SEGUNDO PARCIALIÑO

9. Correlacione los términos adecuados a las anomalías estructurales que se le indican. A. B. C.

17. Correlacione las preguntas considerando que se tiene a un organismo diploide con 24 cromosomas y se va a división meiótica. Cuántas cromátides genera por célula al final de la meiosis I. Cuántas cromátides tendrá una células al final de la meiosis II 12. Cuántas dobles hélices tendrá una célula al inicio de la meiosis I 48. Cuántos cromosomas tendrá por célula al final de la meiosis I 12.

18. Las aneuploidías pueden ocurrir por: a) No disyunción y/o translocación de un cromosoma. b) No disyunción y/o dispermia. c) No disyunción. d) Translocación de un cromosoma. e) Dispermia.

19. Un cariotipo que muestra células 47, XY+21 y células 45, XY se conoce como: a) Mosaicismo. b) No disyunción. c) Quiasma. d) Citocinesis. e) Endomitosis.

20. ¿En qué se caracterizan las inversiones paracéntricas?. a) Las rupturas suelen ser desequilibradas. b) Las rupturas incluye la región del centrómero. c) Las rupturas incluyen a los telómeros. d) Las rupturas ocurren en el brazo corto o en el brazo largo. e) Las rupturas se dan en ambos brazo.

30. Considera la siguiente secuencia normal de genes: a b c d e f g h centrómero i j k. La secuencia a b f e d c g h centrómero i j k representa: a) Inversión paracéntrica. b) Translocación. c) Inserción. d) Duplicación. e) Inversión pericéntrica.

35. Relacione lo siguiente: -Cuando se aprecia un solo brazo, ya que el centrómero se encuentra en el extremo del cromosoma. -Un brazo es muy pequeño en relación al otro. -El centrómero se ubica en la mitad del cromosoma, por lo que ambos brazos tienen la misma longitud.

8. Es la enzima que corta el ADN viral y lo degrada porque reconoce una secuencia en el interespaciador similar. a) DNAasas. b) Cas9. c) Eco RI. d) RNAasas. e) Endonucleasas.

9. ¿Qué técnica está representando la siguiente figura?. RFLP. b. Microsatélites. c. SNPs. d. VNTR. e. STR.

12. Si queremos estudiar el transcriptoma completo de Agaricus sp. ¿Qué técnica sería más útil?. a. Microarreglos. b. qPCR. c. Clonación. d. PCR. e. Secuenciación.

13. Indique cuál de las siguientes expresiones son falsas o verdaderas acerca de los microarreglos. Es una técnica de estudio que detecta miles de genes mutados de una célula o tejido de manera simultánea. La técnica utiliza el ARNm directamente con las sondas. Es una técnica comparativa que utiliza la hibridación. La técnica permite una cuantificación relativa. El mecanismo utiliza múltiples sondas marcadas con fluorocromos.

relacione. 19. Si utilizara la enzima de restricción Pstl. ¿Con qué antibiótico suplementaría el medio de cultivo?. 20. Si solo cuenta con tetraciclina para suplementar el medio de cultivo. ¿Qué enzima de restricción evitaría usar?.

21. ¿Cuáles son características de un vector de clonación?. a. Los puntos de restricción siempre generan extremos cohesivos. b. Contienen genes de resistencia a un antibiótico. d. Todos contienen el gen LacZ. e. Solo soportan segmentos menores a 100 pb. c. Contiene al menos un punto de restricción.

26. Le piden determinar la respuesta del organismo ante un fármaco a través del tiempo ¿Cuál de las siguientes técnicas conviene usar?. A. qPCR. B. RFLP. C. VNTR. D. Secuenciación. E. PCR.

28. Si tiene un paciente con sospecha de infección por Mycobacterium tuberculosis ¿ Qué técnica será la más oportuna utilizar para confirmar diagnóstico y así empezar con el tratamiento de su paciente lo antes posible?. A. qPCR. B. Secuenciación del genoma. C. Clonación. D. Cultivo microbiológico. E. PCR.

29. Relaciona los colores que se observan en un microarreglo. Indicativo de una no expresión. Identifica los genes que se expresan en el tejido anormal -. Identifica genes que se expresan tanto en tejido normal como anormal. Identifica los genes que se expresan en tejido normal.

36. Término que está incluido en las siglas de CRISPER. A. Endonucleasas. B. Enzimas de restricción. C. Polimorfismos. D. Palindrómico. E. cDNA.

38. Son elementos necesarios para la secuenciación. Solo las purinas con ausencia del -OH en la posición 3’. Cebador. Los dNTPs. RNApolimerasa.

39. Ordene los pasos a seguir para poder observar los RFLPs por Southern Blot en un caso de medicina forense. ● Colectar las muestras biológicas de la víctima y los sospechosos. ● Extraer el ADN. ● Cortar con enzimas de restricción cada muestra y separar por electroforesis. ● Pasar a papel de nitrocelulosa los fragmentos separados por electroforesis e hibridado con sondas específicas. ● Amplificar el ADN con primers específicos a una región STR por PCR. ● Electroforesis para visualizar los fragmentos amplificados de cada muestra.

41.- Es el polimorfismo que esta flanqueado por enzimas de restricción que puede utilizar un mismo juego de cebadores y posterior a la PCR por electroforesis detecta directamente los fragmentos de longitud diversa en muestras de diferentes individuos. A. RFLPs. B. VNTRs. C. Northern Blot. D. Western Blot. E. Southern Blot.

44.- Cuál es el orden de los pasos para un microarreglo. A. Preparar muestra, extraer DNA, hibridar, detectar fluorocromos y analizar. B. Extraer RNAm, preparar muestra, generar DNAc, detectar fluorocromos y analizar. C. Amplificar ADN, PCR, hibridar, detectar fluorocromos y analizar. D. Preparar muestra, extraer RNAm, generar DNAc, hibridar, detectar fluorocromos y analizar. E. Secuenciación masiva por PCR, detectar fluorocromos y analizar.

44.- Cuál es el orden de los pasos para un microarreglo. A. Preparar muestra, extraer DNA, hibridar, detectar fluorocromos y analizar. B. Extraer RNAm, preparar muestra, generar DNAc, detectar fluorocromos y analizar. C. Amplificar ADN, PCR, hibridar, detectar fluorocromos y analizar. elige esta. E. Secuenciación masiva por PCR, detectar fluorocromos y analizar.

46.-El bromuro de Ethidio que se utiliza para visualizar el ADN mediante luz UV como se une al ADN?. A. Se une a grupos fosfatos. B. Se une a histonas. C. Se une a los azúcares. D. Se intercala entre las bases. E. Se une a los nucleótidos específicos.

39. Correlaciones los elementos correctos sobre las tinciones para cariotipo. Se puede utilizar calor para obtener un bandeo invertido. Se debe desnaturalizar el material genético antes de teñir. Se utiliza Giemsa. Se utilizan sondas marcadas.

7. ¿Cuál de los siguientes factores NO influye en la movilidad electroforética?. a. Tamaño. b. Estereoquímica. c. Peso. d. Carga. e. Forma.

46. Para insertar un fragmento de ADN foráneo a un vector, ¿cuál de los siguientes pasos es necesario?. a. Cortar el fragmento foráneo con Cas9. b. Hacer PCR con los indicadores que hibriden la cadena de ADN. c. Someter el ADN a 95°C (temperatura de desnaturalización). d. Cortar el plásmido y el ADN con las mismas endonucleasas. e. Transformar las células que recibirán el vector.

47. ¿Qué se pretende hacer con la técnica de CRISPR/Cas?. a. Conocer los diferentes SNP involucrados en farmacogen. b. Edición genómica. c. Cuantificar la expresión génica. d. regular solo el transcriptoma. e. Identificar polimorfismo.

51. ¿Cuáles son los componentes esenciales para llevar a cabo una PCR de punto final?. a. ADN, dNTPs, sondas Taqman, cebadores, buffer de reacción, Mg2+. b. ARN, dNTPs, Taq polimerasa, primers, buffer de reacción, Cu2+. c. ARN, dNTPs, DNAsa primers o cebadores, buffer de reacción, Ca2+. d. ADN, dNTPs, Taq polimerasa, sondas Taqman, buffer de reacción, Mg2+. e. ADN, dNTPs, Taq polimerasa, primers o cebadores, buffer de reacción y Mg2+.

65. En el área de genética forense, cuando la muestra está muy destruida (p.e. persona calcinada) cual seria el material genético de elección para hacer la identificación de un cadáver: a. DNA mitocondrial. b. RNAm. c. Proteínas. d. pre RNA. e. DNA genómico.

66. El plásmido pBLU contiene marcadores de selección para conferir resistencia a la ampicilina y a la tetraciclina. Este plásmido se digirió con la enzima Psti, la cual corta dentro del gen de resistencia a la tetraciclina. El plásmido cortado se liga a un fragmento de ADN que contiene el gen de la keratina de ratón y fue digerido por Psti. El ADN recombinante que se creó se utiliza para transformar E. coli K12, ¿que debe añadirse al medio para seleccionar las células que han incorporado al plásmido?. a. Tetraciclina. b. Ampicilina. c. Cualquier antibiótico. d. Ninguna antibiótico.

72. Es una aplicación clínica de la PCR: a. Clonación. b. Microarreglos. c. Polimorfismos. d. Secuenciación. e. Diagnóstico de enfermedades virales.

82. Secuencias cortas de DNA son amplificadas por_______ antes de ser analizadas. a. VNTRs. b. STRs. c. Southern. d. PCR. e. QTL.

91. Es una metodología de biología molecular que nos permite analizar el DNA por electroforesis: a. Northern blot RNA. b. Western Blot Proteínas. c. Eastern BLot. d. Southern Blot DNA. e. ELISA.

94. Es la proteína que se produce utilizando la tecnología de DNA recombinante: a. Albúmina. b. P53. c. C reactiva. d. Insulina. e. Penicilina.

95. Son tecnologías que se fundamentan en el proceso de replicación: a. Western, southern. b. Southern, Northern. c. PCR, microarreglos. d. Microarreglos, RFLPs. e. Secuenciación, PCR.

108. Es la metodología molecular que nos permite visualizar la huella molecular de los individuos. a. Southern Blot. b. PCR. c. Electroforesis. d. Northern. e. RFLPs.

112. ¿Cuál es el elemento limitante en una PCR?. a. DNA problema. b. RNA problema. c. Iniciadores. d. Polimerasa e. dNTPs.

117. Sólo una de las siguientes actividades enzimáticas puede catalizar la primera etapa de una qRT-PCR: a. Una quinasa. b. Una fosfatasa alcalina. c. Una RNAasa A. d. Una fosfomonoesterasa. e. Una retrotranscriptasa.