SEGUNDO PARCIAL DE QUIMICA ORGANICA

(6.1) ¿Cuál de las siguientes sustancias tiene una estructura similar a la de los alcoholes?. El agua. Las pinturas. La nafta. El aceite. El carbón.

(6.1) ¿Cuál es la estructura general que se encuentra en los alcoholes?. R-O-R'. OIIR-C-O-R'. R-OH. OIIR-C-H. OIIR-C-R'.

(6.1) ¿Cuál es la hibridación del carbono en un alcohol?. sp3. sp2. sp2.

(6.1) ¿Cuál es el grupo funcional de “alcoholes”?. Grupo hidroxilo. Grupo carbonilo. Grupo carboxilo.

(6.1) En su rol de profesional, usted considera que los alcoholes son intermediarios sintéticos versátiles porque: se sintetizan a través de una gran variedad de métodos y a su vez el grupo hidroxilo puede transformarse en muchos otros grupos funcionales. se sintetizan a través de una poca variedad de métodos y a su vez el grupo hidroxilo puede transformarse en muchos otros grupos funcionales. se sintetizan a través de una gran variedad de métodos y a su vez el grupo carboxilo puede transformarse en muchos otros grupos funcionales.

6.1) ¿Por qué considera que el ángulo de enlacé c-o-h en el metanol es mayor que el ángulo de enlace H-O-H del agua?. Por el volumen del grupo metilo. Por el peso del grupo metilo. Por el densidad del grupo metilo.

(6.1) Se dice que un alcohol es primario cuando: El átomo de carbono carbinol es carbono primario. El átomo de carbono carbinol es carbono secundario. El átomo de carbono carbinol es carbono terciario.

(6.1) Se dice que un alcohol es secundario cuando: El átomo de carbono carbinol es un carbono secundario. El átomo de carbono carbinol es un carbono primario. El átomo de carbono carbinol es un carbono terciario.

(6.1) Se dice que un alcohol es terciario cuando: Tiene el grupo –OH unido a un átomo terciario. Tiene el grupo –OH unido a un átomo secundario. Tiene el grupo –OH unido a un átomo primario.

(6.1) Seleccione las 3 opciones correctas ¿Cuáles de las siguientes opciones pertenecen a la clasificación de alcoholes?. Primario. Secundario. Terciario. Nulo.

(6.2) ¿Cómo se conocen a los alcoholes con dos grupos OH?. Dioles o glicoles. Pirano o glicoles. Octano o glicoles.

(6.2) “Nombre todos los sustituyentes y de sus números, como lo haría con un alcano o alqueno” ¿A qué paso de la nomenclatura de alcoholes hace referencia esta sentencia?. Tercero. Segundo. Primero.

(6.2) Seleccione las 4 correctas ¿Cuál es el orden de prioridad de los grupos funcionales de los compuestos orgánicos (orden decreciente)?. 1-aldehido. 2-cetona. 3-alcoholes. 4-eteres. 2- alcanos.

(6.2) Seleccione las 4 correctas ¿Cuáles de las siguientes son las reglas utilizadas en la nomenclatura IUPAC para nombrar los alcoholes?. Numere la cadena comenzando con el extremo más cercano al grupo –OH. Nombre de la cadena más larga con el grupo –OH. Nombre todos los sustituyentes con su respectiva numeración. Quitar la “o” y reemplazarla por “ol”. Nombre de la cadena más CORTA con el grupo –OH.

(6.2) En su rol químico debe representar la estructura química de un alcohol PRIMARIO ¿Cuál de las siguientes representa la forma que usted dibujaría?. H IR-C-OH I H. R’ IR-C-OH I H. R’ IR-C-OH I R”.

(6.3) En su rol de químico debe representar la estructura química de un alcohol SECUNDARIO. ¿Cuál de los siguientes representa la forma que usted dibujaría?. R’ IR-C-OH I H. H IR-C-OH I H. R’ IR-C-OH I R”.

(6.3) En su rol de químico debe representar la estructura química de un alcohol TERCIARIO. ¿Cuál de los siguientes representa la forma que usted dibujaría?. R’ IR-C-OH I R”. H IR-C-OH I H. R’ IR-C-OH I H.

(6.3)¿a qué se conoce como átomo de carbono carbinol?. El que esta enlazado al grupo -OH. El que esta enlazado al grupo -H. El que esta enlazado al grupo -C.

(6.4) Indique cuál de los siguientes compuestos tiene el punto de ebullición más alto. OCTAN-1-OL. OCTAN-2-OL. OCTAN-3-OL.

(6.4) ¿Qué características posee el grupo hidroxilo (OH) de un alcohol? Seleccione las 4 correctas. Es hidrofílico. Permite que el alcohol sea soluble en agua. Forma puentes hidrogeno. Tiene preferencia sobre los enlaces dobles y triples. Permite que el alcohol sea soluble en fenol.

(6.4) Seleccione las 4 opciones correctas. ¿Cuál es el orden correcto descendiente de acidez de los siguientes alcoholes?. 1º metanol. 2º 2-cloroetanol. 3º 2,2,2-tricloroetanol. 4º fenol. 2°Acido acético.

(6.5) ¿Como se conoce a los compuestos con un grupo hidroxilo enlazado directamente a un anillo aromático?. Fenoles. Propilo. Metilo.

(6.5) En su rol química debe presentar la estructura química de los fenoles ¿Cuál representa la forma que usted dibujaría?. -OH. -H. -HO.

(6.6) El fenol es menos ácido que el ciclohexanol. Falso. Verdadero.

(6.7) Seleccione las 4 opciones correctas ¿Qué caracteriza a un compuesto fenológico?. Son semejantes a los alcoholes. Se conforman con un anillo aromático. Cuentan con un –OH. Tienen propiedades químicas diferentes a los alcoholes. Son semejantes a los cetones.

(7.1) ¿Cuál de los siguientes compuestos puede formar enlaces por puente hidrogeno?. Etanol. Propanol. Metilo.

(7.1) ¿Cómo se calcula el momento dipolar en un éter?. Como la suma vectorial de los enlaces polares C-O. Como la suma vectorial de los enlaces polares C-OH. Como la suma vectorial de los enlaces polares C-C.

(7.1) El éter dietilico era utilizado como... Anestésico. Analgésico. Antifebril.

(7.1) El punto de ebullición del éter etílico es mayor al del pentano. Falso. Verdadero.

(7.1) en un éter, los grupos alquilos son: Iguales en un éter simétrico y diferentes en uno no simétrico. Iguales en un éter asimétrico y diferentes en uno no simétrico. Iguales en un éter simétrico y diferentes en uno simétrico.

(7.1) Las sustancias “no polares” tienden a ser más solubles en: Éteres. Fenol. Metil.

(7.1) Los éteres se utilizan como: Disolventes. Solventes. Agua.

(7.1) Principalmente, los éteres son... Relativamente no reactivos y no se usan como intermediarios sintéticos. Relativamente reactivos y no se usan como intermediarios sintéticos. Relativamente no reactivos y se usan como intermediarios sintéticos.

(7.1) Seleccione las 4 opciones correctas ¿Cuál es el orden correcto de los puntos de ebullición en los siguientes compuestos?. 1-etanol. 2-éter dietílico. 3-éter dimetílico. 4-propano. 2-agua.

(7.1) Se considera que un éter tiene la misma estructura que el agua, solo que ambos hidrógenos son reemplazados por grupos alquilo. Verdadero. Falso.

(7.1) Una sustancia iónica, como el yoduro de litio, es moderadamente soluble en éteres debido a que: Debido a que el cation de litio pequeño es solvatado de manera intensa por los pares de electrones no enlazados del éter. Debido a que el cation de litio grande es solvatado de manera intensa por los pares de electrones no enlazados del éter. Debido a que el cation de litio pequeño es solvatado de manera intensa por los pares de electrones enlazados del éter.

(7.1) Una sustancia iónica, como el yoduro de litio, es moderadamente soluble en éteres debido a que: El catión de litio es solvatado por los pares de electrones no enlazados del éter. El catión de litio es solvatado por los pares de electrones enlazados del éter. El catión de litio es solvatado por los pares de protones no enlazados del éter.

(7.2) ¿A los éteres heterocíclicos con dos átomos de oxígeno en un anillo de seis miembros se les llama?. Dioxanos. Furanos. Piranos.

(7.2) ¿Cómo se conocen por lo general a los éteres cíclicos de cinco miembros?. Furanos. Dioxanos. Piranos.

(7.2) ¿Cómo se conocen por lo general a los éteres cíclicos de seis miembros?. Piranos. Dioxano. Furanos.

(7.2)¿Cuál es el grupo funcional de los éteres?. Oxigeno entre dos grupos alquilo. Oxigeno entre tres grupos alquilo. Oxigeno entre un grupo alquilo.

(7.2) ¿Cuál es la estructura general que se encuentra en los éteres?. R-O-R’. R’-O-R’. R’-O-R.

(7.2) Seleccione las 4 correctas ¿Cómo se realiza la nomenclatura de los éteres de acuerdo a los “nombres comunes”?. Los grupos alquilo se nombran en orden alfabético. Se agrega la terminación –ico al segundo. Se nombran los dos grupos alquilo unidos al oxigeno. Anteponiendo la palabra éter. Se agrega la terminación –al segundo.

(7.2) Un éter cíclico es un compuesto heterocíclico debido a que: Contiene en el anillo un átomo distinto al carbono. Contiene en el anillo un átomo igual al carbono. Contiene en el anillo un átomo distinto al oxigeno.

(8.1)¿Cuál es la estructura general que se encuentra en los aldehídos?. O IIR-C-H. H IIR-C-H. O IIR-C-O.

(8.1) ¿Cuál es la estructura general que se encuentra en las cetonas?. OIIR-C-R´ También puede figurar (R1 – C= O – R2). R´IIR-C-O También puede figurar (R1 – C= O – R2). R´IIR-C-R´ También puede figurar (R1 – C= O – R2).

(8.1) ¿Cuál es el grupo funcional de aldehídos?. Grupo carbonilo. Grupo hidroxilo. Grupo metilo.

(8.1) ¿Cuál es el grupo funcional de cetonas?. Grupo carbonilo. Grupo hidroxilo. Grupo metilo.

(8.1) ¿Cuáles de los siguientes compuestos contienen un grupo carbonilo como grupo funcional principal? Seleccionar 4. Formaldehido. Butanona. Acetaldehido. Ciclopentanona. Ciclotributanona.

(8.1) ¿Cuándo se utiliza el sufijo carbaldehído?. Cuando el grupo aldehido se encuentra unido a una unidad grande. Cuando el grupo aldehido se encuentra unido a una unidad pequeña. Cuando el grupo aldehido se encuentra unido a una unidad media.

(8.1) En los aldehídos, de acuerdo a la nomenclatura IUPAC, ¿por cuál de las siguientes opciones se reemplaza la terminación “O” del alcano?. -AL. -ONA. -INA.

(8.1) En una cetona, de acuerdo a la nomenclatura IUPAC ¿por cuál de la siguientes opciones se reemplaza la terminación -O- del alcano?. -ONA. -AL. -INO.

(8.1) En la nomenclatura de las cetonas cíclicas: Al átomo del grupo carbonilo se le asigna el numero 1. Al átomo del grupo carbonilo se le asigna el numero 2. Al átomo del grupo carbonilo se le asigna el numero 3.

(8.1) En las cetonas de cadena abierta, de acuerdo a la nomenclatura IUPAC, se enumera la cadena más larga que: Incluya el carbono del grupo carbonilo. Incluya el carbono del grupo hidroxilo. Incluya el carbono del grupo propilo.

(8.2) El enlace doble del grupo carbonillo tiene un momento dipolar chico. Falso. Verdadero.

(8.2) El átomo de carbono del grupo carbonilo tiene una hibridación: sp2. sp. s2 p2.

(8.2) ¿Qué Angulo tienen los enlaces del grupo carbonilo?. 120°. 90°. 180°.

(8.3) ¿Cómo son los puntos de ebullición de los aldehídos y cetonas en relación a los hidrocarburos y éteres de masas moleculares similares?. Superiores. Inferiores. Nulos.

(8.3) Los puntos de ebullición de los aldehídos y acetonas son un tanto inferiores a los de los alcoholes. Verdadero. Falso.

(8.3) Seleccione las 2 opciones correctas ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto al orden de los aldehídos y cetonas a masa molecular similar?. Son superiores a los éteres y alcanos. Son inferiores a los alcoholes. Son superiores a todos los grupos funcionales. Son superiores a los alcoholes. Son inferiores a los éteres y alcano.

(8.3) Seleccione las 4 opciones correctas ¿Cuáles de las siguientes son propiedades del etanol?. Tiene baja toxicidad. Antiséptico. No daña las células o los tejidos bucales. Elimina microorganismos. Tiene alta toxicidad.

(8.3) Seleccione las 4 opciones correctas ¿Cuál es el orden correcto de los siguientes puntos de ebullición en orden ascendente?. 1-BUTANO. 2-PROPANAL. 3-ACETONA. 4-PROPANOL. 2-METANOL.

(8.3) Seleccione la opción correcta ¿Cuáles de las siguientes cetonas y aldehídos son completamente miscibles en agua?. Acetaldehído y acetona. Acetaldehído. Acetona.

(8.4) Los aldehídos tienden a ser más reactivos que los ácidos, y los agentes reductores son lo suficientemente fuertes para reducir a los ácidos también reducen a los aldehídos aún más rápido. Verdadero. Falso.

(9.1)¿A qué compuesto pueden hidrolizarse los disacáridos?. A dos monosacáridos. A tres monosacáridos. A un monosacárido.

(9.1)¿A qué compuesto pueden hidrolizarse los polisacáridos?. A muchos monosacáridos. A dos monosacáridos. A tres monosacáridos.

(9.1) ¿A qué compuesto pueden hidrolizarse los azucares sencillos: No pueden hidrolizarse. Pueden hidrolizarse. Si pueden hidrolizarse.

(9.1) ¿Cuál de los siguientes es un polisacárido?. Celulosa. Sacarosa. Monosacarido.

(9.2) Si nombro un ejemplo de monosacárido que contiene grupo cetona, puedo decir: Fructosa. Sacarosa. Celulosa.

(9.2) Los enlaces entre dos moléculas de glucosa reciben el nombre de: Enlace glicosidico. Enlace glucosídica. Enlace glucosídico.

(9.3)¿A qué se conoce como proyecciones de Fischer?. A un modo de representar los carbohidratos. A un modo de representar los carbonilos. A un modo de representar los carbonos.

(9.4) ¿Cómo se denominan los estereoisomeros de la glucosa?. D-glucosa y L-glucosa. D-glucosa. L-glucosa.

(9.4) ¿Cuáles son los isómeros disponibles en la naturaleza de las hexosas?. D. A. E.

(9.4) Seleccione 4 opciones correctas. ¿Cuáles de los siguientes nombres de las composiciones del carbono de azúcar?. Triosa. Tetrosa. Pentosa. Hexosa. Glucosa.

(10.1) Seleccione las 4 opciones correctas, ¿Cuáles de las siguientes son aminoácidos individuales?. Cisteína. Alanina. Serina. Glicina. Glucosa.

(10.2) El glutatión es un: Tripeptido. Sexpeptido. Bipeptido.

(10.3)¿De qué grupo funcionales combinan reacciones y propiedades los aminoácidos?. De las aminas y los ácidos carboxilicos. De las aminas. Los ácidos carboxilicos.

(11.1) Las enzimas son. Proteínas. Glucosas. Aminoácidos.

(11.1)¿Qué es un péptido?. La unión de dos o mas aminoácidos. La unión de tres o mas aminoácidos. La unión de cuatro o mas aminoácidos.

(11.1) Seleccione las 4 opciones correctas. ¿El término oligopéptido se utiliza para péptidos que contienen?: Cuatro residuos. Seis residuos. Ocho residuos. Diez residuos. Cinco residuos.

(11.2) El colágeno se clasifica como una proteína globular. Falso. Verdadero.

(11.2)¿La insulina se clasifica como una proteína globular?. Verdadero. Falso.

(11.2) Las proteínas se pueden clasificar en sencillas y conjugadas, y a la vez, fibrosas y globulares. Verdadero. Falso.

(11.2) Los prótidos son conocidos también como: Proteínas. Aminoacidos. Grasas.

Las proteínas son biopolímeros de: Los α-aminoácido. Los β-aminoácido. Los γ-aminoácido.

(11.2) ¿Qué compuestos se obtienen de la hidrólisis de una proteína sencilla?. Aminoacidos. Proteinas. Grasas.

(11.2) Seleccione las 3 opciones correctas ¿Cuáles de las siguientes son características de las proteínas fibrosas?. Duras. Por lo general insolubles en agua. Llenas de hebras. Blandas.

(11.2) Seleccione las 4 opciones correctas. ¿Cuáles de los siguientes son ejemplos de proteínas sencillas?. Oxitocina. Ribonucleasa. Insulina. Bradicinina. Ribosomas.

(11.2) Seleccione las 4 (cuatro) opciones correctas. ¿Cuáles de las siguientes son ejemplos de proteínas conjugadas?. Gamma globulina. Lipoproteína. Ribosomas. Hemoglobina. Insulina.

(12.1) Seleccione las 4 opciones correctas ¿Cuáles de las siguientes sustancias se consideran COP´S?. Dioxinas. Furanos. Hexaclorociclohexano. Bifenilo policlorado. Metano.

(12.1) Seleccione las 4 opciones correctas ¿Cuáles de las siguientes son características de los cop’s?. Persistencia. Bioacumulación. Transporte a larga distancia. Toxicidad. Biodegradacion rápida.

(11.3) ¿Qué nombre recibe la estructura caracterizada por la asociación de dos o más cadenas de polipéptidos?. Cuaternaria. Primaria. Secundaria.

(12.2) ¿En qué tipo de alimento se encuentran mayores concentraciones de dioxinas?. Lácteos. Dulces. Salados.

(12.2) Se considera que las dioxinas y furanos se emiten: De forma no intencional. De forma intencional. Solo de forma intencional.

(12.3)¿Los COP´S son compuestos orgánicos hidrofílicos?. Falso. Verdadero.

(12.3)¿Qué entiende por bioacumulación?. Que la acumulación de sustancias químicas en organismos vivos es mayor que el medio ambiente. Que la acumulación de sustancias químicas en organismos vivos es menor que el medio ambiente. Que la acumulación de sustancias químicas en organismos vivos es igual que el medio ambiente.

(12.3)¿Qué se entiende por biomagnificación?. Que la concentración de los organismos aumenta según se asciende en la cadena alimentaria. Que la concentración de los organismos disminuye según se asciende en la cadena alimentaria. Que la concentración de los organismos aumenta según se desciende en la cadena alimentaria.

(12.3) Seleccione las 3 opciones correctas ¿A qué tipo de degradación resisten los COP´S?. Química. Biológica. Fotolítica. Orgánica.

(13.1)¿Con que otra palabra definiría a los polímeros de baja cristalinidad?. Amorfos. Dimorfos. Bimorfos.

(13.2)¿Cuál de estos pertenece a un polímero obtenido por reacción de adición?. Policloruro de vinilo. Cloruro de vinilo. Bicloruro de vinilo.

(13.3)¿Cómo se obtiene un polímero de condensación?. Por la formación de enlaces con la perdida de una molécula pequeña. Por la formación de enlaces con la perdida de una molécula grande. Por la formación de enlaces con la perdida de una molécula mediana.

(13.4)¿Cuál es el nombre común para las poliamidas?. Nailon. Plástico. Goma.

(13.4)¿Cuáles son las propiedades del polietileno de alta densidad frente al de baja densidad?. Mas denso, resistente y rígido. Menos denso, resistente y rígido. Denso, resistente y rígido.

(13.4)¿De qué tipo de material realizaría un hilo para sutura?. Poliéster bioabsorbible. Nailon bioabsorbible. Fibra bioabsorbible.

(13.4)¿Qué sucede con un polímero cuando supera su temperatura de fusión cristalina?. Se funde. Se cristaliza. Se evapora.

(13.4) ¿Qué sucede con un polímero altamente cristalino cuando supera su temperatura de transición vítrea?. Se vuelve flexible y moldeable. Se vuelve flexible. Se vuelve moldeable.

(13.4) ¿Qué tipo de polímero utilizaría para dispositivos quirúrgicos?. Policarbonatos. Plásticos. Nailon.

¿A que corresponde esta molécula?. L-fructosa. D-fructosa. E-fructosa.

¿A que corresponde esta molécula?. D-fructosa. L-fructosa. E-fructosa.

¿A qué familia pertenece el siguiente compuesto?. Alcohol. Agua. Cloruro.

¿A qué tipo de compuestos corresponde la siguiente estructura?. Aldehído. Cetona. Alcohol.

¿A qué tipo de compuesto corresponde la siguiente estructura?. Cetona. Alcohol. Aldehído.

¿A qué tipo de alcohol pertenece el siguiente compuesto? 2-metilpropan-1-ol. Primario. Secundario. Terciario.

¿A qué tipo de alcohol pertenece el siguiente compuesto? 1-metilciclopentanol. Alcohol terciario. Alcohol secundario. Alcohol primario.

¿A qué tipo de alcohol pertenece el siguiente compuesto? Ciclohexanol: Alcohol secundario. Alcohol primario. Alcohol terciario.

¿A qué tipo de alcohol pertenece el siguiente compuesto? Hidroquinona: Fenoles. Alcohol. Cetona.

¿Cómo categorizaría el siguiente compuesto?. Éter simétrico. Éter asimétrico. Éter no simétrico.

¿Cómo categorizaría el siguiente compuesto?. Éter no simétrico. Éter simétrico. Éter asimétrico.

¿Cómo categorizaría el siguiente compuesto?. Éter cíclico simétrico. Éter cíclico no simétrico. Éter cíclico asimétrico.

¿Cuál es el nombre correcto de acuerdo a la nomenclatura IUPAC de la siguiente molécula?. 2-ETOXIETANOL. 3-ETOXIETANOL. 4-ETOXIETANOL.

¿Cuál es el nombre correcto de la siguiente molécula de acuerdo al nombre común?. Éter etil metílico. Éter metil metílico. Éter dietil metílico.

¿Cuál es el nombre correcto de la siguiente nomenclatura UPAC del siguiente compuesto?. Propano-1,2-diol. Propano-1,3-diol. Propano-1,1-diol.

(6.2) ¿Cuál de las siguientes figuras corresponde a un alcohol secundario?. Rta. correcta. Rta. incorrecta.

En nomenclatura sistemática, ¿Cómo se nombra a la siguiente molécula?. Éter clorometil metílico. Éter cloroetil metílico. Éter clorometilo metílico.

En su rol de químico debe nombrar la siguiente molécula de acuerdo a la nomenclatura IUPAC. En este sentido, ¿Cuál de las siguientes opciones es la correcta?. 2-butanona. 3-butanona. 4-butanona.

Indique a que alcohol corresponde la fórmula: Butanol. Butilo. Butanilo.

Indique el nombre del siguiente compuesto: Etanal. Etanol. Etanil.

Indique el nombre común del siguiente compuesto: Metiletilcetona. 2-Metiletilcetona. 3-Metiletilcetona.

La siguiente reacción, ¿A qué corresponde?. Oxidación de un alcohol. Oxidación de un metil. Oxidación de una cetona.

¿Qué grupo funcional tiene en la cadena lateral del siguiente aminoácido?. Grupo hidroxilo. Grupo carbonilo. Grupo metilo.

¿Qué polímero se encuentra esquematizado en la siguiente figura?. Polietileno. Polietilenol. Polietilenil.

¿Qué moléculas intervienen en la siguiente unión por puente hidrógeno?. Alcohol + éter. Alcohol + étil. Alcohol + étilo.

¿Qué grupo funcional tiene en la cadena lateral el siguiente aminoácido?. Ninguno, tiene un átomo de hidrógeno. Ninguno, tiene dos átomo de hidrógeno. Ninguno, tiene tres átomo de hidrógeno.

¿Qué grupo funcional tiene en la cadena lateral el siguiente aminoácido?. Una estructura cíclica rígida. Una estructura no cíclica rígida. Una estructura bicíclica rígida.

¿Qué grupo funcional tiene en la cadena lateral el siguiente aminoácido?. Grupo aromático. Grupo alquino. Grupo alqueno.

¿Qué grupo funcional tiene en la cadena lateral el siguiente aminoácido?. Grupo alquilo. Grupo aromático. Grupo alqueno.

Seleccione las 2 opciones correctas. ¿Cuáles de los siguientes nombres son correctos para la siguiente molécula de acuerdo al nombre común y la nomenclatura IUPAC?. 3-bromobutanal. β-bromobutirlaldehido. 2-bromobutanal.

(8.3) los aldehídos y cetonas son solubles en agua, debido a: A los enlaces iónicos. Los pares de electrones no enlazados. Los pares de electrones enlazados.

Hay una pregunta con Éteres. Unido a un grupo carbonillo. Unido a dos grupo carbonxillo. Unido a dos grupo carbonillo. Unido a un grupo carbonxillo.

¿A qué tipo de compuesto corresponde la siguiente estructura?. Pentanal. Etanal. Butanal.

(8.1) ¿Cuál es el nombre común de dimetil cetona o 2- propanona?. Acetona. Acetofenona. Propiofenona. Propanol. Benzofenona.

¿A que tipo de estructura de proteína corresponde la figura? SECUNDARIA TERCIARIA PRIMARIA. Primaria. Secundaria. Terciaria.

¿Cómo se llama la siguiente molécula?. Alcohol butil. Alcohol T-butilico. Alcohol P-butilico.

¿Qué nombre recibe a la posición en la que se encuentra el grupo metil en la siguiente molécula?. Orto. Para. Meta.

¿Qué nombre recibe cada unidad de aminoácidos de un péptido?. Residuo. Basura. Inútil.

Una dioxina es: Un éter toxico. Un éter venenoso. Un éter dañino.

¿Cuál de estos corresponden a polímeros de adición? Seleccione 4. Polietileno. Poliestireno. Polipropileno. Poliacrilonitrilo. Poliacrílico.

¿Cuál es la principal fuente de exposición a plaguicidas en la población general?. Alimentos. Lacteos. Carnes.

¿Qué sucede con las proteínas de la clara de huevo si la cocinamos?. Desnaturalización. Naturalización.

¿Qué nombre recibe el siguiente grupo funcional: C=O?. Carbonilo. Hidroxilo.

¿Cuáles de los siguientes corresponden a alcoholes aromáticos?(3respuestas) Rta: +. +. +. M-cresol. Fenol. P-etilfenol. B-fenol.

¿Cuál de los siguientes tiene el menor punto de ebullición?. Metanal. Fenol. Cetona.

¿Cómo se llama el grupo funcional de estructura –NH2 de los aminoácidos?. Amino. C-mino. Animo.

Para la elaboración de la cerveza necesito contar con: Maltosa. Sacarosa.

¿Para que se utiliza la prueba de Tollens?. Para identificar aldehídos. Para identificar alquinos. Para identificar alquenos.

¿Qué tipo de hibridación tiene el átomo de oxígeno en un alcohol?. sp3. sp2. sp.

¿A qué polímero corresponden los plásticos PTFE o conocidos también como teflón?. Politetrafluoroetileno. Tetrafluoroetileno. Pentrafluoroetileno.

¿A qué tipo de compuestos hace referencia el termino polímeros de crecimiento por pasos?. Polímeros de condensación. Polímeros de evaporación. Polímeros de sublimación.

¿Cuál de los siguientes es un subproducto de procesos industriales que utilizan cloro?. Dioxina. Pioxina. Lioxina.

Seleccione 3 polímeros sintéticos orgánicos. Silicona. Nylon. Polipropileno. Cetona.