Seminario 3 BQ II

Los citocromos: Son proteínas que contienen centros de hierro-azufre que intervienen en los procesos de transferencia de un electrón, un ejemplo es el citocromo bL. Así se conocen a los centros de hierro-azufre involucrados en la cadena transportadora de electrones. Son proteínas trasportadoras de uno o de dos electrones. Contienen un grupo prostético hemo que puede estar covalentemente unido a la parte proteica como sucede en el citocromo c1. Son componentes fundamentales de la cadena transportadora de electrones que contienen un ión hierro que alterna entre un estado reducido ferroso (+3) y un estado oxidado férrico (+2).

Señalar la pareja incorrecta: Complejo I – NADH-Q oxidorreductasa. Complejo II-Coenzima Q. Complejo III-Q-citocromo c oxidorreductasa. Complejo IV-Citocromo c oxidasa. Todas las parejas son correctas.

Cuando el isocitrato es oxidado en el ciclo de Krebs los dos electrones son transferidos al oxígeno molecular a través de la participación secuencial de los siguientes complejos proteicos. Complejo I → Complejo II → Complejo III → Complejo IV → O2. Complejo II → Complejo III → Complejo IV → O2. Complejo I → Complejo II → Complejo III → O2. Complejo III → Complejo II → Complejo I → O2. Complejo I → Complejo III → Complejo IV → O2.

Sobre la fosforilasa quinasa podemos AFIRMAR que... Es un tetrámero y cada monómero está constituido por cuatro cadenas polipeptídicas idénticas. Entre sus dianas se encuentran la glucógeno sintasa quinasa y la glucógeno fosforilasa. Su actividad catalítica aumenta por fosforilación de la subunidad β y por la unión a iones Ca2+. En la subunidad α reside el centro catalítico del enzima. Es fosforilada a nivel de la subunidad β por PKA, lo que se traduce en aumento de su actividad catalítica e inhibición del catabolismo del glucógeno.

Sobre la piruvato deshidrogenasa (PDH) es FALSO que: Es un complejo enzimático cuya actividad se regula por fosforilación y que cataliza la descarboxilación oxidativa del acetil-CoA. Es un tetrámero de subunidades idénticas. Su actividad solo se regula mediante moduladores alostéricos. Se localiza en el citosol. No participa en la síntesis de glucosa a partir de piruvato.

Respecto al ciclo de Krebs es correcto: El ácido cítrico de la dieta puede entrar en las mitocondrias y oxidarse en el ciclo de Krebs. Algunos de los enzimas se localizan en el citoplasma. Es una serie endergónica de reacciones. Se producen 2 NADH cada vez. Requiere las coenzimas biotina, FAD, NAD+ y coenzima A.

Cuando el succinato es oxidado en el ciclo del ácido cítrico, los dos electrones son transferidos al oxígeno molecular a través de la participación de los siguientes complejos proteicos. Succinato → Complejo I → Complejo II → Complejo III → Complejo IV → O2. Succinato → Complejo II → Complejo III → Complejo IV → O2. Succinato → Complejo I → Complejo III → Complejo II → Complejo IV → O2. Succinato → Complejo III → Complejo II → Complejo IV → O2. Succinato → Complejo III → Complejo I → Complejo II → Complejo IV → O2.

Una función principal del ciclo de Krebs es: Formación de CO2 a partir de sustratos energéticos. Oxidación de acetato a oxalacetato. Eliminación del ácido acético generado durante la oxidación de sustratos energéticos. Oxidación de acetato y reducción de coenzimas nucleotídicas. Formación de calor a partir de reacciones redox para mantener la temperatura corporal.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?. El potencial de reducción es una medida cuantitativa de la tendencia relative de una especie química a aceptar electrones en una reacción de oxidación-reducción. El potencial de reducción estándar de un nucleótido de flavina, al contrario que el potencial de reducción estándar del NAD o NADP, depende de la proteína con la que está asociada. El potencial de reducción estándar del FMN aislado y del FMN que forma parte de una proteína determinada no es el mismo. Las flavoproteínas pueden participar en la transferencia de uno o dos electrones y pueden actuar, de este modo, como intermediarios entre las reacciones en las que dos electrones son donados y aquellas en las que solo un electrón es aceptado. El potencial estándar de reducción del NADH es superior al del O2 por lo que en la cadena transportadora de electrones se forma finalmente agua.

¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia del lactato en el corazón?. 11 ó 12. 12 ó 13. 13 ó 14. 15. 16.

De las siguientes afirmaciones señalar la que es FALSA para el ciclo de Krebs, conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos. Aporta precursores para la biosíntesis de biomoléculas tales como el grupo hemo, algunos aminoácidos y el anillo porfirínico. Constituye una vía de entrada al metabolismo aerobio de cualquier molécula que pueda transformarse en acetil-CoA. Aunque algunos de los intermediarios son ácidos tricarboxílicos la mayoría son ácidos dicarboxílicos. El ATP, NADH son moduladores alostéricos negativos mientras que el succinil-CoA ejerce un efecto positivo sobre la velocidad del ciclo. Está acoplado a la cadena transportadora de electrones para generar ATP.

¿Cuál es el objetivo del ciclo de los ácidos tricarboxílicos?. Generar acetil-CoA. Obtener gran cantidad de energía en forma de ATP. Regenerar al oxalacetato. La síntesis de citrato. La oxidación de una unidad acetilo.

El ácido pantoténico: También se conoce como CoA. Es un cofactor catalítico del complejo piruvato deshidrogenasa. Es un cofactor catalítico del componente E1 del complejo piruvato deshidrogenasa. Es necesario para síntesis del CoA. Forma parte del componente dihidrolipoil deshidrogenasa (E3).

Respecto a la regulación del metabolismo del glucógeno y del ciclo de Krebs es correcto que: La glucógeno fosforilasa requiere pirofosfato de tiamina. La insulina activa a la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa. El Ca2+ activa a la isocitrato deshidrogenasa. El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

Respecto a los intermediarios y enzimas del ciclo de Krebs, ¿cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?. El citrato y el isocitrato son ácidos tricarboxílicos de seis átomos de carbono. El oxalacetato es un ácido dicarboxílico de cuatro átomos de carbono que se utiliza para la síntesis de aspartato mediante una reacción de transaminación. El α-cetoglutarato es un ácido dicarboxílico de cinco átomos de carbono que se emplea para formar glutamato a través de una reacción de transaminación. El complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa, al igual que el complejo piruvato deshidrogenasa, cataliza una reacción de descarboxilación oxidativa. La malato deshidrogenasa cataliza la oxidación del malato y regenera al oxalacetato, completando el ciclo; en esta reacción se genera FADH2.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre los citocromos?. Son proteínas con un grupo prostético hemo. El hemo presente en los citocromos a y b está fuertemente unido a sus proteínas associadas, aunque no por enlaces covalentes. El hemo del citocromo de tipo c está unido covalentemente a la proteína a través de resíduos de cisteína. Los citocromos tienen un potencial reducción menor que el oxígeno. El complejo IV de la cadena transportadora de electrones contiene citocromos del tipo a, b y c.

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo de carbohidratos: El ADP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. El succinil-CoA inhibe a la succinil-CoA sintetasa. El Ca2+ activa al complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. El ATP es un activador del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa. El acetil-CoA es un precursor de la glucosa en células animales.

Reacción catalizada por la ATP sintasa. ADP + Pi + 10H+ → ATP. ADP + Pi + H+→ ATP + H2O. ADP + Pi → ATP + 3H+. ADP + Pi + H2O → ATP. ADP + ADP → ATP + AMP.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta respecto al ciclo de Krebs?. El citrato y el isocitrato son ácidos tricarboxílicos de seis átomos de carbono. El oxalacetato es un ácido dicarboxílico de 4 átomos de carbono que se utiliza para la síntesis de aspartato mediante una reacción de transaminación. El α-cetoglutarato es un ácido dicarboxílico de cinco átomos de carbono que se emplea para formar glutamato a través de una reacción de transaminación. El complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa, al igual que el complejo piruvato deshidrogenasa, cataliza una reacción de descarboxilación oxidativa. La malato deshidrogenasa cataliza la oxidación del malato y regenera al oxalacetato, completando el ciclo; en esta reacción se genera FADH2.

Identifica el siguiente intermediario del ciclo de Krebs. Oxalacetato. Citrato. Isocitrato. Piruvato. Succinato.

¿Cuál de los siguientes grupos prostéticos no pertenece a la citocromo c oxidasa?. Hemo a. Hemo a3. Hemo c1. CuA. CuB.

El cianuro potásico es un veneno potente ya que: Disipa el gradiente de H+ y por lo tanto la biosíntesis de ATP. Inhibe solamente el transporte electrónico en el complejo IV. Inhibe solamente la biosíntesis de ATP en el complejo III. Inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP. Inhibe la biosíntesis de ATP pero no el transporte de electrones.

Forman parte del complejo III de la cadena transportadora mitocondrial: Citocromo c y citocromo c1. Citocromo bL y citocromo bH. Ubiquinona y citocromo bH. Centros Fe-S y citocromo c. Centros Fe-S y coenzima Q.

La composición del complejo Fo: ab2cn, n=8-15. anbc10, n=8-15. abnc6 , n=8-15. ab2c. abcde2.

De las siguientes afirmaciones señala la que NO ES CIERTA para la NADH-Q oxidorreductasa. Es una flavoproteína. Bombea cuatro protones hacia el espacio intermembrana. Está formado por múltiples subunidades. Transfiere los electrones siguiendo el siguiente orden: NADH (donante) → FMN → Fe-S → Q → cyt bL → Q (aceptor). También es conocido como complejo I.

Respecto a la reacción catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa y su regulación es correcto que: La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa. El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa. Los individuos con carencia de tiamina en la dieta presentan elevadas concentraciones de piruvato en sangre. El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato. El coenzima A deriva de la vitamina B3.

¿Cuáles de los siguientes metabolitos modula negativamente el ciclo del ácido cítrico?. ATP y CoA. NADH y CoA. ADP y acetil-CoA. Succinil-CoA. NAD+ y acetil-CoA.

La acumulación de qué intermediario del ciclo del ácido cítrico induce el factor de transcripción HIF-1α inducible por hipoxia: Citrato. Isocitrato. Fumarato. Succinil-CoA. Oxalacetato.

Señalar la respuesta correcta respecto a la metabolización del piruvato: La piruvato deshidrogenasa quinasa no está asociada al complejo piruvato deshidrogenasa. El dicloroacetato activa a la piruvato deshidrogenasa quinasa. Los individuos con carencia de tiamina en la dieta presentan elevadas concentraciones de piruvato en sangre. El componente dihidrolipoil transacetilasa cataliza la descarboxilación del piruvato. El coenzima A deriva de la vitamina B3.

Identifica los componentes de la ATP sintasa. A=Fo B=F1 C=α D=β E=γ F=δ G=ε H=a I=b J=c. A=Fo B=Fo C=a D=b E=c F=α G=β H=γ I=δ J=ε. A=Fo B=F1 C=a D=c E=b F=γ G=ε H= α I= β J=δ. A=Fo B=F1 C=a D=c E=b F=γ G=δ H= α I= β J=ε. A=F1 B=Fo C=a D=c E=b F=γ G=ε H= α I= β J=δ.

Respecto a la cadena transportadora de electrones es correcto que…. El complejo I, también conocido como NADH-Q oxidorreductasa, es una hemoproteína. El coenzima Q, conocido también como ubiquinona, acepta electrones del complejo I y también del III. Los dos electrones que entran en la cadena transportadora, independientemente del lugar de acceso, se separan y son transportados individualmente. El complejo III transfiere los electrones al complejo IV utilizando a un intermediario lipofílico, el citocromo c. El complejo IV es una flavoproteína que acepta electrones del citocromo c.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a la ATP-sintasa?. También se conoce como complejo V. Tiene dos dominios funcionales denominados Fo y F1. Fo es sensible a oligomicina y un componente integral de la membrana mitocondrial externa. El componente F1 mitocondrial presenta 9 subunidades de 5 tipos diferentes. Cada subunidade β tiene un sitio catalítico para la síntesis de ATP.