Test Secuenciacion M Bioinformatica unir

¿En qué año se publicó el famoso artículo de Watson y Crick, que describe la estructura del ADN?. A. 1958. B. 1944. C. 1953. D. 1955.

¿En qué año se secuenció la insulina (primera molécula biológica en ser secuenciada)?. A. 1958. B. 1952. C. 1953. D. 1955.

¿Qué descubrimiento previo permitió a Watson y Crick determinar la estructura del ADN?. A. Fotografía de rayos X de una molécula de ADN. B. La presencia de desoxirribosas y grupos fosfato en la molécula. C. La proporcionalidad de la cantidad de bases nitrogenadas. D. Todas las anteriores.

¿Cuál fue el descubrimiento principal de Oswald Avery?. A. La prueba de que la información genética está almacenada en el ADN. B. la autorreplicación y la estructura helicoidal del ADN. C. Que el ADN codifica aminoácidos. D. Qué el ADN contiene información heredable.

¿Cuáles fueron los aspectos más revolucionarios de la publicación de Watson y Crick?. A. La prueba de que la información genética está almacenada en el ADN. B. Explica la autorreplicación y la estructura helicoidal del ADN. C. Que el ADN codifica aminoácidos. D. Qué el ADN contiene información heredable.

¿Cuál fue la primera molécula biológica en ser secuenciada?. A. ARN. B. Proteína. C. ADN. D. A y b.

¿Quién secuenció el primer gen completo?. A. Walter Fiers. B. Robert Holley. C. Sanger. D. Oswald Avery.

¿Cuáles eran los elementos principales de los métodos de secuenciación de primera generación?. A. Nucleótidos modificados y electroforesis. B. Detección de señal lumínica. C. Detección de iones. D. Secuenciación por ligadura.

¿Cuáles eran los elementos principales de los métodos de secuenciación de segunda generación?. A. Secuenciación por síntesis. B. Secuenciación por ligación. C. Secuenciación post-luz. D. Todas las anteriores son correctas.

¿Cuándo surgieron los primeros equipos comerciales de secuenciación?. A. Luego del desarrollo de métodos de secuenciación de primera generación. B. Luego del desarrollo de métodos de segunda generación. C. Luego del desarrollo del método de Maxman y Gilbert. D. Luego del desarrollo de PacBio.

Relaciona cada tecnología de secuenciación con su principio de funcionamiento: SOLiD. Ion Torrent. Pirosecuenciación. Illumina.

¿Qué caracteriza a los métodos de secuenciación de tercera generación?. A. Su exactitud. B. Permiten secuenciar moléculas individuales sin amplificación. C. No usan fluoróforos. D. El uso de nucleótidos modificados.

¿Cuál de estos métodos permite secuenciar genomas completos?. A. Illumina. B. Sanger. C. Pirosecuenciación. D. Nanopore.

¿Qué avance reciente ha permitido estudiar tanto la secuencia de ADN como modificaciones químicas como la metilación?. A. Secuenciación de moléculas únicas. B. Caracterización de modificaciones epigenéticas en los nucleótidos. C. Mayor exactitud. D. Menor coste.

¿En cuál de estas técnicas se mide el cambio del pH del ambiente?. SOLiD. Ion Torrent. Pirosecuenciación. PacBio.

¿Por qué la ausencia del grupo 3’-OH en los ddNTPs utilizados en la secuenciación de Sanger provoca la terminación de la cadena de ADN?. A. Porque impide la unión del cebador al molde. B. Porque evita la formación del enlace fosfodiéster con el siguiente nucleótido. C. Porque bloquea la actividad exonucleasa de la ADN polimerasa. D. Porque desestabiliza la doble hélice de ADN.

¿Cuál es la principal causa de los errores en regiones homopoliméricas en la pirosecuenciación y en Ion Torrent?. A. La incorporación aleatoria de nucleótidos modificados. B. La dificultad para amplificar correctamente fragmentos repetitivos. C. La imprecisión en la cuantificación de la señal proporcional a múltiples incorporaciones consecutivas. D. La baja fidelidad de la ADN polimerasa utilizada.

En la tecnología Illumina, ¿qué función cumple el bloqueo reversible del grupo 3’-OH de los nucleótidos?. A. Evitar la incorporación de nucleótidos incorrectos. B. Permitir la lectura simultánea de ambos extremos del fragmento. C. Asegurar que solo se incorpore un nucleótido por ciclo de secuenciación. D. Incrementar la longitud total de lectura.

¿Por qué las tecnologías de segunda generación como Illumina o SOLiD no son ideales para ensamblajes de novo complejos?. A. Porque presentan una alta tasa de error por base. B. Porque requieren amplificación por PCR. C. Porque generan lecturas cortas que dificultan la resolución de regiones repetitivas largas. D. Porque no permiten secuenciar genomas completos.

¿Qué característica técnica permite a la tecnología PacBio SMRT diferenciarse de otras tecnologías de tercera generación en términos de precisión final?. A. El uso de nanoporos biológicos. B. La lectura de múltiples pases sobre la misma molécula circularizada. C. La ausencia total de fluoróforos. D. La detección de cambios en el potencial iónico.

¿Cuál de estos métodos es el que mayor tasa de error tiene?. Illumina. PacBio. Nanopore. SOLiD.