Simulacro BIología molecular

3. [UT1] ¿Qué área funcional se encarga de identificar, codificar y etiquetar las muestras para mantener la trazabilidad?. Cultivo celular. Electroforesis. Recepción y registro. Microscopía y cariotipado.

14. [UT1] En equipamiento de emergencia, se considera obligatorio: Electroporador. Cabina de PCR en tiempo real. Ducha de seguridad y lavaojos. Cromatógrafo.

99. [UT7] Un vector de expresión está diseñado para: Eliminar intrones por splicing. Realizar bandeo G. Permitir transcripción y traducción del gen para producir proteína recombinante. Impidir la transcripción del gen insertado.

98. [UT7] En selección de transformantes, se emplean medios con: Giemsa. Antibiótico correspondiente al gen de resistencia del vector. Formamida. Indicadores de pH.

68. [UT5] Una característica del termociclador descrita es: Necesidad de hielo durante el ciclo. Ausencia de control digital. Uso exclusivo en post-PCR. Tapa calefactora para evitar evaporación.

78. [UT6] Una temperatura de hibridación demasiado baja puede: Impedir formación del híbrido. Eliminar todo el ADN. Aumentar la especificidad siempre. Favorecer uniones inespecíficas.

50. [UT4] La desnaturalización del ADN se describe como: Separación de hebras por calor o pH extremos. Formación de enlaces fosfodiéster. Migración en gel hacia el cátodo. Unión de sondas marcadas.

67. [UT5] La prevención de contaminaciones en PCR incluye: Mezclar productos de PCR previos con reactivos nuevos. Áreas separadas para reactivos, muestras y análisis. Uso de una única zona para todo el proceso. Evitar guantes para reducir residuos.

58. [UT4] En el método fenol-cloroformo, los ácidos nucleicos se recuperan en: Precipitado sólido sin centrifugación. Fase acuosa superior. Fase orgánica inferior. Interfase.

92. [UT7] Las enzimas de restricción reconocen normalmente secuencias: De ARN mensajero exclusivamente. Palindrómicas de 4 a 8 pares de bases. De proteínas. Aleatorias sin patrón.

64. [UT5] ¿Qué componente actúa como cofactor esencial para la polimerasa en PCR?. KCl 0,075 M. Mg²⁺. NaCl. DMSO.

16. [UT2] ¿Cuál es el objetivo del cultivo celular en citogenética?. Generar células en división activa para obtener metafases evaluables. Separar fragmentos por tamaño en un gel. Obtener millones de copias de ADN por ciclos térmicos. Detectar ganancias y pérdidas genómicas globales.

91. [UT7] La clonación molecular se define como: Obtención de copias idénticas de un fragmento de ADN mediante vector y célula huésped. Separación de ADN por tamaño en un gel. Cultivo celular en incubador. Medición de Tm en hibridación.

20. [UT2] El control del pH del medio se apoya en: Etanol al 70% y hipoclorito. DMSO y glicerol. Bicarbonato sódico y rojo de fenol. Agarosa y TBE.

43. [UT3] En análisis citogenético estándar se recomienda analizar al menos: 5 metafases. 20 metafases. 100 metafases. 10 metafases.

27. [UT2] ¿Qué combinación de tinciones fluorescentes se describe para diferenciar vivas y muertas?. FITC y rodamina exclusivamente. Calceína-AM (verdes) e yoduro de propidio (rojas). Bromuro de etidio y azul de metileno. DAPI y Giemsa.

47. [UT4] En el ARN, la base que sustituye a la timina es: Adenina. Guanina. Uracilo. Citosina.

83. [UT6] Un inconveniente del marcaje radioactivo es: No detecta secuencias. Baja sensibilidad. No permite autoradiografía. Genera residuos radiactivos y requiere medidas estrictas de seguridad.

80. [UT6] La formamida se usa para: Eliminar controles. Reducir la temperatura de hibridación. Aumentar la temperatura de hibridación. Sustituir el marcaje de la sonda.

46. [UT4] Las purinas en ácidos nucleicos son: Adenina y guanina. Guanina y uracilo. Adenina y uracilo. Citosina y timina.

37. [UT3] Para estimular linfocitos T de sangre periférica se utiliza: Tripsina. Colchicina. Fitohemaglutinina (PHA). Formamida.

1. [UT1] ¿Qué práctica reduce el riesgo de contaminación cruzada entre procesos pre-PCR y post-PCR?. Preparar reactivos en la zona post-PCR para ahorrar tiempo. Almacenar reactivos y amplicones en el mismo frigorífico. Mantener un flujo de trabajo unidireccional de zona limpia a zona sucia. Permitir el retorno del material desde post-PCR a pre-PCR sin descontaminación.

6. [UT1] ¿Qué sustancia se menciona como disolvente volátil que requiere manipulación en campana extractora?. Fenol. TAE. Glicerol. Etanol al 70%.

93. [UT7] Un ejemplo de extremo cohesivo (pegajoso) se asocia a: EcoRI. SmaI. Colcemid. Taq.

41. [UT3] En bandeo G, las bandas oscuras se asocian a regiones: Ricas en AT. Ricas en GC. Sin ADN. Exclusivas de ARN.

62. [UT5] En PCR, la extensión se realiza habitualmente a: 55°C. 72°C. 94°C. 4°C.

100. [UT7] Los BAC y YAC permiten clonar: Solo fragmentos <10 kb. Solo genes bacterianos. Fragmentos muy grandes de ADN. Exclusivamente ARN.

La PCR múltiplex se define por: Amplificar varios fragmentos simultáneamente. Amplificar un solo fragmento con alta fidelidad. Convertir ARN a ADNc antes de amplificar. Realizar dos rondas con primers distintos.

24. [UT2] En el subcultivo de células adherentes, la función de tripsina-EDTA es: Mantener el pH del medio. Inactivar RNasas. Romper uniones entre células y superficie del frasco. Teñir células muertas.