SEGUN PARC ANAL

Cuál de las siguientes enzimas debemos cuantificar en suero ante la sospecha de un problema de vías biliares hepáticas?. Gamma glutamiltranspeptidasa (GGT). Fosfatasa ácida (AcP) (prostata). Lipasa. Amilasa.

Señala la respuesta VERDADERA: TEMA 20. No tenemos necesidad mínima de hierro, ya que es un micronutriente. Las mujeres en época de actividad gonadal tienen una necesidad de 1 mg/día de hierro. Las necesidades diarias de hierro son de 0.5mg/día en el adulto. Los recién nacidos disponen del hierro que necesitan para los primeros 4 meses de vida.

¿Cuál de los siguientes tratamientos es común para tratar la Tromboastenia de Glanzmann y el Síndrome de Bernard Soulier? TEMA 28. Corticoides factor VII. FVIIa recombinante. Antifibrinolíticos. AAS.

Indica cuál de los siguientes no es un componente de la hemostasia: Componente plaquetario. Antitrombina III. Componente vascular. Proteínas de la coagulación.

Respecto al diagnóstico prenatal, indica la FALSA: Debe incluir un control analítico bioquímico, hormonal y serológico. El cribado prenatal de anomalías congénitas debe hacerse solo a las gestantes mayores de 35 años que tienen mayor riesgo. Los avances en determinaciones ecográficas, bioquímicas y genéticas han permitido un gran avance en el control de la gestación. El cribado prenatal de anomalías congénitas debe hacerse a todas las gestantes.

En los programas de cribado prenatal es FALSO que: Un resultado positivo de DNA fetal en sangre materna para trisomía 21 es diagnóstico y no se necesita determinar el cariotipo. Las pruebas bioquímicas en el primer trimestre son Beta HCG libre y proteína PAPP. En el segundo trimestre de embarazo no debe hacerse determinación ecográfica de Traslucencia nucal. Deben hacerse a todas las gestantes.

En el síndrome linfocitario se produce una linfopenia con un recuento de leucocitos por debajo de: 1000/µL. 1500/ µL. 3000/ µL. 2000/ µL.

¿Cuáles son los valores normales de hemoglobina en la mujer adulta?. 13-17 gr/dL. 12-15 gr/dL. 12-17 gr/dL. 12-14 gr/dL.

¿Cuándo consideraríamos que el paciente tiene un síndrome policitémico, teniendo en cuenta que el volumen plasmático es normal? TEMA 20. Cuando el hematocrito esté por encima de 55%. Cuando el hematocrito esté por encima de 56%. Cuando el hematocrito esté por encima de 53%. Cuando el hematocrito esté por encima de 30%.

En una anemia macrocítica el VCM es: TEMA 21,22,23. > 100 fL. 80-100 fL. < 100 fL. < 80 fL.

Cuales son los datos analíticos en la anemia ferropénica: Trombocitosis moderada y reticulocitos bajos. Hb, VC y HCM aumentados. Trombocitosis moderada si la ferropenia es por hemorragia crónica. Reticolucitos bajos.

En la evolución de la hematopoyesis, indica la FALSA: TEMA 18. A partir del cuarto mes de la vida embrionaria en el esqueleto. En el nacimiento, casi toda la médula ósea es hematopoyética. En los primeros años de vida solo en los huesos largos. En las primeras semanas de vida se origina en el saco vitelino.

¿Cuál de las siguientes células de la serie blanca aumenta considerablemente en reacciones de hipersensibilidad Tipo I y en infecciones por helmintos?. Eosinófilos. Cayados. Basófilos. Neutrófilos.

Según la OMS, ¿Cuál sería un criterio mayor en el diagnóstico de policitemia vera?. BMO con hiperplasia de las tres series. Mutación del gen JAK2. HB > 20 mg/dL en hombres. Eritropoyetina sérica por debajo del nivel normal.

La fisiopatologia de los sindrome mieloproliferativos crónicos dependen de: TEMA 25. Mala saturación de oxígeno. Edad. Personas que presentan anemia severa. Crecimiento clonal expansivo de una célula progenitora hematopoyética pluripotencial.

Si tenemos un paciente que acude al médico con los siguientes síntomas: esplenomegalia, aumento del HT o y HB por encima de los valores normales, cefalea, aumento de la masa eritrocitaria y prurito que se agrava con el agua es probable que parezca: TEMA 25. Leucemia aguda. Leucemia crónica. Policitemia vera. Mielofibrosis idiopática crónica.

Si hay una extensión de sangre periférica encontramos que el 90 % de los hematíes son dacriocitos, cual de los siguientes síndromes mieloproliferatívoos crónicos es el más probable que sufra el paciente: Policitemia vera. Melofibrosis idiopática. Leucemia mieloide crónica. Trombocitosis esencial.

Las anemias según la morfología del hematíe se clasifican en: TEMA 21,22,23. Microciticas, normocromicas e hipercríticas. Hipocrómicas, trombociticas y macrocíticas. Microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Hipocrómicas, normocrómicas e hipercrómicas.

Que nombre recibe la anemia normocítica que aparece cuando el espacio medular normal es infiltrado y reemplazado por células no hematopoyéticas o anormales: Aplásica. Falciforme. Megaloblástica. Mieloptísica.

Un paciente con policitemia, tendrá unos valores: Altos de Hb, Hto y hematies (^leucocitos tb). Bajos de Hb, Hto y muy altos de hematíes. Altos de Hb y hematies y bajos de Hto. Tromocitosis.

¿Cuál de los siguientes factores de riesgo se considera con más probabilidad de afectar directamente la aparición de leucemias crónicas, según todos los estudios sobre esta enfermedad?: Los atbs. Las radiaciones ionizantes. Las transfusiones sanguíneas. Una alimentación rica en grasas saturadas.