secretagogos de insulina

Las sulfonilureas estimulan la secreción de insulina mediante. Activación de GLP-1. Inhibición de DPP-4. Cierre de canales K+ ATP en células β. Bloqueo de SGLT2.

Fármaco de primera generación con vida media de 24 h y alto riesgo de hipoglucemia: Tolbutamida. Clorpropamida. Tolazamida. Repaglinida.

Fármaco indicado para hiperglucemia posprandial por acción rápida y corta: Glibenclamida. Repaglinida. Sitagliptina. Liraglutida.

Los agonistas GLP-1 ejercen su acción principalmente al: Inhibir absorción intestinal. Imitar la incretina GLP-1. Estimular glucagón. Disminuir sensibilidad a insulina.

Medicamento con mayor riesgo de hipoglucemia severa en adultos mayores: Glimepirida. Glipizida. Glibenclamida. Glicazida.

¿Cuál grupo aumenta GLP-1 endógeno al inhibir su degradación?. GLP-1 agonistas. DPP-4 inhibidores. Meglitinidas. TZD.

Vida media de liraglutida: A) 1 h. B) 3 h. C) 13 h. D) 24 h.

RAM más importante de exenatida/liraglutida: Grupo: Agonistas GLP-1. Hipotiroidismo. Pancreatitis. Insuficiencia renal. Hiperuricemia.

Potencian efecto de anticoagulantes y pueden causar hipoglucemia: DPP-4. Sulfonilureas. Meglitinidas. TZD.

¿Cuál es la sulfonilurea de acción corta (vida media 4–5 h)?. Tolbutamida. Clorpropamida. Glipizida. Glicazida.

Medicamento que causa pérdida de peso y disminuye hambre: Grupo: GLP-1. Glipizida. Repaglinida. Liraglutida. Tolbutamida.

¿Cuál grupo depende estrictamente de glucosa para aumentar insulina?. Sulfonilureas. Meglitinidas. GLP-1 agonistas. TZD.

Mecanismo de las meglitinidas: Activan GLP-1. Inhiben DPP-4. Se unen a SUR1 y cierran canales K+ ATP. Aumentan sensibilidad a insulina.

Fármaco asociado a riesgo cardiovascular → ya casi no se usa: TZD. Pioglitazona. Rosiglitazona. Tolazamida. Sitagliptina.

Paciente con pancreatitis previa. ¿Qué grupo NO se usa?. GLP-1. DPP-4. TZD. A y B.

GLP-1 baja glucosa posprandial porque: Aumenta glucagón. Disminuye vaciamiento gástrico. Aumenta resistencia a insulina. Inhibe lipasas.

Inhibidor DPP-4 con vida media 12.5 h: Saxagliptina. Sitagliptina. Vildagliptina. Linagliptina.

Meglitinida con vida media 1 h: Nateglinida. Repaglinida. Glipizida. Exenatida.

Reducción de HbA1c esperada con sulfonilureas: 0.2%. 0.6–0.8%. 1–2%. 4–5%.

Reducción de HbA1c con DPP-4: 0.2%. 0.6–0.8%. 1–2%. 3–4%.

Paciente que omite comida pero toma glimepirida. ¿Qué sucede?. Nada. Hiperglucemia. Hipoglucemia. Cetoacidosis.

Meglitinidas causan menos hipoglucemia porque: No estimulan insulina. Su efecto depende más de la glucosa. Tienen vida media larga. Tienen vida media larga.

Fármaco usado en pacientes sin sobrepeso cuando metformina falla: Glibenclamida. Liraglutida. Pioglitazona. Repaglinida.

Contraindicación fuerte para exenatida: Obesidad. Insuficiencia renal severa. Hipertensión. Hiperlipidemia.

Sulfonilurea de 2° generación con menor riesgo de hipoglucemia: Glibenclamida. Glimepirida. Glicazida. Glipizida.

TZD actúan mediante: A) Activación del receptor PPAR-γ. B) Activación GLP-1. C) Cierre canales K+. D) Estimulación glucagón.

Pioglitazona disminuye glucosa porque: A) Aumenta insulina. B) Disminuye resistencia a insulina. C) Inhibe absorción intestinal. D) Aumenta glucagón.

RAM clásica de pioglitazona: Pérdida de peso. Hipoglucemia severa. Edema + aumento de peso. Hiponatremia.

Paciente con insuficiencia cardíaca. ¿Qué fármaco NO usar?. Pioglitazona. Sitagliptina. Repaglinida. Glipizida.

¿Cuál grupo puede causar infecciones respiratorias?. TZD. Meglitinidas. DPP-4. Sulfonilureas.

Fármaco con menor riesgo de hipoglucemia por su mecanismo dependiente de glucosa: Glibenclamida. Repaglinida. Sitagliptina. Tolbutamida.

Meglitinidas se administran antes de comer debido a: Acción rápida. Acción lenta. Necesidad de grasa dietética. Evitar absorción intestinal.

Exenatida se administra vía: Oral. Subcutánea. Intravenosa. Intramuscular.

GLP-1 disminuye glucosa en ayuno principalmente por: ↓ glucagón. ↑ absorción intestinal. ↑ secreción pancreática basal. ↑ lipólisis.

Vida media de repaglinida: 1 h. 6 h. 12 h. 24 h.

¿Qué fármaco tiene acción 16–24 h?. Glimepirida. Glibenclamida. Clorpropamida. Nateglinida.

Mecanismo que explica la pérdida de peso con GLP-1: Inhibición de glucogenólisis. Disminución del apetito. Disminución reabsorción renal. Inhibición lipasas.

Saxagliptina se ha relacionado con: A) Cáncer de vejiga. B) Insuficiencia cardíaca. C) Pancreatitis. D) Cetoacidosis.

TZD aumentan riesgo de fracturas por: A) Pérdida de calcio. B) Aumento de adipogénesis en hueso. C) Reducción de GH. D) Disminución de vitamina D.

Contraindicación de sulfonilureas: A) Embarazo. B) Insuficiencia renal severa. C) Obesidad. D) Hipotiroidismo.

42. Nateglinida se diferencia de repaglinida porque: Tiene más riesgo de hipoglucemia. Tiene menor riesgo de hipoglucemia. Se administra en ayunas. Se combina con insulina.

Sitagliptina NO debe usarse en. Pancreatitis. Obesidad. Hipotiroidismo. Hipertensión.

¿Cuál fármaco retrasa vaciamiento gástrico?. Glipizida. Exenatida. repaglinida. Saxagliptina.

¿Qué grupo NO causa aumento de peso?. Sulfonilureas. TZD. Meglitinidas. GLP-1 agonistas.

Mecanismo principal de las sulfonilureas: Inhiben DPP-4. Cierran canales K+ ATP en células β. Imitan GLP-1. Bloquean SGLT2.