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¿Cuál es el precursor inmediato de todos los monoterpenos?. Pirofosfato de farnesilo (FPP). Pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP). Pirofosfato de geranilo (GPP). Escualeno. Ácido mevalónico.

Los tetraterpenos (C40) se originan por: Dos moléculas de GPP. Dos moléculas de FPP. Dos moléculas de GGPP. Una molécula de GGPP y otra de FPP. Cuatro moléculas de DMAPP.

¿Cuál de las siguientes características NO corresponde a los aceites esenciales?. Son arrastrables por vapor de agua. Son generalmente liposolubles. Son polímeros terpénicos de alto peso molecular. Poseen índice de refracción elevado. Suelen encontrarse en estructuras secretoras especializadas.

La obtención industrial habitual del aceite esencial de los cítricos se realiza mediante: Hidrodestilación. Destilación fraccionada. Extracción Soxhlet. Expresión en frío. Extracción alcalina.

¿Qué componente es mayoritario en la esencia de eucalipto?. Mentol. Timol. Eugenol. 1,8-cineol. Anetol.

El efecto subjetivo de descongestión nasal producido por el eucalipto se relaciona principalmente con: Inhibición de histamina. Vasoconstricción nasal. Estimulación de receptores del frío. Disminución de la producción de moco. Activación β2-adrenérgica.

¿Cuál es el principal componente del aceite esencial de Mentha × piperita?. Pulegona. Mentona. Mentol. Timol. Carvacrol.

El canal iónico principalmente activado por el mentol es: TRPV1. TRPM8. NMDA. ASIC3. GABAA.

Respecto al Vicks VapoRub®, es correcto afirmar que: Mejora objetivamente el flujo aéreo nasal. Disminuye la producción de moco. Produce sensación subjetiva de mejor respiración. Es eficaz como descongestionante demostrado. Está indicado en lactantes.

¿Cuál de las siguientes especies NO pertenece a las utilizadas como anises?. Illicium verum (anís estrellado). Foeniculum vulgare (hinojo). Pimpinella anisum (anís verde o matalahúga). Illicium anisatum (badiana de Japón). Ninguna de las anteriores.

La toxicidad de Illicium anisatum (badiana de Japón) se debe principalmente a: Estragol. Anetol. Fenchona. Anisatinas. Safrol.

Las anisatinas actúan como: Agonistas GABAA. Antagonistas no competitivos GABAA. Agonistas nicotínicos. Inhibidores de MAO. Agonistas opioides.

El límite de fenchona en el aceite esencial de anís es un criterio empleado para: Evaluar oxidación. Medir potencia terapéutica. Detectar adulteraciones. Determinar toxicidad. Cuantificar anetol.

En el hinojo, una dosis elevada produce principalmente: Acción procinética. Acción espasmolítica. Acción laxante. Acción emética. Acción colinérgica.

La coloración azul del aceite esencial de Matricaria chamomilla (manzanilla común o dulce) se debe a: Bisabolol. Matricina. Camazuleno. Umbeliferona. Herniarina.

¿Cuál de las siguientes actividades NO se atribuye al α-bisabolol?. Antiinflamatoria. Antiséptica. Antiulcerosa. Antibiótica sistémica. Espasmolítica.

Las oleorresinas se caracterizan por contener: Exclusivamente diterpenos. Aceites esenciales y resinas. Sólo monoterpenos. Alcaloides y aceites esenciales. Cumarinas y taninos.

La esencia de trementina está constituida principalmente por: Limoneno y mentol. Anetol y estragol. α-pineno y β-pineno. Cineol y alcanfor. Timol y carvacrol.

El principal componente de la colofonia es: Ácido cafeico. Ácido abiético. Ácido valeriánico. Ácido cinámico. Ácido ursólico.

Las piretrinas actúan sobre: Canales de calcio. Receptores nicotínicos. Canales de sodio. Receptores GABA. Acetilcolinesterasa.

Las piretrinas derivan de: Monoterpenos regulares. Monoterpenos irregulares. Sesquiterpenos. Diterpenos. Triterpenos.

¿Cuál es un piretroide sintético ampliamente utilizado?. Artemisinina. Paclitaxel. Permetrina. Harpagósido. Partenólido.

La oleuropeína es: Un iridoide. Un secoiridoide. Un diterpeno. Un sesquiterpeno. Un flavonoide.

La droga del olivo está constituida por: Frutos. Corteza. Hojas. Semillas. Sumidades.

El principal iridoide del harpagofito es: Oleuropeína. Nepetalactol. Harpagósido. Valtrato. Amarogenciósido.

La acción antiinflamatoria del harpagofito parece depender de: Harpagósido aislado exclusivamente. Sinergia de múltiples componentes. Sólo flavonoides. Sólo fitosteroles. Sólo triterpenos.

Los valepotriatos son: Sesquiterpenos estables. Epoxiiridoides termolábiles. Flavonoides. Secoiridoides. Triterpenos.

La estandarización actual de preparados de valeriana suele realizarse respecto a: Valtrato. Isovaltrato. Baldrinal. Ácido valerénico. Nepetalactol.

La nepetalactol ejerce sus efectos en felinos mediante: Receptores dopaminérgicos. Receptores GABAA. Receptores μ-opioides. Receptores cannabinoides. Receptores serotoninérgicos.

¿Cuál es una de las sustancias más amargas conocidas?. Amarogenciósido. Harpagósido. Oleuropeína. Partenólido. Artemisinina.

La tuyona del ajenjo presenta: Actividad antiinflamatoria. Actividad antitumoral. Neurotoxicidad convulsivante. Acción hipnótica. Acción opioide.

Las lactonas sesquiterpénicas derivan biosintéticamente de: Pirofosfato de farnesilo (FPP). Pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP). Pirofosfato de geranilo (GPP). Escualeno. DMAPP.

La estructura responsable del potencial alergénico de muchas lactonas sesquiterpénicas es: Grupo alcohol terciario. α-metilen-γ-lactona. Grupo cetona. Grupo epóxido aislado. Grupo aldehído.

La artemisinina contiene una estructura característica de: Epóxido. Quinona. Endoperóxido. Lactama. Tioéter.

El principal uso terapéutico de la artemisinina es: Migraña. Artrosis. Malaria. Insomnio. Tos.

Las ACTs son: Terapias antiplaquetarias. Combinaciones basadas en artemisinina. Combinaciones de aceites esenciales. Terapias antituberculosas. Asociaciones de taxanos.

Las artemisininas NO son eficaces frente a: Formas eritrocitarias. P. falciparum resistente a cloroquina. Hipnozoítos hepáticos. Merozoítos. Esquizontes sanguíneos.

El principio activo más importante de la magarza es: Artemisinina. Helenalina. Partenólido. Camazuleno. Harpagósido.

El principal uso tradicional de la magarza es: Tos. Dispepsia. Migraña. Hipertensión. Insomnio.

La principal lactona sesquiterpénica del árnica es: Partenólido. Helenalina. Artemisinina. Nobilina. Matricina.

El uso correcto del árnica es: Oral como antiinflamatorio. Intravenoso. Tópico diluido. Oral para artritis. Profilaxis de migraña.

El ácido grindélico pertenece al grupo de los: Monoterpenos. Sesquiterpenos. Diterpenos. Triterpenos. Esteroides.

El ingenol mebutato procede de: Arnica montana (Árnica). Stevia rebaudiana (Estevia). Euphorbia peplus L. Taxus baccata (Tejo). Grindelia robusta (Grindelia).

¿Qué medicamento fue retirado por riesgo de carcinogenicidad cutánea?. Taxol®. MIG-99®. PICATO®. Reflex®. Grintuss®.

El paclitaxel actúa: Inhibiendo topoisomerasas. Inhibiendo síntesis de ADN. Estabilizando microtúbulos. Inhibiendo proteasomas. Bloqueando EGFR.

Actualmente el paclitaxel se obtiene principalmente a partir de: Corteza de Taxus brevifolia (Tejo del Pacífico). Hojas de Taxus baccata (Tejo..). Grindelia robusta. Artemisia annua (Artemisia Anual). Arnica montana (Árnica).

Los esteviósidos son: Alcaloides. Flavonoides. Heterósidos del esteviol. Secoiridoides. Sesquiterpenos.

La potencia edulcorante de la estevia es aproximadamente: 20 veces la sacarosa. 50 veces la sacarosa. 100 veces la sacarosa. 200 veces la sacarosa. 500 veces la sacarosa.

La ingesta diaria admisible de glucósidos de esteviol es: 1 mg/kg/día. 2 mg/kg/día. 4 mg/kg/día. 10 mg/kg/día. 20 mg/kg/día.

¿Cuál de los siguientes compuestos es un secoiridoide?. Harpagósido. Oleuropeína. Valtrato. Helenalina. Partenólido.

¿A partir de que vía se sintetiza los terpenoides o isoprenoides?. Vía del mevalonato. Vía del ácido shikímico. Vía del acetato-malonato. Derivan de la ornitina. Vía del mevalonato + vía del ácido shikímico.

¿Qué son los alcaloides?. Metabolitos secundarios derivados de una unidad de isopreno. Metabolitos secundarios nitrogenados. Heterósidos cardiotónicos. Moléculas tetraterpénica. Lactonas sesquiterpénicas.

¿De qué compuestos derivan los alcaloides tropánicos?. Ornitina y lisina. Triptófano y ornitina. Triptamina y lisina. Triptófano y lisina. Triptamina y ornitina.

¿Cuál es el precursor de los alcaloides pirrolizidínicos?. Ornitina. Lisina. Espermidina. Tirosina. Putresciba.

¿Cuál es el precursor de los alcaloides piperidínicos?. Ornitina. Lisina. Espermidina. Tirosina. Putresciba.

¿Cómo se origina el núcleo básico de las arilalquilaminas (fenetilaminas)?. Descarboxilación de la fenilalanina o tirosina. Descarboxilación de la ornitina o lisina. Hidroxilación aromatica de la fenilalanina o tirosina. Ciclación oxidativa de la tirosina. Hidroxilación aromatica de la ornitina.

¿De qué molécula deriva los alcaloides benciltetrahidroisoquinoleínicos?. Tirosina y fenilalanina. Ornitina y lisina. Triptófano y triptamina. Ornitina y fenilalanina. Lisina y triptamina.

¿De dónde derivan los alcaloides fenetilisoquinoleínicos?. Condensación de aminoácidos aromáticos. Condensación de aminoácidos no aromáticos. Condensación de aminoácidos cíclicos. Condensación de aminoácidos acíclicos. Descarboxilación de aminoácidos.

¿De dónde proceden los alcaloides derivados del triptófano?. Descarboxilación del triptófano a triptamina. Descarboxilación del triptófano a fenilalanina. Condensación del triptófano a triptamina. Descarboxilación del triptófano a tirosina. Condensación del triptófano a tirosina.

¿Cuál es el precursor de los alcaloides indol-monoterpénicos?. Loganina. L-triptófano. Vindolina. Estrictosidina. L-ornitina.

¿Cómo se forma la estrictosidina?. Condensación triptamina + secologanósido. Condensación fenilalanina + secologanósido. Hidroxilación triptamina + secologanósido. Condensación lisina + secologanósido. Descarboxilación triptamina + secologanósido.

¿Cuál es el precursor biosintético característico del núcleo de los alcaloides como la pilocarpina?. Triptófano. Histidina. Lisina. Orinitina. Triptamina.

¿Por qué se caracterizan los alcaloides derivados de la histidina?. Anillo imidazol. Anillo de 6 miembros con un nitrógeno. Anillo de benceno fusionado a un anillo de piridina. Anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Núcleo de purina.

¿Cuál es la constitución química del núcleo heterocíclico del cual derivan las bases púricas?. Una purina unida a un grupo fenilo. Una pirimidina unida a un imidazol. Una piridina fusionada con un pirrol. Dos anillos de pirimidina condensados. Una purina unida a un imidazol.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la colofonia es CORRECTA?. Está formada principalmente por monoterpenos. Constituye aproximadamente el 20% de la oleorresina bruta. Su principal componente tras la destilación es el ácido abiético. Es la fracción acuosa de la trementina. Está formada fundamentalmente por pinenos.

La esencia de trementina se considera más pura que el aguarrás porque: Contiene menos α-pineno. Está libre de monoterpenos. No contiene derivados del petróleo. Presenta mayor proporción de colofonia. Carece de compuestos volátiles.

El efecto rubefaciente de la esencia de trementina se atribuye principalmente a: Inhibición de COX-2. Liberación de neuropéptidos tras irritación local. Bloqueo de receptores NMDA. Activación de receptores opioides. Inhibición de la sustancia P.

Las piretrinas naturales son especialmente tóxicas para: Mamíferos. Homeotermos. Insectos y animales poiquilotermos. Primates. Aves.

¿Cuál de las siguientes parejas está correctamente asociada?. Piretrina I → ácido abiético. Jasmolina II → ácido pirétrico o crisantémico. Cinerina I → ácido valerénico. Piretrina II → ácido grindélico. Jasmolina I → ácido oleico.

La inestabilidad de las piretrinas aumenta especialmente en presencia de: Medio ácido. Oxígeno exclusivamente. Medio alcalino, luz y aire. Temperaturas bajas. Agua destilada.

Los iridoides reciben su nombre por: Su coloración irisada. Su aislamiento inicial en Iris germanica. Su hallazgo en hormigas del género Iridomyrmex. Su estructura heterocíclica. Su origen marino.

¿Cuál de las siguientes características define estructuralmente a un secoiridoide?. Presencia obligatoria de nitrógeno. Rotura del núcleo ciclopentapiránico. Presencia de azufre. Ausencia de heterociclos. Doble enlace exocíclico.

La actividad hipotensora atribuida tradicionalmente a las hojas de olivo se relaciona principalmente con: Acción diurética. Actividad antiinflamatoria. Activación simpática. Estimulación β1. Inhibición de prostaglandinas.

¿Cuál de las siguientes actividades NO se atribuye a las hojas de olivo?. Hipoglucemiante leve. Vasodilatadora coronaria. Antiarrítmica. Antineoplásica demostrada. Espasmolítica.

La droga de Harpagophytum procumbens corresponde a: Rizoma. Hojas. Raíz principal. Raíces secundarias tuberizadas. Frutos.

Según la EMA, el harpagofito puede emplearse tradicionalmente para: Migraña. Hipertensión. Dolores articulares leves. Diabetes mellitus. Malaria.

La transformación de valepotriatos en baldrinal ocurre especialmente por: Oxidación enzimática. Exposición a humedad, calor y acidez. Fotólisis UV exclusivamente. Acción de flavonoides. Polimerización espontánea.

¿Cuál de los siguientes compuestos pertenece al grupo de los sesquiterpenos estables de la valeriana?. Valtrato. Isovaltrato. Baldrinal. Ácido valerénico. Harpagósido.

El olor característico de la droga seca de valeriana se relaciona principalmente con: Mentol. α-pineno. Ácido isovalerénico. Camazuleno. Partenólido.

¿Cuál es la dosis habitual recomendada de extracto seco de valeriana según EMA?. 50–100 mg. 100–200 mg. 200–300 mg. 400–600 mg. 800–1200 mg.

La administración de naloxona en gatos expuestos a nepetalactol: Potencia el efecto. No modifica la respuesta. Inhibe el comportamiento de frotamiento. Produce sedación. Incrementa β-endorfinas.

La nepetalactona mostró actividad: Antipalúdica. Antihipertensiva. Repelente de insectos comparable a DEET. Antitumoral. Antidiabética.

El índice mínimo de amargor exigido por la Farmacopea Europea para la genciana es: 100. 1.000. 5.000. 10.000. 50.000.

El compuesto con mayor índice de amargor conocido entre los presentes en genciana es: Genciopicrósido. Amarogenciósido. Oleuropeína. Harpagósido. Absintina.

Los receptores TAS2R se localizan: Sólo en lengua. Sólo en intestino. Sólo en vías respiratorias. En boca, tubo digestivo y vías respiratorias. Sólo en SNC.

La estimulación de receptores TAS2R provoca: Disminución de secreciones digestivas. Reflejos vagales que aumentan secreciones digestivas. Hipersecreción de insulina exclusivamente. Liberación de histamina. Inhibición de grelina.

¿Cuál de los siguientes NO es un receptor humano relevante para sustancias amargas?. TAS2R10. TAS2R14. TAS2R46. TAS1R3. Los tres primeros son correctos.

Una contraindicación común de genciana y ajenjo es: Hipotiroidismo. Migraña. Úlcera gastroduodenal. Insomnio. Hiperlipidemia.

Las lactonas sesquiterpénicas poseen generalmente: Anillo β-lactámico. γ-lactona unida a esqueleto C15. Núcleo esteroideo. Estructura tetracíclica. Núcleo taxano.

El descubrimiento de la artemisinina le valió el Premio Nobel a: Rita Levi-Montalcini. Tu Youyou. Gertrude Elion. Françoise Barré-Sinoussi. Christiane Nüsslein-Volhard.

Los esporozoítos de Plasmodium son inoculados al ser humano desde: Intestino del mosquito. Hemolinfa. Glándulas salivales. Oocistos. Hepatocitos.

La hemozoína es: Una proteína del mosquito. Una forma cristalina no tóxica derivada del hemo. Un metabolito de la artemisinina. Un pigmento hepático. Un antígeno eritrocitario.

Los hipnozoítos son característicos de: P. falciparum exclusivamente. P. malariae. P. knowlesi. P. vivax y P. ovale. Todas las especies.

Las fiebres cuartanas son típicas de: P. vivax. P. falciparum. P. malariae. P. ovale. P. knowlesi.

La activación de la artemisinina por el grupo hemo genera: Anticuerpos. Radicales libres citotóxicos. Hipnozoítos. ATP. Endoperóxidos.

Las ACT se utilizan porque la artemisinina: Tiene absorción nula. Tiene vida media corta. Es hepatotóxica. Produce resistencia inmediata. No actúa sobre eritrocitos.

¿Cuál es el grupo estructural característico del partenólido?. Núcleo taxano. α-metilen-γ-lactona y epóxido. Endoperóxido. Ciclopentanoperhidrofenantreno. Lactama bicíclica.

La mayor concentración de partenólido suele encontrarse: En raíces. En semillas maduras. Durante la floración. En frutos verdes. Tras almacenamiento prolongado.

La principal limitación clínica de la magarza es: Toxicidad elevada. Falta de absorción. Magnitud modesta del beneficio clínico. Hepatotoxicidad. Riesgo de agranulocitosis.

La helenalina pertenece al grupo de los: Guaianólidos. Pseudoguayanólidos. Eudesmanólidos. Secoiridoides. Taxanos.

La FDA considera el árnica: Segura oralmente. Insegura especialmente por vía oral. Medicamento OTC aprobado. Inocua en heridas abiertas. Fármaco de elección en artrosis.

Los diterpenos derivan biosintéticamente de: Pirofosfato de farnesilo (FPP). Pirofosfato de geranilgeranilo (GGPP). Pirofosfato de geranilo (GPP). Escualeno. Acetato.

La acción balsámica de Grindelia se atribuye principalmente a: Flavonoles. Ácidos fenólicos. Ácidos diterpénicos de la resina. Aceite esencial. Taninos.

¿Cuál de las siguientes familias concentra especies con ésteres diterpénicos altamente irritantes?. Lamiaceae. Fabaceae. Euphorbiaceae. Rosaceae. Solanaceae.

El ingenol mebutato fue utilizado para: Psoriasis. Queratosis actínica. Melanoma metastásico. Migraña. Pediculosis.

Hippomane mancinella es conocido como: Árbol del opio. Árbol de la quinina. Árbol de la muerte. Árbol de alcanfor. Árbol de taxol.

El humo procedente de la combustión de Hippomane mancinella: Es inocuo. Tiene propiedades insecticidas. Resulta intensamente irritante. Es antiséptico. Es comestible.

La actividad antitumoral del paclitaxel depende críticamente de: Su grupo peróxido. La cadena lateral amídica en C13. Un grupo epóxido terminal. Un núcleo secoiridoide. La presencia de nitrógeno cuaternario.

El docetaxel es: Un precursor biosintético. Un metabolito tóxico. Un análogo más potente del paclitaxel. Un iridoide. Un inhibidor de tubulina distinto.

El edulcorante E960 corresponde a: Eritritol. Sacarina. Aspartamo. Glucósidos de esteviol. Sucralosa.

Los estudios en animales sugieren que los esteviósidos poseen: Actividad antipalúdica. Actividad insulinotrópica. Actividad citotóxica. Actividad opioide. Actividad anticoagulante.

Según algunos estudios recientes, la estevia puede: Disminuir la secreción de insulina. No afectar al microbioma. Alterar microbioma y respuestas glucémicas. Curar la diabetes tipo 2. Inhibir completamente GLP-1.

La seguridad de la estevia en embarazo y lactancia: Está plenamente demostrada. Presenta evidencia limitada. Es superior a la sacarosa. Está recomendada por EMA. Es idéntica al aspartamo.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es INCORRECTA?. Artemisinina → endoperóxido. Helenalina → pseudoguayanólido. Oleuropeína → secoiridoide. Paclitaxel → inhibidor de la despolimerización microtubular. Harpagósido → lactona sesquiterpénica.