SEGUNDO PARCIAL HEMATO

1.- En la mayoría de los casos la Anemia Aplásica Adquirida es de tipo: a) Idiopática. b) Primaria. c) Secundaria. d) Transitoria.

2.- A la célula inmadura poco diferenciada, que predomina en las leucemias agudas se llama: A) Reticulocito. b) Megacariocito. c) Neutrófilo. d) Linfocito. e) Basófilo.

3.- Cual es el cromosoma que se presenta en todas las Leucemias Mieloides Crónicas. a) Cromosoma 11. b) Cromosoma 23. c) Cromosoma Filadelfia. d) Cromosoma 20.

4- Tipo de Leucemia que se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos de aspecto maduro: a) Leucemia Aguda Linfoblástica. d) Leucemia Linfocitica Crónica. b) Leucemia Mieloide Crónica. c) Leucemia Mieloblástica Aguda. e) Leucemia Basofilica.

5.- ¿Que tipo de Neoplasia Mieloproliferativa Crónica es, cuando hay proliferación de megacariocitos anormales cambios fibróticos en la médula ósea y hematopoyesis extramedular?. a) Leucemia Mieloide Crónica. b) Trombocitosis Esencial. c) Policitemia Vera. d) Mielofibrosis Primaria.

6.- Cual de los siguientes medicamentos está más relacionado al desarrollo de Anemia Aplásica Adquirida. a) Estreptomicina. b) Amoxicilina. c) Ciprofloxacino. d) Cloramfenicol. e) Paracetamol.

7.- Los Sindromes Mieloproliferativos Crónicos clásicos son los siguientes, excepto. a) Policitemia Vera. b) Leucemia Linfocítica Crónica. c) Trombocitosis Esencial. d) Mielofibrosis Primaria.

8.- Cual es el estudio indispensable para el diagnóstico de una Anemia Aplásica Grave?. a) Biometria Hemática Completa. b) Aspirado de Médula Osea. c) Biopsia de Hueso. d) Reticulocitos.

9.- Cual de los siguientes estudios confirma la sospecha de Mielofibrosis Primaria?. a) Aspirado de Médula Osea. b) Biometría Hemática. c) Cromosoma Filadelfia. d) Mutación JAK-2, Cal-R.

10.- Al Síndrome Mielodisplásico que cursa con 19% de blastos en la médula ósea, se le llama según la OMS: a) Anemia Refractaria Simple. b) AREB Tipo 1. c) Anemia Sideroblástica. d) AREB Tipo 2.

11.- Cual criterio diagnóstico es Indispensable para Mieloma Múltiple?. a) Banda Monocional. b) Cadenas ligeras Monocionales. c) Lesiones Osteoliticas. d) Proteinuria de Bence Jones. e) Incremento de Células Plasmáticas Monocionales en Médula Osea.

12.- ¿De los siguientes, cual es el tipo de Linfoma No Hodgkin más frecuente?. a) Mycosis Fungoides. b) Linfoma Difuso de Células Grandes. c) Linfoma Folicular. d) Linfoma MALT. e) Sindrome de Sezary.

13.- Cual es la Neoplasia Mieloproliferativa Crónica menos frecuente y que cursa con gran esplenomegalia y Leucoeritroblastosis?. a) Leucemia Mieloide Crónica. d) Policitemia Vera. d) Policitemia Vera. c) Trombocitosis Esencial. e) Sindrome Hipereosinofilico.

14.- En cual Neoplasia Mieloproliferativa Crónica en la que la Mutación JAK-2 es más frecuente?. a) Leucemia Mieloide Crónica. b) Mielofibrosis Primaria. c) Trombocitosis Esencial. d) Policitemia Vera. e) Sindrome Hipereosinofilico.

15.- Cual es la alteración cromosómica más frecuente en LAL Leucemia Aguda Linfoblástica?. a) Traslocación (8;14. b) Deleción 5q. c) Traslocación (1;19). d) Cromosoma Filadelfia.

16.- La Célula de Reed Sternberg es característica de: a) Linfoma de Burkitt. b) Linfoma Difuso de Células Grandes. c) Linfoma Folicular. d) Linfoma de Hodgkin.

17. ¿Cual es la manifestación más frecuente de la hemofilia?. A. Hemorragia gastrointestinal. B. Hematuria. C. Hematoma muscular. D.Hermatrosis. E. Epistaxi.

18. En el linfoma de hogkin, por clasificacion de Ann Arbor, la afeccion exclusiva a una sola region ganglionar. a. IV. b. II. c. I. d. III.

19. M... crónica, cual es la etapa final, que acaba con la vida del paciente?. A. Fase prodromica. B. Fase Blastica .. C. Fase crónica. D. Fase acelerada.

Enfermedad que se caracteriza por la proliferación clonal de células plasmáticas malignas en la médula ósea, proteínas monoclonales en orina o sangre y disfunción orgánica asociada. a. linfoma Hodgkin. b. leucemia linfocítica. c. mieloma múltiple. d. aplasia medular.

Es la segunda neoplasia hematológica más frecuente y representa el de todas las enfermedades neoplásicas. a) leucemia. b) mieloma múltiple. c) aplasia medular. d) leucemia mieloide aguda.

son focos multiples o diseminados de afectacion de uno o mas organos ¿que estadio pertenece?. I. IE. IV. IIIS.

Afectacion de organos o sitios extralinfaticos contiguos limitados ¿que estadio pertenece?. IV. IE. IIE. IIIIE.

Este es mas frecuete en adultos mayores y predomina en hombre afectando mas abdomen ¿que clasificacion pertenece?. esclerosis nodular. predominio linfatico. celuraridad mixta. deplecion linfocitica.