Test señalización

¿Qué se entiende por señalización celular?. Intercambio de información química exclusivamente intracelular. Un intercambio de energía. Exclusivamente un proceso químico. Interacción entre proteínas específicas.

¿Cuál es el elemento que detecta la señal en un sistema de señalización?. El ligando. El sensor. El segundo mensajero. La proteína quinasa.

¿Qué ocurre en la transducción de señales?. Amplificación de la señal sin cambios. Transformación de un tipo de señal en otro diferente. Eliminación de ruido en la señal. Transporte de la señal hacia el núcleo.

¿Cómo actúa el sistema de transducción de señal en la célula?. Como un amplificador constante de señales. Como un interruptor que alterna entre dos estados. Como un proceso unidireccional irreversible. Como un sistema de comunicación extracelular únicamente.

¿Qué es el alosterismo en los enzimas?. Un cambio conformacional en el sitio activo de la enzima. La activación del dominio catalítico mediante ATP. La unión de moléculas reguladoras en un sitio distinto al activo. La autofosforilación enzimática.

¿Qué caracteriza a la señalización endocrina?. El ligando actúa solo en la célula que lo produjo. La señal viaja largas distancias a través del torrente sanguíneo. Requiere contacto directo entre células. La señal se limita al espacio extracelular inmediato.

¿Cómo se diferencia la señalización paracrina de la endocrina?. En la paracrina, la señal no afecta al tejido productor. En la paracrina, la señal actúa localmente, incluyendo el tejido productor. En la paracrina, la señal requiere segundos mensajeros. En la paracrina, el ligando nunca se libera al exterior de la célula.

¿Qué caracteriza a las modificaciones postraduccionales (PTM) en señalización celular?. Son irreversibles y permanentes. Siempre inducen la degradación de la proteína. Pueden ser reversibles y modificar la función proteica. Solo afectan a proteínas de membrana.

¿Cómo detectan las células las especies reactivas de oxígeno (ROS)?. A través de proteínas con residuos de tirosina. Usando sensores redox basados en cisteína. Mediante modificaciones en los lípidos de membrana. Por un aumento en los niveles de ATP.

¿Cómo se clasifican las moléculas señalizadoras?. Según su composición química. Según su función en la señalización. Según su tamaño molecular. Según su localización en la célula.

¿Qué receptor no tiene actividad catalítica intrínseca en su dominio intracelular?. Receptores RTK. Receptores de citoquinas. Receptores Ser/Thr quinasa. Receptores de adhesión celular.

¿Cuántos dominios transmembrana suelen tener los receptores acoplados a proteínas G (GPCR)?. 5. 7. 9. 11.

¿Qué función tiene la subunidad alfa de las proteínas G heterotriméricas?. Actúa como canal de iones. Es una GTPasa que intercambia GDP por GTP. Cataliza la síntesis de segundos mensajeros. Facilita la dimerización del receptor.

¿Qué nucleótido cíclico actúa como segundo mensajero activado por la adenilil ciclasa?. AMPc. GMPc. ADP. ATP.

¿Dónde se encuentran los receptores nucleares antes de activarse?. En la membrana plasmática. En el núcleo celular. En el citoplasma. En las mitocondrias.

¿Qué tipo de ligandos necesitan los receptores nucleares para activarse?. Proteínas grandes. Moléculas hidrosolubles. Moléculas liposolubles. Péptidos.

¿Qué ocurre con la señalización de los RTK en muchos tipos de cáncer?. Están asociados con una pérdida de función. Están sobreactivados o sobreexpresados. Se fosforilan de manera irreversible. Se desactivan por completo.

¿Qué receptor se asocia con procesos inflamatorios y de necrosis?. Receptor de citoquinas. Receptor TNF. Receptor de integrinas. Receptor de adhesión celular.

¿Qué molécula participa en el reciclaje de los puentes disulfuro en proteínas?. ATP. Glutatión. Fosfatidil inositol. GMPc.

¿Qué ruta está asociada con las proteínas G y genera AMPc como segundo mensajero?. Ruta PI3K-AKT. Ruta de MAPK. Ruta de adenilil ciclasa. Ruta de Smad.

¿Qué tipo de receptor puede inducir la apoptosis extrínseca?. Receptores nucleares. Receptores TNF. Receptores tirosina quinasa. Receptores Ser/Thr quinasa.

¿Qué proteína de la ruta RTK activa directamente la cascada MAPK?. RAS. PI3K. Smad. JAK.

¿Qué diferencia caracteriza a las proteínas G pequeñas respecto a las heterotriméricas?. No requieren ligandos extracelulares para activarse. Actúan independientemente de GTP o GDP. Se activan mediante la unión directa de segundos mensajeros. Están formadas por una sola subunidad en lugar de tres.

¿Qué enzima cataliza la producción de óxido nítrico (NO)?. Óxido nítrico sintasa (NOS). Adenilil ciclasa. Guanilil ciclasa. Fosfolipasa C.

¿Qué ocurre con HIF en condiciones normóxicas?. Se fosforila y se activa. Se hidroxila y se degrada. Se transloca al núcleo. Activa directamente la ruta AKT.

¿Qué caracteriza a las modificaciones postraduccionales (PTM)?. Son irreversibles en su mayoría. Generan siempre una degradación proteica. Pueden ser reversibles o irreversibles, alterando la función proteica. Solo afectan a las proteínas en la membrana plasmática.

¿Cuál es el aminoácido que más se fosforila en la célula?. Tirosina. Serina. Treonina. Histidina.

¿Qué efecto tiene la fosforilación sobre la carga de los aminoácidos?. Neutraliza la carga del grupo -OH. Añade cargas negativas al grupo -OH. Añade cargas positivas al grupo amino. No afecta la carga del aminoácido.

¿Cuál es la función principal de las quinasas?. Hidrolizar proteínas enzimáticas. Transferir grupos fosfato a aminoácidos específicos. Reducir proteínas oxidadas. Eliminar residuos fosfatados de las proteínas.

¿Qué define a la acetilación proteica?. La unión de grupos metil a residuos de lisina. La adición de un grupo acetil al grupo amino de la lisina. La incorporación de grupos fosfato a residuos hidroxilados. La eliminación de residuos lipídicos de la membrana.

¿Qué efecto tiene la acetilación sobre las histonas?. Reduce la accesibilidad del ADN a las enzimas de transcripción. Incrementa la afinidad de las histonas por el ADN. Disminuye la afinidad de las histonas por el ADN, facilitando la transcripción. Genera modificaciones epigenéticas irreversibles.

¿Qué caracteriza a la nitrosilación proteica?. Es una modificación irreversible de residuos de cisteína. Consiste en la incorporación de NO en residuos de cisteína de manera reversible. Se da exclusivamente en residuos de tirosina. Implica la fosforilación simultánea de proteínas.

¿Qué enzimas catalizan la reversión de la fosforilación?. Fosfatasas. Acetiltransferasas. Metiltransferasas. Ubiquitinasas.

¿Qué efecto tiene la ubiquitinación en la célula?. Solo sirve para marcar proteínas para su degradación. Regula funciones como señalización, tráfico y degradación proteica. Fosforila proteínas en respuesta a estímulos externos. Aumenta la solubilidad de las proteínas en el citosol.

¿Qué efecto tiene la ceramida en la célula?. Promueve exclusivamente la proliferación celular. Actúa como señal pro-apoptótica en condiciones de estrés. Se convierte directamente en AMPc para la señalización. Desactiva las proteínas de membrana dependientes de calcio.

¿Qué enzima convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas?. Fosfolipasa A2. Ciclooxigenasa (COX). Lipoxigenasa. Adenilil ciclasa.

¿Qué función tiene el receptor tirosina quinasa (RTK) en la señalización celular?. Fosforila proteínas en residuos de serina. Genera AMPc en respuesta a ligandos. Fosforila residuos de tirosina en proteínas señalizadoras tras su dimerización. Desactiva la vía de Ras.

¿Qué caracteriza a la ruta de PI3K/Akt?. Depende de AMPc como principal segundo mensajero. Implica la fosforilación de PIP2 para formar PIP3. Fosforila proteínas en el retículo endoplásmico. Desactiva la proteína quinasa B (PKB).

¿Qué regula la enzima PTEN en la señalización celular?. Activa la fosforilación de PIP2. Convierte PIP3 en PIP2, deteniendo la señalización de PI3K/Akt. Facilita la translocación nuclear de Akt. Fosforila residuos de tirosina en RTK.

¿Qué función tiene el IP3 en la señalización intracelular?. Activa la fosfolipasa A2 (PLA2). Libera calcio del retículo endoplásmico. Fosforila proteínas específicas en el citosol. Inhibe la acción de la proteína quinasa C (PKC).

¿Qué molécula activa la PKC en combinación con calcio?. DAG. IP3. PIP3. AMPc.

¿Qué caracteriza a las proteínas Ras en la señalización celular?. Son receptores nucleares. Actúan como GTPasas monoméricas regulando cascadas de señalización. Fosforilan directamente proteínas en el citosol. Se unen al calcio para activar quinasas dependientes de Ras.

¿Qué enzima convierte esfingomielina en ceramida?. Fosfolipasa C. Esfingomielinasa. Ceramidasa. DAG quinasa.

¿Qué función tiene el AMPc en el proceso de amplificación de señales?. Activa directamente receptores de membrana. Actúa como efector alostérico de proteínas intracelulares como la PKA. Fosforila fosfolipasas para amplificar la señal. Desactiva proteínas dependientes de calcio.

¿Qué enzima degrada AMPc en la célula?. Adenilil ciclasa. Fosfodiesterasa. Guanilil ciclasa. Fosfatasa.

¿Qué caracteriza a las ciclooxigenasas (COX)?. Transforman el calcio en una señal secundaria. Oxidan el ácido araquidónico para generar prostaglandinas. Fosforilan lípidos de membrana. Desactivan quinasas dependientes de calcio.

¿Qué regula la fosfolipasa A2 (PLA2)?. Libera ácidos grasos como el araquidónico de los fosfolípidos. Fosforila proteínas en el núcleo celular. Inhibe la actividad de PKC. Genera AMPc a partir de ATP.

¿Qué proteína regula la señalización intracelular de calcio al unirse a Ca2+?. Akt. Calmodulina. PDK1. DAG quinasa.

¿Qué ocurre con HIF-1α en condiciones de hipoxia?. Es hidroxilado y degradado. Se acumula en el núcleo para activar genes relacionados con hipoxia. Activa directamente la ruta de PI3K/Akt. Se une a receptores nucleares para regular la transcripción.

¿Qué caracteriza a los lípidos raft en la membrana?. Zonas homogéneas que aumentan la fluidez de la membrana. Microdominios ricos en lípidos y proteínas implicadas en señalización. Complejos de proteínas flotantes en el citosol. Regiones donde solo ocurre exocitosis.

¿Cuál es la función principal de la vía AMPK?. Promover la proliferación celular. Activar rutas catabólicas durante condiciones de estrés energético. Regular la secreción de insulina. Inhibir la formación de autofagosomas.

¿Qué factor activa la ruta AMPK?. Altos niveles de ATP. Estrés osmótico. Altos niveles de AMP/ADP. Factores de crecimiento como IGF-1.

¿Cuál es la relación principal entre AMPK y mTOR?. AMPK inhibe mTOR para reducir el anabolismo. AMPK activa mTOR para promover la síntesis proteica. AMPK fosforila directamente mTORC2. No tienen interacción conocida.

¿Qué rol cumple PINK1 en la formación del autofagosoma?. Recluta ubiquitina para marcar mitocondrias dañadas. Fosforila mTOR para activar la autofagia. Estimula directamente la fusión de lisosomas. Inhibe la acumulación de LC3-II.

¿Cuál de las siguientes moléculas es un activador positivo de mTOR?. AMPK. Fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato (PIP3). Tuberina (TSC2). PINK1.

¿Qué mecanismo de señalización está relacionado con el "Quorum Sensing"?. Comunicación celular mediada por calcio. Acumulación de moléculas autoinductoras. Activación de receptores tipo tirosina-quinasa. Modificaciones postraduccionales de proteínas nucleares.

¿Cuál es la función del receptor LuxR en el quorum sensing?. Fosforilar proteínas. Activar la transcripción de genes específicos en respuesta a autoinductores. Regular la liberación de autoinductores. Inhibir rutas metabólicas de competencia.

¿Qué tipo de hormonas utilizan los receptores nucleares para señalización?. Hormonas esteroideas y tiroideas. Hormonas peptídicas. Autoinductores. Factores de crecimiento.

¿Qué efecto tiene la fosforilación de los receptores nucleares como ERα o AR?. Activa la transcripción de genes específicos o modifica su estabilidad. Inhibe la translocación nuclear de los receptores. Reduce su afinidad por coactivadores como p300. Impide que sean regulados por otras modificaciones postraduccionales.

¿Qué caracteriza a la vía de señalización Wnt canónica?. La activación de Akt por PI3K. La estabilización de β-catenina para activar genes transcripcionales. La interacción entre Wnt y AMPK. Inhibición de Ras.

¿Qué enzima es clave en la síntesis del ligando Wnt?. Porcupina. PI3K. Akt. Raf.

En el sistema de dos componentes, ¿qué ocurre tras la fosforilación del regulador de respuesta?. Se activan quinasas dependientes de calcio. Se induce la transcripción de genes específicos. Se bloquea la formación de autofagosomas. Se activa mTOR.

¿Qué hormona está asociada a los receptores de etileno en plantas?. Ácido abscísico. Etileno. Auxina. Giberelina.

¿Qué proteína está asociada con la scotomorfogénesis en plantas?. COP1. HY5. PPARγ. mTOR.

¿Qué proceso depende del factor de transcripción HY5 en las plantas?. Respuesta a la oscuridad (scotomorfogénesis). Inducción de la fotomorfogénesis. Inhibición de autofagia. Señalización por citoquinas.

¿Cuál es un ejemplo del sistema de dos componentes involucrado en la fijación de nitrógeno?. El sistema LuxI/LuxR en bacterias gramnegativas. El sistema NtrB/NtrC en regulación de genes relacionados con la fijación de nitrógeno. La fosforilación de Akt en el metabolismo celular. La unión de β-catenina en la vía Wnt canónica.

¿Qué elementos son necesarios en un sistema celular de señalización?. Un receptor y un segundo mensajero. Un receptor, un sistema de transducción y amplificación. Un sistema de transducción y un sistema metabólico. Un receptor y una proteína de transporte.

¿Qué promueve la unión de un ligando a la subunidad α de una proteína G trimérica?. La desfosforilación de GTP. El cambio de GDP a GTP mediante un GEF. La fosforilación de la subunidad βγ. La destrucción de la proteína G.

¿Qué modifica a las proteínas G para anclarlas a la membrana?. Prenilación. Glicosilación. Fosforilación. Acetilación.

¿Cuál es el rol de las adenilato ciclasas en la célula?. Generar cAMP. Regular el calcio intracelular. Degradar cAMP. Activar receptores de superficie.

¿Qué enzima cataliza la producción de ceramida a partir de esfingomielina?. Fosfolipasa C. Esfingomielinasa (SMasa). Adenilato ciclasa. Fosfatidilinositol quinasa.

¿Qué tipo de PLC es activada por receptores Tyr quinasa?. PLCβ. PLCγ. PLCδ. PLCη.

¿Qué isoforma de PI3K está regulada por proteínas G?. PI3Kα. PI3Kβ. PI3Kγ. PI3Kδ.

¿Qué dominio permite a las proteínas interactuar con PIP3?. Dominio PH. Dominio SH2. Dominio FYVE. Dominio PX.

¿Qué enzima convierte ATP en cAMP?. Fosfodiesterasa. Adenilato ciclasa. Guanilato ciclasa. Fosfolipasa A2.

¿Qué regula la función de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K)?. Fosfatasas como PTEN. Canales de calcio. Adenilato ciclasa. Esfingomielinasas.

¿Qué produce la hidrólisis de PIP2 por fosfolipasa C?. cAMP. DAG e IP3. GMP cíclico. PIP3.

¿Qué función tiene el óxido nítrico en señalización?. Activa la guanilato ciclasa. Genera cAMP. Fosforila receptores de membrana. Desactiva proteínas G.

¿Qué enzima degrada cAMP?. Adenilato ciclasa. Fosfolipasa C. Fosfodiesterasa (PDE). Guanilato ciclasa.

¿Qué efecto tiene la fosfatidilinositol 3-quinasa?. Generar DAG. Producir PIP3. Degradar esfingomielina. Activar canales iónicos.

¿Qué molécula regula alostéricamente a PDE2?. DAG. cAMP. cGMP. IP3.

¿Qué enzima genera inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG)?. Fosfolipasa A2. Fosfolipasa C. Guanilato ciclasa. Adenilato ciclasa.

¿Qué subunidad de las proteínas G activa la adenilato ciclasa?. Subunidad β. Subunidad γ. Subunidad α unida a GTP. Subunidad α unida a GDP.

¿Qué isoforma de PLC está presente exclusivamente en espermatozoides?. PLCβ. PLCγ. PLCζ. PLCδ.

¿Qué molécula es producida por la fosfolipasa D?. Ácido fosfatídico. DAG. PIP2. Ceramida.

¿Qué molécula lipídica regula rutas antiapoptóticas?. Ceramida. Esfingosina-1-fosfato (S1P). DAG. PIP3.

¿Qué enzima convierte esfingosina en esfingosina-1-fosfato?. Fosfolipasa C. Esfingosina quinasa. Ceramidasas. Fosfodiesterasa.

¿Qué enzima degrada cGMP a GMP?. Fosfolipasa C. Adenilato ciclasa. Fosfodiesterasa (PDE). PI3K.

¿Qué molécula deriva del ácido araquidónico mediante ciclooxigenasas?. Leucotrienos. Prostaglandinas. Ceramidas. Esfingosinas.

¿Qué rol tiene la ceramida en la célula?. Promover la apoptosis. Activar la síntesis de cAMP. Desfosforilar proteínas. Inhibir la adenilato ciclasa.

¿Qué dominio permite que PLCγ interactúe con receptores Tyr quinasa?. Dominio SH2. Dominio C2. Dominio PH. Dominio PX.

¿Qué receptor sensorial detecta estímulos mecánicos en animales?. Receptores GPCR. Canales iónicos mecanosensibles. Receptores Toll. Proteínas adaptadoras GRB2.

En plantas, ¿qué fenómeno está relacionado con la detección de estímulos mecánicos?. Tropismo y nastia. Señalización redox. Inhibición de proteínas kinasa. Formación de ROS en los cloroplastos.

¿Qué proteína mecanosensible regula la transducción de estímulos en animales?. Calmodulina. Piezo1. MAPK. SMAD.

¿Qué caracteriza a la etapa de amplificación en la mecanoseñalización?. Se activan factores de transcripción directamente. Ocurre un aumento de ROS en el núcleo. Se genera una cascada de señalización que incluye segundos mensajeros. Se inhiben los canales mecanosensibles.

En plantas, ¿cuál de las siguientes hipótesis explica la mecanotransducción?. La hipótesis del transporte de NO. La hipótesis del modelo de estiramiento en la membrana. La hipótesis del clivaje proteolítico. La teoría de la autofagia inducida.

¿Qué canal iónico está implicado en la percepción de temperaturas altas en mamíferos?. TRPV1. Piezo1. TRPA1. Canales de sodio dependientes de voltaje.

¿Cómo se percibe el dolor relacionado con estímulos térmicos?. A través de la activación de receptores GPCR. Mediante la activación de nociceptores y canales TRP. Por la inhibición de segundos mensajeros como AMPc. A través de receptores nucleares.

¿Qué relación tiene el sistema nervioso con la percepción del dolor?. Transmite las señales nociceptivas hacia la médula espinal y el cerebro. Activa receptores de muerte celular programada. Libera ROS en las sinapsis para amplificar la señal. Degrada los neurotransmisores tras la señalización.

¿Qué molécula actúa como mediador inflamatorio en el dolor?. Peróxido de hidrógeno. Prostaglandinas. Nitrito. Auxinas.

¿Qué caracteriza la activación de los canales TRPA1?. Se activan por ROS y estrés oxidativo. Detectan la presencia de aminoácidos en exceso. Son exclusivos de plantas. Requieren de proteínas adaptadoras como GRB2.

En animales, ¿cómo detectan los receptores olfativos los compuestos volátiles (VOCs)?. Por canales de calcio activados por AMPc. Mediante proteínas adaptadoras SMAD. A través de la autofosforilación de receptores tirosina quinasa. Por receptores TRPV.

¿Qué mecanismo de percepción de VOCs se sugiere en plantas?. Hipótesis del transporte activo por vesículas. Modelo de unión directa de VOCs a proteínas receptoras. Acumulación en el retículo endoplásmico. Formación de ROS en el núcleo.

¿Qué característica tiene la conexión neuronal en el olfato?. Las señales olfativas se integran en el bulbo olfativo. La transducción olfativa ocurre directamente en el córtex. Los receptores olfativos son activados por NO. Requiere ubiquitinación para activarse.

¿Qué sistema se activa tras la percepción de VOCs en plantas?. Sistema de señalización redox. Ruta de biosíntesis de giberelinas. Ruta de señalización mediada por NO. Sistema JA (ácido jasmónico).

¿Qué receptores detectan sabores dulces en animales?. TRPV1. GPCR como T1R2/T1R3. Canales iónicos dependientes de sodio. Proteínas Piezo.

¿Cómo se traduce un estímulo salado en animales?. Por activación de receptores GPCR. Por canales iónicos de sodio como ENaC. Por fosforilación de proteínas adaptadoras. Por clivaje proteolítico.

¿Qué caracteriza la transducción de sabores amargos?. Depende exclusivamente de canales TRP. Requiere receptores GPCR específicos como T2R. Se realiza mediante la formación de NO. Es independiente de la actividad del sistema nervioso.

¿Qué efecto tiene el H2O2 en la señalización celular?. Es un inhibidor de quinasas dependientes de calcio. Modifica residuos de cisteína en proteínas diana. Activa la fosfolipasa C directamente. Es el principal mediador de la fosforilación de proteínas.

¿Qué caracteriza la activación de guanilato ciclasa (GC) por NO?. Fosforila proteínas en la membrana plasmática. Genera GMPc como segundo mensajero. Activa ROS para amplificar la señal. Es dependiente de AMPc.

¿Cómo afecta la fluidez de la membrana a la señalización celular?. Aumenta la actividad de los canales TRPV. Regula la función de proteínas de membrana según los niveles de colesterol. Estimula la fosforilación de lípidos. Reduce la cristalización en condiciones de alta temperatura.

¿Cuál es la principal función de las proteasas en la célula?. Actuar como receptores de membrana para señales externas. Romper proteínas en fragmentos pequeños mediante hidrólisis. Generar ATP a partir de la degradación de lípidos. Inhibir la autofagia en condiciones de estrés celular.

En el sistema UPR (Unfolded Protein Response), ¿qué papel desempeñan las proteasas?. Fosforilan chaperonas para su activación. Degradan proteínas mal plegadas en el retículo endoplásmico. Activan proteínas G en la membrana plasmática. Facilitan la síntesis de lípidos en respuesta al estrés.

¿Qué enzima lleva a cabo el primer clivaje del receptor NOTCH durante su activación?. Caspasa-3. ADAM10. GSK3. Calpaína.

Tras el clivaje inicial del receptor NOTCH, ¿qué complejo proteico realiza el corte intramembrana?. Complejo de caspasas. Presenilina (complejo γ-secretasa). Proteosoma. Fosfolipasa C.

¿Cómo actúa SREBP en la regulación de la síntesis de lípidos?. Es un receptor que activa directamente genes lipogénicos. Es clivado por proteasas en el aparato de Golgi para liberar un dominio transcripcional. Fosforila proteínas asociadas a la síntesis de colesterol. Se inactiva durante el estrés del retículo endoplásmico.

En la autofagia, ¿qué estructura encapsula componentes citosólicos para su degradación?. Autofagosoma. Lisosoma. Endosoma temprano. Peroxisoma.

¿Qué característica define la proteólisis dirigida por auxinas en las plantas?. Es dependiente de la ubiquitinación y del proteosoma. Requiere la activación de las caspasas. Es independiente de proteínas receptoras específicas. Fosforila factores de transcripción.

¿Qué sucede durante la vía intrínseca de la apoptosis?. Se activa la proteína BAX, que genera poros en la membrana mitocondrial. El receptor Fas se une a su ligando en la membrana plasmática. La γ-secretasa cliva proteínas pro-apoptóticas. Las caspasas son inhibidas para preservar la integridad celular.

¿Qué papel tienen las auxinas en la proteólisis dirigida?. Activan la autofagia para degradar proteínas no deseadas. Marcan proteínas diana para su degradación por el proteosoma. Inhiben la actividad de las proteasas lisosomales. Regulan directamente las vías MAPK.

¿Qué define la vía extrínseca de la apoptosis?. Es desencadenada por señales intracelulares como daño en el ADN. Involucra la activación de receptores de muerte como TNF-R y Fas. Se activa por estrés oxidativo en las mitocondrias. Actúa exclusivamente en células en división activa.

En la vía mediada por TNF, ¿qué complejo regula la apoptosis?. Complejo DISC. Complejo IKK. Complejo γ-secretasa. Complejo proteosómico.

¿Qué caracteriza a la apoptosis inducida por anoikis?. Es dependiente de estrés oxidativo severo. Se activa por la pérdida de adhesión celular a la matriz extracelular. Involucra la autofagia como mecanismo principal. Requiere únicamente la vía intrínseca mitocondrial.

¿Qué función tiene la ubiquitinación en la proteólisis dirigida?. Fosforila proteínas diana para su inactivación. Marca proteínas específicas para su degradación por el proteasoma. Inhibe la señalización de receptores GPCR. Activa proteínas adaptadoras en la cascada MAPK.

¿Qué activa la vía de apoptosis inducida por estrés oxidativo?. Liberación de calcio desde el retículo endoplásmico. Acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS). Clivaje proteolítico del receptor NOTCH. Ubiquitinación de proteínas anti-apoptóticas.

¿Qué caracteriza a las jasmonatos en la proteólisis dirigida?. Promueven la degradación de proteínas que inhiben la defensa vegetal. Activan receptores de membrana para inducir autofagia. Fosforilan proteínas adaptadoras en el citoplasma. Actúan únicamente en la regulación del ciclo celular.