a la segunda 2026

Entre las funciones biológicas de las proteínas G heterotriméricas se encuentran: a) Amplificación de la señal transmitida por el receptor desocupado. b)Limitar el tiempo de actuación de la cascada de transducción de señales. c) Actividad GTPasa necesaria para la activación del receptor. d) Unión de GTP para la fosforilación del receptor. e) todas las anteriores son ciertas.

Con respecto a las enzimas PDE, indicar la proposición. a) La isoforma principal, más común, es regulada por Ca2+/ CaM. b) Algunas isoformas, como la presente en conos y bastones hidrolizan cAMP o cGMP pero no ambos. c) Son un mecanismo de entrecruzamiento (cross-talk) de procesos de señalización intracelular. d) Normalmente son inespecificas respecto a cAMP o CGMP. e)Participan constitutivamente en la desactivación de receptores GPCR.

CAF1 (chromatin assembly factor 1) se localiza en horquillas de replicación activas: a) mediante fosforilación de PCNA por RFC. b) por unión a tetrámeros H3/H4 previamente asociados selectivamente a horquillas activas. c) por acción de complejos HDAc para la condensación de. d) por acción de complejos HAT para la descondensación de la cromatina. e)por unión a PCNA cargado sobre DNA dúplex.

En la transducción de señales en receptores de membrana, las quinasas JAK tienen normalmente como sustrato: a) bucle i3 de receptores GPCR (desensibilización heteróloga). b)proteínas STAT citosólicas. C)región C-terminal de receptores GPCR activados (desensibilización homóloga). d) con actividad Tyr quinasa (RTKs). e) proteínas Smad citosólicas.

El compuesto tamoxifen (tamoxifeno) se utiliza en el tratamiento cáncer de mama dada su actividad: a) El enunciado es falso, tamoxifen se emplea como antidiabético oral dada su acción agonista en la vía de la Insulina. b)directamente estimuladora del receptor de estrógenos,ER. c) impidiendo el reclutamiento y activación de N-CoA por el receptor de estrógenos. d) bloqueando la dimerización de dedos de zinc en los receptores de estrógenos. e) bloqueante de la unión de ER al DNA al unirse al DBD del receptor de estrógenos.

En una proteína el NH de la Gly45 forma un puente de hidrógeno con el CO de la Ala324 de otro dominio de la proteína. Esta interacción es un detalle de la estructura: a. terciaria. b. primaria. c. secundaria. d. proteómica. e. cuaternaria.

Estimando aproximadamente, la carga neta del péptido WAFTDARWESPKCEDQPLEK al pH de la sangre será cercana a: a. +2. b. -2. c. -1. d. +1. e. 0.

La constante dieléctrica del agua es aproximadamente 80, mientras que en la bicapa lipídica tiene un valor de aproximadamente 2. Esto quiere decir que la fuerza de un puente salino en el interior lipídico de la membrana plasmática será: a) No se verá afectado por la localización subcelular del grupo implicado. b) 160 veces menor que en el citoplasma. c) 160 veces mayor que en el citoplasma. d) 40 veces menor que en el citoplasma. e)40 veces mayor que en el citoplasma.

Generalmente, con la excepción de la Se-Cys, los aminoácidos especiales como la hidroxiprolina o el Y-carboxiglutamato: a) Se añaden co-traduccionalmente por modificación de aa ya pre-cargados sobre su tRNA normal. b) Se añaden co-traduccionalmente por incorporación de tRNA especiales cargados con esos aa especiales. c) Se forman n situ en la proteína ya sintetizada por modificación de un aa normal pre-existente. d) Se añaden post-traduccionalmente por proteolisis selectiva de determinados enlaces peptídicos. e) Se añaden post-traduccionalmente por un complejo enzimático que inserta nuevos aa en una cadena.

La hélice protusiva que aparece en los DBD de los factores de trascripción (TF) sirve generalmente para: a) Permitir la dimerización de la proteína, paso esencial en el funcionamiento de los TF. b) Leer la secuencia de bases correcta en el DNA al interaccionar con el surco menor de la doble hélice. c) Reclutar los dominios de trans-activación (o trans-represión) y así regular el inicio de la transcripción. d) Reconocer la secuencia diana en el DNA por inserción en el surco mayor de la doble hélice. e) Interaccionar con Mediador y complejos similares, y de esa forma regular la estimulación del PIC de la transcripción.

La retención de EJC (exon-junction complexes) sobre el mRNA maduro en el citosol es un elemento clave para: a) La degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3'UTR. b) La degradación del mRNA pro el mecanismo NGD. c) La degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada. d) La degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo por endonucleasas. e) El mecanismo de degradación del mRNA NMD.

Indicar cuál de estas interacciones no-covalentes es menos sensible a la distancia interatómica: a) Interacción electrostática carga-carga. b) Fuerzas de dipolo-dipolo. c) Interacción por puente de hidrógeno. d) Fuerzas de dispersión de London. e) Efecto hidrofóbico.

La expresión de tetrámeros de Hb conteniendo cadenas y (gamma) se produce típicamente: a) durante el periodo neonatal, alrededor del nacimiento/parto. b) durante el periodo fetal. c) durante episodios de malaria o enfermedad falciforme. d) durante el periodo embrionario. e) durante el periodo adulto normal.

¿ De las listadas, cuál es la quinasa que contiene un dominio de homología a pleckstrina (PH) esencial para su activación?. a. PKG. b. PKB. c. PKA. d. PKC. e. ERK.

La función de un dominio de homología a pleckstrina en una proteína es: a) Formar dimeros por unión proteína-proteína a través del mismo. cambiará con el potencial de membrana. b) Permitir la unión de PI3K a esa proteína. c) Permitir la unión de esa proteína a la membrana. d) Catalizar la formación de lipidos de inositol fosforilados en 3'. e) Formar puentes disulfuro en el R. endoplasmico.

El principal factor que determina la permeabilidad de una molécula pequeña a través de las membranas es: a. la presencia de puente de hidrógeno intramoleculares o no. b. la presencia de dobles enlaces conjugados en trans o en cis. c. aromaticidad de la molécula. d. que se trate de una molécula anfótera. e. polaridad o apolaridad de la molécula.

Los residuos aminoterminales muy desestabilizadores que favorecen la rápida unión a la ubiquitina son.... a) Arg o Leu. b) Cys o Gly. c) Met o Pro. d) Ala o Val. e) Ser o Thr.

Una familia de proteínas estructurales, citoesqueléticas, muy abundantes en el citoplasma de las células de animales, en todo tipo de tejidos, son muy pobres en azufre y contienen una estructura básica repetitiva cada 7 aa (heptada), en la que las posiciones 1 y 4 típicamente están ocupadas por aa hidrofóbos. Esta familia es: a) Colágenos, especialmente colágenos de lámina basal. b) TFs de tipo Cremalleras de leucina. c) B-queratinas tipo fibroínas de seda. d) Filamentos intermedios tipo vimentinas, desminas o aminas. e) a-queratinas del pelo.

La proteína SGLT2 permiten el cotransporte de Na+ y glucosa con estequiometría 1:1 través de la membrana plasmática. Na+ es un ión cargado, mientras que la glucosa no tiene carga. Esta diferencia implica: a) Que el gradiente de glucosa será justo el doble del gradiente de Na+. b) Que el gradiente de glucosa será considerablemente mayor que el gradiente químico de Na+. c) Que el gradiente de glucosa será igual pero inverso al gradiente de Na+. d) El enunciado es falso, las proteínas SGLT funcionan con mecanismos de antiporte. e) Que el gradiente de glucosa no será sensible, no cambiará con el potencial de membrana.

Si los estudios cinéticos realizados a un enzima en presencia de un inhibidor generan rectas que convergen en un mismo punto sobre el eje de abscisas (eje X) al realizar la representación de Lineweaver-Burk, podemos asegurar que: La Vmáx permanece constante. La KM disminuye por acción del inhibidor. El inhibidor no afecta a la afinidad de la enzima por el sustrato. Es un inhibidor competitivo. No se forma el complejo ternario ESI entre enzima, sustrato e inhibidor.

CBP o p300 son ejemplos de proteínas. con actividad enzimáticas como complejos HDAC. con actividad enzimática como complejos HAT. subunidades esenciales de TFIID. que se unen directamente a Mediador y múltiples otras proteínas en el enhanceosoma. con actividad enzimática como complejos remodeladores de cromatina.

La acción mitogénica, por aumento de la expresión de genes de respuesta temprana (IEG, Immediate early genes) está mediada, de forma más potente y principal por: a) AP-1. b) NF-KB. C)SRF. d) CREB. e) NFAT.

La formación de fibras por polimerización de Hb en las crisis cianóticas de la anemia falciforme será más fácil cuando: La pO2 es más alta. La Hb se encuentra en menor concentración dentro del eritrocito. La concentración de 2,3-BPG es más alta. El enunciado es falso, las crisis ocurren por ensamblaje del tetrámero Hb, lo que disminuye la unión de O2. La pCO2 es más baja.

La proteína RXR es esencial en mecanismos de regulación de la expresión génica en todos los tipos celulares ya que: a) Es la diana y sitio de unión de un retinoide muy común y abundante, con múltiples acciones en muchos tipos celulares. b) Es la pareja de dimerización de la inmensa mayoría de los receptores nucleares que no son homodiméricos. c) Constituye el principal sitio de interacción con proteínas bZIP de unión a DNA. d) Es un comodulador esencial para la actividad transactivadora de los receptores nucleares. e) Tiene una actividad enzimática intrinseca de tipo HAT que promueve la relajación de la cromatina.

Entre los criterios de Dale para identificar un mensajero de señalización intercelular (hormona, neurotransmisor, autacoide) NO se encuentra: existe una proteína transportadora que liga el mensajero en el medio extracelular. el enunciado es incorrecto, todos son criterios necesarios para identificar una molécula de señalización. el mensajero dispara o produce un efecto en las células diana (cambio actividad enzimática o expresión génica) sólo cuando está presente. la molécula es liberada al medio por las células. existe una proteína receptora que se une al mensajero en la célula efectora.

Las enzimas logran reducir la energía de activación para alcanzar el estado de transición usando estrategias como (indicar la afirmación incorrecta): a) Reducción de la entropía de los grupos reactivos. b) Alineamiento de grupos catalíticos y reactivos. C) Desolvatación del sustrato en su unión al centro activo. d) Reducción de la energía libre del sustrato o reactivos. e) Unión del sustrato en un estado distorsionado o tensionado.

Considerando una serie de compuestos coloreados, ante la frase "la intensidad del color aumenta con la longitud de onda de absorción", podemos comentar : a) la afirmación es incorrecta pues en general A disminuye con la longitud de onda. b) la afirmación es válida en general, puesto que el coeficiente de absorción aumenta linealmente con L. c) esa afirmación es falsa, dado que la energía de los fotones es menor cuanto mayor su L. d) esa afirmación es falsa, ya que no hay relación general entre e y L. e) la afirmación es correcta pues A aumenta con la longitud de onda.

La selectividad iónica de los canales voltaje-dependientes que transportan cationes está determinada por: a) grupo cargados en cadena lateral en el segmento S4. b) grupos carbonilo del esqueleto peptídico del bucle P entre los segmentos S5 y S6. c) grupos polares de cadenas laterales del bucle P entre los segmentos S5 y S6. d) cadenas laterales de aa polares en los segmentos S5 y S6. e) grupos cargados en la bocas externa/interna del canal.

En el mecanismo de transducción de receptores RTK con fuerte actividad mitogénica encontramos una proteína (sin actividad catalitica propia) con dominios SH2 y SH3. Típicamente esta proteína es: a) Grb2. b) PI3K. c) Sos. d) Pyk. e) Src.

El principal factor requerido para la fase de elongación de la RNApol II, una vez realizado el abandono del promotor es: a) TFIIH, en particular su actividad helicasa. b) P-TEFb. c)TFID, en particular su subunidad TBP. d) El complejo CPSF-CstF. e) El complejo CTD fosforilado de la pol II.

Una señal que regula la expresión génica por inhibición de la iniciación de la traducción es: a) Unión de IRE-BP a secuencias AUUUA de la cola poli A de un mensajero. b) Fosforilación de elF4E-BP por mTOR. c) La fosforilación de EF-Tu en eucariotas. d) Unión de IRE-BP a elementos IRE en la zona 3' UTR de un mRNA. e) Unión de aconitasa a elementos IRE en la zona 5' UTR. de un mRNA.

La función propia de la proteína PARP en la reparación de lesiones en DNA es: a) sensor de extremos generados por roturas de doble. b) añadir nuevos nucleótidos para cerrar mellas o huecos cortos en una hebra del DNA. c) detección y unión a uracilo en DNA generado por desaminación espontánea. d) detección y unión a mellas (DNA nicks) o roturas monohebra (SSB). e) eliminar bases alquiladas como O6-metil-guanina o 5-metil-citosina.

El complejo ternario que participa en la formación del PIC 43S del inicio de la traducción eucariótica, está compuesto por: a) elF4E, elF4G y elF4A. b) EF-Tu y EF-Ts unido al aa-tRNA. c) met-tRNA,-e|F2-GTP. d) elF4E unido a la 5'CAP del mRNa y a la cola de poliA via PAB. e) El enunciado es falso, no hay un complejo ternario implicado en la formación del complejo PIC 43S.

Los genes relacionados con la xerodermia pigmentosa están implicados en el mecanismo de reparación de DNA de tipo: a) NHEJR. b) BER. c) MMR. d) purina-metil-transferasa. e) NER.

La recombinación homóloga es un mecanismo muy eficiente para la reparación de lesiones en el DNA de tipo: a) sitios abásicos creados por despurinación espontánea. b) alquilación de bases y formación de O6-metil-guanina. C) aparición de uracilo, U, como base por desaminación espontánea. d) inserciones/deleciones de una base generadas por agentes intercalantes. e) roturas de doble hebra, DSB, en una cromátida.

Si queremos medir la abundancia relativa de una enzima en varias muestras deberemos medir el parámetro: a) Número de recambio Kcat. b) Vmax/KM. c) KM. d) Ninguno de ellos, eso requiere medir la cantidad de proteina. e) Actividad enzimatica.

Tiene una familia en la que se ha detectado una enfermedad que se origina en la sobreexpresión patológica de una proteína. Se encuentran múltiples mutaciones en diversos miembros de la familia. ¿De cuál sospecharía como responsable de la patología?: a) Deleción de una zona de 36 pb que incluye la secuencia Kozak en el mRNA. b) Mutación puntual en un elemento proximal del promotor que aumenta la afinidad de unión a su factor de transcripción y su capacidad transactivadora. c) Mutación puntual en un elemento proximal del promotor que anula la unión a su factor de transcripción. d) Mutación puntual que oculta el borde 5G del primer exón del gen. e) Deleción de una zona de 150 pb que incluye islas GC y una caja TATA.

En los eucariotas, la proteína encargada del ensamblaje de la helicasa replicativa sobre el DNA monohebra en el origen de replicación del DNA es específicamente: cdt1. MCM. cdc6. cdc45. ORC.

Los transportadores de tipo ABC son bombas iónicas que generalmente trasportan como sustratos, de forma típica: a) El enunciado es erróneo, son translocasas y no bombas ya que ATP es un sustrato, no se hidroliza. b) azúcares como mono y disacáridos. C) polares muy cargadas como el propio nucleótido ATP que les da nombre. d) iones inorgánicos como Na+, K+ o Cl-. e) moléculas grandes de naturaleza hidrofóbica.

La denominación "receptores de Ryanodina", corresponde a receptores de membrana (para señales extracelulares) de tipo: a) Receptores no acoplados a proteínas G. b) GPCR. C) El enunciado es falso, RyR no son receptores de ligandos extracelulares. d) Receptores nucleares. e) RTK.

El destino principal y mayoritario de los RNA con estructuras en lazo procedentes del splicing de intrones es: Servir como elementos reguladores de la expresión génica de tipo iRNA. Regular el reclutamiento de la RNApol sobre el gen en cuestión. Servir como precursores de snoRNAs. Regular la expresión del gen del que forman parte. Ser degradados completamente.

De las familias de PKC, aquellas que contienen sendos dominios C1 para unión a su activador específico son: a) nPKC, nuevas. b) El enunciado es falso, la PKCs no contienen dominios . c) cPKC, clásicas o convencionales. d) aPKC, atípicas. e) Las convencionales y nuevas, pero no las atípicas.

Una de estas proteínas es prescindible, no necesaria, durante el procesamiento de los fragmentos de Okazaki en eucariotas: PCNA. Endonucleasa FEN1. Helicasa dna2. RNasa H1. el enunciado es falso, todas son necesarias e imprescindibles.

La función principal del snRNA U6 en el espliceosoma normal es: a) Inhibir la actividad transesterificadora hasta el reordenamiento correcto e identificación plena del intrón. b) El reconocimiento del borde 3' del intrón por apareamiento con el transcrito. c) Catalizar la degradación hidrolítica de la estructura de lazo escindida del transcrito. d) Catalizar la transesterificación y formación del lazo. e) El reconocimiento del borde 5' del intrón por apareamiento con el transcrito.

Uno de estos complejos macromoleculares contiene un RNA no codificante esencial para la función: a) SCF, complejo de ubiquitinación Skp-Cullin-F-box. b) Proteasoma. c) APC, complejo promotor de la anafase. d) SRP, partícula de reconocimiento de la señal. e) Complejos de remodelación tipo SWI/SNF.

En los eucariotas, el ensamblaje de las helicasas replicativas en los orígenes de replicación está regulado por fosforilación vía CDK, se requiere que: a) ORC estén desfosforiladas pero cdc6 esté fosforilada. b) MCM estén desfosforiladas pero ORC estén fosforiladas. c) ambas ORC y MCM estén fosforiladas. d) ambas ORC y MCM estén desfosforiladas. e) ORC estén desfosforiladas pero MCM estén fosforiladas.

La arrestina es una proteína intracelular que actúa generalmente: a) como S/T-quinasa que fosforila el extremo C-terminal de receptores GPCR. b) como proteína RGS para estimular las actividad GTPasa del receptor. c) como proteína de unión a restos Y fosforilados en el bucle i3 de receptores GPCR. d) como agente desacoplante especificamente en la desensibilizacion homóloga de GPCRs. e) en la desensibilización heteróloga de receptores nucleares.

La causa del efecto hidrofóbico es: a) La energía de resonancia en grupos aromáticos dotados de extensos sistemas de orbitales pi deslocalizados. b) La desorganización de las moléculas del solvente en las superficies moleculares no-polares expuestas al mismo. c) La atracción directa entre grupos C—H similares en moléculas hidrocarbonadas. d) La liberación y desorganización de moléculas de solvente ordenadas en las superficies no-polares expuestas al solvente al reunir dos de dichas superficies. e) La repulsión entre grupos no polares C-H y las moléculas polares del solvente.

Los antibióticos aminoglucósidos tienen efecto citotóxico en bacterias a bajas concentraciones ya que: a) Impiden la comprobación del correcto cargado del aa en el aminoacil-tRNA correcto. b) Inhiben la peptidil-transferasa y bloquean la sintesis de síntesis de proteínas. c) Promueven la terminación prematura de la síntesis de la cadena polipeptídica y la formación e polipéptidos truncados. d) Estorban la comprobación codón-anticodón e inducen la formación de polipéptidos con errores de traducción. e) Bloquean la elongación interfiriendo en la acción de EF-G.

Tenemos un compuesto que se une a una enzima en un sitio distinto y distante del centro activo de la enzima y provoca un cambio conformacional en ella que impide la unión del sustrato. A la inversa, si el sustrato está unido a la enzima resulta imposible para este compuesto unirse a la enzima. Si se utiliza este compuesto en la mezcla de reacción (o como fármaco) se comportará como: a) Un inhibidor acompetitivo. b) Un inhibidor suicida. c) Un inhibidor competitivo. d) Un inhibidor alostérico. e) Un inhibidor no-competitivo.