SIMULACRO ANÁLISIS HEMATOLÓGICO

Con respecto a la hematopoyesis, señala la respuesta correcta: Es el proceso de maduración de los hematíes. Es una enfermedad de la sangre. Tiene lugar en el bazo. Es el proceso de producción y maduración de todas las células sanguíneas a partir de una célula madre.

Con respecto a la tinción azul cresil brillante, señala la respuesta correcta: Tiñe específicamente los restos de ARN presente en los reticulocitos. Se trata de una tinción polícroma convencional. Todas las respuestas son correctas. Se emplea para el estudio de células muertas, por lo que requiere un proceso previo de fijación con metanol.

En el frotis sanguíneo, el artefacto que provoca que aparezcan escalones o estrías a lo largo de la extensión se debe a: Precipitación del colorante. Coagulación de la gota de sangre. Falta de uniformidad en la presión realizada con el portaobjetos al deslizar la gota. Presencia de gotas de grasa o suciedad.

La eosina es: Un colorante ácido que tiñe de rojo los componentes celulares básicos. Un colorante básico que tiñe de rojo los componentes celulares básicos. Un colorante ácido que tiñe de rojo los componentes celulares ácidos. Un colorante básico que tiñe de rojo los componentes celulares ácidos.

Tinción citoquímica que nos permite detectar la presencia de depósitos de hierro: Tinción de Pas. Mieloperoxidasa. Esterasa. Tinción de Perls.

Señala la INCORRECTA sobre los granulocitos: Los granulocitos eosinófilos contienen sustancias de carácter básicos que fijan los colorantes ácidos de color naranja. Los granulocitos basófilos son sustancias de carácter ácido que fijan los colorantes básicos de azul oscuro. Los granulocitos neutrófilos tiñen colorantes ácidos y básicos. Los granulocitos eosinófilos contienen sustancias de carácter ácido que fijan los colorantes básicos.

Señala la respuesta correcta: El suero se diferencia del plasma en que carece de factores de coagulación y fibrinógeno que se han consumido en el proceso de la coagulación. Los linfocitos B son los que producen los anticuerpos. Las plaquetas surgen de la fragmentación del citoplasma, de una célula denominada megacariocito. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál es la zona ideal para el estudio del frotis sanguíneo?. Cola. Cabeza. Cuerpo. Extremidad.

En el frotis sanguíneo, el artefacto que provoca que aparezcan numerosas zonas redondeadas que carecen de sangre se debe a: Error en la velocidad de extensión. Inadecuado tamaño de la gota de sangre. Presencia de restos de grasa o de suciedad en el portaobjetos. Precipitación del colorante.

Señala la respuesta correcta: Azul de metilo es un colorante básico que tiñe componentes ácidos. Azul de metilo es un colorante ácido que tiñe componentes básicos. Azul de metilo no es un colorante. Ninguna es correcta.

Tinción citoquímica que detecta los polisacáridos: Fosfatasa ácida. Tinción de Perls. Tinción de PAS (ácido periódico Schiff). Esterasas.

Tinción citoquímica que se utiliza para distinguir la estirpe mieloide de la linfoide: Mieloperoxidasa. Fosfatasa ácida. Esterasas. Tinción de PAS.

Tinción citoquímica que sirve para distinguir la estirpe monocítica: Fosfatasas. Esterasas. Mieloperoxidasas. Ninguna.

Tinción citoquímica que sirve para identificar leucemia de células vellosas: Las dos son falsas. Las dos son correctas. Fosfatasa ácida. Mieloperoxidasa.

Señala la respuesta INCORRECTA sobre las tinciones de sangre periférica: Las tinciones hematológicas convencionales se pueden dividir en policromas y supravitales. Las tinciones especiales se pueden dividir en policromas y supravitales. Las tinciones policromas se realizan sobre células muertas. Las tinciones supravitales se realizan sobre células vivas.

¿Cuál es una tinción convencional policroma?. Tinción May Grunwald- Giemsa. Tinción de Wright. Tinción panóptica rápida. Todas son correctas.

Señala la respuesta correcta: La tinción de azul cresil brillante para reticulocitos es una tinción supravital. Todas son correctas. La tinción fosfatasa alcalina granulocítica es una tinción especial que detecta la actividad en los gránlos secundarios de los leucocitos neutrófilos. Todas las respuestas son correctas.

Las tinciones convencionales supravitales no necesitan fijación. Verdadero. Falso.

Señala la respuesta correcta: El examen de de la extensión de sangre se denomina hemograma. El examen de extensión de médula ósea se denomina mielograma. A y B son correctas. A y B son falsas.

La diferencia entre suero y plasma es: El suero se diferencia del plasma en que carece de factores de coagulación y fibrinógeno. El suero contiene más agua que el plasma. El suero es pobre en plaquetas, y el plasma es rico en plaquetas. El suero procede de las venas y el plasma de las arterias.

TEMA 2 Dentro de las técnicas automatizadas para el recuento celular, indica en qué consiste el método de campo oscuro: Consiste en la observación del frotis sanguíneo con un microscopio de campo oscuro, donde las células se observan como objetos brillates sobre un fondo negro. Consiste en el empleo de un haz de luz que atraviesa el capilar donde se encuentra la muestra e incide sobre un disco opaco que no permite que la luz alcance un fotodetector situado justo detrás. Es una técnica que no emplea luz, sino que se basa en el fenómeno impedancia eléctrica para realizar el recuento de las células. Consiste en el empleo de métodos de tinción con sustancias fluorescentes, para observar las células como puntos de colores en la oscuridad.

Indica cuál de los siguientes parámetros de la serie roja nos informa sobre el tamaño promedio de los hematíes: Ancho de distribución eritrocitaria (ADE). Hematocrito. Índice de lobularidad (IL). Volumen corpuscular medio (VCM).

Con respecto al análisis de la serie blanca, es cierto que: Una disminución de leucocitos por debajo del rango de normalidad se denomina leucocitosis. La presencia de LUC (células grandes no teñidas) no reviste importancia, ya que es completamente normal e indica un buen funcionamiento del sistema inmune. Un aumento de leucocitos por encima del rango de normalidad se denomina leucopenia. En la fórmula leucocitaria se realiza un recuento diferenencial de los leucocitos, y se puede expresar en valor absoluto o en porcentaje.

Con respecto a la citometría de flujo, señala la respuesta correcta: Todas las respuestas son correctas. El detector de dispersión lateral (SSC), que se sitúa a 90°, nos da información sobre el tamaño de la célula. El detector de dispersión frontal (FSC) nos da información sobre la estructura interna y la complejidad de la célula. Nos permite obtener información cuantitativa y cualitativa (recuento y clasificación celular) mediante el uso de luz láser.

Un paciente con aumento de hematocrito tiene: Trombocitosis. Hipercromía. Policitemia. Pancitopenia.

Dentro de las técnicas automatizadas para el recuento celular, indica en qué consiste la citometría de flujo: Todas son correctas. Es una técnica que permite el recuento y la clasificación de células mediante el uso de luz láser. Por cada célula que atraviesa el haz láser, se genera un conjunto de señales electrónicas que aportan información cuantivativa (recuento) y cualitativa (recuento diferencial). Hay dos detectores: Foward Scatter (dispersión frontal) que nos da información acerca del volumen de la célula; y Side Scatter (dispersión lateral) que nos da información acerca de la estructura y complejidad de la célula.

Indica cuál de los siguientes parámetros de la serie roja nos informa sobre la cantidad de hemoglobina que contiene cada hematíe. Hemoglobinocosilada. Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM). Hemoglobina corpuscular media (HCM). Hemoglobina total.

Indica cuál de los siguientes parámetros de la serie roja nos informa sobre la cantidad de hemoglobina en un volumen determinado de hematíes. Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM). Hemoglobina corpuscular media (HCM). Hematocito. Hemoglobina parcial.

Indica cuál de los siguientes parámetros de la serie roja nos informa sobre la variabilidad en el tamaño de los hematíes. Hematíes totales. Recuento de hematíes. Hematocrito. Ancho de distribución de los eritrocitos (ADE).

Indica cuál de los siguientes parámetros de la serie roja nos informa sobre la cantidad de hemoglobina presente en un determinado volumen de sangre. Hemoglobina total. Concentración de hemoglobina. Hemoglobina corpuscular media (HCM). Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM).

Indica cuál de los siguientes parámetros de la serie roja nos informa sobre la fracción total correspondiente a los glóbulos rojos que se expresa en porcentaje y depende del número y tamaño. Volumen corpuscular medio (VCM). Recuento de hematíes. Hematocrito. Ancho de distribución de los eritrocitos (ADE).

Indica cuál de los siguientes parámetros de la serie blanca nos informa sobre el número de leucocitos totales por unidad de volumen de sangre. Forma leucocitaria. Recuento de leucocitos. Índice de lobularidad. Concentración de leucocitos.

Indica cuál de los siguientes parámetros de la serie blanca nos informa sobre el recuento diferencial donde cada tipo de leucocito se indica qué cantidad hay. índice leucocitario. Concentración leucocitaria. Formula leucocitaria. Recuento de leucocitos.

Indica cuál de los siguientes parámetros de la serie blanca nos informa sobre la proporción entre leucocitos polimorfonucleares (granulocitos: eosinófilos, basófilos y neutrófilos); y mononucleares (monocitos y linfocitos). índice de lobularidad (IL). índice de actividad peroxidasa de neutrófilos. Ninguna es correcta. Todas son correctas.

Indica qué parámetro NO se incluye en el recuento de leucocitos. Recuento de leucocitos. Formula leucocitaria. índice de lobularidad (IL) e índice de actividad peroxidasa de neutrófilos. Concentración de leucocitos.

Indica cuál de los siguientes parámetros de la serie plaquetar nos informa sobre el grado de variabilidad morfológico de las plaquetas. Plaquerocrito. Fórmula plaquetar. Índice de loburalidad (IL). índice de dispersión de plaquetas (IDP).

TEMA 3 La hemoglobina está constituida por: Dos cadenas de globina y cuatro grupos hemo. Una cadena de globina y un grupo hemo. Cuatro cadenas de globina y cuatro grupos hemo. Cuatro cadenas de globina y un grupo hemo.

La función principal de los eritrocitos es la de: Transportar oxígeno y realizar el intercambio gaseoso. Proteger al organismo frente a infecciones. Participar en los procesos de hemostasia. Solo aportan la coloración roja a la sangre.

Con respecto a la eritropoyesis, señala la respuesta INCORRECTA: Los reticulocitos completan su maduración en sangre periférica. La eritropoyesis está regulada por la hormona eritropoyetina, que es una hormona producida por el riñón. A medida que van madurando, su citoplasma se va haciendo más rojizo debido a la síntesis de hemoglobina. Las células inmaduras tienen el núcleo más condensado que las maduras.

Respecto a las anemias regenerativas, es cierto que: Todas las respuestas son correctas. La cantidad de reticulocitos en sangre periférica disminuye. Se traducen en un fallo en la eritropoyesis. Pueden ser hemorrágicas o hemolíticas.

De las siguientes afirmaciones sobre el estudio de la serie roja, indica cuál es correcta: El fenómeno de Rouleaux se da cuando los hematíes forman agregados irregulares debido a la presencia de aglutininas en sangre. El método de Westergren se emplea para determinar el hematocrito. La HbA es el tipo de hemoglobina mayoritaria en los adultos. La aparición simultánea de hematíes de diferente tamaño se denomina poiquilocitosis.

El grupo prosteico (grupo hemo) está formado por: Parte orgánica (protoforfirrina IX). Parte inorgánica (átomo de hierro). Las dos son correctas. Las dos son incorrectas.

Señala la respuesta INCORRECTA sobre las anemias: Una anemia es una disminución de concentración de hemoglobina en sangre periférica. Una anemia es un aumento de concentración de hemoglobina en sangre periférica. La clasificación morfológica se puede dividir en: microcíticas, normocíticas o macrocíticas. La clasificación etiopatogénica se pueden dividir en: anemias arregenerativas o centrales y regenerativas o periféricas.

Señala la respuesta correcta sobre la clasificación etiopatogénica de las anemias: Las anemias arregenerativas o centrales son de origen medular y se traduce en un fallo en la eritropoyesis. La población de reticulocitos en sangre se ve disminuida. Las anemias regenerativas o periféricas son de origen extramedular (periférico) y el organismo intenta compensar la anemia activando la eritropoyesis y por lo tanto, la cantidad de reticulocitos. Todas son correctas. Ninguna es correcta.

Señala la respuesta correcta: El hematocrito se puede determinar con los tubos de Wintrobe (macrohematocrito) o con capilares (microhematocrito). Los reticulocitos los diferenciamos de los hematíes porque aún contienen estructuras celulares, como ribosomas y ARN. La velocidad de sedimentación globular se puede emplear por dos métodos: método manual de Westergreen o por métodos automáticos. Todas las respuestas son correctas.

Señala la respuesta correcta sobre la velocidad de sedimentación globular: La velocidad de sedimentación globular mide la velocidad que tardan en sedimentar los eritrocitos cuando la sangre total se coloca en un tubo vertical 1h y los hematíes se van al fondo del tubo. Es un marcador temprano de los procesos infecciosos y neoplásicos. Un método de determinación es el método manual de Westergreen. Todas las respuestas son correctas.

Señala la respuesta INCORRECTA: La alteración en el color de los hematíes se denomina cromía. La alteración del tamaño de los hematíes se denomina anisocitosis. La alteración en la forma de los hematíes se denomina poiquilocitosis. La alteración en el color de los hematíes se denomina anisocromía.

Señala la correcta sobre la anisocitosis: Es uno de los criterios para clasificar las anemias (VCM). Todas las respuestas son correctas. Se pueden dividir en normocito, microcito o macrocito. Ninguna respuesta es correcta.

Señala la respuesta INCORRECTA sobre la anisocromía: La policromatofilia o policromasia es la coloración más neutrófila de algunos hematíes. La policromatofilia o policromasia es la coloración más basófila de algunos hematíes. La anisocromía es una alteración en el color de los hematíes. Puede dividirse en: normocromía, hipocromía, hipercromía o policromatofilia o policromasia.

¿Cuál NO es una inclusión eritrocitaria?. Cuerpos de Howell- Jolly. Cuerpos de Dóhe. Cuerpos de Pappenheimer. Punteado basófilo.

¿Cuál es una alteración de la hemoglobina?. Hemoglobinopatías estructurales. Talasemias. Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (HbF). Hemoglobinopatías adiquiridas. Todas las respuestas son correctas.

Señala la respuesta correcta sobre las poliglobulias o eritocitosis: La policitemia absoluta se divide en policitemia vera y policitemia secundaria. La policitemia vera es una enfermedad neoplásica por lo tanto, hay más volumen de hematíes en sangre. La policitemia secundaria tiene una sobreproducción de eritropoyetina. La policitemia relativa tiene el nivel de eritrocitos normal pero lo percibimos como aumentado porque la cantidad de plasma sanguíneo se ve disminuido. Todas las respuestas son correctas.

TEMA 4 Este tipo de células interviene en la respuesta inmunológica mediada por anticuerpos, transformándose en células plasmáticas: Linfocitos B. Linfocitos T. Basófilos. Monocitos.

¿Cuál de las siguientes NO se corresponde con una alteración morfológica del citoplasma de leucocitos?: Bastones o cuerpos de Auer. Cuerpos de Dohle. Cuerpos de Howell-Jolly. Granulación tóxica.

Con respecto a las células madre hematopoyéticas, señala la respuesta INCORRECTA: Son pluripotenciales. Se localizan en la médula ósea y son morfológicamente indistinguibles. Están predestinadas a ser un único tipo celular. Tienen capacidad de autorenovarse.

Indica cuál de las siguientes es un tipo de neoplasia linfoide: Neoplasias Mieloproliferativas. Leucemia aguda mieloide (LAM). Linfoma de Hodgkin. Síndromes mielodisplásicos.

Los metamielocitos son células precursoras de: Granulocitos. Monocitos. Linfocitos. Eritrocitos.

Con respecto a las plaquetas, señala la respuesta correcta: Su función principal es participar en los procesos de coagulación sanguínea. Son desprendidos del borde de los megacariocitos maduros. Todas las respuestas son correctas. Son pequeños fragmentos celulares carentes de núcleo que circulan en sangre periférica.

¿Cuál NO se corresponde con una alteración morfológica del núcleo de los leucocitos?. Corpúsulo de Barr. Neutrófilos hipersegmentados. Anomalía de Pelger-Huét. Manchas de Grumpecht.

Señala la respuesta INCORRECTA sobre el proceso evolutivo de la leucopoyesis: La leucopoyesis se define como el proceso de producción y de maduración de los leucocitos. La leucopoyesis se define como el proceso de producción y de maduración de todas las células sanguíneas. La leucopoyesis tiene lugar en 4 compartimentos: células madre, células progenitoras, células precursoras y leucocitos maduros. A partir de una misma célula madre, se pueden dar dos procesos: linfopoyesis y mielopoyesis.

¿Cuál es un método de determinación de las plaquetas?. Tiempo de sangría o tiempo de hemorragia. Tiempo de obturación. Agregometría. Citometría de flujo. Todas las respuestas son correctas.

TEMA 5 El proceso de formación de un coágulo se corresponde con: La hemostasia secundaria. El sistema fibrinolítico. La hemostasia primaria. La vasoconstricción.

¿A qué factor de coagulación se une el factor tisular, también llamado factor III, para iniciar la vía extrínseca de la cascada de coagulación?. Factor VII. Factor XII. Factor X. Factor IX.

Dentro de las pruebas que estudian la coagulación, ¿qué parámetro valora la eficacia global de la vía intrínseca?. Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa). Tiempo de reptilasa (TR). Tiempo de trombina (TT). Tiempo de protrombina (TP).

Indica cuál de las siguientes sustancias actúa como inhibidor de la coagulación: Factor XIII. Vitamina K. Antitrombina. TAFI (inhibidor de la fibrinólisis activado por trombina).

Prueba in vivo que nos permite evaluar la hemostasia primaria: Tiempo de sangría. Todas las respuestas son correctas. Agregometría de impedancia. Agregometría de luz transmitida.

¿Cuál de las siguientes NO es una fase del modelo celular de la coagulación?. Fase de iniciación. Fase de propagación. Fase de amplificación. Fase de latencia.

El proceso de formación de un agregado plaquetario se corresponde con: La hemostasia secundaria. El sistema fibrinolítico. La hemostasia primaria. La vasoconstricción.

¿Cuál es un componente principal de los factores plasmáticos?. Endotelio vascular. Coagulación plasmática. Plaquetas. Sistema fibrinolítico. Todas las respuestas son correctas.

¿Qué factores de coagulación se unen para formar el factor X en la vía intrínseca?. El factor XII se une al factor XI. El factor XI se une con el factor IX y VIII. El factor IX y VIII dan lugar al factor X. Todas las respuestas son correctas.

Señala la correcta sobre la visión clásica de coagulación: La vía intrínseca se inicia cuando la sangre contacta con superficies de carga negativa que quedan expuestos debido a una lesión endotelial. La vía extrínseca se inicia cuando se produce una lesión en la pared que provoca la exposición de células no vasculares. Todas las respuestas son correctas. La vía común activa el factor X.

Dentro de las pruebas que estudian la coagulación, ¿qué parámetro valora la eficacia global de la vía extrínseca?. Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa). Tiempo de reptilasa (TR). Tiempo de trombina (TT). Tiempo de protrombina (TP).

Dentro de las pruebas que estudian la coagulación, ¿qué parámetro valora la eficacia global de la vía común?. Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa). Tiempo de reptilasa (TR). Tiempo de trombina (TT). Tiempo de protrombina (TP).

Señala la INCORRECTA sobre las pruebas in vitro que nos permite evaluar la hemostasia primaria: Tiempo de sangría. Agregación plaquetaria. Agregometría de impedancia. Agregometría de luz transmitida (turbidimetría).

Señala la respuesta correcta sobre el tiempo de sangría: El tiempo de sangría es también llamado tiempo de hemorragia y es el tiempo que tarda en cesar el sangrado que se ha ocasionado al practicar una incisión cutánea o una lesión de los tejidos externos. Evalúa la hemostasia primaria, tanto vascular (vasoconstricción) como plaquetar (formación del trombo plaquetar). Puede hacerse por dos métodos: Método Ivy, incisión en el brazo: o método Duke. pinchazo en la yema del dedo o glóbulo de la oreja. Todas las respuestas son correctas.

Señala la respuesta correcta sobre la fibrinólisis: La fibrinólisis es el proceso mediante el cual se degrada el coágulo una vez reparada la lesión. Se puede determinar por el dímero D (DD), cuya presencia indica un proceso de coagulo previo. Se pueden emplear dos técnicas con ensayos con anticuerpos: ELISA y métodos de inmunoaglutinación. Todas las respuestas son correctas.

¿Cuál NO es una alteración hemorrágica adquirida?. Aumento de la vitamina K, ya que no va a poder sintetizar los factores de coagulación. Déficit de la vitamina K, ya que no va a poder sintetizar los factores de coagulación. Coagulación intravascular diseminada. Hepatopatías.

La antivitamina K es un anticoagulante oral. Verdadero. Falso.

La heparina no fraccionada es un anticoagulante parental y se da en pacientes que están encamados. Verdadero. Falso.

TEMA 6 Con respecto al sistema ABO, señala la respuesta INCORRECTA: Existen diferentes subtipos de A y B dentro del sistema ABO como consecuencia de mutaciones en dicho gen. El suero presenta anticuerpos naturales fuertemente reactivos contra antígenos que no estén presentes en los eritrocitos propios. La expresión de los antígenos ABO sobre la superficie de los hematíes está controlada por dos genes: el gen H y el gen ABO. El gen ABO tiene 4 alelos.

Con respecto al sistema Rh, podemos afirmar que: Los términos Rh positivo y Rh negativo se refieren a la presencia o ausencia del antígeno D. En el fenotipo D parcial, los eritrocitos presentan antígeno D completo, pero en niveles muy bajos. Los antígenos del sistema Rh son cadenas cortas de oligosacáridos sobre la superficie de los hematíes. El gen RHCE codifica para el antígeno D y se encuentra en el cromosoma 16.

Indica la respuesta correcta: Grupo A: los hematíes presentan antígenos B. Grupo 0: el suero no presenta anticuerpos. Grupo B: los hematíes presentan antígenos B. Grupo AB: el suero presenta anticuerpos anti-A y anti B.

Con respecto a la determinación del grupo sanguíneo, podemos afirmar que: Se puede determinar de forma inversa (grupo sérico), usando anticuerpos anti-A y anti-B para establecer la presencia o ausencia de antígenos A y B en los hematíes. Las técnicas de tipificación ABO se basan en reacciones de aglutinación. Todas las respuestas son correctas. Se puede determinar de forma directa (grupo celular), usando hematíes reactivos A y B para establecer la presencia o ausencia de anticuerpos anti-A y anti-B en el suero.

Con respecto a la prueba de Coombs indirecta, señala la respuesta correcta: En esta prueba se detecta la presencia de anticuerpos ya unidos a los antígenos eritrocitarios del paciente. Si hay aglutinación, el test se considera negativo. Enfrenta los hematíes del paciente con suero antiglobulina humana. Se emplea en el escrutinio de anticuerpos irregulares, ya que permite detectar anticuerpos a concentraciones muy bajas, aumentando la sensibilidad de las pruebas clásicas de hemaglutinación.

¿Qué pruebas se deben realizar en los estudios de compatibilidad sanguínea antes de una transfusión sanguínea?. Todas las respuestas son correctas. Escrutinio de Ac irregulares. Pruebas cruzadas. Tipaje de grupo ABO y Rh.

Señala la respuesta correcta sobre el sistema Rh: Se han descrito 50 antígenos, aunque los principales son 5: D,C,c,E y e. El sistema Rh presenta una gran diversidad y complejidad de fenotipos. Fenotipos D parcial carecen de una parte del antígeno (les faltan varios epítopos) y fenotipos D débil tienen ag D pero en niveles muy bajos. Todas las respuestas son corrrectas.

Los anticuerpos irregulares son los anticuerpos aloinmunes contra antígenos eritrocitarios, diferentes a los anticuerpos naturales del sistema ABO. Verdadero. Falso.

Señala la respuesta INCORRECTA sobre las pruebas cruzadas: La prueba cruzada mayor detecta ac en el detector. La prueba cruzada menor detecta ac en el donante. No son pruebas de determinación de los anticuerpos irregulares. Las pruebas cruzadas son pruebas basadas en la aglutinación que enfrentan sangre seleccionada para la transfusión con el receptor concreto al que se le va a hacer la transfusión.

TEMA 7 Con respecto a la donación de sangre, señala la respuesta INCORRECTA: Se puede llevar a cabo a cambio de una remuneración económica. Está regulada por normativas europeas, como la Directiva 2002/98/CE. Puede realizarse de forma homóloga o autóloga. Debe ser un proceso voluntario.

El componente sanguíneo obtenido a través de la congelación del plasma en un período inferior a 8 horas para garantizar el mantenimiento de los factores lábiles de coagulación se denomina: Plasma inactivado. Plasma fresco congelado. Plasma en cuarentena. Crioprecipitado.

Organismo que se encarga de registrar y analizar la información relativa a los efectos adversos e incidentes que tienen lugar en procesos de donación y transfusión sanguínea: Ministerio de Sanidad. Comité de transfusión de cada centro. Comisión Nacional de Hemoterapia. Unidad de Hemovigilancia.

En el método buffy-coat para la obtención de los componentes sanguíneos, la sangre se centrifuga a gran fuerza obteniéndose tres fases: Hematíes en la zona superior. Leucocitos y plaquetas en la zona media. La sangre destinada a la donación no se debe centrifugar, puesto que se deteriora. Plasma rico en plaquetas (PRP) en la zona superior.

NO es parte de la información que debe aparecer en las etiquetas de los componentes sanguíneos obtenidos: Grupo ABO y Rh. Datos personales del donante. Temperatura y condiciones de almacenamiento. Fecha de extracción y caducidad.

El componente sanguíneo obtenido a través de la fracción de las proteínas plasmáticas que permanecen insolbles cuando el plasma fresco congelado es descongelado en condiciones apropiadas de temperatura se denomina: Plasma inactivado. Plasma fresco congelado. Plasma en cuarentena. Crioprecipitado.

El componente sanguíneo obtenido a través del plasma en el que se efectúa el control de las pruebas de detección de agentes infecciosos se denomina: Plasma inactivado. Plasma fresco congelado. Plasma en cuarentena. Crioprecipitado.