1% cada 8hrs. Prednisona gotas. Si es necesaria prednisona oral y analgesicos. Antibiotico oral, analgesicos y gotas anestesicas. Antibiotico en gotas, anestesicos y analegesicos. Parche en ojo afectado, ciprofloxacina, gotas lubricantes. Antivirales gotas de pilocarpina y analgesicos.

Son síntomas de catarata. Dolor, ojo rojo y visión borrosa. Cuadrantopsia, miodesopsias y fotopsias. Metamorfopsias, miodesopsias y baja visión. Fotopsias, baja visión y diplopía. Disminución de agudeza visual, visión borrosa y fotofobia.

Son elementos básicos en el diagnóstico y seguimiento de glaucoma excepto. Presión ocular. Evaluación de la cabeza del nervio óptico. Reflejos pupilares. Campos visuales.

Los nódulos de Busaca. Son nódulos que se localizan en el margen pupilar. Son nódulos blancos o amarillentos localizados en el estroma del iris. Se les llama también granuloma conjuntival. Se encuentran en la esclera del ojo afectado. Se localizan en la periferia corneal.

Ante un paciente que presenta síntomas de visión de moscas volantes (miodesopsias), destellos luminosos y ademas visión borrosa pensaría que tiene. Desprendimiento posterior de vítreo. Retinopatia hipertensiva. Glaucoma. Degeneracion macular senil. Alteraciones de la acomodación.

La retinopatía del prematuro se caracteriza por. Progresa lentamente en el prematuro. No hay tratamiento en la actualidad. Ser una enfermedad unilateral de la retina. Una elevada concentración de oxígeno provoca espasmo de los vasos de la retina. Se inicia el tratamiento en el primer año.

La isquemia retiniana provoca lo siguiente excepto. Hemorragia vítrea. Neovascularización. La liberación del VEGF. Rubeosis iridis. Sinéresis vítrea.

Que le proporciona caracteri físico específico al vítreo. El 99% de agua, el colágeno y el ácido hialurónico. La concentración de colágeno y peptina. El 99% de agua, el zinc y el colágeno. La proporción de sodio, potasio, glucosa. el 80% de agua, colágeno y piruvatos.