Seminario 4 BQ II

Los sustratos de la reacción catalizada por la mieloperoxidasa son: NADPH, oxígeno molecular y radical anión superóxido. Peróxido de hidrógeno e ión cloruro. Radical hidroxilo y Fe2+. Peróxido de hidrógeno y radical anión superóxido. Hidróxido de cloro y radical anión superóxido.

Señalar la respuesta correcta: El malonil-CoA inhibe a la translocasa acil-carnitina-carnitina. El músculo expresa ácido graso sintasa. El glicerol es fosforilado en el tejido adiposo para la biosíntesis de triacilglicéridos. La adrenalina y el glucagón promueven la lipolisis en el tejido adiposo. Los ácidos grasos de más de 22 átomos de carbono se transportan hasta la matriz mitocondrial por un mecanismo dependiente de carnitina.

Los citocromos: Son proteínas que contienen centros de hierro-azufre que intervienen en los procesos de transferencia de un electrón, un ejemplo es el citocromo bL. Así se conocen a los centros de hierro-azufre involucrados en la cadena transportadora de electrones. Son proteínas trasportadoras de uno o de dos electrones. Contienen un grupo prostético hemo que puede estar covalentemente unido a la parte proteica como sucede en el citocromo c1. Son componentes fundamentales de la cadena transportadora de electrones que contienen un ión hierro que alterna entre un estado reducido ferroso (+3) y un estado oxidado férrico (+2).

La/s enzima/s que destruye/n el radical anión superóxido en la matriz mitocondrial es/son: La hemoproteína Cu2+/Zn2+ superóxido dismutasa y catalasa. La Mn2+ superóxido dismutasa. La Mn2+ superóxido dismutasa y glutatión peroxidasa. Cu2+/Zn2+ superóxido dismutasa y la selenio enzima glutatión peroxidasa. Glutatión reductasa y glutatión peroxidasa.

Respecto a las consecuencias bioquímicas y clínicas de una deficiencia de una enzima que interviene en la biosíntesis de carnitina en hígado y riñón es correcto que: La ausencia de carnitina inhibiría la oxidación de ácidos grasos de cadena corta. Podría producirse una hipoglucemia en ayunas. Se trata de una deficiencia benigna. La dieta no puede suministrar carnitina. Todas son incorrectas.

¿Cuál de estos compuestos inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP por inhibición de la ATP sintasa al bloquear la entrada de H+?. Termogenina. Amital. Oligomicina. Rotenona. 2,4-Dinitrofenol.

El 2,4-dinitrofenol es un desacoplante de la fosforilación oxidativa porque: Forma un poro que facilita la entrada de los protones a la matriz mitocondrial. Se oxida y reduce fácilmente. Es liposoluble con un grupo ionizable. Posee un anillo aromático que le permite insertarse en la membrana mitocondrial interna e interferir en la función de la ubiquinona. Inhibe el transporte electrónico pero no la fosforilación del ADP por la ATP-sintasa.

El número de moles de NADH, FADH2 y de ATP que pueden sintetizarse a partir de un mol de ácido esteárico son, respectivamente: 7, 7 y 108. 6, 6 y 84. 7, 7 y 106. 8, 8 y 120. 8, 8 y 122.

Los ácidos grasos se incorporan a los peroxisomas: Mediante un transportador de tipo ABC que liga ácidos grasos libres, y su posterior transformación en Acil-CoA en el interior del pexosisoma. Mediante un transportador de tipo ABC que usa Acil-Coa formados en el citosol.. Usando un sistema mediado por carnitina como en las mitocondrias. Usando un sistema de acil-carnitina translocasas de función inversa al de las mitocondrias. Mediante una translocasa de ácidos grasos esterificados en al membrana del peroxisoma.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a la ATP-sintasa?. También se conoce como complejo V. Tiene dos dominios funcionales denominados Fo y F1. Fo es sensible a oligomicina y un componente integral de la membrana mitocondrial externa. El componente F1 mitocondrial presenta 9 subunidades de 5 tipos diferentes. Cada subunidade β tiene un sitio catalítico para la síntesis de ATP.

La forma reducida del mononucleótido de flavina es: FMNH. FMN. FADH++. FADH2. Ninguno de los anteriores.

La cetogénesis se produce durante el ayuno y la inanición debido a: El acetil–CoA se metaboliza eficazmente en el ciclo de Krebs. La recuperación del CoA necesaria para la β–oxidación continuada de los ácidos grasos. La concentración de oxalacetato es alta para favorecer la gluconeogénesis. Los tejidos periféricos convierten el acetil–CoA en cuerpos cetónicos exportándolos al hígado. El catabolismo de ácidos grasos en el tejido adiposo aporta energía en la mayoría de los tejidos durante el ayuno y la inanición.

¿Cuál de las siguientes enzimas no participa en la defensa contra el estrés oxidativo?. Catalasa. Superóxido dismutasa. Mieloperoxidasa. Glutatión peroxidasa. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

¿Cómo afecta el aumento de azúcar sanguíneo después de una comida sobre el nivel de insulina liberado por el páncreas?. No tiene efecto. Aumenta. Disminuye. La activa crónicamente. La inhibe crónicamente.

¿Cuántas rondas de β-oxidación se requieren para degradar una cadena acil graso de 16-carbonos hasta acetil CoA?. 16. 8. 7. 15. Ninguno de los anteriores.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones no es cierta?. El potencial de reducción es una medida cuantitativa de la tendencia relative de una especie química a aceptar electrones en una reacción de oxidación-reducción. El potencial de reducción estándar de un nucleótido de flavina, al contrario que el potencial de reducción estándar del NAD o NADP, depende de la proteína con la que está asociada. El potencial de reducción estándar del FMN aislado y del FMN que forma parte de una proteína determinada no es el mismo. Las flavoproteínas pueden participar en la transferencia de uno o dos electrones y pueden actuar, de este modo, como intermediarios entre las reacciones en las que dos electrones son donados y aquellas en las que solo un electrón es aceptado. El potencial estándar de reducción del NADH es superior al del O2 por lo que en la cadena transportadora de electrones se forma finalmente agua.

El receptor del glucagón en las células diana: Se encuentra en el citosol. Se localiza en el núcleo. Migra al núcleo una vez se establece la unión. Posee actividad tirosina quinasa. Pertenece a la familia de los receptores acoplados a proteínas G.

¿Cuál de estos compuestos inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP y su sitio de acción es el complejo IV?. Monóxido de carbono. Atractilósido. Ácido bongkrékico. Rotenona. Dicloroacetato.

Los peroxisomas son especialmente activos en la oxidación de: (marcar todas las aplicables). a.Ácidos grados de cadena corta. b.Ácidos grados de cadena media. c.Ácidos grados saturados de cadena impar. d.Ácidos grados de cadena muy larga. e.Ácidos grados de cadena ramificada. d y e son ciertas. a y c son ciertas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre los citocromos?. Son proteínas con un grupo prostético hemo. El hemo presente en los citocromos a y b está fuertemente unido a sus proteínas associadas, aunque no por enlaces covalentes. El hemo del citocromo de tipo c está unido covalentemente a la proteína a través de resíduos de cisteína. Los citocromos tienen un potencial reducción menor que el oxígeno. El complejo IV de la cadena transportadora de electrones contiene citocromos del tipo a, b y c.

La α-oxidación tiene lugar preferentemente sobre los ácidos grasos: Ramificados como el fitánico. Saturados, lineales, de cadena muy larga, como el ácido hexacosanoico (C26:0). Insaturados de cadena impar. Insaturados de cadena par. Dicarboxílicos saturados, lineales, como el ácido adípico.

Respecto al ácido fitánico es correcto que: Se cataboliza en el retículo endoplasmático del hígado y riñón a través de α–oxidación. Se genera a partir del fitol, un diterpeno que forma parte de la clorofila, que sufre ω–oxidación. Se degrada hasta ácido pristánico y luego siguen reacciones de β–oxidación peroxisómica que liberan acetil–CoA y propionil–CoA en forma alternada. En su catabolismo no se produce ATP, sino que se genera H2O2. No se requiere una fitanoil–CoA sintetasa.

Identifica los componentes de la ATP sintasa. A=Fo B=F1 C=α D=β E=γ F=δ G=ε H=a I=b J=c. A=F1 B=Fo C=a D=b E=c F=α G=β H=γ I=δ J=ε. A=Fo B=F1 C=a D=c E=b F=γ G=ε H= α I= β J=δ. A=Fo B=F1 C=a D=c E=b F=γ G=δ H= α I= β J=ε. A=F1 B=Fo C=a D=c E=b F=γ G=ε H= α I= β J=δ.

Respecto al metabolismo de lípidos señalar la respuesta correcta: El músculo cardíaco no puede utilizar cuerpos cetónicos como fuente de energía (combustible metabólico). PPARγ induce la expresión de la lipoproteína lipasa del tejido adiposo. La acil-CoA deshidrogenasa es un enzima soluble de la matriz mitocondrial. En la degradación de oleil-CoA intervienen los mismos enzimas que los empleados en la oxidación de los ácidos grasos saturados y dos enzimas adicionales: una isomerasa y una reductasa. La lipoproteína lipasa del tejido adiposo no es inducible por insulina.

¿Cuál de los siguientes compuestos o complejos existirían en el estado más oxidado en mitocondrias tratadas con antimicina?. NAD+/NADH. FAD/FADH2. Complejo I (NADH-Q reductasa). Complejo II (succinato-Q reductasa). Complejo IV (complejo citocromo oxidasa).

El cianuro potásico es un veneno potente ya que: Disipa el gradiente de H+ y por lo tanto la biosíntesis de ATP. Inhibe solamente el transporte electrónico en el complejo IV. Inhibe solamente la biosíntesis de ATP en el complejo III. Inhibe el transporte electrónico y la biosíntesis de ATP. Inhibe la biosíntesis de ATP pero no el transporte de electrones.

Partiendo de 1 mol de succinato y finalizando con 1 mol de oxalacetato, ¿cuántos moles máximos de ATP podría producir el ciclo de Krebs cuando se acopla a un sistema de transporte de electrones y a una ATP sintasa?. 2. 3. 4. 5. 6.

¿Cuál de las siguientes es una fuente importante de radicales hidroxilo en la célula?. Reacción de Haber-Weiss. Superóxido dismutasa. Ciclo redox de ubiquinona. Reacción de Fenton. Catalasa.

¿Cuál de los siguientes enzimas no participa en la actividad bactericida durante la fagocitosis?. Superóxido dismutasa. Glutatión reductasa. Mieloperoxidasa. NADPH oxidasa. Todos los anteriores participan.

¿Cuáles son los productos directos de la β-oxidación de un ácido graso de 11 carbonos totalmente saturado y de cadena lineal?. Acetoacetil-CoA, acetil-CoA y propionil-CoA. 4 Acetil-CoA y un propionil-CoA. 3 Acetil-CoA y metilmalonil-CoA. Metilmalonil-CoA, propionil-CoA y acetil-CoA. Ninguno de los anteriores.