SERIE BLANCA

¿Cómo tienen el núcleo los monocitos?. Arriñonado. Cerebriforme. Elíptico. Polílobulado.

¿Cómo se llaman los monocitos que están en los tejidos?. a) Histiocitos. b) Mastocitos. c) Macrófagos. d) Las respuestas a y c son correctas.

¿Cuál es la cantidad normal de linfocitos en la sangre periférica?. 2.000-8.000/mm3. 0-800/mm3. 160-1.000/mm3. 1.000 5.000/mm3.

Según Schilling, ¿qué célula no es una forma juvenil de neutrófilo?. Mielocito. Segmentado. Metamielocito. Cayado.

¿Qué proporción de metamielocitos suele haber en la sangre periférica?. 0%. 0-1%. 3-5%. 4-7%.

Hay desviación a la izquierda si el IL: Es menor que 1,9. Está comprendido entre 1,9 y 3. Es mayor que 3. Ninguna respuesta es correcta.

¿En cuál de las siguientes enfermedades se produce una desviación a la izquierda con neutrofilia?. Fiebre tifoidea. Anemias megaloblásticas. Sepsis. Brucelosis.

¿Cómo se llama el descenso severo de los granulocitos que se acompaña de anemia y de trombopenia?. Leucopenia. Granulocitopenia. Agranulocitosis. Pancitopenia.

¿En qué infecciones suele haber neutropenia?. Fiebre tifoidea. Sepsis. Micosis. En todas ellas.

¿Qué alteración de los leucocitos se produce en las infestaciones parasitarias?. Eosinopenia. Basopenia. Eosinofilia. Basofilia.

¿En qué etapa de la vida hay una linfocitosis fisiológica?. Primera infancia. Adolescencia. Edad adulta. Vejez.

¿Cómo tienen el núcleo los leucocitos anómalos que se encuentran en el síndrome de Sézary?. Mellado. Cerebriforme. Bilobulado. Hiperlobulado.

¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas suele aparecer en las leucemias?. Infecciones. Fiebre. Hepatomegalía. Todas.

¿En qué leucemia los blastos contienen bastones de Auer?. LMA. LLA. LMC. LLC.

¿En qué edad aparece preferentemente la LLA?. Infancia. Juventud. Edad adulta. Vejez.

¿Qué cromosoma es típico de los blastos de la LMC?. Cromosoma Kansas. Cromosoma York. Cromosoma Philadelphia. Cromosoma Arizona.

¿Cuál es la leucemia de mejor pronóstico?. LMA. LLA. LMC. LLC.

El virus de Epsteín-Barr es: Neurotropo. Linfotropo. Dermatotropo. Miotropo.

¿Con qué linfoma se asocia el EBV?. Linfoma de Blumberg. Linfoma de Bodansky. Linfoma de Burkitt. Linfoma de Bordet.

20. ¿Qué puede desencadenar dolor en las linfadenopatías de la enfermedad de Hodgkin?. Ingestión de aspirina. Inhalación de humo de tabaco. Ingestión de bebidas alcohólicas. Ingestión de paracetamol.

¿Cuál es la célula característica de la enfermedad de Hodgkin?. Célula LE. Célula LUC. Célula de Reed-Sternberg. Célula de Gumprecht.

¿Cómo se llama la fase leucémica de la micosis fungoide?. Síndrome de Sézary. Síndrome de Sjógren. Síndrome de Sheehan. Síndrome de Stein-Leventhal.

¿En qué edad aparece preferentemente el mieloma múltiple?. Infancia. Juventud. Edad adulta. Vejez.

En el mieloma múltiple, ¿qué da lugar al síndrome de Raynaud?. La hiperviscosidad sanguínea. Las crioglobulinas. La proteína de Bence-Jones. El aumento de la VSG.

¿Cuál es el mayor problema clínico de la macroglobulinemia de Waldenstróm?. Lesiones óseas. Insuficiencia renal. Hiperviscosidad sanguínea. Miocarditis.

¿Cuál es el valor total normal de leucocitos en la sangre de un adulto?. 4 - 10,2·10 3/μL o 4-10 ·10 6/L. 4 - 11,2·10 3/μL o 4-10 ·10 6/L. 5 - 10,2·10 3/μL o 4-10 ·10 6/L. 4 - 6,2·10 3/μL o 4-10 ·10 6/L.

Coloca en el orden adecuado los siguientes sucesos: Retracción del coágulo. Liberación de tromboplastina tisular. Conversión fibrinógeno-fibrina. Conversión protrombina-trombina.