SEM 26

1.El lóbulo de la oreja unido es un característica autosómica recesiva. Suponga que usted tiene el lóbulo despegado, pero tiene un hermano con el lóbulo unido. ¿Qué probabilidad tiene usted de ser portador del caracter?. a. 0.75. b. 1/2. c. 0.666. d. 0.50. e. 0.25.

2.Un hombre hemofílico se casa con una mujer no enferma, pero cuyo padre era hemofílico, tienen 4 hijos varones. Qué probabilidad hay de que ninguno sea hemofílico? La hemofilia es XR. Seleccione una: a. 25%. b. 6.25%. c. 0.39%. d. 3.9%. e. 0.63%.

3.Según los trabajos de Mendel, en un cruce Ff x Ff, ¿Cuál es la proporción genotípica y proporción fenotípica en la descendencia? Seleccione una: a. 3:1 / 1:2:1. b. 4 / 9. c. 3:1 / 2:1. d. 1:2:1 / 3:1. e. 1:2:1 / 2:1.

4.En eucariotes, es correcto en la transcripción, ________. Seleccione una: a. solo una cadena se transcribe. b. el ARNm maduro se transcribe. c. el pre ARNm se transcribe. d. la cadena que se transcribe tiene la misma secuencia que el ARNm. e. ambas cadenas pueden ser transcritas, dando como resultado 2 cadenas de ARNm distintas.

5.¿En cuál fase de la profase de la meiosis, los cromosomas empiezan a buscar a su homólogo? Seleccione una: a. Paquiteno. b. Cigoteno. c. Leptoteno. d. Diacinésis.

6.José Luis, tiene en su mesa de trabajo los siguientes elementos: Polimerasa de ADN, dNTPs, buffer para PCR, cebadores para amplificar el gen OXT que codifica para la oxitocina humana, ddNTPs, agua y ADN problema. ¿Cuál es el objetivo de José Luis? Seleccione una: a. Conocer si la muestra es de origen humano o animal. b. Conocer si el paciente está respondiendo a su tratamiento para incrementar el nivel hormonal. c. Conocer el nivel de expresión de oxitocina. d. Conocer si en esa muestra se expresa o no la hormona. e. Conocer la secuencia del gen de la hormona.

7.Claudia (28 años, buena salud general) y Raúl (30 años, buena salud general) acuden con usted a consulta, el motivo es porque su primer hijo presenta Síndrome Down. Al entrevistar a la pareja, se da cuenta de que Raúl tiene una hermana y dos tíos maternos, con el mismo fenotipo. ¿De qué podría sospechar? Seleccione una: a. Raúl tiene un cariotipo mosaico 46, XY / 47 XY, 21+. b. El siguiente hijo de la pareja no corre riesgo de presentar S. Down. c. Tuvo que haber ocurrido una no disyunción en la meiosis 1 en Raúl. d. La madre de Raúl es portadora de la t(14,21), y él también. e. La hermana de Raúl, deberá ser 47 XX, 21+.

8.Un metabolizador lento para la enzima CYP2D6 presentará mayor eficacia terapéutica cuando se administra tamoxifeno que en un metabolizador normal Elija una;. Verdadero. Falso.

9.En una población Europea se encontró que 85 de cada 1000 individuos presentaban la enfermedad Charcot-Marie-Tooth, de herencia autosómica dominante. Calcule y conteste lo siguiente. Frecuencia de individuos que puede tener hijos sanos. 0.0832. 0.18%. 0.0425.

Porcentaje de individuos que se esperan siempre pasen la enfermedad a su descendencia en esa población. 0.18%. 0.0425. 0.0832.

9.En una población Europea se encontró que 85 de cada 1000 individuos presentaban la enfermedad Charcot-Marie-Tooth, de herencia autosómica dominante. Calcule y conteste lo siguiente. Frecuencia de individuos que puede tener hijos sanos. Porcentaje de individuos que se esperan siempre pasen la enfermedad a su descendencia en esa población Es la frecuencia del alelo dominante C. .0832 / 0.18% / 0.0425. .0425 / .0832 / .18%. .0425 / .18% / .0832.

relacionar columnas. elige esa. no.

relacionar columnas. A. B. C. D.

11.Saúl presenta el siguiente genotipo AABbccDdEeffGgHh ¿Cuántos gametos diferentes puede formar considerando estas características?. 5. 32. 10. 243.

12.¿Cuál es la principal aplicación del GWAS? Seleccione una: a. Conocer los principales SNPs (polimorfismos de un solo nucleótido) en una población. b. Relacionar variaciones genéticas con fenotipos complejos, lo que permite entender mejor las enfermedades y desarrollar nuevas terapias. c. Conocer la secuencia completa de cada ser humano y con ello dar una terapia personalizada. d. Determinar los tipos de herencia.

13.Una tetraploidía para una planta 3n=36 sería: Seleccione una: a. 48 cromosomas. b. 35 cromosomas. c. 37 cromosomas. d. 69 cromosomas. e. 24 cromosomas.

14.En una poblacion se encontraron los siguientes genotipos: AA 70 Aa 50 aa 20 Cuales son las frecuencias alelicas? Seleccione una: b. A= 0.68 a=0.32. c. A= 0.36 a=0.63. d. A= 0.63 a=0.36. e. A=0.86 a=0.14. a. A=0.32 a=0.68.

hola. elige esa. no.

relacionar columnas. Se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano y bloquea la unión del aminoacil-ARNt al sitio A del ribosoma. Esto impide que los aminoácidos se añadan a la cadena peptídica, inhibiendo la síntesis de proteínas. Se une a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, causando una lectura errónea del código genético. Esto produce la síntesis de proteínas defectuosas, además de inducir la disociación del ribosoma de la cadena de ARN mensajero. Se unea la ARN polimerasa dependiente de ADN en bacterias, impidiendo la elongación de la cadena de ARN mensajero. Compite con la guanina trifosfato (GTP) por la incorporación en la cadena de ADN, lo que causa terminación prematura porque carece de un grupo 3’-OH necesario para la elongación del ADN. Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias al unirse de manera específica a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esto interfiere con la formación del enlace peptídico entre los aminoácidos durante la traducción, bloqueando la elongación de la cadena polipeptídica.

16.¿Qué probabilidad hay de que una pareja heterocigota para la enfermedad de Huntington (AD) tenga un hijo varón afectado? Seleccione una: a. 2/3. b. 1/2. c. 3/4. d. 1/8. e. 3/8.

17.¿Bajo qué escenario, se justifica la realización de un cariotipo con bandeo G? Seleccione una: a. Mario es afroamericano, padece de fatiga extrema, problemas visuales e hinchazón de manos y pies, esto debido a obstrucción de pequeños vasos sanguíneos por eritrocitos en forma de media luna. b. Pablo, proviene de una familia con problemas de hipercolesterolemia. c. Mujer de 20 años, talla 1.20 m, problemas con su desarrollo sexual, insuficiencia ovárica primaria y problemas cardiacos. d. Julia es una niña de 3 meses, la cual tiene un fenotipo correspondiente a trisomía 21. e. Marcela y Samuel, han sufrido la perdida de 3 productos en el tercer trimestre de gestación.

hola. elige esa. no.

relacione columnas de las temperaturas con los pasos de PCR. 55-65°C. 72°C. 95°C.

19.Relacione de forma correcta la enfermedad genética con su causa. Se debe a múltiples mutaciones en el gen LDLR. Ocurre por diversas mutaciones en el cromosoma 7 pero la más común se localiza en 7q31.2 que tiene como resultado una deleción múltiplo de tres que ocasiona la pérdida de una fenilalanina en la posición 508. Se da por una mutación puntual (GAG à GTG), provocando un cambio en la estructura de los eritrocitos, como consecuencia de un cambio en el sentido del en sexto aminoácido de la B-globin. Se encuetra afectado el cromsoma 15q23-q24, lo que afecta a la enzima B-hexosaminidasa. Se acumula gangliósidos en las neuronas, causando neurodegeneración.

20. Relacione de forma correcta la Enzima con su función. Sintetiza un pequeño fragmento de ARN llamado cebador (primer), necesario para que la ADN polimerasa pueda comenzar la síntesis de la nueva hebra. Baja la tensión generada por la separación de las hebras de ADN al cortar temporalmente la cadena y permitir su desenrollamiento. Rompe los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas, separando las dos hebras de ADN y creando la horquilla de replicación. En S. aureus, elimina los cebadores de ARN y los reemplaza con ADN en la hebra recién sintetizada.

21.El Albinismo en la tribu de indios Hopi ocurre con una frecuencia de 1/1000. ¿Cuál es la frecuencia del alelo albino? En una poblacion de 1000, ¿Cuantas personas seran portadoras? Seleccione una: a. 0.06 y 56. b. 0.03 y 30. c. 0.03 y 60. d. 0.06 y 113. e. 0.001 y 2.

22. En el operón lac, ¿qué sucede cuando hay baja concentración de glucosa y presencia de lactosa? Seleccione una: a. La proteína CAP, activada por AMPc, se une al promotor y aumenta la transcripción del operón lac. b. La β-galactosidasa se une al represor LacI, impidiendo la transcripción. c. El represor LacI se une al operador, bloqueando la transcripción. d. La ausencia de glucosa bloquea la transcripción del operón lac a través de la inhibición de la ARN polimerasa. e. La transcripción del operón lac es independiente de la concentración de glucosa.

23.En una población de 2800 estudiantes, 70 personas tienen tipo de sangre Rh negativo. ¿Cuántos alumnos se esperan Rh positivos (homocigotos)? Seleccione una: a. 745. b. 1975. c. 345. d. 2730. e. 1324.

24.¿Qué estudia la Farmacogenética? Seleccione una: a. Es estudio de múltiples variantes en los multigenes CYD que intervienen en el metabolismos de los fármacos. b. Permite estudiar los efectos en genes únicos que están asociados al metabolismo de los fármacos. c. Es es estudio de múltiples variantes presentes en el genoma completo, asociadas al metabolismos de los farmacos. d. Los efectos de algunas variantes en el genoma, que estan asociadas al metabolismos de los fármacos. e. Es el estudio de múltiples mutaciones en un gen, que altera el metabolismo de fármacos.

hola. elige esa. esa no.

25.¿Qué técnicas de análisis recomienda el Dr. Leonardo Flores, según la enfermedad a diagnosticar?. Afectación en 30 Kb a 3 millones de bases. Pérdidas de > 4 Mb en el genoma. Cambio en 1 sola base.

26.La frecuencia de uno de los alelos para un fenotipo determinado es de 0.4 ¿qué frecuencia espera de heterocigotos en esta población? Seleccione una: a. 0.48. b. 0.36. c. 0.16. d. 0.8.

27.Una anomalía cromosómica estructura equilibrada, significa equilibrio metabólico (fenotipo normal) en todos los casos. Elija una;. Verdadero. Falso.

28.Es ejemplo de inactivación por modificación de las histonas Seleccione una: a. Corpúsculo de Bar. b. Eucromatina. c. Exón. d. Intrón. e. Trisomía.

29.¿Qué significa que el ARNm sea degenerado? Seleccione una: a. Es diferente en cada organismo. b. Cada codón solo codifica un aminoácido. c. Un codón puede codificar varios aminoácidos. d. No hay redundancia en el código genético. e. Un aminoácido puede ser codificado por más de un codón.

30.Si la siguiente cadena de ADN molde sufre una sustitución, ¿cuál es el tipo de mutación y su efecto en el polipéptido? Silvestre 3’- TACGTGACGTATAGCATC-5’ Mutante 3’- TACGTGTCGTATAGCATC-5’ Seleccione una: a. Transición; finalizadora. b. Transversión; cambio de sentido. c. Transversión; silenciosa. d. Transición; cambio de sentido. e. Transversión; silenciosa.

31.¿Cuál es la principal diferencia entre la transcripción en S. epidermidis y C. albicans? Seleccione una: a. En procariotas hay procesamiento del ARNm antes de la traducción, en eucariotas no . b. En eucariotas solo se transcriben genes estructurales. c. En procariotas la ARN polimerasa requiere factores sigma, en eucariotas requiere múltiples factores de transcripción. d. En eucariotas la transcripción ocurre simultáneamente con la traducción, en procariotas no. e. En procariotas se produce en el núcleo, en eucariotas en el citoplasma.

32.Según la plática del Dr. Luis Flores, ¿en cuál de las siguientes enfermedades es necesario el estudio de más de un gen? Seleccione una: a. Ceguera y fibrosis quística. b. Sordera y ceguera. c. Diabetes y acondroplasia. d. Fibrosis quística y problemas intelectuales. e. Diabetes y Huntington.

33.Cuando un mismo genotipo nos da manifestaciones clínicas distintas (leve, moderado, severo) estamos hablando de: Seleccione una: a. Dominancia variable. b. Penetrancia. c. Pleiotropismo. d. Impronta genéticas. e. Expresividad variable.

34.Correlaciones sobre las técnicas moleculares lo correcto. elige esa. no.

34.Correlaciones sobre las técnicas moleculares lo correcto. En la PCR es el elemento que permite una amplificación de la región específica que se pretende analizar. En la electroforesis la carga que se aplica en el sistema va de carga negativa a positiva, es decir. La secuenciación que se fundamenta en el método de Sanger se generan fragmentos de diferente longitud gracias a.

35.Identifique cual mecanismo NO utilizan las bacterias para transferirse resistencia antimicrobiana. Seleccione una: a. Transformación. b. Conjugación. c. Transposones. d. Mutágenos. e. Transducción.

36.Un ARNm tiene 969 nucleótidos de longitud incluyendo el codón de inicio y terminación. ¿Cuántos aminoácidos tendrá la proteína producida a partir de la traducción de este ARNm? Seleccione una: a. 321. b. 111. c. 323. d. 966. e. 322.

37.¿Cuál es la función principal de la caja TATA en Drosophila melanogaster ? Seleccione una: a. Proteger el ARNm de la degradación. b. Actuar como sitio de inicio de traducción. c. Actuar como sitio de unión para la ARN polimerasa. d. Facilitar la transcripción inversa. e. Codificar la región promotora de los genes.

37Una cepa A met-, bio+, leu+ se considera _____ y mientras que la cepa B met+, hist+, ser+____. Cuál cepa crecerá en un medio mínimo?___ Seleccione una: a. protótrofa, auxotrófa, B. b. protótrofa, auxotrófa, A. c. auxotrófa, protótrofa, A. d. autótrofa, protótrofa, A. e. auxotrófa, protótrofa, B.

39.La replicación del ADN, es de tipo ______, y se caracteriza por _____. Seleccione una: a. conservativa / las dos cadenas de ADN recién formadas, una es totalmente cadena madre y la otra totalmente cadena hija. b. dispersiva / las dos cadenas de ADN recién formado, tiene fragmentos de la cadena vieja y de la nueva. c. semiconservativa / el ADN recién formado, tiene una cadena vieja y otra nueva. d. semiconservativa / el ADN recién formado, puede tener una cadena vieja y otra nueva. e. conservativa / el ADN recién formado, tiene fragmentos de la cadena vieja y de la nueva.

40.Cualquier respuesta nociva a un fármaco, a pesar de ser a dosis habituales. Seleccione una: a. RAM. b. SNP. c. CYP. d. ADM. e. ADME.

41.¿Cuál es la principal función de los telómeros en los cromosomas eucariotas? Seleccione una: a. Actuar como secuencias promotoras en la replicación del ADN. b. Promover la transcripción de genes esenciales para la célula. c. Mantener la heterocromatina. d. Facilitar la compactación del ADN durante la mitosis. e. Proteger los extremos de los cromosomas y evitar su degradación.

42.Mendel utilizó cruces dihíbridos en un esfuerzo por descubrir más información sobre los patrones de herencia. A partir de esto desarrolló dos leyes de la herencia. ¿Cuál de las siguientes describe con precisión la ley de segregación? Seleccione una: a. Esta ley establece que los cromosomas, se heredarán independientemente unos de otros. a. Esta ley establece que los cromosomas, se heredarán independientemente unos de otros. c. Esta ley establece que los alelos, en el mismo cromosoma, se heredarán independientemente unos de otros. d. Esta ley establece que los gametos llevan cada uno un único alelo para un rasgo, que se combinará cuando se produzca la fertilización. e. Esta ley establece que los alelos, en diferentes cromosomas, serán heredados independientemente uno del otro.

43.¿En cuantas familias de 5 descendientes encontrariamos 4 niñas y 1 niño? Seleccione una: a. 15. b. 10. c. 5. d. 25. e. 20.

balones de oro de messi. 8. 6. 7.

44.Correlaciones los antibióticos con el efecto que ejercen en el DOGMA CENTRAL. Rifampicina. Eritromicina. Cloranfenicol. Ac Nalidíxico. Aciclovir.

hola. 1.

45.Si en tu familia existe un fenotipo autosómico recesivo con penetrancia reducida al 80%, y tú eres portador y tu pareja afectada ¿Cuál es el riego de que tengan un descendiente con dicho fenotipo? Seleccione una: a. 80%. b. 20%. c. 40%. d. 0%. e. 50%.

46.Luis es tipo de sangre O (-) y Aimeé AB (+) (heterocigoto para el Rh). ¿Cuál es la probabilidad que su descendiente sea A (+)? Seleccione una: a. 0%. b. 100%. c. 50%. d. 75%. e. 25%.

47.En una población de 10,000 individuos donde la frecuencia del alelo dominante para determinado caracter es 0.7, ¿cuántos individuos se espera que muestren fenotipo dominante si dicha población está en equilibrio Hardy-Weinberg? Seleccione una: a. 3000. b. 4900. c. 4200. d. 9100. e. 7000.

48.Correlacionar los enunciados referentes a regulación de la expresión génica en procariontes. si. no.

48.Correlacionar los enunciados referentes a regulación de la expresión génica en procariontes. Estructura postranscripcional que en ausencia de Trp, permite continuar la transcripción en el operón de Trp. Molécula que tiene función de correpresor en el operón que actúa. Proteína que, en ausencia de glucosa, se une a una región del operón de Lac para inducir transcripción junto con AMPc. Elemento que representa una mutación en la que el operón de lac estará produciendo las enzimas de manera constitutiva I-O+Z+Y+A+.

49.Un cariotipo 46, XY, + t(14,21) se asocia al fenotipo ____, mientras que el 45, XY, t(14,21) con un fenotipo ___. Considere sólo las que son viables. Seleccione una: a. normal, trisomía 21. b. trisomía 21, monosomía 14. c. normal, monosomía 21. d. normal, trisomía 14. e. trisomía 21, normal.

50.Un hombre daltónico (XR) se casa con una mujer, cuyo padre era daltónico. ¿Qué proporción de toda su descendencia podría ser daltónica? ¿Y qué proporción de la progenie masculina podrían ser daltónicos? Seleccione una: a. 1/2 y 1/4. b. No es posible. c. 1/2 y 1/2. d. 1/4 y 1/2. e. 1/4 y 1/4.

51.Las frecuencias alélicas de tipo sanguíneo en alumnos de sexto semestre de la Facultad de Medicina fueron las siguientes: A=0.35, B=0.12 y O=0.53 Determine cuántos individuos AO se esperan si la población total fue de 1200 alumnos. Seleccione una: a. 445. b. 363. c. 350. d. 147. e. 53.

52.Determine la secuencia de aminoácidos que se formará a partir de la siguiente cadena codificante de ADN. Sigueindo el proceso natural. 3´TACAATAGACCGGTA-5´ Código Genético Seleccione una: a. Asn-Arg-Pro-Val. b. Met-Ala-Arg. c. Met-Ala-Arg--Hist. d. Met-Ala-Arg-Asn.

53.Qué aminoácido está asociado al siguiente ARNt: 5´-UAG-3´ Codigo genetico Seleccione una: a. His. b. Leu. c. Ningún aminoácido. d. Tyr. e. Asp.

54.Son terapias para las cuales ya se identifican variantes genéticas para ajustar dosis o identificar efectos adversos posibles. Seleccione una: a. Pacientes con VIH y en pacientes con leucemia linfoblástica aguda. b. Pacientes con cáncer de páncreas y en pacientes cáncer de mama. c. Pacientes con Neisseria y en pacientes con cáncer de colon. d. Pacientes con VPH y en pacientes con leucemia linfoblástica crónica. e. Pacientes con N1N1 y en pacientes cáncer de pulmón.

hpla. elige esa. no.

holaaa. elige esa. no.

holaaaaaaa. elige esa. no.

holaaaaa. elige esa. esa no.

holaaaaa. elige esa. no.

holaaaaaa. elige esa. no.

l. esa. no.

esa. esa. no.

hola hola hola. esa. no.