Segundo parcial biología

¿A qué fase corresponde la siguiente imagen?. Profase. Metafase. Anafase. Telofase.

¿Como se llaman los puntos de unión por los que las cromátidas homólogas quedan íntimamente unidas y se produce la recombinación?. Cinetocoros. Quiasmas. Centrómero. Complejo sinaptonémico.

La estructura proteíca unida al centrómero que sirve de unión a los microtúbulos del huso mitótico: Cromátida hermana. Constricción primaria. Cinetocoro. Telómero.

Las células germinales: Se dividen por meiosis, dando lugar a 4 gametos haploides. Se dividen por mitosis, dando lugar 4 gametos diploides. Se dividen por meiosis, dando lugar 2 gametos diploides. Se dividen por mitosis, dando lugar 4 gametos haploides.

En la División Meiótica I, durante la profase: Cada cromosoma se aparea longitudinalmente, gen a gen, con su homólogo. Se sitúan las tétradas en la placa ecuatorial. Ocurre la separación de los cromosomas homólogos a sus polos respectivos. Hay sobrecruzamiento entre cromátidas hermanas.

Etapa más larga del ciclo celular que se caracteriza porque se produce el crecimiento celular hasta alcanzar el tamaño óptimo: S. G1. G2. Anafase.

En la fase S del ciclo ceular tiene lugar: Duplicación del ADN y de los centrosomas. Duplicación del ADN Y desaparición del nucleolo. Duplicación de los centrosomas y formación del huso mitótico. Duplicación de los centrosomas.

Fase de la mitosis en la que los cromosomas se sitúan en la placa ecuatorial: Telofase. Interfase. Metafase. Citocinesis.

Fase en la que se produce la condensación de los cromosomas, desaparición del nucleolo, desorganización del citoesqueleto y desplazamiento de los centrosomas hacia los polos opuestos de la célula. Interfase. Profase. Metafase. Anafase.

Las bases púricas son. Adenina y Guanina. b. Adenina y Citosina. c. Timina y Citosina.

El tRNA se encarga de transportar los aminoácidos, y reconoce el codón del mRNA mediante su: Anticodón. Cola poli A. Capucha de guaninas. Extremo 5'-3'.

Las mutaciones génicas: Provocan cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen. Alteran la disposición de los genes en los cromosomas. Alteran el número de cromosomas.

En la mutación silenciosa: El triplete codifica la terminación de la cadena. El triplete codifica un aminoácido diferente. El triplete codifica el mismo aminoácido.

Las proporciones de bases nitrogenadas son las siguientes: A=C, G=T. G=A, C=T. A=T, G=C. A=G, T=U.

El ARN mensajero es: Monocatenario lineal. Monocatenario circular. Bicatenario lineal. Bicatenario circular.

La desnaturalización del ADN supone. La separación de las dos hebras de la doble hélice. La ruptura de los enlaces fosfóricos. La ruptura de los enlaces fosfodiéster. La eliminación de los enlaces disulfuro.

Un ADN bacteriano presenta un 26% de guanina. ¿Qué porcentaje presenta de las otras bases nitrogenadas?. Es imposible saberlo. Sólo podemos deducir que presenta un 26% de citosina. 26% C, 24% A, 24% T.

Un nucleósido está formado por: Ribosa y ácido fosfórico. Ácido fosfórico y base nitrogenada. Base nitrogenada y pentosa.

La transcripción y la traducción en eucariotas se realizan en: El núcleo. El citoplasma. La transcripción en el núcleo y la traducción en el citoplasma. La traducción en el núcleo y la transcripción en el citoplasma.

La siguiente secuencia de nucleótidos correspondea un fragmento de la cadena de ADN: 5’-ATGCAACGGCAT-3’ ¿Que ARNm se originará tras la transcripción?. 5’-TACGTTGCCGTA-3’. 5’-UACGUUGCCGUA-3’. 3’-UACGUUGCCGUA-5’. 3’-UACGUUGCCGUA-5’.

La siguiente secuencia de nucleótidos correspondea un fragmento de la cadena de ADN: 5’-ATGCAACGGCAT-3’¿A cuántos codones da lugar? ¿Cuántos aminoácidos codifica?. Tres codones y cuatro aminoácidos. Cuatro codones y tres aminoácidos. Cuatro codones y cuatro aminoácidos. Tres codones y tres aminoácidos.

La replicación del ADN. Conservativa. Semiconservativa. Dispersiva. Madurativa.

El código genético es. Universal, degenerado y sin solapamientos. Específico para cada especie. Universal y limitado. Específico, degenerado y con solapamientos.

El ácido nitroso y las acridinas. Son agentes mutagénicos naturales. Provocan mutaciones dirigidas. Son agentes mutágenos químicos.

El orden de las fases de la traducción es: Activación, Iniciación, Elongación, Terminación, Asociación. Asociación, activación, Iniciación, Elongación, Terminación. Iniciación, asociación, activación, elongación.

El codón de inicio de la traducción es: AUU. AUG. AGU. AGG.

En el sistema SOS de reparación de mutaciones: Se sustituye el nucleótido erróneo por el correcto. Se incluye un nucleótido que permita continuar a la ADN polimerasa. Se promueve el inicio de la apoptosis.

La ADN polimerasa I. Extiende los nucleótidos a partir de los cebadores o primers. Sustituye nucleótidos de ARN por otros de ADN. Sintetiza cebadores de ADN complementarios.

La translocación es: Una mutación cromosómica que consiste en un cambio de posición en un segmento del cromosoma. No puede ser recíproca. Una mutación cromosómica que consiste en un cambio de posición en un segmento del cromosoma. Puede ser recíproca. Una mutación genómica que consiste en un cambio de posición en un segmento del cromosoma. Puede ser reversible. Una mutación genómica que consiste en un cambio de posición en un segmento del cromosoma. No puede ser reversible.

¿Cuál es el único caso en que el ADN de dos personas es idéntico?. Cuando los embriones son producto de una fecundación in vitro. Cuando son gemelos univitelinos. Es imposible que dos personas tengan el mismo ADN.

El genotipo. conjunto de genes que controlan un fenotipo dado. conjunto de caracteres que se observa (su apariencia) o se detecta. conjunto de genes de un individuo. conjunto de alelos de un individuo.

El fenotipo. conjunto de genes que controlan un genoma dado. conjunto de caracteres que se observa (su apariencia) o se detecta. conjunto de tripletes que se traducen a proteínas. conjunto de alelos que se observan en hemicigosis.

La primera ley de Mendel nos habla de. la uniformidad de la primera generación filial (F1), que son idénticos entre si y a uno de los progenitores. de la segunda generación filial (F2), que presenta dos alternativas del carácter estudiado.

¿Qué debemos hacer para conocer el genotipo (homocigoto o heterocigoto) de individuos que presentan fenotipo dominante?. Realizar un cruce prueba o retrocruzamiento para revelar el genotipo de un individuo desconocido cruzándolo con un individuo con caracteres no dominantes. Realizar un cruce prueba o retrocruzamiento para revelar el genotipo de un individuo desconocido cruzándolo con un individuo con caracteres dominantes.

En la herencia intermedia. la expresión del fenotipo heterocigótico es distinta del fenotipo de cualquier progenitor homocigótico. se caracteriza por una expresión diferenciada de los productos génicos de ambos alelos. En la autofecundación de la F1 el 25% de los descendientes muestra fenotipo intermedio.

Cuando hablamos de expresividad nos referimos a. porcentaje de individuos con un genotipo particular que expresan el fenotipo esperado. grado en el que se expresa un fenotipo para un carácter dado. frecuencia en la que el fenotipo ocurre.

De qué no es ejemplo la fenilcetonuria. Pleiotropia. Epistasia. Herencia autosómica recesiva.

El albinismo sigue un patrón de herencia: Recesiva ligada al cromosoma X. Recesiva ligada al cromosoma Y. Autosómica dominante. Autosómica recesiva.

El daltonismo sigue un patrón de herencia: Recesiva ligada al cromosoma X. Recesiva ligada al cromosoma Y. Autosómica dominante. Autosómica recesiva.

El patrón de la herencia del ADN mitocondrial es diferente del patrón del ADN nuclear porque. El ADN nuclear es exclusivamente de la madre. El ADN mitocondrial es exclusivamente del padre. Existen algunos casos excepcionales de herencia mitocondrial materna. Existen algunos casos excepcionales de herencia mitocondrial paterna.

El síndrome de X frágil sigue un patrón de herencia: Autosómica recesiva. Autosómica dominante. Dominante ligada al cromosoma X. Recesiva ligada al cromosoma X.

En la herencia autosómica dominante. El porcentaje de mujeres afectadas depende de la penetrancia de la madre. Ambos sexos se ven afectados por igual. Los hombres están afectados con mayor frecuencia por tener un solo cromosoma X.

En la herencia poligénica. los caracteres cualitativos están dominados por varios genes. los caracteres cuantitativos están dominados por un solo gen. los caracteres cuantitativos, como el color de ojos o el sexo están dominados por varios genes. los caracteres cuantitativos, como el color de ojos o la talla están dominados por varios genes.

En relación a la epistasia. El gen que codifica la alopecia (epistático) estaría oculto por otro que causara el pico de viuda (hipostático). El gen que codifica la alopecia (hipostático) estaría oculto por otro que causara el pico de viuda (epistático). El gen que codifica el pico de viuda (epistático) estaría oculto por otro que causara la alopecia (hipóstatico). El gen que codifica el pico de viuda (hipostático) estaría oculto por otro que causara la alopecia (epistático).

La fibrosis quística sigue un patrón de herencia: Autosómica recesiva. Autosómica dominante. Codominante. intermedia.

La pleiotropía. es la herencia biológica en la que una sola pareja de genes homólogos es responsable de diversos rasgos. es la herencia en la que varios genes controlan un solo caracter. es un tipo de herencia biológica en la que en la F1 se repiten las mismas proporciones que en la generación parental.

Las alteraciones epigenéticas más frecuentes son: Metilación del ADN e histonas y acetilación de histonas. Acetilación del ADN e histonas y metilación de histonas. Metilación del ADN e histonas y ubiquitinación de histonas.

Las células IPS son. Células embrionarias inducidas. Células primarias inducidas. Células madre pluripotentes inducidas. Células embrionarias pluripotentes inducidas.

Para introducir material genético en eucariotas utilizamos: Plásmidos, bacteriófagos y cósmidos. Microinyección, electroporación y plásmidos de levaduras. Plásmidos de levaduras y bacterias. Virus de plantas, virus de animales o bacteriófagos.

Por orden, los pasos de la PCR son: Hibridación, elongación, desnaturalización. Elongación, hibridación, desnaturalización. Desnaturalización, hibridación, elongación. Desnaturalización, elongación, hibridación.

Un individuo es heteroplasmático cuando: cuando presenta una mezcla de genomas nucleares. cuando presenta una mezcla de dos poblaciones diferentes de mitocondrias. cuando presenta una mezcla de dos poblaciones diferentes de citoplasmas.

En relación a la herencia ligada al sexo. Los genes holándricos son los transmitidos por la madre. Los genes holándricos con los que se encuentran en el cromosoma X. Los genes ginándricos dominan sobre los holándricos. Los genes ginándricos se encuentran en el cromosoma X.

La calvicie es un tipo de herencia. ligada al cromosoma X. ligada al cromosoma Y. Influencia por el sexo. Mitocondrial.

La Codominancia. se caracteriza por la expresión del fenotipo heterocigótico que es distinto del fenotipo de cualquier progenitor homocigótico. se caracteriza por una expresión diferenciada de los productos génicos de ambos alelos. el 50% de los genotipos de la F1 son heterocigotos.

Según la información de la tabla, el genoma del FPLV se compone de: ARN monocatenario. ADN bicatenario. ARN bicatenario. ADN monocatenario.

Cuando hablamos de penetrancia nos referimos a. grado en el que se expresa un fenotipo para un carácter dado. intensidad del fenotipo. porcentaje de individuos con un genotipo particular que expresan el fenotipo esperado.