Simulacre part 2 b

El programa de garantía de calidad y seguridad en MN es un requisito exigido en: Orden ministerial 22 marzo 1999. Real Decreto 673/2023. RD 601/2019. RD 783/2001.

El Reglamento de Funcionamiento contiene: Normas de vigilancia y control. Normas de trabajo. Procedimientos y actividades realizadas. Todas las anteriores.

El Mo-99 queda retenido en una columna de: Alúmina. Óxido de plata. Papel. Aluminio.

En contaminación superficial de zona de trabajo se procederá: Medir y descontaminar por vía seca. Medir y descontaminar por vía húmeda de fuera hacia dentro. Medir y avisar al supervisor. Dejar decaer sin señalizar.

Las zonas de trabajo con fuentes radiactivas se caracterizan por: Contar con detector específico de zona. Tener siempre un GM. No necesitar detectores específicos. Disponer de los sistemas de detección necesarios según la emisión.

El almacén de residuos radiactivos: Debe estar cerca de la generación de residuos. Puede acumular residuos químicos sin riesgo. No necesita señalización si está dentro de la instalación. Siempre se señaliza como acceso prohibido.

Vías de incorporación directas al órgano de transferencia: Vías respiratorias. Heridas importantes en piel. Tracto gastrointestinal. Todas las anteriores.

Instalaciones con actividad ≥1000 veces el valor de exención IS-05 pertenecen a: 1ª categoría. 3ª categoría. 2ª categoría. b y c son correctas.

En vertido, la acción inmediata es: Cerrar sala hasta localizar al supervisor. Señalar y acotar zona. Ir a buscar detector sin señalizar. Avisar a limpieza.

Una acción previa a la administración de dosis es: Verdadera. Falsa.

Al solicitar material radiactivo NO es necesario indicar: Producto y forma química. Actividad. Precio del material solicitado. Uso previsto.

La formación e información del personal es función de: El titular. El Supervisor o Responsable de PR. El personal que opera. Ninguna.

Las inspecciones extraordinarias en MN se realizan: En caso de incidente o accidente. Si hay sospecha de contaminación o focos de radiación. Tras riesgo radiológico significativo. Todas las anteriores.

Sobre información a personas sometidas a exposición médica: Se informará de beneficios y riesgos antes de la exposición. En terapias con radionucleidos habrá consentimiento informado. Se facilitará información escrita a cuidadores. Todas las anteriores.

ICRP-84 - ¿Cuál es falsa?. Preguntar si están o pueden estar embarazadas. Colocar carteles informativos para evitar irradiación inadvertida. En algunas pruebas no es necesario evitar embarazo: riesgo despreciable. Tratar como embarazada a toda mujer en edad fértil.

En alarma de incendio con pacientes ingresados con I-131: No se pueden evacuar. Deben estar a 1 m de otros pacientes. Estimar dosis que reciben unos de otros. Agruparlos y mantenerlos aislados del resto de pacientes y equipos de emergencia.

Al recibir material radiactivo, el operador deberá considerar: Formación PR del transportista. Hacer siempre un frotis. Medir la tasa de dosis a 2 m. Ninguna de las anteriores.

El informe anual es un documento que: Debe presentarse en el primer trimestre. No es necesario si no hubo incidencias. No debe recoger controles dosimétricos. Debe incluir un resumen de pruebas médicas de vigilancia sanitaria.

Control dosimétrico trabajadores categoría B: Control mensual externo + uso obligatorio de dosímetro personal. Control mensual mediante dosímetro personal o dosimetría de área. Necesitan equipos de contaminación superficial. El uso de dosímetro personal es obligatorio.

Minimizar riesgo de contaminación superficial en zonas de trabajo: Uso de dosímetro TLD. Alejarse de la zona contaminada. Entrenamiento y adiestramiento. Ninguna.

El molibdeno-99 de un generador se obtiene en origen a partir de: Un ciclotrón bombardeando rutenio-99. Un generador de Mo-98 de alta actividad. Un acelerador lineal de espalación de Wolframio y Berilio. Un reactor nuclear por fisión de U-235.

Vida útil operativa aproximada de un generador 99Mo/99mTc: 2 días. 2 semanas. 1 semana. 1 mes.

Residuos retirados por ENRESA: Los que tienen mezcla de isótopos. Isótopos con T½ > 100 días y actividad específica > exención. Los que presentan riesgo infeccioso. Los de mayor riesgo de irradiación.

Es necesario ingresar y aislar al paciente cuando: Recibe una dosis terapéutica de I-131 superior al valor establecido. Recibe Y-90 intraarticular. Recibe Tc-99m EV. Recibe l-131 EV (pero sin el valor umbral).

Zonas de trabajo con fuentes radiactivas: Deben tener detector específico de zona. Se dispondrá siempre de un GM. No hace falta detector de zona. Se dispondrá de los sistemas necesarios según las emisiones usadas.

Si al inyectar Tc-99m ocurre una salpicadura al suelo: Acotar y avisar a PR. Comunicar inmediatamente al CSN. Absorber con papel y seguir. Todas son correctas.

Radioisótopo que NO es emisor de positrones: 0-15. Ga-67. N-13. F-18.

En un servicio de MN existirá riesgo de: Irradiación y contaminación. Solo irradiación. Solo contaminación. Ninguna.

La justificación en exposiciones médicas debe tener en cuenta: Solo al paciente. Solo al operador. Que la mayor parte del beneficio y detrimento recae en el paciente. Ninguna.

El almacén de residuos radiactivos se caracteriza por: Estanterías adecuadas. Capacidad +20% extra. Blindaje adecuado. Todas las anteriores.

La dispersión del material radiactivo que puede originar una emergencia de mayor extensión es: Derrame de orina de un paciente inyectado en un pasillo. Rotura del vial en cabina de preparación. Vómito de un paciente en terapia metabólica (I-131/Lu-177). El aliento de los pacientes inyectados.

Las tolerancias en los controles de calidad de instrumentación en MN están en: Protocolo de Control de Calidad de la instrumentación en MN. Legislación vigente RD 1029/2022. Son ajustables según el estado de los equipos. A y B son correctas.

Características generales al diseñar una instalación de MN: Que esté en un lugar poco frecuentado. Que permita traslado adecuado del material radiactivo. Tener en cuenta radionucleidos y actividades a manipular. Todas las anteriores.

Producción de radiofármacos y monodosis: opción NO correcta: Medir la actividad de la dosis. Usar siempre blindajes de metacrilato plomado. Control de calidad de eluídos y dosis preparadas. Trabajar con pinzas y dosímetros de extremidades.

El almacén de residuos radiactivos debe: Tener estanterías adecuadas. Tener capacidad +20% por emergencias. Tener blindaje adecuado. Todas las anteriores.

Dispersión de material radiactivo que genera la emergencia más grave: Orina derramada en un pasillo. Rotura de vial en radiofarmacia. Vómito de un paciente en tratamiento metabólico. Aliento de pacientes inyectados.

Las características físicas al diseñar una instalación de MN: Materiales ignífugos y resistentes a humedad. Revestimientos lisos, sin uniones, descontaminables. Remates redondeados en suelo-pared-techo. Todas las anteriores.

Garantía de calidad en MN (requisito exigido en): Orden ministerial 22 marzo 1999. RD 673/2023 de calidad y seguridad en MN. RD 601/2019. RD 783/2001.

El Reglamento de Funcionamiento contiene: Normas de vigilancia y control. Normas de trabajo. Procedimientos y actividades. Todas las anteriores.

El molibdeno-99 de un generador queda retenido en una columna de: Alúmina. Óxido de plata. Papel. Aluminio.

En caso de contaminación superficial de una superficie de trabajo, se procederá: Medir la contaminación y descontaminar por vía seca. Medir y descontaminar por vía húmeda, de fuera hacia dentro, controlando eficacia. Medir y avisar al Supervisor. Dejar que decaiga sin señalizar.

Las zonas de trabajo con fuentes radiactivas se caracterizarán por: Imprescindible detector específico de zona. Disponer siempre de un Geiger-Müller. No son necesarios detectores específicos, vale con los del lab general. Disponer de sistemas de detección adecuados según radionucleidos.

Almacén de residuos radiactivos: Preferentemente cerca de la generación de residuos. Puede almacenar residuos químicos si no presentan alto riesgo. No necesita señalización dentro de la instalación. Siempre se señalizará como zona de acceso prohibido.

Categoría de instalación IR cuando supera 1000 veces el valor de exención IS-05: 1ª categoría. 3ª categoría. 2ª categoría. b y c.

Instalaciones de medicina nuclear se encuadran en: 1ª o 2ª categoría. 2ª o 3ª categoría. 1ª o 3ª categoría. 3ª categoría.

Ante un vertido, acción inmediata: Cerrar sala hasta localizar supervisor. Señalar y acotar la zona para evitar contaminación accidental. Ir a buscar detector sin señalizar. Avisar al personal de limpieza.

Acción previa a administrar dosis: Verdadera. Falsa.

Al solicitar material radiactivo NO es necesario indicar: Producto (radionucleido y forma química). Actividad. Precio. Uso previsto.

Formación e información del personal expuesto es función de: El titular. Supervisor o Responsable PR. Personal que opera la instalación. Ninguna.

Inspecciones extraordinarias en servicios de MN se realizan: En caso de incidente o accidente. Si hay sospecha de contaminación o focos. Tras riesgo radiológico significativo. Todas las anteriores.