Son medicamentos Los medicamentos de uso humano y uso veterinario elaborados industrialmente Las fórmulas magistrales Los preparados oficinales Todas son correctas.
Toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos se considera Remedio secreto Medicamento de uso humano Principio activo Forma farmacéutica.
Los medicamentos destinados a patologías que no requieren un diagnóstico preciso y e cuyos datos de evaluación toxicológica, clínica, o de su utilización y vía de administración no se desprende la necesidad de prescripción, se denominan EFP Especialidad farmacéutica sin receta médica Especialidad farmacéutica con ITF Especialidad farmacéutica libres.
Las especialidades farmacéuticas empleadas para el alivio o tratamiento de síndromes o síntomas menores que no requieren actuación médica, se denominan especiales farmacéuticas Publicitarias Libres Con ITF Psicotrópicas.
Son especialidades para tratamientos de larga duración Insulina Glucagón Capotén Glucocard.
¿Cuál es la normativa que regula la investigación clínica con medicamentos? Ley 41/2002 de noviembre Reglamento Nº 536/2014 de 16 de abril Real decreto 1090/2015 de 4 de diciembre Real decreto 1/2005 de 24 de julio.
La composición de los comités éticos de investigación clínica debe contar entre sus miembros con Un investigador clínico Un farmacéutico de hospital Un responsable de la comisión de buenas prácticas clínicas Un representante de la asociación/agencia promotora.
Para que un agua destilada no pierda sus propiedades organolépticas, las plantas se conservarán en Frasco de tapón esmerilado Frasco estéril Se colocará en sitio fresco y oscuro Todas son correctas.
Las aguas que emergen espontáneamente, y son útiles en el lugar donde emergen y conservan sus efectos después de ser envasadas se denominan Aguas bicarbonatadas Agua mineromedicinales Aguas minerales naturales Aguas de manantial.
El procedimiento más rápido, cómodo y limpio para separar un sólido en suspensión con un líquido es Decantación Filtración Centrifugación Ninguna de las anteriores.
¿Cómo se denomina a la operación que consiste en reducir a vapor una sustancia sólida, para después recoger estos vapores y volverlos a transformar en sustancia sólida de manera directa, es decir, sin pasar por el estado líquido? Liofilización Fusión Sublimación Destilación.
¿Qué material de estos no es considerado de acondicionamiento de medicamentos? Embalaje exterior en el que se encuentra el acondicionamiento primario Etiquetado Embalaje de envío o transporte Todos son acondicionamiento primario.
La información escrita que acompaña al medicamento y que está dirigida al paciente Ficha técnica Etiquetado Prospecto Vademécum.
¿Qué tipo de riesgo que pueden sufrir los medicamentos es considerado biológico? Humedad inadecuada Inapropiada temperatura Crecimiento bacteriano Son todos los anteriores.
¿Cómo se denomina aquella propiedad que cambia cuando el tamaño de la muestra cambia, permitiendo describir una sustancia, pero no caracterizarla ni identificarla? General Característica Específica Físico-Química.
¿Qué propiedad característica de una sustancia es aquella que indica en un material duro la capacidad de adquirir una deformación mediante descompresión sin romperse? Maleabilidad Ductilidad Dureza Fragilidad.
¿Qué métodos de análisis físico-químico de una sustancia permite reconocer o identificar los componentes presentes en una muestra gracias a sus propiedades físico-químicas, tales como solubilidad, punto de fusión, peso molecular...? Métodos identificativos Métodos cualitativos Métodos semicuantitativos Métodos cuantitativos.
¿Cuál es el código de referencia para los los ámbitos relacionados con el medicamento? Formulario nacional AEMPS Real farmacopea española BOE.
Según RD 175/2001 de 23 de febrero no es un requisito de las FM Se seguirán según normas de correcta elaboración y control de calidad Ser preparados con sustancias de acción e indicación reconocida legalmente en España según la Real Farmacopea Las FM irán acompañadas del nombre del farmacéutico que las prepare y de la información necesaria para su correcta identificación, conservación y utilización Si no se dispone de medios, se podrá pedir a entidades legalmente acreditadas por la autoridad sanitaria competente la realización de una o varias fases de elaboración y control de las FM.
La farmacología se compone de Farmacodinamia Farmacognosia Farmacocinética Todas son correctas.
Desde el punto de vista farmacoterapéutico, se dice que un tratamiento es paliativo o supresivo, cuando Pretende currar la enfermedad Pretende prevenir la enfermedad Pretende aliviar la enfermedad Pretende suprimir los síntomas de la enfermedad.
Las formas farmacéuticas se pueden clasificar en función de la vía administrada, y en la vía vaginal no encontramos como forma farmacéutica Óvulos Comprimidos vaginales Cápsulas vaginales Dispositivos intrauterinos.
De los siguientes preparados que se citan a continuación, di cuál es una forma farmacéutica líquida Enema Hidrogel Óvulo Ungüento.
Si llamamos a un fármaco con el nombre de orfidal estamos empleando su denominación referida a Marca registrada Nombre químico Nombre genérico Preparado oficinal.
Si llamamos a un fármaco con el nombre de lorazepam estamos empleando su denominación referida a Marca registrada Nombre químico Nombre genérico Fórmula magistral.
La farmacocinética es El estudio de cómo el cuerpo influye en la concentración del fármaco El estudio de cómo el cuerpo influye en la eliminación del fármaco El estudio de todo lo que los fármacos producen en nuestro cuerpo Todas son correctas.
La parte de la farmacología que estudia mecanismo de acción y efectos de los fármacos en el organismo se denomina Farmacoterapéutica Farmacognosia Farmacodinámica Patogenia.
Se denomina farmacocinética Al estudio y caracterización fisicoquímica de las materias primas de origen biológico destinadas a la preparación de medicamentos Al estudio de las velocidades de reacción que ocurren en los procesos de liberación, absorción, distribución, metabolismo, y eliminación del fármaco en el organismo vivo Al estudio de los efectos adversos y efectos tóxicos que determinadas sustancias originan en el organismo Al empleo de fármacos para el diagnóstico, tratamiento o prevención de una enfermedad o alteración fisiológica.
Un sistema heterogéneo es aquel en el Que por observación se aprecian zonas diferenciadas Que por observación indirecta se aprecian zonas diferenciadas Que por observación directa no se aprecian zonas diferenciadas Ninguna es cierta.
Un sistema homogéneo es aquel en el Que por observación directa se aprecian zonas diferenciadas Que por observación indirecta se aprecian zonas diferenciadas Que por observación directa no se aprecian zonas diferenciadas Ninguna es correcta.
Señale cual de estos no es un sistema homogéneo Agua de mar Terrón de azúcar Cantidad de alcohol Porción de barro.
La pauta de administración de un medicamento no debe Ser generalizada Considerar las características fisiológicas que puedan alterar la respuesta al tratamiento Considerar las características patológicas e iatrogénicas que puedan alterar la respuesta al tratamiento Debe tener en cuenta las características de la enfermedad para la que se administra el fármaco.
¿Qué debe establecer en la pauta de administración de un medicamento? La frecuencia La dosis La duración del tratamiento Todas son correctas.
La posología es a) La parte de la terapéutica que se ocupa de la dosis b) Ese el conocimiento de la cantidad-volumen que debe administrarse del medicamento para lograr el efecto médico necesario c) Es la cantidad de medicamentos que se administra cada 24 horas Las respuestas a) y b) son correctas.
En el punto VII de la declaración de Alma-Ata se afirma que la atención primaria de salud Exige la participación del individuo y de la comunidad en la planificación, organización, funcionamiento y control de la atención primaria Exige la generación de estructuras de hospitalización en régimen de internamiento y de hospitalización de día Ha de estructurarse como equipo de trabajo donde solo se incluirán los profesionales sanitarios de las diferentes categorías, y, en algunos casos específicos, profesionales no sanitarios pero relacionados con este sector Todas son ciertas.
Las áreas de salud se delimitarán teniendo en cuenta varios factores entre los que no encontrarnos Epidemiológicos Culturales Demográficos Extensión territorial.
El equipo de atención primaria es el conjunto de profesionales sanitarios y no sanitarios cuyo ámbito territorial es El hospital La zona básica de salud El área de especialidades Es un grupo de disposición móvil, siendo destinado en función de las necesidades del sistema.
Respecto a los grupos de autoayuda, señala la respuesta incorrecta Son un recurso movilizado en la comunidad para la mejora de las personas que padecen el mismo problema Constituye un canal entre la comunidad y las instituciones Sus objetivos incluyen únicamente temas médicos Inicialmente surgieron como reacción ante la pérdida de confianza en los profesionales de la salud.
Cuando se habla en una relación auxiliar de enfermería/paciente del saber ponerse en el lugar del otro, lo hacemos de Compatibilizar Simpatia Empatía Ninguno de los anteriores.
¿Cuál es la respuesta correcta? El sistema de distribución de medicamentos en dosis unitarias está considerado mayoritariamente, como el sistema de distribución más eficaz que existe en el ámbito hospitalario La sociedad española de farmacia hospitalaria no recomienda reenvasar aquellos medicamentos sólidos y líquidos para administración por vía oral que no se presentan en dosis unitaria No es necesario mantener un sistema de registro de reenvasado Los comprimidos, cápsulas y grageas no son formas farmacéuticas fáciles de reenvasar.
Para que un medicamento se considere envasado como dosis unitaria debe estar identificado, ¿Cuál de los siguientes datos NO es necesario en cuanto a su identificación? Principio activo Composición Fabricante Lote.
Al aporte alimentario realizado a través de una sonda directamente hasta el estómago o el intestino delgado se le llama Nutrición parenteral Nutrición oral Nutrición enteral Nutrición normal.
Al aporte de nutrientes mediante infusión en vía venosa a través de catéteres específicos para cubrir los requerimientos metabólicos y del crecimiento se denomina Nutrición parenteral Nutrición oral Nutrición enteral Nutrición normal.
¿Qué ley garantiza y asume la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta conservación, cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas magistrales o preparados oficinales y dispensación de los medicamentos precisos para las actividades intrahospitalarias y de aquellos otros para tratamientos extrahospitalarios? Ley 6/1997 Ley 28/2006 Ley 29/2006 Ninguna de las anteriores.
¿Mediante qué legislación se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente? Ley 6/1997 RD 1345/2007 RD 28/2012 RD 16/2012.
Señala el enunciado correcto en relación con el inventario A) Son sistemas de seguimiento de las existencias del almacén cada cierto tiempo B) Es un recuento manual e informático de todos los artículos del almacén C) Es un método más perfecto que las fichas del almacén A) y C) son correctas.
Para la valoración de existencias de un almacén se puede emplear FIFO LIFO PMP Todas son correctas.
En la cabina de flujo laminar Se puede instalar una lámpara de rayos ultravioleta si se desea conseguir una atmósfera limpia y estéril No es necesario instalar una lámpara de rayos ultravioleta ya que la esterilización se consigue con los filtros HEPA Se puede instalar una lámpara fluorescente si se desea conseguir una atmósfera limpia y estéril El flujo laminar es un flujo estratificado, desordenado y suave.
El valor de la presión en las cabinas de flujo laminar se mide con Barómetro Manómetro Anemómetro Galvanómetro.
Señala la respuesta adecuada La norma de actuación en el cado de exposición a carmusitina es lavar con agua La norma de actuación en el cado de exposición a dactinomicina es lavar con agua La norma de actuación en el cado de exposición a melfalan es lavar con agua, agua y jabón o solución de bicarbonato sódico La norma de actuación en el cado de exposición a asparraginasa es lavar con agua y jabón.
Las normas generales ante una exposición a citostáticos son Si se contamina solo el equipo de protección se deberán reemplazar los guantes y prendas contaminadas, lavar las manos y sustituirlos inmediatamente Si se produce punción o lesión en la piel habrá que hacer sangrar la zona afectada Si hay contacto con la piel intacta, lavar inmediatamente la zona afectada con agua y jabón durante 10 minutos Todas son correctas.
La gestión de residuos sanitarios comienza en el centro productor con diversas acciones. Señala la respuesta incorrecta Minimización de residuos Separación eficaz por cantidad de residuo Conveniente envasado Transporte seguro.
¿Cómo se denominan los residuos que se generan fuera de la actividad asistencial sanitaria? Residuos sanitarios asimilables a urbanos Residuos específicos de riesgo Residuos químicos Residuos urbanos generados en centros sanitarios.
Una de las siguientes afirmaciones no es correcta El material de un laboratorio farmacéutico debe estar elaborado con productos inocuos, de fácil limpieza, desinfección y esterilización Los aparatos de medidas de un laboratorio farmacéutico deben ser controlados y calibrados después de su uso para asegurar la exactitud de los datos leídos o registrados Las características generales del utillaje se recogen en RD 175/2001 de 23 de febrero El utillaje utilizado en los laboratorios farmacéuticos debe ser adecuado al uso al que se destina.
Respecto a las buretas La mas utilizada contiene un máximo de 50 ml La más usada está graduada en intervalos de 0.001 ml Las microburetas pueden contener hasta un máximo de 20 ml Todas son correctas.
Los factores de riesgo son Las condiciones de trabajo potencialmente peligrosas que pueden suponer un riesgo Las situaciones de trabajo en las que el riesgo no puede considerarse controlado La posibilidad de que un trabajador sufra un determinado daño derivado del trabajo Ninguna de las afirmaciones anteriores es cierta.
Se denominan sustancias corrosivas Aquellas que, ingerida o aplicada, causa muerte o daños graves Aquella que provoca el desgaste gradual de ciertos materiales Al agente de cualquier tipo que induce o aumenta la incidencia de anomalías congénitas en el embrión en desarrolo Al agente físico o químico que induce o aumenta la incidencia de anomalías congénitas en el embrión en desarrollo.
Se denomina sustancia teratógena Aquella que, ingerida o aplicada, causa muerte o daños graves Aquella que puede producir cáncer a partir de un nivel específico de exposición y con un periodo de incubación, en ocasiones muy largo Al agente de cualquier tipo que induce o aumenta la incidencia de anomalías congénitas en el embrión en desarrollo Aquellas que da lugar a reacciones locales en mucosas o piel.
Se denomina sustancia mutágena Aquella que provoca el desgaste gradual de ciertos materiales Aquella que da lugar a reacciones locales en mucosas o piel Al agente físico o químico que induce o aumenta las alteraciones genéticas al causar cambios en el ADN Aquella que puede producir cáncer a partir de un nivel específico de exposición y con un periodo de incubación, en ocasiones muy largo.
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