segunda parte test QAI1

En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización más adecuada para realizar la identificación de un compuesto de alto peso molecular (proteína) es: Ionización química. Ablación láser. Impacto electrónico. Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo).

En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización que proporciona un espectro más complejo en la identificación de un compuesto de alto peso molecular es: Ionización química. Ablación láser. Impacto electrónico. Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo).

En espectrometría de masas molecular, el analizador de masas más adecuado para realizar la identificación de un compuesto de alto peso molecular (proteína) es: Copa de faraday. Sector magnético de enfoque doble. Cuadrupolo. Tubo fotomultiplicador.

En espectrometría de masas, el detector más sensible, con mayor velocidad de barrido y mayor tiempo de vida útil es: Channeltron. Copa de faraday. Tubo fotomultiplicador. Sector magnético de enfoque doble.

En espectrometría de masas atómica, el analizador de masas más adecuado para realizar un análisis elemental en una muestra compleja es: Cuadrupolo. Tubo fotomultiplicador. Sector magnetico de enfoque doble. Sector magnetico de enfoque simple.

En espectrometría de masas atómica, el analizador de masas más adecuado para realizar un análisis elemental en una muestra compleja es: Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo). Ionización química. Impacto electrónico. Ablación láser.

En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización más adecuada para realizar la identificación de un compuesto de bajo peso molecular es: Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo). Ionización quimica. Impacto electrónico. Ablación laser.

En espectrometría de masas, los sistemas de introducción de muestra más adecuados para analizar compuestos en una muestra líquida de bajo punto de ebullición (< 500 °C) es: Vaporización electrotérmica. Sistema directo (mediante sonda o soporte). Sistema indirecto. Ninguna de las respuestas es correcta.

La deflexión que experimenta una partícula cargada en el interior de un campo magnético es función de: La intensidad del campo magnético y la intensidad de la fuente de ionización. La intensidad de campo magnético. La intensidad del campo magnético, la masa de la partícula y la carga de la partícula. La intensidad del campo magnético y la intensidad de la fuente de ionización.

El orden correcto de los diferentes componentes pertenecientes a un espectrómetro de masas de sector magnético de enfoque simple (de forma tal que un ión experimente su acción desde su formación hasta su detección) es: Imán, placas aceleradoras, fuente de ionización, tubo fotomultiplicador y sistema de vacío. Tubo fotomultiplicador, fuente de ionización, imán, placas aceleradoras y sistema de vacío. Fuente de ionización, placas aceleradoras, tubo fotomultiplicador, imán y sistema de vacío. Fuente de ionización, placas aceleradoras, imán, tubo fotomultiplicador y sistema de vacío.

En espectrometría de masas atómica, la fuente de ionización más adecuada para realizar un análisis elemental en una muestra compleja es: Impacto electronico. Ionización quimica. Ninguna de las respuestas es correcta. Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo).

El espectrometría atómica, el término línea de resonancia se refiere a: Longitud de onda asociada al tránsito permitido más favorable. Longitud de onda asociada al tránsito permitido menos favorable. Longitud de onda asociada al cualquier tránsito permitido. Ninguna de las respuestas es correcta.

Un proceso de emisión atómica implica: Excitación previa de los átomos gaseosos mediante un proceso térmico. Excitación previa de los átomos gaseosos mediante un proceso químico. No es necesario excitar previamente los átomos gaseosos. Excitación previa de los átomos gaseosos mediante absorción de radiación a una determinada longitud de onda.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: En espectrometría atómica se utilizan las mismas fuentes de radiación que en espectrometría UV-visible. En espectrometría de absorción atómica se utilizan fuentes de radiación discontinuas. Las lámparas de descargas sin electrodos (EDL) son las únicas fuentes que se pueden utilizar en espectrometría de absorción atómica. Las lámparas de H2 y D2 son las fuentes de radiación más adecuadas en espectrometría atómica.

El ensanchamiento de una línea atómica por efecto Doppler: Ninguna de las respuestas es correcta. Es independiente de la temperatura del atomizador. Aumenta con la temperatura del atomizador. Disminuye con la temperatura del atomizador.

Si la radiación emitida por los átomos excitados (mediante un proceso radiante) en su vuelta a su estado fundamental tiene una longitud de onda mayor que la utilizada para la excitación, se trata de un proceso de: Fluorescencia atómica. Emisión atómica. Absorción UV-Visible. Absorción atómica.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: Los procesos que conducen a la atomización de los analitos en espectrometría atómica pueden ser físicos (calentamiento) o químicos (generación de vapor frío o hidruros). La chispa eléctrica es el atomizador que proporciona una mayor temperatura. Los atomizadores utilizados en espectrometría atómica pueden ser continuos o discretos. El objetivo de los atomizadores utilizados en espectrometria atómica es proporcionar átomos en estado fundamental.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La espectrometría de absorción atómica en llama permite analizar secuencialmente varios metales en una muestra. Un espectro de emisión de partículas atómicas gaseosas está formado por bandas de anchura (medida en unidades de longitud de onda) considerable. Un espectro de emisión atómica presenta el mismo número de líneas que el de absorción, ya que ambos recogen transiciones entre los bien establecidos niveles energéticos del átomo (aunque en distinto sentido). La espectrometría de absorción atómica es una técnica sensible de determinación cuantitativa de más de 60 metales y metaloides.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La espectrometría de absorción atómica en llama permite analizar secuencialmente varios metales en una muestra. Un espectro de emisión de partículas atómicas gaseosas está formado por bandas de anchura (medida en unidades de longitud de onda) considerable. Un espectro de emisión atómica presenta el mismo número de líneas que el de absorción, ya que ambos recogen transiciones entre los bien establecidos niveles energéticos del átomo (aunque en distinto sentido). La espectrometría de absorción atómica es una técnica sensible de determinación cuantitativa de más de 60 metales y metaloides.

Los atomizadores más adecuados para la determinación de metales en muestras sólidas (sin tratamiento previo) mediante espectrometría de atómica son: Atomizador electrotérmico y ablación láser. Ninguna de las respuestas es correcta. Atomizador de llama y atomizador electrotérmico. Atomizador de llama y ablación con arco y chispa.

El espectrometría atómica, el término línea de resonancia se refiere a: Longitud de onda asociada al tránsito permitido más favorable. Longitud de onda asociada al tránsito permitido menos favorable. Longitud de onda asociada a cualquier tránsito permitido. Ninguna de las respuestas es correcta.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: Un espectro atómico se debe a transiciones entre los niveles de energía traslacional de los átomos. Un espectro atómico puede ser de emisión, transmisión y absorción. Un espectro atómico no refleja todos los tránsitos electrónicos entre niveles energéticos que cabe imaginar, sino sólo los permitidos por ciertas reglas cuanticas. Un espectro atómico sólo tiene utilidad analítica cualitativa, pero no cuantitativa porque la intensidad de las líneas es arbitraria y no reproducible.

La fuente de radiación más adecuada para la determinación de metales volátiles (Hg, As, Se, Bi, Sb) mediante espectrometría de absorción atómica es: Ninguna de las respuestas es correcta. Lámpara de descarga sin electrodos. Lámpara de H2. Lámpara de cátodo hueco.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La temperatura de la llama depende de la naturaleza del combustible y oxidante, así como de la proporción de ambos. El espectro de emisión de la llama no debe interferir en las líneas de absorción-emisión de los metales. Los procesos que experimenta el aerosol en la llama son desolvatación, volatilización y disociación/atomización. La llama aire-C2H2 es adecuada para la determinación de todos los metales.

¿Cómo se elimina la radiación emitida por la llama a la longitud de onda seleccionada para llevar a cabo la determinación de un metal en espectrometría de absorción atómica?: Modulando la señal del cátodo hueco. Utilizando un corrector de fondo. Ninguna de las anteriores. Situando el selector de longitud de onda después de la llama.

En una llama caliente (2400 °C) la intensidad de emisión de la línea de resonancia del magnesio es mayor en una disolución de una muestra que contiene Ca que cuando este elemento está ausente, debido a: La presencia de Ca evita la ionización del Mg. El Ca se combina con el Mg. El Ca emite a la misma longitud de onda que el Mg. La presencia de Ca favorece el equilibrio de ionización del Mg.

Las interferencias químicas (por formación de óxidos refractarios) que sufre el Ca disminuyen empleando una llama de N2O-C2H2 debido a: La menor temperatura proporcionada por la llama N2O-C2H2. La mayor temperatura proporcionada por la llama N2O-C2H2. La mayor temperatura proporcionada por la llama N2O-C2H2 y la ausencia de aire en la composición de la llama N2O-C2H2. La ausencia de aire en la composición de la llama N2O-C2H2.

Si se añade una sal de Sr a una muestra (con alto contenido en fosfatos) en la que se quiere determinar Ca (mediante EEA con llama) se produce un aumento en la intensidad de la línea de emisión del Ca debido a: La formación de un compuesto estable entre el Sr y el Ca. Un aumento en la temperatura de llama. Ninguna de las respuestas es correcta. La ruptura del compuesto formado entre el fosfato y el Ca.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: En espectrometría atómica las interferencias espectrales no específicas se corrigen utilizando lámparas de emisión continua (D2). En espectrometría atómica las interferencias espectrales no específicas producen bandas de absorción molecular. En espectrometría atómica el solapamiento de una línea de absorción/emisión de un componente de la matriz con la línea atómica del analito origina una interferencia espectral específica. En espectrometría atómica las interferencias físicas se corrigen utilizando el método de patrón interno.

En espectrometría atómica con llama al aumentar el caudal de aspiración de la muestra, la señal atómica del analito aumenta gradualmente hasta un punto en el que esta desciende ligeramente, esto es debido a: La menor eficiencia de nebulización de la muestra y el enfriamiento de la llama. La menor eficiencia de nebulización de la muestra. La formación de un aerosol más fino. El enfriamiento de la llama.

En espectrometría atómica el método más adecuado para corregir las interferencias físicas es utilizar: Método de calibrado acuoso. Método de patrón interno. Método de adiciones estándar. En espectrometría atómica no existen interferencias físicas.

Los componentes de un atomizador de flujo laminar son: Cámara de pre-mezcla, llama y nebulizador. Quemador, llama y cámara de pre-mezcla. Nebulizador, cámara de pre-mezcla, quemador y llama. Nebulizador y llama.

El sistema de drenaje en bucle (tubo de plástico lleno de agua y su extremo sumergido en un recipiente de plástico que contiene agua) utilizado en los equipos de espectrometría de llama se utiliza para: Proporcionar una llama estable. Aumentar en rendimiento de introducción de muestra en el atomizador. Evitar la evaporación de los componentes de la muestra en la cámara de pre-mezcla. Evitar la posibilida de explosión por retroceso de la llama.